드러그인포 약품 상세정보 - 삼일부루펜좌제50mg

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50밀리그램	10 개	8806439005409	8806439005423
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주성분코드

172803CSP [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

대표코드

8806439005409

보관방법

밀폐용기, 냉소보관

약리작용

[조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

어린이 급성 상기도염의 발열

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
어린이 : 이부프로펜으로서 1회 체중 kg당 3.0-6.0mg 1일 2회 직장내 깊이 삽입 한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

주요약물 상호작용

[보기]

경고

1) 매일 세잔 이상 정기적으로 술을 마시는 사람이 이 약이나 다른 해열진통제를 복용해야 할 경우 반드시 의사 또는 약사와 상의해야 한다. 이러한 사람이 이 약을 복용하면 위장출혈이 유발될 수 있다.

2) 심혈관계 위험: 이 약을 포함한 비스테로이드성 소염진통제는 중대한 심혈관계 혈전 반응, 심근경색증 및 뇌졸중의 위험을 증가시킬 수 있으며, 이는 치명적일 수 있다. 투여 기간에 따라 이러한 위험이 증가될 수 있다. 심혈관계 질환 또는 심혈관계 질환의 위험 인자가 있는 환자에서는 더 위험할 수도 있다.
의사와 환자는 이러한 심혈관계 증상의 발현에 대하여 신중히 모니터링하여야 하며, 이는 심혈관계 질환의 병력이 없는 경우에도 마찬가지로 적용된다. 환자는 중대한 심혈관계 독성의 징후 및/또는 증상 및 이러한 증상이 발현되는 경우 취할 조치에 대하여 사전에 알고 있어야 한다.
조절되지 않는 고혈압, 울혈심부전증(NYHA II-III), 확립된 허혈성 심장질환, 말초동맥질환, 뇌혈관질환을 가진 환자들은 신중히 고려하여 이부프로펜을 사용하여야하며 고용량 이부프로펜(1일 2400mg) 사용을 피해야 한다. 또한 심혈관계 위험 요소(예. 고혈압, 고지혈증, 당뇨병, 흡연)를 가지고 있는 환자가 고용량 이부프로펜(1일 2400mg)이 필요한 경우 장기간 치료를 시작하기 전에 신중히 고려해야한다.
임상연구 결과 고용량(1일 2400mg) 이부프로펜 사용이 동맥 혈전 증상(심근경색증 또는 뇌졸중)에 대한 위험성을 다소 증가시킬 수 있다고 나타났다. 종합적으로 역학연구 결과 저용량 이부프로펜(예. 1일 1200 mg 이하)과 동맥 혈전 증상의 위험성 증가간의 연관성은 증명되지 않았다.

3) 위장관계 위험: 이 약을 포함한 비스테로이드성 소염진통제는 위 또는 장관의 출혈, 궤양 및 천공을 포함한 중대한 위장관계 이상반응의 위험을 증가시킬 수 있으며, 이는 치명적일 수 있다. 이러한 이상반응은 투여 기간 동안에 경고 증상 없이 발생할 수 있다. 고령자는 중대한 위장관계 이상반응의 위험이 더 클 수 있다.
투여 기간이 길어질수록 중대한 위장관계 이상반응의 발생 가능성이 증가될 수 있으나 단기 투여시 이러한 위험이 완전히 배제되는 것은 아니다.
이 약을 투여하는 동안 위장관계 궤양 또는 출혈의 증상 및 징후에 대하여 신중히 모니터링 하여야 하며, 중증의 위장관계 이상반응이 의심되는 경우 즉시 추가적인 평가 및 치료를 실시하여야 한다. 비스테로이드성 소염진통제를 중증의 위장관계 이상반응이 완전히 배제될 때까지 투여 중단하는 것도 치료법이 될 수 있다. 고위험군의 환자에게는 비스테로이드성 소염진통제와 관련 없는 다른 대체 치료제를 고려하여야 한다.

