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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
646600900[E04270493]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/2000ml/백(2015.11.01)(현재약가)
\63,423 원/2000ml/백(2014.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
2개의 격막에 의해 3개의 공간으로 분리된 하나의 투명한 수액용 플라스틱 백에 A, B, C액이 각각 충전되어 있다. A액은 백색의 유화액으로서 유동성이 있는 액상 제제이고 B액과 C액은 미황색의 투명한 액제이다
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
2000ml/bag |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 2000밀리리터 |
1 개 |
8806466009005 |
8806466009012 |
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| 주성분코드 |
478200BIJ
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 대표코드 |
8806466009005 |
| 보관방법 |
제조일로부터 24개월 밀봉용기, 동결되지 않게 보관 A, B, C액 혼화 후 2-8℃에서 7일간, 25℃에서 48시간 안정하나, 개봉 및 혼화 후 즉시 사용하도록 한다. |
| 약리작용 |
[조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
경구 또는 위장관 영양보급이 불가능 또는 불충분하거나 또는 제한되어 경정맥 영양공급을 실시해야 하는 환자들에게 수분, 전해질, 아미노산 및 칼로리 보급
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
[주성분코드:477900BIJ 에 따른 심사지침열람]
이 약은 중심정맥으로 투여한다.
환자의 상태와 열량소비 그리고 대사 요구량에 따라 용량을 결정한다. 임상적 필요에 따라 계속하여 투여할 수 있다.
○성인
-권장량 : 질소로서 1일 체중 kg 당 0.16 g(아미노산으로서 1일 체중 kg 당 1 g)～0.35 g(아미노산으로서 1일 체중 kg 당 2 g)
-환자의 영양상태와 이화작용의 정도에 따라 필요한 열량은 1일 체중 kg 당 25～40 kcal이다.
-1일 최대투여량 : 환자의 체중 kg 당 36 mL (체중 kg당 아미노산 1.584 g, 포도당 5.76 g, 지방 1.44 g에 해당함)
-투여속도 : 총 투여량, 투여되는 최종 혼합액의 특성, 1일 투여량, 투여시간 등을 고려하여 결정한다. 일반적으로 투여시작 1시간 동안 점차적으로 투여속도를 증가시킨다. 12～24시간에 걸쳐서 투여하는 것이 바람직하다.
최대 주입속도는 1.5 mL/kg/시간을 넘지 않도록 한다. (시간당 아미노산 0.066 g/kg, 포도당 0.24 g/kg, 지방 0.06 g/kg 해당함)
이 약은 전해질을 함유하고 있으나, 비타민, 미량원소는 함유하고 있지 않다. 따라서 필요에 따라, 전해질, 비타민, 미량원소를 첨가하여 투여할 수 있다.
-전해질
이 약에 전해질을 추가할 경우, 어떠한 경우에도 최종 전해질 농도가 다음 농도를 초과해서는 안 된다.
․나트륨: 150 mmol/L
․칼륨: 150 mmol/L
․마그네슘: 5.60 mmol/L
․칼슘: 5 mmol/L
-미량원소 및 비타민
성인에서 권장되는 처방이 있을 경우 그것을 적용한다.
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| 경고 |
1) 반드시 의사에 지시에 의하여 사용할 것.
2) 아나필락시성 반응의 징후나 증상(열, 오한, 발진, 호흡곤란 등)이 나타나면 투여를 즉각 중단할 것.
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| 금기 |
1) 조산아, 신생아 및 영아
2) 달걀, 대두유 단백, 또는 이 약의 성분에 알려진 과민반응을 나타내는 환자
3) 혈액투석, 혈액여과 또는 혈액투석여과를 하지 못하는 신장애 환자
4) 중증 간질환 환자
5) 선천성 아미노산 대사 이상 환자
6) 중증 혈액응고 장애 환자
7) 고지혈증 환자
8) 시간당 인슐린 6단위 이상 필요한 고혈당증 환자
9) 이 약에 함유된 전해질의 혈청학적 수치가 병적으로 높은 환자
10) 수액요법의 일반적 금기 : 급성 폐부종, 수분 과다 공급, 대상부전성 심부전, 저장성 탈수
11) 다음과 같은 불안정 상태 : 중증 외상 후 상태, 대상부전성 당뇨, 순환기계 쇽, 발작, 급성 심근경색, 대사성 산증, 고젖산혈증 환자, 중증 패혈증, 고장성 혼수 등
12) 간성혼수 또는 간성혼수의 염려가 있는 환자
13) 혈구포식세포 증후군 환자
14) 부신기능부전증 환자
15) 중증 패혈증과 같은 중증 지방 대사 장애 환자, 지방 색전증 환자
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| 신중투여 |
1) 신부전, 췌장염, 간 기능이상, 갑상선 기능 저하증(고트리글리세라이드혈증 수반), 패혈증 등으로 인한 지방대사 이상, 심부전, 폐부전 환자
2) 세포 산소 공급 부족, 혈청 삼투압 증가
3) 전해질 보유 경향이 있는 환자 |
| 이상반응 |
1) 고용량, 너무 빠른 투여와 같이 부적절한 사용은 이상반응을 유발할 수 있다.
2) 체온상승, 발한, 오한, 두통, 구토, 호흡곤란이 나타날 경우 투여를 중단한다.
3) 수주 이상 지속된 장기간 비경구 영양요법시 간기능검사 수치(ALP, 트랜스아미나아제, 빌리루빈)가 일시적으로 증가할 수 있다. 간비대와 황달이 아주 드물게 나타날 수 있다.
4) 고장성 용액을 말초정맥으로 투여할 경우 혈전성 정맥염이 발생할 수 있다.
