드러그인포 약품 상세정보 - 프라이멘10%주사 250mL

허가정보

항목

내용

청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액

646601180[E04270441] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/250ml/병(2016.10.01)(현재약가)
\7,314 원/250ml/병(2016.03.01)(변경전약가)
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상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

무색투명한 유리병에 든 무색 내지 미황색의 투명한 약액으로, 수액용 고무마개를 한 주사제 [제형정보 확인]

포장·유통단위

1INFU

주성분코드

107159BIJ [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

대표코드

8806466011800

보관방법

밀봉용기, 실온 보관

약리작용

[조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

경구 또는 장관 내 영양섭취가 불가능, 불충분 또는 금기인 경우의 유아, 소아 및 정상 또는 저체중의 신생아 또는 조산아에서의 비경구 영양보급

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
이 약 이외 추가로 공급되는 영양을 고려, 비경구 영양요법인 이 약의 시작, 기간, 용량 (1일 투여량 및 투여속도)을 결정한다.

○용량 환자의 체중, 연령, 임상적 상태를 고려한 질소요구량 및 아미노산 대사 능력에 따라
-아미노산으로는 1일 체중 kg 당 1.5～3.5 g
-질소로는 1일 체중 kg 당 0.23～0.53 g
-이 약으로는 1일 체중 kg 당 15～35 mL
○용법
-신생아 및 유아 : 24시간 연속주입
-소아 : 24시간 연속 주입 또는 하루 8～12시간 순환 주입(cyclical infusion)
-주입속도 : 0.05 mL/kg/분을 초과하지 않는다.
유속은 1일 단백 투여량, 1일 투여 용적 및 주입기간에 따라 조정하여야 하며, 투여시작 후 첫 1시간 동안 점차적으로 증가시켜야 한다.
이 약은 보통 병용 또는 혼합의 방법으로 소아의 필요에 적합한 에너지 공급원과 투여된다.
이 약은 혼합적합성과 혼합 후 안정성이 확인된 경우에만 탄수화물, 지질, 전해질, 비타민, 미량원소와 혼합할 수 있다. 영양혼합제의 조성에 포함될 수 있다.
○투여경로
-단독투여 시 : 중심정맥 투여
-병용투여 또는 다른 약물과 혼합 투여 시 : 주입하는 용액의 최종 삼투압에 따라 말초 또는 중심정맥으로 투여
- 삼투압이 900 mOsm/L을 초과하는 고장성 비경구 영양수액은 큰 중심정맥에 카테터의 팁이 위치하는 중심정맥카테터를 통해 투여해야 한다.
- 전문의료인이 적절하다고 인정하는 경우, 삼투압이 900 mOsm/L 이하인 비경구 영양수액제는 모든 연령의 환자에게 말초정맥으로 투여될 수 있다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

경고

심장, 호흡기 또는 신부전과 같이 액제의 엄격한 제한이 필요한 경우에는 신중하게 투여하도록 한다. 신부전인 경우 소아의 신배설능에 따라 질소섭취량을 조정한다.

금기

- 하나 또는 그 이상의 아미노산 성분에 대하여 선천적 대사 이상이 있는 환자
- 이 약의 주성분, 부형제 또는 용기 구성성분에 과민성이 있는 환자

이상반응

다음과 같은 이상사례가 이 약의 시판 후 보고에서 확인되었다. 본 항목에 기재된 약물이상반응의 빈도는 현재 확보된 데이터에서 예측이 불가하다.

이상반응 요약표

기관계분류(SOC)

Preferred MedDRA Term

빈도

면역계 이상

다음과 같은 증상으로 나타난 과민반응

• 얼굴부종

• 눈꺼풀부종

• 발진

알 수 없음

비경구용 아미노산 제품 투여 시 보고된 이상반응은 다음과 같다.

- 질소혈증, 고암모니아혈증

비경구 영양공급에서 아미노산 성분이 인과적 역할 또는 원인 역할을 하여 발생할 수 있는 이상반응은 다음과 같다.

- 아나필락시스/아나필락시스양 반응(피부, 위장, 중증의 순환 (쇽) 및 호흡기 증상 포함) 및 기타 과민성/주입 반응(발열, 오한, 저혈압, 고혈압, 관절통, 근육통, 두드러기, 가려움증, 홍반, 두통 포함)

- 간기능부전, 간경화, 간섬유화, 담즙정체. 간지방증, 혈중 빌리루빈 증가, 간효소 증가; 담낭염, 담석증

- 대사성 산증

- 폐혈관 침전물

- 혈관외유출로 인한 주입부위의 괴사, 물집, 부종, 흉터, 피부 변색

- 주입부위 혈전정맥염; 정맥자극 (주입부위 정맥염, 통증, 홍반, 온감, 부종, 경화)

일반적 주의

1) 알러지반응 / 과민반응

비경구 영양요법의 구성 요소로서 아미노산용액이 투여될 경우, 아나필락시스/아나필락시스양 반응 및 기타 과민반응/주입반응이 보고되었다. 이러한 반응의 증상이나 징후가 나타나면 즉시 주입을 중단해야 한다.