금기

1) 소화성 궤양 환자
2) 심한 혈액이상 환자
3) 심한 간장애 환자
4) 심한 신장애 환자
5) 심한 심기능부전 환자
6) 심한 고혈압 환자
7) 기관지천식 또는 그 병력이 있는 환자
8) 직장염, 직장출혈 또는 치질 환자
9) 이 약의 성분에 과민증이 있는 환자
10) 아스피린이나 다른 비스테로이드성 소염진통제(COX-2 저해제 포함)에 대하여 천식, 두드러기, 알레르기 반응 또는 그 병력이 있는 환자(이러한 환자에서 비스테로이드성 소염진통제 투여후 치명적인 중증의 아나필락시양 반응이 드물게 보고되었다.)
11) 관상동맥 우회로술(CABG) 전후에 발생하는 통증의 치료

신중투여

1) 소화성궤양의 병력이 있는 환자
2) 혈액이상 또는 그 병력이 있는 환자
3) 간장애 또는 그 병력이 있는 환자
4) 신장애 또는 그 병력이 있는 환자
5) 심기능부전 환자
6) 고혈압 환자
7) 과민증의 병력이 있는 환자
8) 전신성 홍반성 루푸스(SLE) 환자 및 혼합 결합조직질환(MCTD) 환자
9) 궤양성 대장염 환자
10) 크론병 환자
11) 신생아 및 유아
12) 심근경색이나 뇌졸중 예방목적으로 저용량 아스피린을 복용하는 사람(이 약은 아스피린 효과를 감소시키고, 중증의 위장관계 이상반응의 발생 위험을 증가시킬 수 있다.)
실험실적 자료에서 이부프로펜과 아스피린(아세틸살리실산) 병용투여시 이부프로펜이 저용량 아스피린의 혈소판 응집 효과를 억제할 수 있다고 나타났다. 이 데이터 외삽법에 대해 임상적으로 불확실성이 존재하지만 일반적 또는 장기간 이부프로펜 사용시, 저용량 아스피린의 심장 보호 효과가 감소될 수 있다.

이상반응

1) 쇽 : 드물게 쇽 증상이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 흉내고민, 오한, 호흡곤란, 혈압저하 등의 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 적절한 조치를 한다.
2) 혈액 : 드물게 재생불량성 빈혈, 용혈성빈혈, 과립구감소, 혈소판감소, 호산구증다 등의 혈액장애가 나타날 수 있으므로 혈액검사를 하는 등 관찰을 충분히 하고 이상이 있을 경우에는 즉시 투여를 중지한다.
3) 소화기계 : 드물게 소화성궤양, 위장출혈, 항문출혈, 궤양성 대장염, 혈변, 췌장염 등이 나타날 경우에는 투여를 중지한다. 또한 때때로 변의, 구역, 구토, 복통, 설사, 배변, 복부불쾌감, 직장점막의 자극 드물게 식욕부진, 소화불량, 위부불쾌감, 구갈, 구내염, 변비 등이 나타날 수 있다.
4) 피부 : 드물게 스티븐스-존슨증후군(피부점막안증후군) 또는 리엘증후군(중독성표피괴사증)이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
5) 간장 : 드물게 황달, GOT, GPT, AL-P, 혈장발리루빈의 상승 등이 나타날 수 있다.
6) 과민증 : 드물게 천식 발작의 유발, 두드러기, 습진, 자반 때때로 발진, 가려움증, 발한이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
7) 감각기계 : 드물게 무시, 암점 등의 시각장애가 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다. 또한 드물게 난청, 이명, 미각이상 등이 나타날 수 있다.
8) 정신신경계 : 드물게 무균성 수막염이 보고되어 있으므로 심한 두통, 구역, 구토, 불면, 목이 뻣뻣함, 발열 또는 의식장애 등의 증상이 나타나면 즉시 투여를 중단하고 의사와 상의하며, 특히 자가면역질환(SLE, MCTD) 환자에는 신중히 투여한다. 또한 때때로 졸음, 현기, 우울 등의 증상이 나타날 수 있다.
9) 순환기계 : 드물게 혈압저하, 혈압상승, 심계항진 등이 나타날 수 있다.
10) 신장 : 드물게 급성신부전을 일으킬 수 있으므로 핍뇨, 혈뇨 등의 증상 및 요단백, BUN, 혈중크레아티닌의 상승, 고칼륨혈증이 검사소견에서 나타날 경우에는 투여를 중지하고 적절한 조치를 한다. 요량 감소, 전신부종 및 이에 수반하는 숨가쁨, 니른함 등이 나타날 수 있다.
11) 기타 : 때때로 안와주위부종, 안면부종 또한 매우 드물게 권태감, 발열, 체열감, 비출혈, 심와부통, 요통, 관절통 등이 나타날 수 있다.