5) 이 약에 함유된 지질에 대한 대사능이 감소하였을 경우 지방 과다 증후군이 나타날 수 있는데 이는 과량 투여, 투여 시작 시, 환자의 임상상태 악화 시에도 나타난다. 지방과다 증후군은 고지혈증, 발열, 지방침착, 간 비대, 비장 비대, 빈혈, 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 혈액응집 이상, 혼수 등으로 특징지어질 수 있으며, 이러한 증상은 지방유제 투여를 중단 시 정상으로 돌아온다.
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| 일반적 주의 |
1) 말초정맥으로 투여하지 않는다(중심정맥용 주사액에 한함).
2) 이 약의 투여 전에 수분 및 전해질 불균형 상태 또는 대사 장애를 개선한다.
3) 발열, 오한, 피부발진, 호흡곤란과 같은 아나필락시 반응이 나타날 경우 즉시 투여를 중지한다.
4) 이 약에 함유된 대두유에 의해 중증의 과민반응이 드물게 나타날 수 있다.
5) 기타 약물을 혼합할 경우 혼합액의 최종 삼투압을 측정하고 그에 따라 중심정맥 또는 말초정맥 중 투여경로를 결정한다.
6) 중심정맥으로 투여를 할 경우 감염 위험도가 높아지므로 카테터를 주입하고 처치하는 과정에서 오염을 방지하기 위해 엄격한 무균 작업이 행해지도록 주의하여야 한다.
7) 투여 전 플라스틱백이 손상되지 않았는지, 격벽이 이미 손상되지 않았는지, 아미노산액과 포도당액 부분이 투명한지 확인한 후 투여하여야 한다.
8) 개봉한 약물은 즉시 투여하여야 하며 다음 사용을 위해 보관하지 않는다.
9) 비경구 영양수액제를 투여 시 실험실적 관찰이 필요하다. 환자의 전반적인 상태에 따라 실험실 검사의 빈도와 종류를 결정한다.
다음의 경우 정기적으로 임상검사와 실험실 검사를 자주하도록 한다.
(1) 아미노산 대사 이상
(2) 고암모니아혈증을 유발하는 신경계 장애로 인한 간기능 부전
(3) 신부전, 특히 고칼륨혈증
(4) 대사성 산증(젖산증의 경우 탄수화물은 투여하지 않도록 한다.)
(5) 당뇨(혈당, 당뇨, 케톤뇨증 여부를 모니터링 하고 필요한 경우 인슐린 용량을 조절한다.
(6) 혈액응고장애
(7) 빈혈
(8) 고지혈증
10) 약물치료 중 수분 전해질 균형, 삼투압, 산/염기 균형, 혈당, 간기능은 주의하여 관찰한다. 혈중 포도당, 혈청 전해질, 삼투압, 체액 균형, 산-염기 균형, 간효소 시험치(ALP, ALT, AST) 그리고 혈액학적 검사를 정기적으로 한다. 고혈당이 나타날 경우 투여 속도를 조정하거나 인슐린을 투여한다.
11) 혈청 트리글리세라이드 농도와 지질 청소율을 정기적으로 검사한다. 투여 시 혈청 트리글리세라이드 농도는 3 mmol/L를 초과해서는 안 된다. 만일 간 또는 신질환, 췌장염, 패혈증과 같은 지질 대사 이상이 의심될 경우 매일 혈청 트리글리세라이드 농도를 지질 투여 종료 후 5～6시간 후 측정하고 성인의 경우 지질용액 투여 중단 후 6시간 이내에 기준치로 돌아와야 한다. 혈청 트리글리세라이드 수치가 정상으로 되었을 때에만 다음 투여를 시작한다.
12) 환자의 상태 및 혈중 전해질 농도의 잦은 모니터링을 통하여 추가로 투여할 전해질의 양을 결정한다. 영양상태가 나쁜 환자들에게 정맥 영양 투여를 개시할 경우에는 세심한 관찰과 함께 용액, 전해질, 비타민, 미네랄을 적절히 조정하여 신중하고 완만하게 투여를 개시하여야한다. 장기간 비경구영양요법을 받는 환자에게 비타민과 미량원소를 공급한다. 아미노산의 정맥 투여는 구리, 아연과 같은 미량 원소들의 요중 배설 증가를 수반하므로 장기간 정맥 영양 투여를 할 경우에는 이를 고려하여 미량 원소들의 투여량을 결정하여야 한다.
13) 수 주간의 장기투여인 경우 혈구수, 응고인자 등을 주의깊게 관찰한다. |
| 상호작용 |
1) 추가하고자 하는 약물이 있을 경우 배합이 부적절할 수 있으므로 자세한 사항에 대해 제조자에게 문의한다. 배합이 적합한지를 검토하고 혼합액에 대한 안정성을 조정한다. 아주 낮은 pH 또는 2가 이온의 부적당한 용량은 지방 혼합제를 분리할 수 있다.
2) 이 약을 혈액과 동시에 투여하거나 혈액투여의 전후로 투여를 할 경우, 가응집반응의 가능성이 있기 때문에 같은 주입기구를 사용하지 않는다. |
| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
임부와 수유부에 대한 투여는 안전성이 확립 되어 있지 않으므로 임부에 대한 아미노산 수액제 투여는 치료 상의 유익성이 위험성을 상회하는 경우에만 투여한다.
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| 소아에 대한 투여 |
1) 18세 이하의 소아에 대한 안전성 및 유효성이 확립되어 있지 않다.
2) 신생아, 유아 및 소아에게 경정맥 영양공급을 실시할 때는 소아과 환자들의 특별한 대사적 요구를 만족시키도록 조성된 소아용 아미노산 제제를 사용하는 것이 바람직하다.
3)일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하여 투여한다. 안전성 및 유효성이 확립되어 있지 않다.
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| 적용상의 주의 |
1) 포장이 손상된 경우 사용하지 않는다.
2) 소실(chamber)사이의 봉함이 파손된 경우 사용하지 않는다.
3) 포도당 용액과 아미노산 전해질 용액이 투명하고, 지방 유제가 균질할 때에만 사용한다.
4) 분리된 각 소실(chamber)에 있는 용액은 사용직전에 혼합하여 신속히 사용한다.