２）비경구 영양요법을 받는 환자에서의 침전물

비경구 영양요법을 받는 환자에게서 폐혈관에 침전물이 생성되었다는 보고가 있으며, 이 중 일부는 치명적인 결과를 초래하였다. 칼슘과 인산을 과량으로 투여하면 인산칼슘 침전물 형성의 위험이 증가한다. 용액에 인산염이 없는 경우에도 침전물의 생성이 보고된 바 있다. 또한 in-line 필터의 말단에 침전물이 생성되거나, 생체내에서 생성된 것으로 보이는 침전물이 보고되었다.

만일 폐의 통증 징후가 나타나면, 주입을 중단하고 의학적 검사를 실시해야 한다.

주사용액 외에, 주입세트와 카테터에도 침전물이 있는지 주기적으로 확인해야 한다.

３）감염성 합병증

비경구용 제제 투여시, 정맥카테터의 사용, 카테터의 잘못된 유지관리, 약 액이 오염되었을 경우, 감염과 패혈증이 발생할 수 있다.

면역억제 및 고혈당, 영양실조 및/또는 기저 질환 등 다른 요인으로 인해 환자는 감염성 합병증이 쉽게 발생할 수 있다.

신중하게 증상을 관찰하고, 실험실적 모니터링을 통해 발열/오한, 백혈구증가, 주입용 기구로 인한 투여부위 합병증, 고혈당증을 확인하여 감염을 초기에 발견할 수 있다.

패혈성 합병증 발생은 카테터 교체 및 유지 관리와 영양수액제 조제시의 무균 조작으로 감소시킬 수 있다.

4) 비경구 영양요법을 받은 환자의 영양재개증후군(Refeeding Syndrome)

중증 영양실조 환자에게 영양공급을 재개할 때, 환자가 동화작용으로 전환되면서, 세포 내로 칼륨, 인, 마그네슘의 이동이 특징인 영양재개증후군 (Refeeding Syndrome)이 발생할 수 있다. 또한 티아민 결핍 및 체액 정체도 나타날 수 있다. 과량투입을 피하는 한편, 영양소 투입을 서서히 증량하며 주의 깊게 관찰하면 이러한 합병증을 예방할 수 있다.

5) 고장성 용액

고장성 주입액이 말초정맥으로 투여될 경우, 정맥자극, 정맥 손상, 혈전증이 초래될 수 있다.

6) 일반적 모니터링

수분과 전해질 균형, 혈청 삼투압, 산/염기 균형, 혈당 수치, 혈중 암모니아 농도, 간기능 및 신기능의 측정 등 환자의 임상적 상황이나 상태에 맞는 적절한 모니터링이 이루어져야 한다.

7）대사 작용

영양소 섭취량이 환자의 요구량에 맞지 않거나, 공급되는 식이 성분에 대한 대사 능력이 정확히 평가되지 않았을 경우, 대사성 합병증이 발생할 수 있다. 불충분하거나 과도한 영양의 공급 또는 혼합액의 조성이 개별 환자의 필요에 적절하지 않을 경우, 대사이상이 발생할 수 있다.

8) 간 기능

비경구 영양요법 중인 환자에게 간 합병증이 나타날 수 있으므로 (담낭염과 담석증뿐만 아니라 간기능부전으로 진행될 수 있는 담즙정체증, 간지방증, 간섬유화, 간경화 등을 포함), 이에 맞는 모니터링을 해야 한다. 이러한 이상 질환의 원인은 다인성이므로 개별환자마다 다를 수 있다. 비정상적 실험실검사 수치나 간담도계 장애의 징후가 나타난 환자는 가능한 원인 및 기여 요인과 가능한 치료 및 예방 조치를 확인하기 위해 간질환의 임상 지식이 있는 의사로부터 평가를 받아야 한다.

아미노산 용액은 기존에 간질환이나 간기능 저하 환자에게는 주의하여 사용해야 한다. 이러한 환자는 간기능 변수를 면밀하게 모니터링하고, 고암모니아혈증의 증상 유무를 모니터링해야 한다.

환자가 아미노산 용액을 투여 받을 때 혈중 암모니아농도 증가와 고암모니아혈증이 발생할 수 있다. 이것이 일부 환자에서는 선천성 아미노산 대사장애나 간기능 저하에 의한 것일 수 있다.

고암모니아혈증의 발생 여부를 확인하기 위해 신생아 및 최소 2세까지의 유아는 혈중 암모니아를 자주 측정해야 한다. 이 연령그룹에서 발달지연 및 지적장애 등의 합병증을 초래할 수 있는 잠재적 증상(예, 졸음증, 과민성, 섭식부족, 과호흡, 발작)을 확인하는 것이 어려울 수 있다. 고암모니아혈증의 정도와 원인에 따라 즉각적인 처치가 필요할 수 있다.

9) 신장의 영향

아미노산이 함유된 용액을 비경구 투여 시, 질소혈증이 보고되었으며, 이는 특히, 신기능장애가 있는 경우에 발생할 수 있다.

신장기능 저하 (예, 요독증 수반) 환자에게는 주의하여 사용한다. 질소 내성이 변경될 수 있으므로, 용량을 조정해야 할 수 있다. 이들 환자는 체액 및 전해질 상태를 면밀하게 관찰해야 한다.

10) 추가적인 주의사항

- 비경구 영양요법의 사용 시, 주입부위 혈전정맥염, 정맥자극, 혈관외유출과 관련된 중증 반응 (예, 괴사 및 물집 수반) 등을 포함한 주입부위반응이 발생하였다. 그에 맞게 환자를 모니터링해야 한다.