[간기능이상 약물 및 주의사항] [신기능이상 약물 및 주의사항]

[주요 이상반응정보]

일반적 주의

1) 이 약을 투여하기 전에 이 약 및 다른 대체 치료법의 잠재적인 위험성과 유익성을 고려해야 한다. 이 약은 각 환자의 치료 목적과 일치하도록 가능한 최단 기간동안 최소 유효용량으로 투여한다.

2) 소염진통제에 의한 치료는 원인요법이 아닌 대증요법임에 유의한다.

3) 만성질환에 사용하는 경우에는 다음 사항을 고려한다.
① 이 약을 장기간 투여하는 환자는 정기적으로 임상검사(뇨검사, 전혈구 검사(CBC) 및 이화학적 검사 등 혈액 검사, 간기능 검사 등)를 실시하고 이상이 있을 경우 감량, 휴약 등의 적절한 조치를 한다. 간질환 또는 신질환과 관련된 임상 증상이나 전신적인 징후(예: 호산구증가증, 발진)가 발현되거나 비정상적인 간기능 검사 또는 신기능 검사 결과가 지속되거나 악화되면, 이 약의 투여를 중단해야 한다.
② 약물요법 이외의 치료법도 고려한다.

4) 급성질환에 사용하는 경우에는 다음 사항을 고려한다.
① 급성염증, 동통 및 발열의 정도를 고려하여 투여한다.
② 원칙적으로 5일이내의 투여로 한다.
③ 원인요법이 있으면 그것을 실시한다.

5) 환자의 상태를 충분히 관찰하고 이상반응의 발현에 유의한다. 과도한 체온하강, 허탈, 사지냉각 등의 증상이 나타날 수 있으므로 특히 고열을 수반하는 유아, 어린이 및 고령자 또는 소모성질환 환자에는 투여 후 환자의 상태에 충분히 주의한다.

6) 이 약의 약리학적 특성상 발열 및 염증의 다른 증상과 징후를 불현성화하여 통증성 및 비감염성 조건하에서 감염성 합병증의 진단을 지연시킬 수 있다. 이 약을 감염에 의한 염증에 대해 사용할 경우에는 적절한 항균제를 병용하고 관찰을 충분히 하여 신중히 투여한다.

7) 위장관계 이상반응 : 이 약을 포함한 비스테로이드성 소염진통제를 궤양성 질환 또는 위장관 출혈의 병력이 있는 환자에게 처방시 극심한 주의를 기울여야 한다. 소화성 궤양 질환 및/또는 위장관 출혈의 병력이 있는 환자의 경우 이러한 위험인자가 없는 환자에 비해 비스테로이드성 소염진통제 투여시 위장관 출혈의 발생 위험이 10배 이상 증가하였다. 위장관계 출혈을 증가시키는 다른 위험인자로는 경구용 코르티코스테로이드 또는 항응고제 병용, 비스테로이드성 소염진통제의 장기 사용 알콜 섭취, 고령, 허약한 건강상태 등이 있다. 치명적인 위장관계 이상반응에 대한 자발적 보고의 대부분은 고령자 및 허약자에 대한 것이므로, 이러한 환자에게 이 약을 투여시 특별히 주의하여야 한다.

8) 고혈압 : 이 약을 포함한 비스테로이드성 소염진통제는 고혈압을 일으키거나, 기존의 고혈압을 악화시킬 수 있으며, 이로 인해 심혈관계 유해사례의 발생률이 증가될 수도 있다. 치아짓계 이뇨제 또는 루프형 이뇨제를 복용중인 환자가 비스테로이드성 소염진통제 복용시 이들 요법에 대한 반응이 감소될 수 있다. 이 약을 포함한 비스테로이드성 소염진통제는 고혈압 환자에서 신중히 투여해야 한다. 이 약의 투여 초기와 투여기간 동안에 혈압을 면밀히 모니터링해야 한다.