5) 투여 후 남은 혼합액은 버린다.
6) 중심정맥으로 투여를 할 경우 감염위험도가 높아지므로 수액제제의 조제와 관리 및 카테터를 주입하고 처치하는 과정에서 오염을 방지하기 위해 엄격한 무균적 작업이 행해지도록 주의하여야 하고 주사기구의 멸균에 특별히 주의한다. |
| 과량투여 및 처치 |
1) 용량이나 투여속도와 같은 투여방법이 잘못되었을 경우 산증과 순환혈액량 과다의 증후가 나타날 수 있다.
2) 과량의 포도당이 투여되었을 경우 고혈당증, 당뇨 그리고 고장성 증후가 나타날 수 있다.
3) 아미노산을 너무 빨리 투여할 경우 구토, 구역, 그리고 오한이 나타날 수 있다. 이러한 경우 투여를 즉시 중단한다.
4) 지질의 대사능력이 감소되었을 때 “지방 과다 증후군”을 유발할 수 있으나 이는 투여 중단 시 회복된다.
5) 심각한 경우, 혈액투석, 혈액여과 또는 혈액투석여과를 실시한다. |
임상검사치에의한
영향 |
지방이 혈류로부터 완전히 소실되기 전에 채혈을 하는 경우 이 약의 지방 성분이 몇몇 검사치들(빌리루빈, 젖산 탈수소 효소, 산소 포화, 헤모글로빈 등)의 결과에 영향을 미칠 수 있으므로 투여 후 5～6시간이 경과한 후에 채혈을 하는 것이 바람직하다.
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| 보관 및 취급상의 주의 |
1) 외부 포장을 개봉하지 않은 상태로 저장하여야 한다.
2) 0～25℃에서 저장하여야 한다. 냉동보관하지 않아야 한다.
3) 약 액의 착색, 누출 또는 포장내의 물방울이 확인되면 사용하지 않는다.
4) 양액을 분리하는 격벽부가 한편으로 개통되어 있는 것은 사용하지 않는다.
5) 배출구 또는 혼주구의 안전씰이 벗겨져 있는 등 포장이 손상된 것은 사용하지 않는다.
6) 개봉 후에는 신속히 사용한다.
7) 완전히 투명하지 않는 것은 사용하지 않는다.
8) 사용 후의 잔액은 다시 사용하지 않으며 사용한 모든 기구는 폐기한다.
9) 다른 의약품과 혼합할 경우 이 약과 배합이 적합한지를 확인한다. 철저히 무균상태에서 혼합을 실시해야 하며, 혼합 즉시 사용하는 것을 원칙으로 해야 한다. 일반적으로 혼합 후 2～8℃에서 24시간 이상 보관하지 않도록 해야 한다. |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 항목 |
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상한금액 |
646600900[E04270493]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/2000ml/백(2015.11.01)(최신약가)
\63,423 원/2000ml/백(2014.02.01)(변경전약가)
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| 제품성상 |
2개의 격막에 의해 3개의 공간으로 분리된 하나의 투명한 수액용 플라스틱 백에 A, B, C액이 각각 충전되어 있다. A액은 백색의 유화액으로서 유동성이 있는 액상 제제이고 B액과 C액은 미황색의 투명한 액제이다
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| 포장·유통단위 |
2000ml/bag |
| 보관방법 |
제조일로부터 24개월 밀봉용기, 동결되지 않게 보관 A, B, C액 혼화 후 2-8℃에서 7일간, 25℃에서 48시간 안정하나, 개봉 및 혼화 후 즉시 사용하도록 한다. |
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| 임부에대한투여 |
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전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : C등급
(acetic acid;calcium chloride; )
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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| Pharmacokinetics |
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| 독성정보 |
Acetic acid에 대한 독성정보 : 정보보기
Calcium에 대한 독성정보 : 정보보기
출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do |
| Mechanism of Action |
Calcium에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Calcium plays a vital role in the anatomy, physiology and biochemistry of organisms and of the cell, particularly in signal transduction pathways. More than 500 human proteins are known to bind or transport calcium. The skeleton acts as a major mineral storage site for the element and releases Ca2+ ions into the bloodstream under controlled conditions. Circulating calcium is either in the free, ionized form or bound to blood proteins such as serum albumin. Parathyroid hormone (secreted from the parathyroid gland) regulates the resorption of Ca2+ from bone. Calcitonin stimulates incorporation of calcium in bone, although this process is largely independent of calcitonin. Although calcium flow to and from the bone is neutral, about 5 mmol is turned over a day. Bone serves as an important storage point for calcium, as it contains 99% of the total body calcium. Low calcium intake may also be a risk factor in the development of osteoporosis. The best-absorbed form of calcium from a pill is a calcium salt like carbonate or phosphate. Calcium gluconate and calcium lactate are absorbed well by pregnant women. Seniors absorb calcium lactate, gluconate and citrate better unless they take their calcium supplement with a full breakfast. The currently recommended calcium intake is 1,500 milligrams per day for women not taking estrogen and 800 milligrams per day for women on estrogen. There is close to 300 milligrams of calcium in one cup of fluid milk. Calcium carbonate is currently the best and least expensive form of calcium supplement available.
L-alanine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
L-Alanine is a non-essential amino acid that occurs in high levels in its free state in plasma. It is produced from pyruvate by transamination. It is involved in sugar and acid metabolism, increases immunity, and provides energy for muscle tissue, brain, and the central nervous system. BCAAs are used as a source of energy for muscle cells. During prolonged exercise, BCAAs are released from skeletal muscles and their carbon backbones are used as fuel, while their nitrogen portion is used to form another amino acid, Alanine. Alanine is then converted to Glucose by the liver. This form of energy production is called the Alanine-Glucose cycle, and it plays a major role in maintaining the body's blood sugar balance.