- 중증 수분 및 전해질 이상, 중증 체액 과부하 상태, 중증 대사장애가 있는 경우, 주입을 시작하기 전에 바로 잡아야 한다.

- 폐부종이나 심부전이 있는 환자에게는 주의하여 사용한다. 체액 상태를 면밀하게 모니터링해야 한다.

상호작용

상호작용에 관한 연구는 수행된 바 없다.

임부에 대한 투여

[임부금기 성분 조회]
임부 또는 수유부에게 이 약을 사용한 자료가 없다.
이 약을 투여하기 전에 각 환자별로 잠재적 유해성과 유익성을 신중하게 검토해야 한다.

수유부에 대한 투여

임부 또는 수유부에게 이 약을 사용한 자료가 없다.
이 약을 투여하기 전에 각 환자별로 잠재적 유해성과 유익성을 신중하게 검토해야 한다.

적용상의 주의

1) 사용하기 전에 주입액이 맑고 병에 균열이 있거나 금이 갔는지 확인한다

2) 개봉 후에는 즉시 사용하도록 하고 남은 약물은 폐기한다.

3) 첫 번째 용기에 남아있는 공기로 인한 공기색전증의 가능성을 피하기 위해 용기를 연속해서 연결해서는 안 된다.

용기에 첨가를 하는 경우,

- 첨가제의 안정성과 배합적합성을 확인해야 한다. 약사와 상의한다.

- 반드시 무균 조건을 준수해야 한다. 용기의 주입부위를 적합하게 준비한다.

- 첨가제를 주입할 때에는 주입바늘이나 용해 기구/트랜스퍼 세트를 사용하여 마개에 찔러 넣고 주입한다.

- 용기에 담긴 내용물과 첨가제를 완전히 섞는다.

- 최종 용액의 변색 여부와 이물 유무를 검사한다. 용기의 상태가 온전한지 확인한다. 용기가 손상되지 않았고, 용액이 투명할 경우에만 사용한다.

- 첨가제의 보관 요건이 제대로 지켜졌는지 확인한다.

투여

- 용액은 사용하기 전에 실온이 되도록 한다.

- 반드시 무균 조건을 준수해야 한다.

- 1회용으로만 사용한다.

- 용기의 상태가 온전한지 확인한다. 용기가 손상되지 않았고, 용액이 투명할 경우에만 사용한다.

- 부분적으로라도 사용한 용기는 다시 연결해서는 안된다.

- 이 약과 미량원소(구리, 철 또는 아연 포함)가 함유된 제제를 투여하는 동안, 몇몇 제제의 주입 라인에서 관찰된 눈에 보이는 이물을 제거하기 위해 최종 필터를 사용해야 한다.

- 2 in 1 (아미노산 및 탄수화물) 비경구 영양수액의 경우, 이물제거용 ≤ 1.2 micron필터를 사용한다.

3 in 1 (지질, 아미노산, 탄수화물) 비경구 영양수액의 경우, 이물제거용 1.2 micron필터를 사용한다.

- 혼합 후, 투여 전, 그리고 투여 도중에는 정기적으로 TPN(total parenteral nutrition) 용액의 혼탁 또는 침전 여부, 주입 세트, 카테터, in-line 필터를 육안으로 검사한다. 만약 필터에서 변색이나 침전이 확인되면, 의학적으로 관련이 있는 혈중 구리(또는 기타 미량원소) 농도를 확인한다.

- 이 약은 동일한 튜브를 사용하여 혈액이나 혈액성분제제와 함께 주입해도 안전하다는 입증문서가 없는 한 동일한 튜브로 주입해서는 안 된다.

과량투여 및 처치

투여방법을 제대로 지키지 않았을 경우 (과량투여 및/또는 권장 속도보다 높은 주입 속도), 혈액량과다증, 전해질 장애, 산증 및/또는 질소혈증이 발생할 수 있다. 이러한 상황이 발생하면 주입을 즉시 중단해야 한다. 의학적으로 적절하다면, 임상적 합병증을 예방하기 위한 추가적인 처치가 사용될 수 있다. 과량투여에 대한 특정 해독제는 없다. 비상시를 대비하여 적절한 교정 조치(corrective measures)를 갖추어야 한다.

보관 및 취급상의 주의

1) 소프트백의 경우, 통기침은 필요하지 않다.

2) 바이알 제품의 경우 환기관이 없으므로, 액이 새는 것을 막기 위해서 통기침을 점적 개시 직전에 찌른다.

3) 약액의 착색을 방지하기 위해 포장을 사용할 때까지 개봉하지 않는다.

4) 약액이 착색, 누출되었거나 이물이 있는 경우, 투명하지 않은 경우, 포장 중에 물방울이 나타나는 경우에는 사용하지 않는다.

5) 고무마개를 보호하는 필름이 벗겨졌을 경우에는 사용하지 않는다.

6) 용기의 눈금을 기준으로 사용한다.

7) 25℃이상에서 보관하지 말 것.

8) 반드시 무균 조건을 준수해야 한다.

기타

운전 및 기계사용 능력에 미치는 영향
이 약이 운전이나 다른 기계사용 능력에 미치는 영향에 대한 정보는 없다.

배합금기
첨가제들과의 배합이 적합하지 않을 수 있다.
칼슘과 인산염을 과량으로 첨가할 경우, 인산칼슘 침전물 형성의 위험이 증가한다.

