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수술중 축동억제, 안과수술 후 또는 레이저 육주성형술 후 나타나는 전안부의 염증
용법용량
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다. [처방약어]
1) 축동억제 : 수술 2시간전부터 30분마다 1방울 총 4방울을 점안한다.
2) 레이저 육주성형술 후 : 1일 4회 4시간마다 1방울 1주일간 점안한다.
3) 안과수술 후 : 1일 4회 4시간마다 1방울 2-3주간 점안한다.
증상에 따라 적절히 증감한다.
1) 활동성의 상피성 단순포진 각막염(수지상 각막염) 환자
2) 이 약의 성분에 과민증 환자
3)치메로살 과민증 환자
4)임부(임신 6개월 이후)
신중투여
1) 혈우병이나 출혈경향 및 혈액응고 결핍 환자
2) 상피성 단순포진 각막염의 병력이 있는 환자
3) 위와 장의 궤양환자 및 궤양증의 병력이 있는 환자
4) 아스피린이나 다른 비스테로이드성 항염증제와 교차과민성(아나필락시스, 기관지경련, 혈관부종, 알레르기성 비염, 두드러기 등의 알레르기 반응)이 있으므로 이들 약물에 대한 과민증의 병력이 있는 환자
이상반응
1) 점안시 일시적인 작열감, 자통, 자극감, 발적, 알레르기 반응이 나타날 수 있고 안조직(특히 결막)의 출혈경향이 증가될 수 있다.
2) 안과용 비스테로이드성 소염제의 사용으로 각막염, 안압상승, 각막부종, 결막부종 및 전방반응이 보고되었다.
3) 섬유증, 축동, 산동 등이 보고되었다.
4) 이 약은 치메로살 (유기수은제제) 을 함유하고 있어 과민반응이 일어날 수 있다.
1) 이 약의 항미생물작용이 없으므로 이 약의 사용으로 눈의 염증발현이나 진행이 은폐될 수 있고 항염증약과 병용할 경우 면밀히 관찰한다.
2) 이 약의 사용으로 수술후 상처치료가 지연될 수 있다.
3) 안과용 비스테로이드성 소염제는 수술후 염증예방이나 감소를 위하여 사용되고 염증이 완전히 악화되기 전에 사용하는 것이 효과적이다.
4) 혈소판 응집을 방해하거나 수술과 관련하여 안조직의 출혈(전방출혈)을 증가시킬 수 있다.
5) 치료중에는 콘택트렌즈의 착용을 피한다.
6) 이 약은 의사의 지시에 따라 사용한다.
상호작용
1) 염화아세틸콜린 또는 카바콜과 이 약을 병용시 상호작용이나 상호작용을 인정할만한 약리학적 근거는 없지만 이들 약물과 이 약을 병용시 효과가 없는 것으로 보고되었으므로 병용투여 하지 않는 것이 바람직하다.
2) 쿠마린, 인단디온 및 그 유도체, 헤파린과 같은 항응고제나 출혈시간을 연장시키는 혈소판응집 억제제와 이 약을 병용할 경우 출혈경향이나 수술후 안출혈의 위험성이 증가될 수 있다.
3) 안과용 에피네프린제제나 안압강하제와 이 약을 병용시 이 약이 완하한 안압하강작용이 있음을 고려한다.
임부에 대한 투여
[임부금기 성분 조회]
1) 임신한 여성에 대해 적절하고 잘 조절된 연구결과는 없으나 실험동물에서 경구투여시 임신초기에 태반에 통과하고 임신말기에 동맥관에 조기폐쇄, 고혈압 등 프로스타글란딘 합성 억제에 의한 심폐독성, 양수과소증 및 신부전 등이 야기된 바 있어 임신중에 이 약의 사용은 권장되지 않는다.
- 임신초기 3개월 이내에 투여시 : 랫트에 이 약을 1일 0.4mg/kg이상(사람의 경우 국소용량의 약 185배) 경구투여시 태자독성 및 태자사망(체중감소, 태자성장둔화, 사산자증가, 살아있는 태자감소)이 나타났고, 0.2mg/kg/일 이하로 투여시 랫트에서 사산자, 미성숙태자, 태자 절박, 가사가 일어났다. 모체독성(위장관궤양,체중증가의 둔화, 자궁내 출혈, 모체사망)과 관련된 태자독성이 임신 1-20일째에 이 약을 25mg/kg/일 투여받은 랫트에서 나타났고, 임신 17일째에 상기용량 이하(0.2, 0.675, 2.25mg/kg/일)를 투여한 랫트에서는 이러한 증상이 일어나지 않았다. 토끼에서도 위장관 궤양에 기인한 모체독성이 일어났다.
- 임신말기 3개월째 투여시 : 이 약을 0.4mg/kg/일 이상 투여받은 랫트에서 임신연장이나 분만지연이 나타났다.
수유부에 대한 투여
이 약이 모유중으로 이행되는지의 여부는 알려지지 않았으나 많은 비스테로이드성 소염제가 경구투여 되었을 때 모유중으로 배출되고 이 약 또한 영아에 심각한 부작용을 일으킬 수 있으므로 모체에 대한 이 약의 투여시 수유를 중단하는 것이 바람직하다.