9) 울혈성 심부전 및 부종 : 이 약을 포함한 비스테로이드성 소염진통제를 복용하는 일부 환자에서 체액 저류 및 부종이 관찰되었다. 이 약은 체액저류 또는 심부전이 있는 환자에서 신중히 투여해야 한다.

10) 비스테로이드성 소염진통제를 장기간 복용시 신장유두괴사나 기타 신장 손상이 일어날 수 있다. 또한, 신혈류를 유지하는데 프로스타글란딘의 역할이 중요하므로, 심부전 환자, 신기능 부전 환자, 간기능 부전 환자, 이뇨제나 ACE 저해제를 투여 중인 환자, 고령자 등에서는 특별한 주의가 필요하다. 투약을 중단하면 대부분 치료 전 상태로 회복된다.

11) 진행된 신질환 : 진행된 신질환 환자에서 이 약 사용에 대한 통제된 임상 시험은 실시된 바 없다. 따라서, 진행된 신질환 환자에 대해서는 이 약의 투여가 권장되지 않는다. 이 약의 투여를 개시해야 한다면, 환자의 신장 기능에 대해서 면밀히 관찰해야 한다.

12) 이 약을 포함한 비스테로이드성 소염진통제의 투여로 간기능 수치의 상승이 나타날 수 있다. 이러한 비정상적인 검사수치는 치료가 지속됨에 따라 악화되거나 변화가 없거나 또는 일시적일 수 있다. 또한 이 약을 포함한 비스테로이드성 소염진통제 투여로, 황달, 치명적 전격성 간염, 간괴사, 간부전(일부는 치명적임)을 포함한 중증의 간 관련 이상반응이 드물게 보고되었다.
간기능 이상을 암시하는 증상 및/또는 징후가 있는 환자 또는 간기능 시험 결과 비정상인 환자에 있어서는 투여기간 동안 주의깊게 간기능의 악화 여부를 관찰하고, 간질환과 관련된 임상 증상이나 전신적인 징후(예: 호산구증가증, 발진)가 발현되는 경우에는 이 약의 투여를 중지한다.

13) 이 약을 포함한 비스테로이드성 소염진통제의 투여로 빈혈이 나타날 수 있으므로 이 약의 장기 투여에 의해 빈혈의 증상 또는 징후가 나타나는 경우에는 헤모글로빈치 또는 헤마토크리트치 검사를 해야 한다.
비스테로이드성 소염진통제는 혈소판 응집을 억제하며, 일부 환자에서는 출혈 시간을 연장시키는 것이 확인되었다. 아스피린과 달리 이 약의 혈소판 기능에 대한 영향은 상대적으로 작고 지속기간이 짧으며 가역적이다. 응고 관련 질환이 있거나 항응고제를 투여하고 있는 경우와 같이 혈소판 기능 변경에 의해 부정적인 영향을 받을 수 있는 환자는 이 약 투여시 신중히 모니터링 하여야 한다.

14) 아나필락시양 반응 : 다른 비스테로이드성 소염진통제와 마찬가지로 아낙필락시양 반응은 약물에 노출된 경험이 없는 환자에서도 일어날 수 있다. 이러한 복합 증상은 아스피린이나 다른 비스테로이드성 소염진통제 투여 후 비측 폴립을 동반하거나 동반하지 않거나 또는 잠재적으로 치명적인 중증의 기관지 경련을 나타내는 천식 환자에게 전형적으로 발생한다. 이러한 아나필락시양 반응이 나타나는 경우 응급처치를 실시하여야 한다.

15) 피부반응 : 이 약은 탈락성 피부염, 스티븐스-존슨 증후군 및 독성 표피괴사 같은 중대한 피부 이상반응을 일으킬 수 있으며, 이는 치명적일 수 있다. 이들 중대한 이상반응은 경고 증상 없이 발생할 수 있다. 대부분의 경우 이러한 이상반응은 투여 초기 1개월 이내에 발생한다. 환자는 중대한 피부 발현 증상 및 증후에 대해 알고 있어야 하며 피부 발진 또는 다른 과민반응의 최초 증상 및 징후가 나타날 때 약물 투여를 중단해야 한다.