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
주성분코드	107159BIJ [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806466011800
BIT 약효분류	아미노산수액제 (Amino Acid Solutions)
ATC 코드	amino acids / B05BA01 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	325 (단백아미노산제제 )
의약품 바코드정보	내용보기 프라이멘10%주사/E04270441 제품규격:250밀리리터/제품수량:1/제형:개 폼목기준코드:200209856 /대표코드:8806466011800/표준코드:8806466011817 구바코드:-/비고:-
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	646601180[E04270441] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/250ml/병(2016.10.01)(최신약가) \7,314 원/250ml/병(2016.03.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	무색투명한 유리병에 든 무색 내지 미황색의 투명한 약액으로, 수액용 고무마개를 한 주사제 [제형정보 확인]
포장·유통단위	1INFU
보관방법	밀봉용기, 실온 보관
동일주성분코드 검색순위	유료정보입니다.

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약리작용

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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : C등급

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

Pharmacokinetics

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병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
독성정보	Acetic acid에 대한 독성정보 : 정보보기 L-Glutamic Acid에 대한 독성정보 : 정보보기 출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do
Mechanism of Action	L-alanine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 L-Alanine is a non-essential amino acid that occurs in high levels in its free state in plasma. It is produced from pyruvate by transamination. It is involved in sugar and acid metabolism, increases immunity, and provides energy for muscle tissue, brain, and the central nervous system. BCAAs are used as a source of energy for muscle cells. During prolonged exercise, BCAAs are released from skeletal muscles and their carbon backbones are used as fuel, while their nitrogen portion is used to form another amino acid, Alanine. Alanine is then converted to Glucose by the liver. This form of energy production is called the Alanine-Glucose cycle, and it plays a major role in maintaining the body's blood sugar balance. L-arginine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Many of supplemental L-arginine's activities, including its possible anti-atherogenic actions, may be accounted for by its role as the precursor to nitric oxide or NO. NO is produced by all tissues of the body and plays very important roles in the cardiovascular system, immune system and nervous system. NO is formed from L-arginine via the enzyme nitric oxide synthase or synthetase (NOS), and the effects of NO are mainly mediated by 3,'5' -cyclic guanylate or cyclic GMP. NO activates the enzyme guanylate cyclase, which catalyzes the synthesis of cyclic GMP from guanosine triphosphate or GTP. Cyclic GMP is converted to guanylic acid via the enzyme cyclic GMP phosphodiesterase. NOS is a heme-containing enzyme with some sequences similar to cytochrome P-450 reductase. Several isoforms of NOS exist, two of which are constitutive and one of which is inducible by immunological stimuli. The constitutive NOS found in the vascular endothelium is designated eNOS and that present in the brain, spinal cord and peripheral nervous system is designated nNOS. The form of NOS induced by immunological or inflammatory stimuli is known as iNOS. iNOS may be expressed constitutively in select tissues such as lung epithelium. All the nitric oxide synthases use NADPH (reduced nicotinamide adenine dinucleotide phosphate) and oxygen (O2) as cosubstrates, as well as the cofactors FAD (flavin adenine dinucleotide), FMN (flavin mononucleotide), tetrahydrobiopterin and heme. Interestingly, ascorbic acid appears to enhance NOS activity by increasing intracellular tetrahydrobiopterin. eNOS and nNOS synthesize NO in response to an increased concentration of calcium ions or in some cases in response to calcium-independent stimuli, such as shear stress. In vitro studies of NOS indicate that the Km of the enzyme for L-arginine is in the micromolar range. The concentration of L-arginine in endothelial cells, as well as in other cells, and in plasma is in the millimolar range. What this means is that, under physiological conditions, NOS is saturated with its L-arginine substrate. In other words, L-arginine would not be expected to be rate-limiting for the enzyme, and it would not appear that supraphysiological levels of L-arginine which could occur with oral supplementation of the amino acid^would make any difference with regard to NO production. The reaction would appear to have reached its maximum level. However, in vivo studies have demonstrated that, under certain conditions, e.g. hypercholesterolemia, supplemental L-arginine could enhance endothelial-dependent vasodilation and NO production. L-cysteine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Although classified as a non-essential amino acid cysteine may be essential for infants, the elderly, and individuals with certain metabolic disease or who suffer from malabsorption syndromes. Cysteine can usually be synthesized by the human body under normal physiological conditions if a sufficient quantity of methionine is available. Due to the ability of thiols to undergo redox reactions, cysteine has antioxidant properties. Cysteine's antioxidant properties are typically expressed in the tripeptide glutathione, which occurs in humans as well as other organisms. The systemic availability of oral glutathione (GSH) is negligible; so it must be biosynthesized from its constituent amino acids, cysteine, glycine, and glutamic acid. Glutamic acid and glycine are readily available in the diets of most industrialized countries, but the availability