소아에 대한 투여
소아에 대한 안전성 및 유효성이 확립되어 있지 않고 소아를 대상으로 안과용 비스테로이드성 항염증제의 효과 및 연령과의 관계에 대한 적절한 연구도 시행된 바 없다.
고령자에 대한 투여
고령자를 대상으로 안과용 비스테로이드성 항염증제의 상용 연구에서 사용제한이 입증되지 않았다.
적용상의 주의
1) 점안용으로만 사용한다.
2) 점안시 용기의 입구가 직접 눈에 닿지 않도록 주의한다.
3) 오염을 방지하기 위해 될 수 있는 한 공동으로 사용하지 않는다.
과량투여 및 처치
일반적으로 과량투여에 의한 급성 독성문제는 야기되지 않았으나 잘못하여 마셨을 경우에는 대량의 음료수를 복용하여 희석한다.
보관 및 취급상의 주의
1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 되도록(습기가 적은)서늘한 곳에(밀전하여) 보관한다
3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.
기타
마우스, 랫트를 대상으로 장기간 연구결과 발암성, 종양성이나 생식력 손상의 증거는 없었다. 동물을 대상으로한 장기 변이원성시험은 시행되지 않았다
Flurbiprofen에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 The antiinflammatory effect of flurbiprofen may result from the reversible inhibition of cyclooxygenase, causing the peripheral inhibition of prostaglandin synthesis. Flurbiprofen also inhibits the migration of leukocytes into sites of inflammation and prevents the formation of thromboxane A2, an aggregating agent, by the platelets.
Pharmacology
Flurbiprofen에 대한 Pharmacology 정보 Flurbiprofen, a nonsteroidal antiinflammatory drug (NSAID) of the propionic acid class, is used for the relief of pain and inflammation associated with rheumatoid arthritis and osteoarthritis and for the inhibition of intraoperative miosis. Flurbiprofen exhibits antiinflammatory, analgesic, and antipyretic activities.
Metabolism
Flurbiprofen에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 2C9 (CYP2C9)
Protein Binding
Flurbiprofen에 대한 단백결합 정보 > 99%
Half-life
Flurbiprofen에 대한 반감기 정보 4.7-5.7 hours
Absorption
Flurbiprofen에 대한 Absorption 정보 The mean oral bioavailability of flurbiprofen from tablets is 96% relative to an oral solution.
Pharmacokinetics
Flurbiprofen Sodium의 약물동력학자료
작용발현시간 : 1-2 시간 이내
Biotransformation
Flurbiprofen에 대한 Biotransformation 정보 Hepatic. Cytochrome P450 2C9 plays an important role in the metabolism of flurbiprofen to its major metabolite, 4’-hydroxy-flurbiprofen. The 4’-hydroxy-flurbiprofen metabolite showed little anti-inflammatory activity in animal models of inflammation.
Toxicity
Flurbiprofen에 대한 Toxicity 정보 LD50=10 mg/kg (orally in dogs).
Drug Interactions
Flurbiprofen에 대한 Drug_Interactions 정보 Alendronate Increased risk of gastric toxicityMethotrexate The NSAID increases the effect and toxicity of methotrexateAnisindione The NSAID increases the anticoagulant effectDicumarol The NSAID increases the anticoagulant effectAcenocoumarol The NSAID increases the anticoagulant effectWarfarin The NSAID increases the anticoagulant effectCyclosporine Monitor for nephrotoxicity
Flurbiprofen에 대한 Description 정보 An anti-inflammatory analgesic and antipyretic of the phenylalkynoic acid series. It has been shown to reduce bone resorption in periodontal disease by inhibiting carbonic anhydrase. [PubChem]
Dosage Form
Flurbiprofen에 대한 Dosage_Form 정보 Capsule, extended release OralLiquid OphthalmicTablet Oral
Drug Category
Flurbiprofen에 대한 Drug_Category 정보 AnalgesicsAnti-Inflammatory Agents, Non-SteroidalAnti-inflammatory AgentsCarbonic Anhydrase InhibitorsCyclooxygenase InhibitorsNonsteroidal Antiinflammatory Agents (NSAIDs)
Smiles String Canonical
Flurbiprofen에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CC(C(O)=O)C1=CC(F)=C(C=C1)C1=CC=CC=C1
Smiles String Isomeric
Flurbiprofen에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 C[C@@H](C(O)=O)C1=CC(F)=C(C=C1)C1=CC=CC=C1
InChI Identifier
Flurbiprofen에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C15H13FO2/c1-10(15(17)18)12-7-8-13(14(16)9-12)11-5-3-2-4-6-11/h2-10H,1H3,(H,17,18)/f/h17H
Chemical IUPAC Name
Flurbiprofen에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 2-(3-fluoro-4-phenylphenyl)propanoic acid
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최근정보수정일 2025-10-13
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제목 없음2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준 1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
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