16) 천식 환자 중 일부는 아스피린에 민감하게 반응할 수 있다. 아스피린 민감성 천식 환자에게 아스피린을 사용하는 경우 치명적일 수 있는 중증의 기관지경련과 관련될 수 있다. 이러한 아스피린 민감성 환자에게서 아스피린과 다른 비스테로이드성 소염진통제 간의 기관지경련을 포함하는 교차반응이 보고되었다. 그러므로 이 약은 이러한 아스피린 민감성 환자에게는 투여하지 않도록 한다.

17) 이 약은 코르티코이드 제제를 대체하거나 코르티코이드 결핍증을 치료하기 위한 약물로 사용될 수 없다. 코르티코스테로이드의 갑작스러운 투여 중단은 코르티코스테로이드 - 반응성 질환의 악화를 초래할 수 있다. 장기간 코르티코스테로이드를 복용해 온 환자에게 이 약을 투여하고자 할 경우에는 서서히 용량을 감소시켜야 한다.

상호작용

1) 다른 소염진통제와 병용은 피하는 것이 바람직하다.

2) ACE 저해제 : 비스테로이드성 소염진통제에 의해 ACE 저해제의 항고혈압효과가 감소될 수 있다는 보고가 있으므로 이 약과 ACE 저해제를 병용투여하는 경우 이러한 상호작용을 염두에 두어야 한다.

3) 아스피린
① 아스피린과의 병용이 비스테로이드성 소염진통제의 사용과 관련된 중대한 심혈관계 혈전반응의 위험을 감소시킬 수 있다는 일관된 증거는 없다. 다른 비스테로이드성 소염진통제와 마찬가지로 이 약과 아스피린의 병용에 의해 중증의 위장관계 이상반응의 발생 위험이 증가될 수 있으므로 두 약물의 병용은 일반적으로 권장되지 않는다.
② 아스피린과 병용투여시 이 약 및 다른 비스테로이드성 소염진통제의 작용을 저하시킬 수 있다.

4) 푸로세미드 및 치아짓계 이뇨제
① 임상시험 및 시판후 조사 결과 이 약의 신장에서의 프로스타글란딘 합성 억제에 의해 일부 환자에서 푸로세미드 및 치아짓계 이뇨제의 나트륨뇨배설 효과가 감소할 수 있음이 확인되었다. 이들 약물과 비스테로이드성 소염진통제를 병용투여하는 동안 신장애 증상 및 신부전 징후를 면밀히 관찰해야 한다.
② 푸로세미드와 병용투여시 그 작용을 저하시킬 수 있으므로 신중히 투여한다.

5) 리튬 : 비스테로이드성 소염진통제는 신장에서의 프로스타글란딘 합성 억제에 의해 혈청 리튬의 농도를 증가시키고 리튬의 신클리어런스를 감소시킬 수 있다. 따라서 비스테로이드성 소염진통제와 리튬의 병용 투여 시 리튬의 독성 징후를 주의깊게 관찰해야 한다.

6) 메토트렉세이트 : 비스테로이드성 소염진통제와의 병용투여로 메토트렉세이트의 혈액학적 독성이 증가될 수 있으므로 두 약물은 병용투여하지 않는다.

7) 쿠마린계 항응혈제(와파린 등)
① 위장관계 출혈에 대하여 와파린과 비스테로이드성 소염진통제는 상승작용을 나타낼 수 있으므로 두 약물을 함께 사용하는 환자는 단독으로 투여하는 경우에 비해 중증의 위장관계 출혈의 위험이 높아질 수 있다.
② 쿠마린계 항응혈제와 병용투여시 그 작용을 증강시킬 수 있으므로 감량하는 등 신중히 투여한다.

소아에 대한 투여

신생아, 유아 및 소아에 대한 투여
1) 신생아, 유아는 일반적으로 체온조절기능이 불완전하여 이 약 투여에 의해 과도한 체온저하를 일으킬 가능성이 있으므로 신생아, 유아에는 과도한 체온상승 등 부득이한 경우 투여한다.
2) 소아에 있어서 필요한 최소량으로 신중히 투여하고 이상반응의 발현에 특히 유의한다.