L-arginine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Many of supplemental L-arginine's activities, including its possible anti-atherogenic actions, may be accounted for by its role as the precursor to nitric oxide or NO. NO is produced by all tissues of the body and plays very important roles in the cardiovascular system, immune system and nervous system. NO is formed from L-arginine via the enzyme nitric oxide synthase or synthetase (NOS), and the effects of NO are mainly mediated by 3,'5' -cyclic guanylate or cyclic GMP. NO activates the enzyme guanylate cyclase, which catalyzes the synthesis of cyclic GMP from guanosine triphosphate or GTP. Cyclic GMP is converted to guanylic acid via the enzyme cyclic GMP phosphodiesterase. NOS is a heme-containing enzyme with some sequences similar to cytochrome P-450 reductase. Several isoforms of NOS exist, two of which are constitutive and one of which is inducible by immunological stimuli. The constitutive NOS found in the vascular endothelium is designated eNOS and that present in the brain, spinal cord and peripheral nervous system is designated nNOS. The form of NOS induced by immunological or inflammatory stimuli is known as iNOS. iNOS may be expressed constitutively in select tissues such as lung epithelium. All the nitric oxide synthases use NADPH (reduced nicotinamide adenine dinucleotide phosphate) and oxygen (O2) as cosubstrates, as well as the cofactors FAD (flavin adenine dinucleotide), FMN (flavin mononucleotide), tetrahydrobiopterin and heme. Interestingly, ascorbic acid appears to enhance NOS activity by increasing intracellular tetrahydrobiopterin. eNOS and nNOS synthesize NO in response to an increased concentration of calcium ions or in some cases in response to calcium-independent stimuli, such as shear stress. In vitro studies of NOS indicate that the Km of the enzyme for L-arginine is in the micromolar range. The concentration of L-arginine in endothelial cells, as well as in other cells, and in plasma is in the millimolar range. What this means is that, under physiological conditions, NOS is saturated with its L-arginine substrate. In other words, L-arginine would not be expected to be rate-limiting for the enzyme, and it would not appear that supraphysiological levels of L-arginine which could occur with oral supplementation of the amino acid^would make any difference with regard to NO production. The reaction would appear to have reached its maximum level. However, in vivo studies have demonstrated that, under certain conditions, e.g. hypercholesterolemia, supplemental L-arginine could enhance endothelial-dependent vasodilation and NO production.
L-histidine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Since the actions of supplemental L-histidine are unclear, any postulated mechanism is entirely speculative. However, some facts are known about L-histidine and some of its metabolites, such as histamine and trans-urocanic acid, which suggest that supplemental L-histidine may one day be shown to have immunomodulatory and/or antioxidant activities. Low free histidine has been found in the serum of some rheumatoid arthritis patients. Serum concentrations of other amino acids have been found to be normal in these patients. L-histidine is an excellent chelating agent for such metals as copper, iron and zinc. Copper and iron participate in a reaction (Fenton reaction) that generates potent reactive oxygen species that could be destructive to tissues, including joints.
L-histidine is the obligate precursor of histamine, which is produced via the decarboxylation of the amino acid. In experimental animals, tissue histamine levels increase as the amount of dietary L-histidine increases. It is likely that this would be the case in humans as well. Histamine is known to possess immunomodulatory and antioxidant activity. Suppressor T cells have H2 receptors, and histamine activates them. Promotion of suppressor T cell activity could be beneficial in rheumatoid arthritis. Further, histamine has been shown to down-regulate the production of reactive oxygen species in phagocytic cells, such as monocytes, by binding to the H2 receptors on these cells. Decreased reactive oxygen species production by phagocytes could play antioxidant, anti-inflammatory and immunomodulatory roles in such diseases as rheumatoid arthritis.
This latter mechanism is the rationale for the use of histamine itself in several clinical trials studying histamine for the treatment of certain types of cancer and viral diseases. In these trials, down-regulation by histamine of reactive oxygen species formation appears to inhibit the suppression of natural killer (NK) cells and cytotoxic T lymphocytes, allowing these cells to be more effective in attacking cancer cells and virally infected cells.
L-isoleucine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
(Applies to Valine, Leucine and Isoleucine)
This group of essential amino acids are identified as the branched-chain amino acids, BCAAs. Because this arrangement of carbon atoms cannot be made by humans, these amino acids are an essential element in the diet. The catabolism of all three compounds initiates in muscle and yields NADH and FADH2 which can be utilized for ATP generation. The catabolism of all three of these amino acids uses the same enzymes in the first two steps. The first step in each case is a transamination using a single BCAA aminotransferase, with a-ketoglutarate as amine acceptor. As a result, three different a-keto acids are produced and are oxidized using a common branched-chain a-keto acid dehydrogenase, yielding the three different CoA derivatives. Subsequently the metabolic pathways diverge, producing many intermediates.
The principal product from valine is propionylCoA, the glucogenic precursor of succinyl-CoA. Isoleucine catabolism terminates with production of acetylCoA and propionylCoA; thus isoleucine is both glucogenic and ketogenic. Leucine gives rise to acetylCoA and acetoacetylCoA, and is thus classified as strictly ketogenic.
There are a number of genetic diseases associated with faulty catabolism of the BCAAs. The most common defect is in the branched-chain a-keto acid dehydrogenase. Since there is only one dehydrogenase enzyme for all three amino acids, all three a-keto acids accumulate and are excreted in the urine. The disease is known as Maple syrup urine disease because of the characteristic odor of the urine in afflicted individuals. Mental retardation in these cases is extensive. Unfortunately, since these are essential amino acids, they cannot be heavily restricted in the diet; ultimately, the life of afflicted individuals is short and development is abnormal The main neurological problems are due to poor formation of myelin in the CNS.
