| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
656900460[E03440011]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1병(2011.11.01)(현재약가)
\171,562 원/1병(2011.01.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
|
| 빠른조회 |
|
| 제품성상 |
무색 투명한 유리용기에 들어있는 백색의 동결 건조분말
[제형정보 확인]
|
| 포장·유통단위 |
제조원의 포장단위 |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 0.5밀리그램 |
5 바이알 |
8806569004600 |
8806569004624 |
|
| 0.5밀리그램 |
1 바이알 |
8806569004600 |
8806569004617 |
|
|
| 주성분코드 |
368901BIJ
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
|
| 대표코드 |
8806569004600 |
| 보관방법 |
2 - 25℃ 범위내에서 보관한다.
재환원된 제품은 15-25℃에서 보관하고 제조후 30분내에 사용한다. |
| 약리작용 |
[조회]
|
| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
1. 진단용 방사성의약품인 엑사메타짐테크네튬(99mTc) 주사액의 조제용
2. 엑사메타짐테크네튬(99mTc) 주사액의 효능·효과
뇌 관류 SPECT에서 다음을 포함하는 국부 뇌혈류 이상의 진단
- 뇌혈관질환(특히 급성 뇌졸중, 만성 허혈 및 일시적 허혈성 발작)을 가지고 있는 환자의 평가
- 간질 병소의 수술 전 측면화 및 국소화
- 치매(특히 알츠하이머병 및 전두측두엽 치매)가 의심되는 환자의 평가
- 뇌사 진단의 보조 기술
|
| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
1) 성인
일반적으로 1회 진단에만 사용하며, 555-1110 MBq (15-30mCi)를 정맥주사한다.
2) 소아
염화코발트용액과 함께 사용되는 엑사메타짐테크네튬(⁹⁹ ͫ Tc)의 투여가 권장되지 않는다. 코발트용액의 안전성 및 유효성은 소아에게서 확립되지 않았다.
• 사용방법
① 10ml 주사기를 이용하여 엑사메타짐 주사 바이알(A)에 테크네튬-99m 제너레이터 용출액 5ml (0.37 - 1.11 GBq / 5ml)을 가한 후, 바이알내의 압력이 양압이 되지 않도록 5ml의 공기를 제거한 후 파우더가 완전히 용해되도록 바이알을 10초간 흔든다.
② 조제 후, 1분-5분 사이에 3ml 주사기를 이용하여 코발트 안정액 (B제) 2ml을 가한 후, 바이알내의 압력이 양압이 되지 않도록 2ml의 공기를 제거한 후 바이알을 10 초간 흔든 다.
③ 총방사능을 측정하고 투여량을 계산한다.
④ 조제시간이 적힌 라벨을 작성하고 바이알에 붙인다.
|
| 경고 |
1) 소아에 대한 유용한 자료가 없으므로 소아에게는 사용이 바람직하지 않다.
2) 과민 반응 또는 아나필락시스 반응의 가능성
아나필락시스 반응을 포함한 과민 반응의 가능성을 항상 고려해야 한다. 과민 반응이나 아나필락시스 반응이 발생하면 즉시 의약품 투여를 중단하고 필요한 경우 정맥 내 치료를 시작해야한다. 응급 상황에서 즉각적인 조치를 취하려면 기관 내 튜브 및 인공 호흡기와 같은 필요한 의약품 및 장비를 즉시 사용할 수 있어야 한다.
|
| 이상반응 |
엑사메타짐테크네튬(⁹⁹ ͫ Tc) 주사액의 정맥주사 후 매우 드물게 경증 또는 중등도의 과민증 또는 발진, 홍반, 가려움증, 호흡 곤란과 같은 증상이 나타날 수 있다.
|
| 일반적 주의 |
1) 진단상의 유익성이 피폭에 의한 불이익을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여하고, 투여량 은 최소한도로 한다.
2) 방광에 대한 방사능 피폭을 줄이기 위하여 촬영전후 수시간 동안은 충분한 수분섭취를 하 여 가능한 한 자주 방광을 비우도록 한다.
3) 바이알 내용물은 엑사메타짐테크네튬(⁹⁹ ͫ Tc) 주사액 조제용으로만 사용하고 단독으로 환 자에게 투여해서는 안된다.
4) 바이알 내용물은 조제하기 전에는 방사성이 없지만, 과테크네튬산나트륨(⁹⁹ ͫ Tc) 주사액과 혼합되면 방사성의약품이 되므로 환자의 방사능 피폭 및 의료진의 방사선 노출이 최소가 되도록 적절한 환자관리 및 주의가 필요하다.
5) 바이알 내용물은 멸균되고 발열인자가 없어야 한다.