of cysteine can be the limiting substrate. Cysteine is also an important source of sulfide in human metabolism. The sulfide in iron-sulfur clusters and in nitrogenase is extracted from cysteine, which is converted to alanine in the process. In a 1994 report released by five top cigarette companies, cysteine is one of the 599 additives to cigarettes. Its use or purpose, however, is unknown, like most cigarette additives. Its inclusion in cigarettes could offer two benefits: Acting as an expectorant, since smoking increases mucus production in the lungs; and increasing the beneficial antioxidant glutathione (which is diminished in smokers). L-histidine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Since the actions of supplemental L-histidine are unclear, any postulated mechanism is entirely speculative. However, some facts are known about L-histidine and some of its metabolites, such as histamine and trans-urocanic acid, which suggest that supplemental L-histidine may one day be shown to have immunomodulatory and/or antioxidant activities. Low free histidine has been found in the serum of some rheumatoid arthritis patients. Serum concentrations of other amino acids have been found to be normal in these patients. L-histidine is an excellent chelating agent for such metals as copper, iron and zinc. Copper and iron participate in a reaction (Fenton reaction) that generates potent reactive oxygen species that could be destructive to tissues, including joints. L-histidine is the obligate precursor of histamine, which is produced via the decarboxylation of the amino acid. In experimental animals, tissue histamine levels increase as the amount of dietary L-histidine increases. It is likely that this would be the case in humans as well. Histamine is known to possess immunomodulatory and antioxidant activity. Suppressor T cells have H2 receptors, and histamine activates them. Promotion of suppressor T cell activity could be beneficial in rheumatoid arthritis. Further, histamine has been shown to down-regulate the production of reactive oxygen species in phagocytic cells, such as monocytes, by binding to the H2 receptors on these cells. Decreased reactive oxygen species production by phagocytes could play antioxidant, anti-inflammatory and immunomodulatory roles in such diseases as rheumatoid arthritis. This latter mechanism is the rationale for the use of histamine itself in several clinical trials studying histamine for the treatment of certain types of cancer and viral diseases. In these trials, down-regulation by histamine of reactive oxygen species formation appears to inhibit the suppression of natural killer (NK) cells and cytotoxic T lymphocytes, allowing these cells to be more effective in attacking cancer cells and virally infected cells. L-leucine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 This group of essential amino acids are identified as the branched-chain amino acids, BCAAs. Because this arrangement of carbon atoms cannot be made by humans, these amino acids are an essential element in the diet. The catabolism of all three compounds initiates in muscle and yields NADH and FADH2 which can be utilized for ATP generation. The catabolism of all three of these amino acids uses the same enzymes in the first two steps. The first step in each case is a transamination using a single BCAA aminotransferase, with a-ketoglutarate as amine acceptor. As a result, three different a-keto acids are produced and are oxidized using a common branched-chain a-keto acid dehydrogenase, yielding the three different CoA derivatives. Subsequently the metabolic pathways diverge, producing many intermediates. The principal product from valine is propionylCoA, the glucogenic precursor of succinyl-CoA. Isoleucine catabolism terminates with production of acetylCoA and propionylCoA; thus isoleucine is both glucogenic and ketogenic. Leucine gives rise to acetylCoA and acetoacetylCoA, and is thus classified as strictly ketogenic. There are a number of genetic diseases associated with faulty catabolism of the BCAAs. The most common defect is in the branched-chain a-keto acid dehydrogenase. Since there is only one dehydrogenase enzyme for all three amino acids, all three a-keto acids accumulate and are excreted in the urine. The disease is known as Maple syrup urine disease because of the characteristic odor of the urine in afflicted individuals. Mental retardation in these cases is extensive. Unfortunately, since these are essential amino acids, they cannot be heavily restricted in the diet; ultimately, the life of afflicted individuals is short and development is abnormal The main neurological problems are due to poor formation of myelin in the CNS. L-lysine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Proteins of the herpes simplex virus are rich in L-arginine, and tissue culture studies indicate an enhancing effect on viral replication when the amino acid ratio of L-arginine to L-lysine is high in the tissue culture media. When the ratio of L-lysine to L-arginine is high, viral replication and the cytopathogenicity of herpes simplex virus have been found to be inhibited. L-lysine may facilitate the absorption of calcium from the small intestine. L-methionine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 The mechanism of the possible anti-hepatotoxic activity of L-methionine is not entirely clear. It is thought that metabolism of high doses of acetaminophen in the liver lead to decreased levels of hepatic glutathione and increased oxidative stress. L-methionine is a precursor to L-cysteine. L-cysteine