드러그인포 약품 상세정보 - 칼트레이트플러스정

허가정보

항목

내용

청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액

646500290 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
[비급여]
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드] [우리집건강주치의 바로가기]

빠른조회


요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

회장미빛의 장방형 필름코팅정이다. [제형정보 확인]

포장·유통단위

제조원 포장단위에 따름

포장·코드단위

약품규격	단위	대표코드	표준코드	비고
1500밀리그램	60 정	8806465002908	8806465002915

주성분코드

B11000ATB [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

대표코드

8806465002908

보관방법

밀폐용기, 실온(1-30℃)보관

약리작용

[조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

1) 칼슘 결핍 및 기타 칼슘의 보급
2) 다음 경우의 비타민 D의 보급: 임신.수유기, 발육기, 노년기
3) 이 약에 함유된 비타민 D(콜레칼시페롤)의 효능.효과는 다음과 같다:
뼈, 이의 발육불량, 구루병의 예방

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
성인 1회 1정씩 1일 1-2회 복용한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

금기

다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1) 고칼슘혈증(hypercalciumia: 혈액중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태)환자, 유육종증(sarcoidosis: 원인을 알 수 없는 전신 염증질환), 신장질환 환자
2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자
3) 만 12개월 미만의 젖먹이
4) 윌슨병
5) 신장결석 환자
6) 심한 증상의 신부전 환자

신중투여

다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2) 햇빛을 많이 보고 정상적인 식사를 하는 어린이에게는 비타민D 또는 칼슘의 투여를 피한다.
3) 임부 및 임신하고 있는 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아: 비타민D는 모유로 분비되어 신생아에게 고칼슘혈증을 일으킬 수 있다.
4) 심장·순환기계기능 장애 환자
5) 신장장애 환자
6) 저단백혈증 환자
7) 강심배당체를 투여중인 환자
8) 담낭(쓸개)관련 질환, 간질환 환자
9) 신장결석 병력이 있는 환자
10) 임부
11) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

이상반응

다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있는 경우: 구역, 구토, 설사, 변비, 저혈압, 얼굴달아오름, 심박동불규칙, 피부발진, 상복부통증, 혼수, 붉은 반점, 부전수축(심장박동정지), 중추신경계 기능저하, 위장관장애, 소화장애, 폐부종, 복부팽만, 복부통증, 트림, 위창자내공기참, 고칼슘뇨증, 신결석증
2) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈심부전, 부종(부기) 등의 증상이 나타날 수 있다.
3) 장기투여에 의해 고칼슘혈증 및 결석증이 나타날 수 있다.
4) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의 할 것
5) 우발적으로 과량복용 한 경우: 다음과 같은 증상이 과다복용에 의해 나타날 수 있다.: 구역, 구토 등의 위장증상, 변비, 알칼리혈증, 식욕부진, 고칼슘혈증, 저인산혈증, 우유알칼리증후군 등의 대사/영양 장애 및 신결석, 고나트륨혈증, 울혈성 심부전, 부종(부기)
6) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없는 경우

일반적 주의

1) 정해진 용법.용량을 잘 지킨다.
2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.

상호작용

이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
1) 인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제
2) 플루오로퀴놀론계 항생제, 테트라사이클린 혹은 레보티록신(갑상선의약품)을 투여중이거나 최근 투여받은 경우.

보관 및 취급상의 주의

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 밀폐하여 보관할 것
3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것

기타

기타 이 약의 복용 시 주의할 사항
1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것
2) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것.

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
주성분코드	B11000ATB [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806465002908
BIT 약효분류	칼슘 제제 / 비타민을 포함하는 칼슘 제제 (Calcium / with Vitamins)
ATC 코드	Calcium, combinations with vitamin D and/or other drugs / A12AX [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	321 (칼슘제 )
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	646500290 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] [비급여] [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	회장미빛의 장방형 필름코팅정이다. [제형정보 확인]
포장·유통단위	제조원 포장단위에 따름
보관방법	밀폐용기, 실온(1-30℃)보관

복약정보

항목

내용

LACTmed 바로가기

[바로가기]

약리작용

유료정보입니다.

복약지도

유료정보입니다.

Pharmacokinetics

유료정보입니다.

병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

복약라벨

이미지

복약설명

임산부 또는 임신계획중 복용금지

변비가 생길수 있습니다.

*	복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다.
*	복약이미지의 표시여부는 실제 약물복용시 중요도에 따른것은 아니며 단순히 허가정보상 키워드를 기준으로 등록되었습니다.
*	귀하가 복약이미지 정보를 신뢰함은 전적으로 귀하의 책임입니다. 드럭인포는 이에 대한 어떠한 보증도 하지 않습니다.

보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Pharmacokinetics	Calcium Carbonate의 약물동력학자료 흡수 : 위장관을 통해 이온화 형태로 흡수되며 비타민 D가 필요;산성에서 흡수증가 생체내이용률 : 4-45 % 음식물의 영향 : 칼슘흡수(10-30 %)증가 섬유소가 많은 음식은 위장관 배출시간을 지체시켜 칼슘흡수를 저하시킴 분포 : 태반통과; 유즙분비 체내 99%가 뼈에 저장 단백결합 : 45 % 소실 : 흡수되지 않은 칼슘은 주로 변으로 배설 신배설 : 20 % (50-300 mg/day) Manganese sulfate의 약물동력학자료 체내함량 : 12-20 mg 흡수 : 10%, 십이지장에서 흡수됨, 결핍시 흡수가 증가, 칼슘에 의해 감소 분포 : transmanganin의 이동단백에 결합하며, 광범위하게 분포함 미토콘드리아가 많은 조직 - 뇌, 신장, 췌장, 간-에 고농도로 분포 소실 : 담즙배설, 담즙폐쇄시에는 췌장액으로 배설되거나 위장관을 통해 재흡수됨 Vitamin D의 약물동력학자료 최대효과 발현시간 : 고칼슘혈증 효과 : Ergocalciferol : 장기 투여시 : 4주 Calcitriol : 1회 투여시 : 약 10시간 흡수 : 위장관으로부터 잘 흡수된다. 일반적으로 calcitriol이 ergocalciferol보다 더 신속하고 보다 많이 흡수된다. 흡수에는 담즙이 필요하다. 간 질환, 담관 질환, 위장관 질환에서는 흡수가 감소할 수 있다. 분포 : ergocalciferol과 cholecalciferol은 흡수 후 chylomicrons을 통해 혈중으로 수송되며, 주로 간에 저장되고 기타 지방, 근육, 피부 및 골 조직 등에도 존재한다. 단백결합 : ergocalciferol, cholecalciferol : 주로 vitamin D-binding α-globulin에 결합하며 albumin과도 결합한다. 대사 : ergocalciferol, cholecalciferol : 간에서 vitamin D 25-hydroxylase에 의해 25-[OH] D로 대사된 후, 신장에서 vitamin D 1-hydroxylase에 의해 활성형인 1,25-[OH]₂ D로 대사된다. 반감기 : 혈장 내에서 19-25 시간 Calcifediol : 약 16일 Calcitriol : 3-6 시간 소실 : 주로 담즙 및 대변을 통해 배설되며 소량은 뇨를 통해 배설된다. Magnesium Oxide의 약물동력학자료 흡수 : 공장, 회장에서 능동, 수동 흡수 사하작용 발현 : 4-8 시간 총단백결합율 : 33% 소실 : 흡수된 마그네슘은 신속하게 신장 배설, 흡수되지 않은 마그네슘은 대변 배설
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]

사용자컨텐츠

항목

내용

핵심 요약 정보