6) 전리방사선에 노출되면 암 및 유전적 결함이 발생할 가능성이 있다. 핵의학의 진단적 사용 방사능량은 대부분 20 mSv이하로 적으며 부작용은 드물다. 반면에 치료용량의 방사능을 사용하면 암과 돌연변이가 발생할 수 있다. 따라서, 모든 경우 방사능 피폭에 의한 유해성 이 질병자체로 인한 것보다 적을 때만 사용한다.
7) 방사성의약품은 방사성 핵종의 사용 및 취급에 대한 허가가 있는 사람에 의해서만 사용될 수 있다. 방사성의약품의 수령, 보관, 사용, 이동과 폐기 등은 관련법규 또는 규정에 따른 다.
8) 방사성의약품의 투여후 부작용이 발생하는 경우에는 사용자는 환자에게 방사성의약품을 투 여시 적절한 의료조치가 가능한 지를 확인해야 한다.
9) 이 약은 1회 사용되도록 1회 용량으로 공급된다.
|
| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
1) 임부에 대한 자료는 없다. 동물을 이용한 생식연구는 수행되어 있지 않다.
2) 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에 의료용 방사성 물질을 투여할 필요가 있을 때는 항상 임부와 같이 처치한다. 생리기간이 지난 모든 여성은 임신이 아닌 것으로 증명될 때까지 임 신한 것으로 생각해야 한다.
불확실한 경우에는 원하는 임상결과를 얻기 위한 최소량의 방사선 피폭이 되도록 해야 하 며 전리방사선이 아닌 다른 방법이 고려되어야 한다.
3) 임부에 수행된 방사성핵종의 노출은 태아를 포함하여 노출된다. 임부 및 태아에 대한 유익 성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
엑사메타짐테크네튬(⁹⁹ ͫ Tc) 주사액 500 MBq 투여 시 3.3 mGy가 자궁으로 흡수된다. 0.5 mGy(년간 평균 기초 방사량과 동등량) 이상의 방사량은 태아에 위험성이 있다고 간 주된다.
|
| 수유부에 대한 투여 |
수유부에 의료용 방사성 물질을 투여하기 전에, 유즙으로의 방사능의 이행을 고려하여 가장 최적의 방사성의약품을 선택하거나 수유를 중단할 때까지 처치를 연기하는 등 투여시 주의 한다. 테크네튬(⁹⁹ ͫ Tc)은 수유 시 모유를 통해 분비되고, 엑사메타짐은 알려져 있지 않으 므로 이 약을 투여할 경우에는 60시간 동안 수유를 중단하고 잔여 유즙은 버린다. 수유를 다시 시작할 경우에는 소아에 대한 유즙의 방사능이 1 mSv이하이어야 한다.
|
| 소아에 대한 투여 |
소아에 대한 안전성과 유효성이 확립되어 있지 않다. |
| 고령자에 대한 투여 |
일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로, 환자의 상태를 충분히 관찰하여 신중히 투여한다. |
| 적용상의 주의 |
• 조제 시
1) 조제는 무균적으로 해야하며,적당한 납 차폐용기를 사용한다.
2) 조제용 바이알 내에 공기가 들어가지 않도록 하고, 바이알내에 압력이 양압이 되지 않도 록한다.
3) 조제자의 피폭을 경감시키기 위해, 조제는 주의깊게, 신속하게 한다.
• 조제 후
1) 조제 후 30분 - 5시간사이에 투여한다.
2) 조제 후 즉시 사용하지 않을 경우에는 방사선을 안전하게 차폐할 수 있는 저장설비(저장 상자)에 보존한다.
|
| 과량투여 및 처치 |
방사성물질의 과량투여 시 환자에 대한 방사선량을 최소화하기 위해 자주 배뇨와 배변을 하도록 한다.
|
| 보관 및 취급상의 주의 |
2 - 25℃ 범위내에서 보관한다.
재환원된 제품은 15-25℃에서 보관하고 제조후 30분내에 사용한다. |
| 기타 |
1) 발암성이나 기형발생에 대한 장기동물실험은 수행되지 않았다.
Ames test 결과 엑사메타짐은 S. typhimurium의 TA100 균주의 겉보기 유전적 변이율 을 증가시킨다. 엑사메타짐은 시험관내 CHO cell이나 생체 내 흰쥐의 골수에서 염색체 이상을 유발하지는 않았다.
2) 테크네튬(⁹⁹ ͫ Tc)의 방사성 특성
• 반감기 : 6.02시간
• 붕괴타입 : 이성체 전이 100%
• 기초 전자 방출 에너지
: 0.141 MeV(88.5%), 0.143 MeV(0.03%)
1.11 GBq의 technetium을 함유한 바이알에서 0.5m 떨어진 곳에의 방사선량은 2 mm 납 으로 차단할 때 2.5 uSv/h로 감소한다.
|
| Related FDA Approved Drug |
기준 성분: EXAMETAZIMECERETEC (TECHNETIUM TC-99M EXAMETAZIME KIT)
|
전문/일반
내용보기
