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전문/일반 일반
흰색의 원형 당의정
동일약식별사진
회원제공사진
제조회사 동성제약(주)
판매회사 동성제약(주)
허가정보 취하 (2020.01.01)
BIT 약효분류 진해거담제 & 기침감기약 (Cough & Cold remedies)
복지부분류 222[진해거담제 ]
청구코드(KD코드)
   비급여점검코드
643200430[A06751581]  
\0 원/1정(2009.11.01)(현재약가)
\63 원/1정(2007.01.01) (변경전약가)
ATC코드 Mucolytics / R05CB
NDC코드 [Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
성분 / 함량 [심평원 주성분코드 기준 성분함량정보 조회]

Methyl N,S diacetylcysteinate 200mg  제품 검색
첨가제 미결정셀룰로오스, 백당, 산화티탄, 스테아린산마그네슘, 전분글리콜산나트륨, 젤라틴, 침강탄산칼슘, 카르나우바납, 탈크, 폴리비닐피롤리돈K-30
 
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항목 내용
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액		 643200430[A06751581]   [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2009.11.01)(현재약가)
\63 원/1정(2007.01.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드] [우리집건강주치의 바로가기]
빠른조회
요약정보 [효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]
상세정보 [효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]
제품성상 흰색의 원형 당의정    [제형정보 확인]
주성분코드 192401ATB   [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드 8806432004300
보관방법 기밀용기,실온보관(1-30℃)
약리작용 [조회]
효능효과 [적응증 별 검색]   
다음 질환에서의 객담 배출 곤란 : 급성 기관지염 및 만성 폐기관지질환의 급성 발작
용법용량 * 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
   
[처방약어]
성인 및 7세 이상의 어린이 : 메틸-N,S-디아세틸시스테인으로서 1회 200 mg을 1일 3회 경구 투여한다.
[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]
[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]
금기

1) 신장애 환자

2) 만 2세 미만의 영아(산제에 한함.)

3) 만 7세 미만의 영아(정제에 한함.)
신중투여

1) 위장관(창자)에 아픈 부위(소화성궤양)가 있는 사람

2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성(임상자료가 없어서 추천되지 않는다.), 수유부

3) 다른 약물을 복용하고 있는 사람

4) 고름, 화농성 가래가 있거나, 열이 나거나, 만성 기관지 및 폐 질환이 있는 사람

5) 당뇨 또는 저혈당 식이요법을 하는 사람(예, 구성성분)(산제에 한함)
일반적 주의

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.

2) 여러 차례 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의할 것.

3) 소화장애 현상(복통, 구토, 설사)이 나타난 경우 복용량을 줄일 것.

4) 가려움, 두드러기, 홍반성 발진, 얼굴 부기와 같은 알레르기 피부 이상반응이 나타날 수 있다. 또한, 매우 드물게 아나필락시스가 나타날 수 있다.
상호작용

이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

기침 및/또는 가래를 제거하는 제제(아트로핀 류)
보관 및 취급상의 주의

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적은 서늘한 곳에 뚜껑을 꼭 닫아 보관할 것.

3) 잘못된 사용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않을 것.
  • 최근정보수정일 2025-08-12
  • 본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다.

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반드시 제조·수입사, 판매사, 의사, 약사에게 최종적으로 확인하시기 바랍니다.

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