적용상의 주의

1) 직장투여에 의한 외용으로만 사용한다.
2) 이 약은 가능한 한 배변 후에 투여한다.

보관 및 취급상의 주의

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것
2) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질유지 면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의할 것

Related FDA Approved Drug

기준 성분:IBUPROFEN
ACHES-N-PAIN (IBUPROFEN)
ADVIL (IBUPROFEN)
ADVIL ALLERGY SINUS (CHLORPHENIRAMINE MALEATE; IBUPROFEN; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE)
ADVIL COLD AND SINUS (IBUPROFEN; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE)
ADVIL LIQUI-GELS (IBUPROFEN)
ADVIL MIGRAINE LIQUI-GELS (IBUPROFEN)
ADVIL PM (DIPHENHYDRAMINE CITRATE; IBUPROFEN)
CALDOLOR (IBUPROFEN)
CAP-PROFEN (IBUPROFEN)
CHILDREN'S ADVIL (IBUPROFEN)
CHILDREN'S ADVIL ALLERGY SINUS (CHLORPHENIRAMINE MALEATE; IBUPROFEN; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE)
CHILDREN'S ADVIL COLD (IBUPROFEN; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE)
CHILDREN'S ADVIL-FLAVORED (IBUPROFEN)
CHILDREN'S ELIXSURE (IBUPROFEN)
CHILDREN'S IBUPROFEN (IBUPROFEN)
CHILDREN'S MOTRIN (IBUPROFEN)
CHILDREN'S MOTRIN COLD (IBUPROFEN; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE)
COMBUNOX (IBUPROFEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE)
HYDROCODONE BITARTRATE AND IBUPROFEN (HYDROCODONE BITARTRATE; IBUPROFEN)
IBU (IBUPROFEN)
IBUPRIN (IBUPROFEN)
IBUPROFEN (IBUPROFEN)
IBUPROFEN AND DIPHENHYDRAMINE CITRATE (DIPHENHYDRAMINE CITRATE; IBUPROFEN)
IBUPROFEN AND PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE (IBUPROFEN; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE)
IBUPROHM (IBUPROFEN)
IBUPROHM COLD AND SINUS (IBUPROFEN; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE)
IBU-TAB (IBUPROFEN)
IBU-TAB 200 (IBUPROFEN)
JUNIOR STRENGTH ADVIL (IBUPROFEN)
JUNIOR STRENGTH IBUPROFEN (IBUPROFEN)
JUNIOR STRENGTH MOTRIN (IBUPROFEN)
MEDIPREN (IBUPROFEN)
MIDOL (IBUPROFEN)
MIDOL LIQUID GELS (IBUPROFEN)
MOTRIN (IBUPROFEN)
MOTRIN IB (IBUPROFEN)
MOTRIN MIGRAINE PAIN (IBUPROFEN)
NEOPROFEN (IBUPROFEN LYSINE)
NUPRIN (IBUPROFEN)
OXYCODONE HYDROCHLORIDE AND IBUPROFEN (IBUPROFEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE)
PEDIATRIC ADVIL (IBUPROFEN)
PROFEN (IBUPROFEN)
REPREXAIN (HYDROCODONE BITARTRATE; IBUPROFEN)
RUFEN (IBUPROFEN)
SINE-AID IB (IBUPROFEN; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE)
TAB-PROFEN (IBUPROFEN)
VICOPROFEN (HYDROCODONE BITARTRATE; IBUPROFEN)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