L-leucine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
This group of essential amino acids are identified as the branched-chain amino acids, BCAAs. Because this arrangement of carbon atoms cannot be made by humans, these amino acids are an essential element in the diet. The catabolism of all three compounds initiates in muscle and yields NADH and FADH2 which can be utilized for ATP generation. The catabolism of all three of these amino acids uses the same enzymes in the first two steps. The first step in each case is a transamination using a single BCAA aminotransferase, with a-ketoglutarate as amine acceptor. As a result, three different a-keto acids are produced and are oxidized using a common branched-chain a-keto acid dehydrogenase, yielding the three different CoA derivatives. Subsequently the metabolic pathways diverge, producing many intermediates. The principal product from valine is propionylCoA, the glucogenic precursor of succinyl-CoA. Isoleucine catabolism terminates with production of acetylCoA and propionylCoA; thus isoleucine is both glucogenic and ketogenic. Leucine gives rise to acetylCoA and acetoacetylCoA, and is thus classified as strictly ketogenic. There are a number of genetic diseases associated with faulty catabolism of the BCAAs. The most common defect is in the branched-chain a-keto acid dehydrogenase. Since there is only one dehydrogenase enzyme for all three amino acids, all three a-keto acids accumulate and are excreted in the urine. The disease is known as Maple syrup urine disease because of the characteristic odor of the urine in afflicted individuals. Mental retardation in these cases is extensive. Unfortunately, since these are essential amino acids, they cannot be heavily restricted in the diet; ultimately, the life of afflicted individuals is short and development is abnormal The main neurological problems are due to poor formation of myelin in the CNS.
L-lysine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Proteins of the herpes simplex virus are rich in L-arginine, and tissue culture studies indicate an enhancing effect on viral replication when the amino acid ratio of L-arginine to L-lysine is high in the tissue culture media. When the ratio of L-lysine to L-arginine is high, viral replication and the cytopathogenicity of herpes simplex virus have been found to be inhibited. L-lysine may facilitate the absorption of calcium from the small intestine.
L-methionine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
The mechanism of the possible anti-hepatotoxic activity of L-methionine is not entirely clear. It is thought that metabolism of high doses of acetaminophen in the liver lead to decreased levels of hepatic glutathione and increased oxidative stress. L-methionine is a precursor to L-cysteine. L-cysteine itself may have antioxidant activity. L-cysteine is also a precursor to the antioxidant glutathione. Antioxidant activity of L-methionine and metabolites of L-methionine appear to account for its possible anti-hepatotoxic activity. Recent research suggests that methionine itself has free-radical scavenging activity by virtue of its sulfur, as well as its chelating ability.
L-phenylalanine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
The mechanism of L-phenylalanine's putative antidepressant activity may be accounted for by its precursor role in the synthesis of the neurotransmitters norepinephrine and dopamine. Elevated brain norepinephrine and dopamine levels are thought to be associated with antidepressant effects.
The mechanism of L-phenylalanine's possible antivitiligo activity is not well understood. It is thought that L-phenylalanine may stimulate the production of melanin in the affected skin
L-proline에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Glycogenic, by L-Proline oxidase in the kidney, it is ring-opened and is oxidized to form L-Glutamic acid. L-Ornithine and L-Glutamic acid are converted to L-Proline via L-Glutamic acid-gamma-semialdehyde. It is contained abundantly in collagen, and is intimately involved in the function of arthrosis and chordae.
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| Pharmacology |
L-alanine에 대한 Pharmacology 정보
Is an important source of energy for muscle tissue, the brain and central nervous system; strengthens the immune system by producing antibodies; helps in the metabolism of sugars and organic acids.
L-arginine에 대한 Pharmacology 정보
Studies have shown that is has improved immune responses to bacteria, viruses and tumor cells; promotes wound healing and regeneration of the liver; causes the release of growth hormones; considered crucial for optimal muscle growth and tissue repair.
L-histidine에 대한 Pharmacology 정보
Is found abundantly in hemoglobin; has been used in the treatment of rheumatoid arthritis, allergic diseases, ulcers and anemia. A deficiency can cause poor hearing.
L-isoleucine에 대한 Pharmacology 정보
They provide ingredients for the manufacturing of other essential biochemical components in the body, some of which are utilized for the production of energy, stimulants to the upper brain and helping you to be more alert.
L-leucine에 대한 Pharmacology 정보
An essential amino acid. (Claim) Leucine helps with the regulation of blood-sugar levels, the growth and repair of muscle tissue (such as bones, skin and muscles), growth hormone production, wound healing as well as energy regulation. It can assist to prevent the breakdown of muscle proteins that sometimes occur after trauma or severe stress. It may also be beneficial for individuals with phenylketonuria - a condition in which the body cannot metabolize the amino acid phenylalanine
L-lysine에 대한 Pharmacology 정보
Insures the adequate absorption of calcium; helps form collagen ( which makes up bone cartilage & connective tissues); aids in the production of antibodies, hormones & enzymes. Recent studies have shown that Lysine may be effective against herpes by improving the balance of nutrients that reduce viral growth. A deficiency may result in tiredness, inability to concentrate, irritability, bloodshot eyes, retarded growth, hair loss, anemia & reproductive problems.
L-methionine에 대한 Pharmacology 정보
L-Methionine is a principle supplier of sulfur which prevents disorders of the hair, skin and nails; helps lower cholesterol levels by increasing the liver's production of lecithin; reduces liver fat and protects the kidneys; a natural chelating agent for heavy metals; regulates the formation of ammonia and creates ammonia-free urine which reduces bladder irritation; influences hair follicles and promotes hair growth. L-methionine may protect against the toxic effects of hepatotoxins, such as acetaminophen. Methionine may have antioxidant activity.
L-phenylalanine에 대한 Pharmacology 정보
Used by the brain to produce Norepinephrine, a chemical that transmits signals between nerve cells and the brain; keeps you awake and alert; reduces hunger pains; functions as an antidepressant and helps improve memory.