itself may have antioxidant activity. L-cysteine is also a precursor to the antioxidant glutathione. Antioxidant activity of L-methionine and metabolites of L-methionine appear to account for its possible anti-hepatotoxic activity. Recent research suggests that methionine itself has free-radical scavenging activity by virtue of its sulfur, as well as its chelating ability. L-ornithine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 L-Ornithine is metabolised to L-arginine. L-arginine stimulates the pituitary release of growth hormone. Burns or other injuries affect the state of L-arginine in tissues throughout the body. As De novo synthesis of L-arginine during these conditions is usually not sufficient for normal immune function, nor for normal protein synthesis, L-ornithine may have immunomodulatory and wound-healing activities under these conditions (by virtue of its metabolism to L-arginine). L-phenylalanine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 The mechanism of L-phenylalanine's putative antidepressant activity may be accounted for by its precursor role in the synthesis of the neurotransmitters norepinephrine and dopamine. Elevated brain norepinephrine and dopamine levels are thought to be associated with antidepressant effects. The mechanism of L-phenylalanine's possible antivitiligo activity is not well understood. It is thought that L-phenylalanine may stimulate the production of melanin in the affected skin
Pharmacology	L-alanine에 대한 Pharmacology 정보 Is an important source of energy for muscle tissue, the brain and central nervous system; strengthens the immune system by producing antibodies; helps in the metabolism of sugars and organic acids. L-arginine에 대한 Pharmacology 정보 Studies have shown that is has improved immune responses to bacteria, viruses and tumor cells; promotes wound healing and regeneration of the liver; causes the release of growth hormones; considered crucial for optimal muscle growth and tissue repair. L-cysteine에 대한 Pharmacology 정보 Due to this ability to undergo redox reactions, cysteine has antioxidant properties. Cysteine is an important source of sulfur in human metabolism, and although it is classified as a non-essential amino acid, cysteine may be essential for infants, the elderly, and individuals with certain metabolic disease or who suffer from malabsorption syndromes. Cysteine may at some point be recognized as an essential or conditionally essential amino acid. L-histidine에 대한 Pharmacology 정보 Is found abundantly in hemoglobin; has been used in the treatment of rheumatoid arthritis, allergic diseases, ulcers and anemia. A deficiency can cause poor hearing. L-leucine에 대한 Pharmacology 정보 An essential amino acid. (Claim) Leucine helps with the regulation of blood-sugar levels, the growth and repair of muscle tissue (such as bones, skin and muscles), growth hormone production, wound healing as well as energy regulation. It can assist to prevent the breakdown of muscle proteins that sometimes occur after trauma or severe stress. It may also be beneficial for individuals with phenylketonuria - a condition in which the body cannot metabolize the amino acid phenylalanine L-lysine에 대한 Pharmacology 정보 Insures the adequate absorption of calcium; helps form collagen ( which makes up bone cartilage & connective tissues); aids in the production of antibodies, hormones & enzymes. Recent studies have shown that Lysine may be effective against herpes by improving the balance of nutrients that reduce viral growth. A deficiency may result in tiredness, inability to concentrate, irritability, bloodshot eyes, retarded growth, hair loss, anemia & reproductive problems. L-methionine에 대한 Pharmacology 정보 L-Methionine is a principle supplier of sulfur which prevents disorders of the hair, skin and nails; helps lower cholesterol levels by increasing the liver's production of lecithin; reduces liver fat and protects the kidneys; a natural chelating agent for heavy metals; regulates the formation of ammonia and creates ammonia-free urine which reduces bladder irritation; influences hair follicles and promotes hair growth. L-methionine may protect against the toxic effects of hepatotoxins, such as acetaminophen. Methionine may have antioxidant activity. L-ornithine에 대한 Pharmacology 정보 A non-essential and nonprotein amino acid, ornithine is critical for the production of the body's proteins, enzymes and muscle tissue. Ornithine plays a central role in the urea cycle and is important for the disposal of excess nitrogen (ammonia). Ornithine is the starting point for the synthesis of many polyamines such as putrescine and spermine. Ornithine supplements are claimed to enhance the release of growth hormone and to burn excess body fat. Ornithine is necessary for proper immune function and good liver function. L-phenylalanine에 대한 Pharmacology 정보 Used by the brain to produce Norepinephrine, a chemical that transmits signals between nerve cells and the brain; keeps you awake and alert; reduces hunger pains; functions as an antidepressant and helps improve memory.
Metabolism	L-cysteine에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Not Available L-histidine에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Not Available L-lysine에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Not Available L-methionine에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Glutamine SynthetaseMethylenetetrahydrofolate reductase