항목	내용
효능효과	- 비스테로이드성 소염진통제 ▲ 어린이 급성 상기도염의 발열
용법용량	♣ 어린이: 1일 2회, 1회 체중kg당 3~6mg 직장내 삽입
금기	▖소화성 궤양 환자, 심한 혈액이상 환자, 심한 간장애 환자 ▖심한 신장애 환자, 심한 심기능부전 환자, 심한 고혈압 환자 ▖이 약에 과민증 환자, 기관지천식 또는 그 병력 환자 ▖아스피린, 다른 비스테로이드성 소염진통제에 천식, 두드러기, 알러지 병력환자 ▖관상동맥 우회로술 전후 통증
신중투여	♦ 소화성궤양 병력 환자, 혈액이상 병력 환자, 출혈경향이 있는 환자 ♦ 간장애 또는 그 병력 환자, 신장애 또는 그 병력 환자 ♦ 심기능부전 환자, 고혈압 환자, 고령자 및 소아 ♦ 전신성 홍반성 루푸스 환자, 혼합결합조직질환 환자 ♦ 궤양성 대장염 환자, 크론병 환자
이상반응	♠ 과도한 체온강하, 허탈, 사지냉각 ♠ 어지러움, 피로, 피부발진, 두드러기 ♠ 복부경련, 가슴앓이, 소화불량, 오심, 식욕부진, 구역, 구토

코드 및 분류정보

항목	내용
성분코드	M051259/이부프로펜 50밀리그램 /
주성분코드	172803CSP [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806439005409
BIT 약효분류	비스테로이드성 소염진통제 (NSAIDs : Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drugs)
ATC 코드	Ibuprofen / M01AE01 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	114 (해열·진통·소염제 )
의약품 바코드정보	내용보기 삼일부루펜좌제(이부프로펜)/A05002191 제품규격:50밀리그램/제품수량:1/제형:개 폼목기준코드:199100659 /대표코드:8806439005409/표준코드:8806439005416 구바코드:-/비고:- 삼일부루펜좌제(이부프로펜)/A05002191 제품규격:50밀리그램/제품수량:10/제형:개 폼목기준코드:199100659 /대표코드:8806439005409/표준코드:8806439005423 구바코드:8806038100352/비고:-
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
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제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	643900540[A05002191] 저가약 대체 인센티브 지급 대상 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1개(2018.03.01)(최신약가) \139 원/1개(2017.02.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	백색의 포탄형 좌제 [제형정보 확인]
대체관련	대조약
포장·유통단위	10EA
보관방법	밀폐용기, 냉소보관
동일주성분코드 검색순위	유료정보입니다.

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*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : D등급
(임신 3기에 투여시 )

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

신장애, 간장애시
용량조절

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[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