L-proline에 대한 Pharmacology 정보
L-Proline is a major amino acid found in cartilage and is important for maintaining youthful skin as well as repair of muscle, connective tissue and skin damage. It is also essential for the immune system, and for necessary balance of this formula. It is an essential component of collagen and is important for proper functioning of joints and tendons. L-Proline is extremely important for the proper functioning of joints and tendons. Helps maintain and strengthen heart muscles.
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| Absorption |
L-arginine에 대한 Absorption 정보
Absorbed from the lumen of the small intestine into the enterocytes. Absorption is efficient and occurs by an active transport mechanism.
L-histidine에 대한 Absorption 정보
Absorbed from the small intestine via an active transport mechanism requiring the presence of sodium.
L-isoleucine에 대한 Absorption 정보
Absorbed from the small intestine by a sodium-dependent active-transport process
L-lysine에 대한 Absorption 정보
Absorbed from the lumen of the small intestine into the enterocytes by an active transport process
L-methionine에 대한 Absorption 정보
Absorbed from the lumen of the small intestine into the enterocytes by an active transport process.
L-phenylalanine에 대한 Absorption 정보
Absorbed from the small intestine by a sodium dependent active transport process.
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| Pharmacokinetics |
Magnesium chloride hexahydrate의 약물동력학자료
- 흡수 : 복용량의 ⅓-½이 소장에서 서서히 흡수된다.
- 단백결합 : 약 25-30%
- 소실 : 흡수된 양의 90% 이상이 신배설된다.
Sodium acetate trihydrate의 약물동력학자료
- 대사 : 중탄산 (bicarbonate) 이온으로의 대사는 간 이외의 부위에서 이루어진다.
L-arginine의 약물동력학자료
- 최고 혈중농도 도달 : 경구 : 2시간
- 최대 효과 발현 :
- 당뇨 진단 : 정맥주사 : 20-45 분
혈당의 최고 상승은 20분 후에 나타나며, 인슐린의 최대 상승은 20-30 분 후에 나타나며 glucagon은 30-45 분 후에 나타난다.
- 성장호르몬 보유 진단 : 정맥주사 : 1-2 시간
Arginine 30 g을 30분간 정맥주사 후 성장호르몬의 최대 상승이 약 1-2 시간 후에 나타난다.
- 작용 지속 시간 : 정맥주사 : 1시간
- 흡수 : 위장관에서 잘 흡수됨
- 대사 : 간에서 arginase에 의해 guanidino group이 가수분해되어 urea와 ornithine을 생성한다.
Ornithine은 궁극적으로 glucose 생성에 이용된다.
- 소실 : 신장 : 사구체로 여과되고 신세뇨관으로 재흡수된다.
- 반감기 : 1.2-2 시간
L-methionine의 약물동력학자료
- 대사 : S-adenosylmethionine을 거쳐 homocysteine으로 전환된다. 그 후 80%가 cystathione, cysteine, taurine, inorganic sulphate로 점차로 대사된다.
Potassium Chloride의 약물동력학자료
- 흡수 : 상부 위장관에서 잘 흡수됨
- 분포 : 세포외액에서 능동수송에 의해 세포내로 들어감
- 소실 : 주로 뇨배설, 소량이 피부, 대변으로 배설되며, 대변으로 배설된 것은 다시 재흡수됨
Glucose monohydrate의 약물동력학자료
- 흡수 : 경구투여 10-20분 후에 위장관에서 빠르게 흡수되어 투여후 40분경에 최고 혈중농도를 나타낸다.
- 분포 : monosaccharide glucose 의 형태로 분포,저장된다.
- 대사되어 물,이산화탄소,에너지를 방출한다.
Aminoacetic Acid(Glycine)의 약물동력학자료
- 대사 : Glycine은 단백, creatinine, glycocholic acid, glutathione, uric acid, heme 등의 합성에 관여한다.
체내에서의 분해는 여러단계로 이루어지며 주된 경로는 가역적인 산화적 분해이다.
Serine이 정상적인 분해산물이다.
- 혈장 반감기 : 85분
Calcium chloride dihydrate의 약물동력학자료
- 흡수 : 정맥 칼슘염은 직접 혈류로 유입된다.
- 분포 : 태반통과
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| Toxicity |
L-arginine에 대한 Toxicity 정보
Oral supplementation with L-arginine at doses up to 15 grams daily are generally well tolerated. The most common adverse reactions of higher doses from 15 to 30 grams daily are nausea, abdominal cramps and diarrhea. Some may experience these symptoms at lower doses.
L-histidine에 대한 Toxicity 정보
ORL-RAT LD50 > 15000 mg/kg, IPR-RAT LD50 > 8000 mg/kg, ORL-MUS LD50 > 15000 mg/kg, IVN-MUS LD50 > 2000 mg/kg; Mild gastrointestinal side effects.
L-isoleucine에 대한 Toxicity 정보
Symptoms of hypoglycemia, increased mortality in ALS patients taking large doses of BCAAs
L-lysine에 대한 Toxicity 정보
Not Available
L-methionine에 대한 Toxicity 정보
Doses of L-methionine of up to 250 mg daily are generally well tolerated. Higher doses may cause nausea, vomiting and headache. Healthy adults taking 8 grams of L-methionine daily for four days were found to have reduced serum folate levels and leucocytosis. Healthy adults taking 13.9 grams of L-methionine daily for five days were found to have changes in serum pH and potassium and increased urinary calcium excretion. Schizophrenic patients given 10 to 20 grams of L-methionine daily for two weeks developed functional psychoses. Single doses of 8 grams precipitated encephalopathy in patients with cirrhosis.
L-phenylalanine에 대한 Toxicity 정보
L-phenylalanine will exacerbate symptoms of phenylketonuria if used by phenylketonurics. L-phenylalanine was reported to exacerbate tardive dyskinesia when used by some with schizophrenia.