Absorption	L-arginine에 대한 Absorption 정보 Absorbed from the lumen of the small intestine into the enterocytes. Absorption is efficient and occurs by an active transport mechanism. L-histidine에 대한 Absorption 정보 Absorbed from the small intestine via an active transport mechanism requiring the presence of sodium. L-lysine에 대한 Absorption 정보 Absorbed from the lumen of the small intestine into the enterocytes by an active transport process L-methionine에 대한 Absorption 정보 Absorbed from the lumen of the small intestine into the enterocytes by an active transport process. L-ornithine에 대한 Absorption 정보 Absorbed from the small intestine via a sodium-dependent active transport process L-phenylalanine에 대한 Absorption 정보 Absorbed from the small intestine by a sodium dependent active transport process.
Pharmacokinetics	L-arginine의 약물동력학자료 최고 혈중농도 도달 : 경구 : 2시간 최대 효과 발현 : 당뇨 진단 : 정맥주사 : 20-45 분 혈당의 최고 상승은 20분 후에 나타나며, 인슐린의 최대 상승은 20-30 분 후에 나타나며 glucagon은 30-45 분 후에 나타난다. 성장호르몬 보유 진단 : 정맥주사 : 1-2 시간 Arginine 30 g을 30분간 정맥주사 후 성장호르몬의 최대 상승이 약 1-2 시간 후에 나타난다. 작용 지속 시간 : 정맥주사 : 1시간 흡수 : 위장관에서 잘 흡수됨 대사 : 간에서 arginase에 의해 guanidino group이 가수분해되어 urea와 ornithine을 생성한다. Ornithine은 궁극적으로 glucose 생성에 이용된다. 소실 : 신장 : 사구체로 여과되고 신세뇨관으로 재흡수된다. 반감기 : 1.2-2 시간 L-glutamic acid의 약물동력학자료 분포 : 대부분이 골격근에서 합성되고 저장된다. Aminoacetic Acid(Glycine)의 약물동력학자료 대사 : Glycine은 단백, creatinine, glycocholic acid, glutathione, uric acid, heme 등의 합성에 관여한다. 체내에서의 분해는 여러단계로 이루어지며 주된 경로는 가역적인 산화적 분해이다. Serine이 정상적인 분해산물이다. 혈장 반감기 : 85분 L-methionine의 약물동력학자료 대사 : S-adenosylmethionine을 거쳐 homocysteine으로 전환된다. 그 후 80%가 cystathione, cysteine, taurine, inorganic sulphate로 점차로 대사된다.
Toxicity	L-arginine에 대한 Toxicity 정보 Oral supplementation with L-arginine at doses up to 15 grams daily are generally well tolerated. The most common adverse reactions of higher doses from 15 to 30 grams daily are nausea, abdominal cramps and diarrhea. Some may experience these symptoms at lower doses. L-cysteine에 대한 Toxicity 정보 Not Available L-histidine에 대한 Toxicity 정보 ORL-RAT LD₅₀ > 15000 mg/kg, IPR-RAT LD₅₀ > 8000 mg/kg, ORL-MUS LD₅₀ > 15000 mg/kg, IVN-MUS LD₅₀ > 2000 mg/kg; Mild gastrointestinal side effects. L-lysine에 대한 Toxicity 정보 Not Available L-methionine에 대한 Toxicity 정보 Doses of L-methionine of up to 250 mg daily are generally well tolerated. Higher doses may cause nausea, vomiting and headache. Healthy adults taking 8 grams of L-methionine daily for four days were found to have reduced serum folate levels and leucocytosis. Healthy adults taking 13.9 grams of L-methionine daily for five days were found to have changes in serum pH and potassium and increased urinary calcium excretion. Schizophrenic patients given 10 to 20 grams of L-methionine daily for two weeks developed functional psychoses. Single doses of 8 grams precipitated encephalopathy in patients with cirrhosis. L-ornithine에 대한 Toxicity 정보 Oral, rat LD₅₀ = 10000 mg/kg L-phenylalanine에 대한 Toxicity 정보 L-phenylalanine will exacerbate symptoms of phenylketonuria if used by phenylketonurics. L-phenylalanine was reported to exacerbate tardive dyskinesia when used by some with schizophrenia.
Drug Interactions	L-arginine에 대한 Drug_Interactions 정보 Not Available L-cysteine에 대한 Drug_Interactions 정보 Not Available L-histidine에 대한 Drug_Interactions 정보 Not Available L-lysine에 대한 Drug_Interactions 정보 Not Available L-methionine에 대한 Drug_Interactions 정보 Not Available L-ornithine에 대한 Drug_Interactions 정보 Not Available L-phenylalanine에 대한 Drug_Interactions 정보 Not Available
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Food Interaction	L-methionine에 대한 Food Interaction 정보 Take with food.
Drug Target	[Drug Target]
Description	L-alanine에 대한 Description 정보 A non-essential amino acid that occurs in high levels in its free state in plasma. It is produced from pyruvate by transamination. It is involved in sugar and acid metabolism, increases immunity, and provides energy for muscle tissue, brain, and the central nervous system. [PubChem] L-arginine에 대한 Description 정보 An essential amino acid that is physiologically active in the L-form. [PubChem] L-cysteine에 대한 Description 정보 A thiol-containing non-essential amino acid that is oxidized to form cystine. [PubChem] L-histidine에 대한 Description 정보 An essential amino acid that is required for the production of histamine. [PubChem] L-leucine에 대한 Description 정보 An essential branched-chain amino acid important for hemoglobin formation. [PubChem] L-lysine에 대한 Description 정보 L-Lysine (abbreviated as Lys or K)[1] is an 慣-amino acid with the chemical formula HO2CCH(NH2)(CH2)4NH2. This amino acid is an essential amino acid, which means that humans cannot synthesize it. Its codons are AAA and AAG.L-Lysine is a base, as are arginine and histidine. The 琯-amino group often participates in hydrogen bonding and as a general base in catalysis. Common posttranslational modifications include methylation of the 琯-amino group, giving methyl-, dimethyl-, and trimethyllysine. The latter occurs in calmodulin. Other posttranslational modifications include acetylation. Collagen contains hydroxylysine which is derived from lysine by lysyl hydroxylase. O-Glycosylation of lysine residues in the endoplasmic reticulum or Golgi apparatus is used to mark certain proteins for secretion from the cell. L-methionine에 대한 Description 정보 A sulfur containing essential amino acid that is important in many body functions. It is a chelating agent for heavy metals. [PubChem] L-ornithine에 대한 Description 정보 Ornithine is an amino acid produced in the urea cycle by the splitting off of urea from arginine. It is a central part of the urea cycle, which allows for the disposal of excess nitrogen. L-Ornithine is a precursor of citrulline and arginine. L-phenylalanine에 대한 Description 정보 An essential aromatic amino acid that is a precursor of melanin; dopamine; noradrenalin (norepinephrine), and thyroxine. [PubChem]