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항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
독성정보	Ibuprofen에 대한 독성정보 : 정보보기 출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do
Mechanism of Action	Ibuprofen에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 The exact mechanisms of action of Ibuprofen is unknown. Its antiinflammatory effects are believed to be due to inhibition of both cylooxygenase-1 (COX-1) and cylooxygenase-2 (COX-2) which leads to the inhibition of prostaglandin synthesis, and results in the inhibition of prostaglandin synthesis. Antipyretic effects may be due to action on the hypothalamus, resulting in an increased peripheral blood flow, vasodilation, and subsequent heat dissipation.
Pharmacology	Ibuprofen에 대한 Pharmacology 정보 Ibuprofen is a nonsteroidal antiinflammatory drug (NSAID) with analgesic and antipyretic properties. Ibuprofen has pharmacologic actions similar to those of other prototypical NSAIAs, that is thought to be associated with the inhibition of prostaglandin synthesis. Ibuprofen is used to treat rheumatoid arthritis, osteoarthritis, dysmenorrhea, and to alleviate moderate pain.
Metabolism	Ibuprofen에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 2C9 (CYP2C9)Monoamine oxidase type B (MAO-B)
Protein Binding	Ibuprofen에 대한 단백결합 정보 99%
Half-life	Ibuprofen에 대한 반감기 정보 1.8-2.0 hours
Absorption	Ibuprofen에 대한 Absorption 정보 rapidly absorbed
Biotransformation	Ibuprofen에 대한 Biotransformation 정보 Hepatic
Toxicity	Ibuprofen에 대한 Toxicity 정보 Abdominal pain, breathing difficulties, coma, drowsiness, headache, irregular heartbeat, kidney failure, low blood pressure, nausea, ringing in the ears, seizures, sluggishness, vomiting; LD₅₀=1255mg/kg(orally in mice)
Drug Interactions	Ibuprofen에 대한 Drug_Interactions 정보 Acebutolol Risk of inhibition of renal prostaglandinsAtenolol Risk of inhibition of renal prostaglandinsBetaxolol Risk of inhibition of renal prostaglandinsBevantolol Risk of inhibition of renal prostaglandinsBisoprolol Risk of inhibition of renal prostaglandinsCarteolol Risk of inhibition of renal prostaglandinsCarvedilol Risk of inhibition of renal prostaglandinsEsmolol Risk of inhibition of renal prostaglandinsLabetalol Risk of inhibition of renal prostaglandinsNadolol Risk of inhibition of renal prostaglandinsMetoprolol Risk of inhibition of renal prostaglandinsOxprenolol Risk of inhibition of renal prostaglandinsPenbutolol Risk of inhibition of renal prostaglandinsPindolol Risk of inhibition of renal prostaglandinsPractolol Risk of inhibition of renal prostaglandinsPropranolol Risk of inhibition of renal prostaglandinsSotalol Risk of inhibition of renal prostaglandinsTimolol Risk of inhibition of renal prostaglandinsWarfarin The NSAID increases the anticoagulant effectAcenocoumarol The NSAID increases the anticoagulant effectDicumarol The NSAID increases the anticoagulant effectAnisindione The NSAID increases the anticoagulant effectEthacrynic acid The NSAID decreases the diuretic and antihypertensive effect of the loop diureticFurosemide The NSAID decreases the diuretic and antihypertensive effect of the loop diureticTorasemide The NSAID decreases the diuretic and antihypertensive effect of the loop diureticBumetanide The NSAID decreases the diuretic and antihypertensive effect of the loop diureticAspirin Ibuprofen reduces ASA cardioprotective effectsMethotrexate The NSAID increases the effect and toxicity of methotrexateAlendronate Increased risk of gastric toxicityCyclosporine Monitor for nephrotoxicityLithium The NSAID increases serum levels of lithium
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회] Ibuprofen에 대한 P450 table SUBSTRATES CYP 2C9 NSAIDs: diclofenac ibuprofen piroxicam Oral Hypoglycemic Agents: tolbutamide glipizide Angiotensin II Blockers: NOT candesartan irbesartan losartan NOT valsartan celecoxib fluvastatin naproxen phenytoin sulfamethoxazole tamoxifen tolbutamide torsemide warfarin INHIBITORS CYP 2C9 amiodarone fluconazole isoniazid INDUCERS CYP 2C9 rifampin secobarbital
Food Interaction	Ibuprofen에 대한 Food Interaction 정보 Avoid alcohol.Take with food to reduce irritation.
Drug Target	[Drug Target]
Description	Ibuprofen에 대한 Description 정보 A nonsteroidal anti-inflammatory agent with analgesic properties used in the therapy of rheumatism and arthritis. [PubChem]
Dosage Form	Ibuprofen에 대한 Dosage_Form 정보 Capsule OralSuspension OralTablet OralTablet, chewable Oral
Drug Category	Ibuprofen에 대한 Drug_Category 정보 AnalgesicsAnalgesics, Non-NarcoticAnti-Inflammatory Agents, Non-SteroidalAnti-inflammatory AgentsCyclooxygenase InhibitorsNonsteroidal Antiinflammatory Agents (NSAIDs)
Smiles String Canonical	Ibuprofen에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CC(C)CC1=CC=C(C=C1)C(C)C(O)=O
Smiles String Isomeric	Ibuprofen에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CC(C)CC1=CC=C(C=C1)[C@@H](C)C(O)=O
InChI Identifier	Ibuprofen에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C13H18O2/c1-9(2)8-11-4-6-12(7-5-11)10(3)13(14)15/h4-7,9-10H,8H2,1-3H3,(H,14,15)/f/h14H
Chemical IUPAC Name	Ibuprofen에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propanoic acid
Drug-Induced Toxicity Related Proteins	IBUPROFEN 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보 Replated Protein:Myeloperoxidase Drug:ibuprofen Toxicity:increase the incidence of ventricular fibrillation. [바로가기] Replated Protein:Myeloperoxidase Drug:ibuprofen Toxicity:increase the incidence of haemorrhagic infarction. [바로가기] Replated Protein:Arylamine N-acetyltransferase 2 Drug:ibuprofen Toxicity:ibuprofen inhibition. [바로가기]

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