L-proline에 대한 Toxicity 정보
Not Available
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| Drug Interactions |
Calcium에 대한 Drug_Interactions 정보
Alendronate Formation of non-absorbable complexesAmprenavir The antiacid decreases the absorption of amprenavirAtazanavir This gastric pH modifier decreases the levels/effects of atazanavirChloroquine The antiacid decreases the absorption of chloroquineCiprofloxacin Formation of non-absorbable complexesDapsone Formation of non-absorbable complexesDelavirdine The antiacid decreases the effect of delavirdineDemeclocycline Formation of non-absorbable complexesDoxycycline Formation of non-absorbable complexesEnoxacin Formation of non-absorbable complexesFosamprenavir The antiacid decreases the absorption of amprenavirGrepafloxacin Formation of non-absorbable complexesIbandronate Formation of non-absorbable complexesIndinavir The antiacid decreases the absorption of indinavirItraconazole The antacid decreases the effect of the imidazoleKetoconazole The antacid decreases the effect of the imidazoleLevofloxacin Formation of non-absorbable complexesLevothyroxine Calcium decreases absorption of levothyroxineLomefloxacin Formation of non-absorbable complexesMethacycline Formation of non-absorbable complexesMinocycline Formation of non-absorbable complexesMoxifloxacin Formation of non-absorbable complexesNorfloxacin Formation of non-absorbable complexesOfloxacin Formation of non-absorbable complexesOxytetracycline Formation of non-absorbable complexesPefloxacin Formation of non-absorbable complexesPolystyrene sulfonate Formation of non-absorbable complexesRisedronate Formation of non-absorbable complexesTetracycline Formation of non-absorbable complexesTrovafloxacin Formation of non-absorbable complexesClodronate Formation of non-absorbable complexesEtidronic acid Formation of non-absorbable complexesMycophenolate mofetil Formation of non-absorbable complexesTemafloxacin Formation of non-absorbable complexes
L-arginine에 대한 Drug_Interactions 정보
Not Available
L-histidine에 대한 Drug_Interactions 정보
Not Available
L-isoleucine에 대한 Drug_Interactions 정보
Not Available
L-lysine에 대한 Drug_Interactions 정보
Not Available
L-methionine에 대한 Drug_Interactions 정보
Not Available
L-phenylalanine에 대한 Drug_Interactions 정보
Not Available
L-proline에 대한 Drug_Interactions 정보
Not Available
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| Drug Target |
[Drug Target]
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| Description |
Calcium에 대한 Description 정보
Calcium plays a vital role in the anatomy, physiology and biochemistry of organisms and of the cell, particularly in signal transduction pathways. The skeleton acts as a major mineral storage site for the element and releases Ca2+ ions into the bloodstream under controlled conditions. Circulating calcium is either in the free, ionized form or bound to blood proteins such as serum albumin. Although calcium flow to and from the bone is neutral, about 5 mmol is turned over a day. Bone serves as an important storage point for calcium, as it contains 99% of the total body calcium. Low calcium intake may also be a risk factor in the development of osteoporosis. The best-absorbed form of calcium from a pill is a calcium salt like carbonate or phosphate. Calcium gluconate and calcium lactate are absorbed well by pregnant women. Seniors absorb calcium lactate, gluconate and citrate better unless they take their calcium supplement with a full breakfast.
L-alanine에 대한 Description 정보
A non-essential amino acid that occurs in high levels in its free state in plasma. It is produced from pyruvate by transamination. It is involved in sugar and acid metabolism, increases immunity, and provides energy for muscle tissue, brain, and the central nervous system. [PubChem]
L-arginine에 대한 Description 정보
An essential amino acid that is physiologically active in the L-form. [PubChem]
L-histidine에 대한 Description 정보
An essential amino acid that is required for the production of histamine. [PubChem]
L-isoleucine에 대한 Description 정보
An essential branched-chain aliphatic amino acid found in many proteins. It is an isomer of leucine. It is important in hemoglobin synthesis and regulation of blood sugar and energy levels. [PubChem]
L-leucine에 대한 Description 정보
An essential branched-chain amino acid important for hemoglobin formation. [PubChem]
L-lysine에 대한 Description 정보
L-Lysine (abbreviated as Lys or K)[1] is an 慣-amino acid with the chemical formula HO2CCH(NH2)(CH2)4NH2. This amino acid is an essential amino acid, which means that humans cannot synthesize it. Its codons are AAA and AAG.L-Lysine is a base, as are arginine and histidine. The 琯-amino group often participates in hydrogen bonding and as a general base in catalysis. Common posttranslational modifications include methylation of the 琯-amino group, giving methyl-, dimethyl-, and trimethyllysine. The latter occurs in calmodulin. Other posttranslational modifications include acetylation. Collagen contains hydroxylysine which is derived from lysine by lysyl hydroxylase. O-Glycosylation of lysine residues in the endoplasmic reticulum or Golgi apparatus is used to mark certain proteins for secretion from the cell.