Dosage Form	L-alanine에 대한 Dosage_Form 정보 Not Available L-arginine에 대한 Dosage_Form 정보 Liquid Intravenous L-cysteine에 대한 Dosage_Form 정보 Not Available L-histidine에 대한 Dosage_Form 정보 Capsule OralPowder OralTablet Oral L-leucine에 대한 Dosage_Form 정보 Capsule OralPowder OralTablet Oral L-lysine에 대한 Dosage_Form 정보 Not Available L-methionine에 대한 Dosage_Form 정보 Capsule OralPowder OralTablet OralTablet Oral L-ornithine에 대한 Dosage_Form 정보 Capsule OralCapsule OralCapsule OralCapsule OralPowder Oral
Drug Category	L-alanine에 대한 Drug_Category 정보 Dietary supplementMicronutrientNon-Essential Amino Acids L-arginine에 대한 Drug_Category 정보 Conditionally Essential Amino AcidsDietary supplementMicronutrient L-cysteine에 대한 Drug_Category 정보 Dietary supplementNutritional Supplement L-histidine에 대한 Drug_Category 정보 Conditionally Essential Amino AcidsDietary supplementMicronutrient L-leucine에 대한 Drug_Category 정보 Dietary supplementEssential Amino AcidsMicronutrient L-lysine에 대한 Drug_Category 정보 Dietary supplementEssential Amino AcidsMicronutrient L-methionine에 대한 Drug_Category 정보 Dietary supplementEssential Amino AcidsMicronutrient L-phenylalanine에 대한 Drug_Category 정보 Dietary supplementEssential Amino AcidsMicronutrient
Smiles String Canonical	L-alanine에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CC(N)C(O)=O L-arginine에 대한 Smiles_String_canonical 정보 NC(CCCN=C(N)N)C(O)=O L-cysteine에 대한 Smiles_String_canonical 정보 NC(CS)C(O)=O L-histidine에 대한 Smiles_String_canonical 정보 NC(CC1=CN=CN1)C(O)=O L-leucine에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CC(C)CC(N)C(O)=O L-lysine에 대한 Smiles_String_canonical 정보 NCCCCC(N)C(O)=O L-methionine에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CSCCC(N)C(O)=O L-ornithine에 대한 Smiles_String_canonical 정보 NCCCC(N)C(O)=O L-phenylalanine에 대한 Smiles_String_canonical 정보 NC(CC1=CC=CC=C1)C(O)=O
Smiles String Isomeric	L-alanine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 C[C@H](N)C(O)=O L-arginine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 N[C@@H](CCC\N=C(\N)N)C(O)=O L-cysteine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 N[C@@H](CS)C(O)=O L-histidine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 N[C@@H](CC1=CN=CN1)C(O)=O L-leucine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CC(C)C[C@@H](N)C(O)=O L-lysine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 NCCCC[C@H](N)C(O)=O L-methionine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CSCC[C@H](N)C(O)=O L-ornithine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 NCCC[C@H](N)C(O)=O L-phenylalanine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(O)=O
InChI Identifier	L-alanine에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C3H7NO2/c1-2(4)3(5)6/h2H,4H2,1H3,(H,5,6)/t2-/m0/s1/f/h5H L-arginine에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C6H14N4O2/c7-4(5(11)12)2-1-3-10-6(8)9/h4H,1-3,7H2,(H,11,12)(H4,8,9,10)/t4-/m0/s1/f/h11H,8-9H2 L-cysteine에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C3H7NO2S/c4-2(1-7)3(5)6/h2,7H,1,4H2,(H,5,6)/t2-/m0/s1/f/h5H L-histidine에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C6H9N3O2/c7-5(6(10)11)1-4-2-8-3-9-4/h2-3,5H,1,7H2,(H,8,9)(H,10,11)/t5-/m0/s1/f/h9-10H L-leucine에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C6H13NO2/c1-4(2)3-5(7)6(8)9/h4-5H,3,7H2,1-2H3,(H,8,9)/f/h8H L-lysine에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C6H14N2O2/c7-4-2-1-3-5(8)6(9)10/h5H,1-4,7-8H2,(H,9,10)/t5-/m0/s1/f/h9H L-methionine에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C5H11NO2S/c1-9-3-2-4(6)5(7)8/h4H,2-3,6H2,1H3,(H,7,8)/t4-/m0/s1/f/h7H L-ornithine에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C5H12N2O2/c6-3-1-2-4(7)5(8)9/h4H,1-3,6-7H2,(H,8,9)/t4-/m0/s1/f/h8H L-phenylalanine에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C9H11NO2/c10-8(9(11)12)6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8H,6,10H2,(H,11,12)/t8-/m0/s1/f/h11H
Chemical IUPAC Name	L-alanine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 (2S)-2-aminopropanoic acid L-arginine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 (2S)-2-amino-5-(diaminomethylideneamino)pentanoic acid L-cysteine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 (2R)-2-amino-3-sulfanylpropanoic acid L-histidine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 (2S)-2-amino-3-(3H-imidazol-4-yl)propanoic acid L-leucine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 2-amino-4-methylpentanoic acid L-lysine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 (2S)-2,6-diaminohexanoic acid L-methionine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 (2S)-2-amino-4-methylsulfanylbutanoic acid L-ornithine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 (2S)-2,5-diaminopentanoic acid L-phenylalanine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 (2S)-2-amino-3-phenylpropanoic acid
Drug-Induced Toxicity Related Proteins	LYSINE 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보 Replated Protein:Tamm-Horsfall protein Drug:Lysine Toxicity:persisting acute renal failure . [바로가기] METHIONINE 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보 Replated Protein:NMDA receptor-regulated protein Drug:methionine Toxicity:cerebrovascular disease. [바로가기] Replated Protein:Cystathionine beta-synthase Drug:methionine Toxicity:lipoprotein peroxidation and platelet aggregation. [바로가기] Replated Protein:Methylenetetrahydrofolate reductase Drug:methionine Toxicity:lipoprotein peroxidation and platelet aggregation. [바로가기]

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