L-methionine에 대한 Description 정보
A sulfur containing essential amino acid that is important in many body functions. It is a chelating agent for heavy metals. [PubChem]
L-phenylalanine에 대한 Description 정보
An essential aromatic amino acid that is a precursor of melanin; dopamine; noradrenalin (norepinephrine), and thyroxine. [PubChem]
L-proline에 대한 Description 정보
A non-essential amino acid that is synthesized from glutamic acid. It is an essential component of collagen and is important for proper functioning of joints and tendons. [PubChem]
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| Dosage Form |
Calcium에 대한 Dosage_Form 정보
Capsule OralLiquid DentalLiquid IntravenousLiquid OralLiquid SublingualPaste DentalPowder OralPowder, for solution OralSolution IntramuscularSolution IntravenousSolution OralSolution / drops OralSyrup OralTablet OralTablet, chewable Oral
L-alanine에 대한 Dosage_Form 정보
Not Available
L-arginine에 대한 Dosage_Form 정보
Liquid Intravenous
L-histidine에 대한 Dosage_Form 정보
Capsule OralPowder OralTablet Oral
L-isoleucine에 대한 Dosage_Form 정보
Capsule OralPowder OralTablet Oral
L-leucine에 대한 Dosage_Form 정보
Capsule OralPowder OralTablet Oral
L-lysine에 대한 Dosage_Form 정보
Not Available
L-methionine에 대한 Dosage_Form 정보
Capsule OralPowder OralTablet OralTablet Oral
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| Drug Category |
L-alanine에 대한 Drug_Category 정보
Dietary supplementMicronutrientNon-Essential Amino Acids
L-arginine에 대한 Drug_Category 정보
Conditionally Essential Amino AcidsDietary supplementMicronutrient
L-histidine에 대한 Drug_Category 정보
Conditionally Essential Amino AcidsDietary supplementMicronutrient
L-isoleucine에 대한 Drug_Category 정보
Dietary supplementEssential Amino AcidsMicronutrient
L-leucine에 대한 Drug_Category 정보
Dietary supplementEssential Amino AcidsMicronutrient
L-lysine에 대한 Drug_Category 정보
Dietary supplementEssential Amino AcidsMicronutrient
L-methionine에 대한 Drug_Category 정보
Dietary supplementEssential Amino AcidsMicronutrient
L-phenylalanine에 대한 Drug_Category 정보
Dietary supplementEssential Amino AcidsMicronutrient
L-proline에 대한 Drug_Category 정보
Dietary supplementMicronutrientNon-Essential Amino Acids
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| Smiles String Canonical |
Calcium에 대한 Smiles_String_canonical 정보
Not Available
L-alanine에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CC(N)C(O)=O
L-arginine에 대한 Smiles_String_canonical 정보
NC(CCCN=C(N)N)C(O)=O
L-histidine에 대한 Smiles_String_canonical 정보
NC(CC1=CN=CN1)C(O)=O
L-isoleucine에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CCC(C)C(N)C(O)=O
L-leucine에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CC(C)CC(N)C(O)=O
L-lysine에 대한 Smiles_String_canonical 정보
NCCCCC(N)C(O)=O
L-methionine에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CSCCC(N)C(O)=O
L-phenylalanine에 대한 Smiles_String_canonical 정보
NC(CC1=CC=CC=C1)C(O)=O
L-proline에 대한 Smiles_String_canonical 정보
OC(=O)C1CCCN1
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| Smiles String Isomeric |
Calcium에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
Not Available
L-alanine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
C[C@H](N)C(O)=O
L-arginine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
N[C@@H](CCC\N=C(\N)N)C(O)=O
L-histidine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
N[C@@H](CC1=CN=CN1)C(O)=O
L-isoleucine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
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L-leucine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
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L-lysine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
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L-phenylalanine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
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| InChI Identifier |
Calcium에 대한 InChI_Identifier 정보
Not Available
L-alanine에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C3H7NO2/c1-2(4)3(5)6/h2H,4H2,1H3,(H,5,6)/t2-/m0/s1/f/h5H
L-arginine에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C6H14N4O2/c7-4(5(11)12)2-1-3-10-6(8)9/h4H,1-3,7H2,(H,11,12)(H4,8,9,10)/t4-/m0/s1/f/h11H,8-9H2
L-histidine에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C6H9N3O2/c7-5(6(10)11)1-4-2-8-3-9-4/h2-3,5H,1,7H2,(H,8,9)(H,10,11)/t5-/m0/s1/f/h9-10H
L-isoleucine에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C6H13NO2/c1-3-4(2)5(7)6(8)9/h4-5H,3,7H2,1-2H3,(H,8,9)/t4-,5-/m0/s1/f/h8H
L-leucine에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C6H13NO2/c1-4(2)3-5(7)6(8)9/h4-5H,3,7H2,1-2H3,(H,8,9)/f/h8H
L-lysine에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C6H14N2O2/c7-4-2-1-3-5(8)6(9)10/h5H,1-4,7-8H2,(H,9,10)/t5-/m0/s1/f/h9H
L-methionine에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C5H11NO2S/c1-9-3-2-4(6)5(7)8/h4H,2-3,6H2,1H3,(H,7,8)/t4-/m0/s1/f/h7H
L-phenylalanine에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C9H11NO2/c10-8(9(11)12)6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8H,6,10H2,(H,11,12)/t8-/m0/s1/f/h11H
L-proline에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C5H9NO2/c7-5(8)4-2-1-3-6-4/h4,6H,1-3H2,(H,7,8)/t4-/m0/s1/f/h7H
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| Chemical IUPAC Name |
Calcium에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
Not Available
L-alanine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
(2S)-2-aminopropanoic acid
L-arginine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
(2S)-2-amino-5-(diaminomethylideneamino)pentanoic acid
L-histidine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
(2S)-2-amino-3-(3H-imidazol-4-yl)propanoic acid
L-isoleucine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
(2S,3S)-2-amino-3-methylpentanoic acid
L-leucine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
2-amino-4-methylpentanoic acid
L-lysine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
(2S)-2,6-diaminohexanoic acid
L-methionine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
(2S)-2-amino-4-methylsulfanylbutanoic acid
L-phenylalanine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
(2S)-2-amino-3-phenylpropanoic acid
L-proline에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
(2S)-pyrrolidine-2-carboxylic acid
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| Drug-Induced Toxicity Related Proteins |
LYSINE 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보
Replated Protein:Tamm-Horsfall protein
Drug:Lysine
Toxicity:persisting acute renal failure .
[바로가기]
METHIONINE 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보
Replated Protein:NMDA receptor-regulated protein
Drug:methionine
Toxicity:cerebrovascular disease.
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Replated Protein:Cystathionine beta-synthase
Drug:methionine
Toxicity:lipoprotein peroxidation and platelet aggregation.
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Replated Protein:Methylenetetrahydrofolate reductase
Drug:methionine
Toxicity:lipoprotein peroxidation and platelet aggregation.
[바로가기]
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2020-05-11
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
현재 이제품에 대한 연령금기에 해당하는 청구코드별 공지내용이 없습니다
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