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살린헤스주 500mL SALINHES INJ.500ml
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전문의약품 | 삭제
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
655400650[A11303321]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/500ml/백(2016.10.01)(현재약가)
\13,386 원/500ml/백(2014.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
수액용 고무마개를 한 폴리프로필렌제 수성주사제용기에 든 무색의 맑은 액으로 약간의 점성이 있다.
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
500ml |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 500밀리리터 |
1 개 |
8806554006503 |
8806554006527 |
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| 500밀리리터 |
1 개 |
8806554006503 |
8806554006510 |
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| 주성분코드 |
319200BIJ
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 대표코드 |
8806554006503 |
| 보관방법 |
전과동일(밀봉용기, 실온보관) |
| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
○ 각과 영역에서의 다량출혈에 대한 처치
○ 혈액손실에 따른 쇽, 화상 쇽, 외과적 쇽, 외상에 의한 쇽 등
○ 체외순환에 있어 혈액희석충진
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
1. 보통 성인 1일 500～1,000mL를 점적 정맥주사한다. 초기 10～20mL는 환자를 세심히 관찰하면서 천천히 투여한다(아나필락시양 반응의 가능성이 있음).
2. 1일 투여량과 투여속도, 투여기간은 환자의 혈액량 감소의 정도와 기간 및 혈액농도, 연령, 체중, 혈류역학적 상태에 따른다. 단, 1일 최대용량인 체중 kg당 33mL를 초과해서는 안된다.
3. 급성 출혈 쇽 시에는 체중 kg당 20mL를 1시간의 속도로 투여하고, 화상 쇽에는 이 속도보다 천천히 투여한다.
4. 체외순환에 있어 혈액희석충진액으로 사용 시에는 체중 kg당 5～10mL를 투여한다.
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| 경고 |
1) 패혈증, 신손상 또는 중증환자에게 이 약을 투여하지 않는다.
2)집중 또는 응급 치료가 필요한 저혈량증 환자에 대해 지속되는 신손상 또는 간부전 위험성에 대한 신중한 평가를 수행해야 한다. 이러한 유해사례 위험성이 있는 것으로 여겨지는 환자들에게 동 제제 보다 정질액 사용을 우선적으로 고려해야 한다.
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| 금기 |
1) 패혈증 환자
2) 중증 간 질환 환자
3) 수분과다상태 환자
4) 핍뇨 등을 수반한 신부전 환자
5) 울혈성심부전 또는 중증 심부전 환자
6) 중증 혈액응고장애 환자(생명을 위협하는 경우 제외)
7) 탈수상태 환자
8) 고나트륨혈증 환자
9) 이 약의 성분에 과민반응 환자
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| 신중투여 |
1) 폐부종 환자
2) 신부전 환자
3) 섬유소원감소증, 혈소판감소증 등의 출혈경향이 있는 환자
4) 간질환의 병력이 있는 환자
5) 중증 환자의 경우 정질액(Crystalloids)을 일차적으로 투여해야 하며, 정질액을 사용했음에도 불구하고 환자가 안정되지 않을 경우에만 이 약을 사용해야 한다. 또한 이약을 사용하여 발생할 수 있는 위험보다 기대되는 효과가 큰 경우에만 사용해야 한다.
중증 환자의 경우 환자의 실제 요구량 및 환자 상태의 심각성에 따라 용량감소를 고려해야 하며, 가능한 효과적인 최소투여량을 투여해야 한다.
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| 이상반응 |
1) 과민반응 : 드물게 쇽, 아나필락시양 증상(호흡곤란, 천명 등), 발진, 가려움을 일으킬 수 있으므로 충분히 관찰하고, 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
2) 혈액계 : 대량투여시 혈액응고기전에 이상을 일으킬 수 있고, 출혈시간이 연장될 수 있으며, 희석효과로 인해 응고인자와 기타 혈장 단백질과 같은 혈액성분이 희석되고, 적혈구용적률이 감소할 수 있다.
3) 기타 : 구역, 구토, 오한, 발열, 두통, 두드러기 등이 일어날 수 있다.
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| 일반적 주의 |
환자의 혈액점도, 산염기 평형 및 전해질 평형에 주의하고, 정기적으로 모니터링 한다.
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| 상호작용 |
신장애를 일으킬 우려가 있는 아미노글리코사이드계 항생물질(카나마이신, 겐타마이신 등)의 신독성을 때때로 증강시킬 수 있다. 신장애가 발생한 경우에는 투여를 중지하고 투석요법 등 적절한 처치를 한다.
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| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
임부에 대한 임상자료는 없다. 동물시험 결과 임신, 배자/태자 발달, 분만 또는 출생 후 발달에 대해 직접 혹은 간접적인 영향이 없었다. 기형발생의 증거도 없었다. 그러므로 임신중에는 치료상의 유익성이 태아에 대한 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
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| 수유부에 대한 투여 |
수유부에 대한 임상자료는 없다.
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| 소아에 대한 투여 |
소아에게 이 약을 투여한 제한된 임상경험이 있다. 2세 미만 영아 41명의 비심장성 수술에서 수술시와 수술 후 4～6시간까지 이 약을 투여하였을 때, 체중 kg당 평균 16±9mL, 수술후 4～6시간부터 수술후 1일까지 체중 kg당 평균 0.9±2.7mL의 용량이 안전하게 투여되었으며, 혈액역학적으로 안정한 상태가 잘 유지되었다. 이 약의 효력과 내약성은 5% 알부민과 비교하였을 때 유사하였다. 소아에 대한 용량은 기저질환, 혈액역학, 수분공급상태를 고려하여 각 환자의 교질(콜로이드) 요구량에 따라 결정한다. 미숙아 또는 신생아에 대해서는 위험성과 유익성을 신중히 평가한 후에 투여한다. |
| 적용상의 주의 |
1) 투여속도 : 500mL의 용량을 30분 이상에 걸쳐 점적 정맥주사한다.
2) 주사침을 찌른 것은 오랫동안 방치하지 말고, 사용하고 남은 잔액과 용액이 투명하지 않거나 또는 부유물이 있는 경우에는 사용하지 않는다.
3) 다른 약물과의 혼합시 부적합성이 나타날 수 있으므로 가능한 한 다른 약물이나 용액의 첨가를 피한다.
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| 과량투여 및 처치 |
이 약의 과량투여로 폐부종과 같은 순환과부하를 초래할 수 있다. 이러한 경우 투여를 즉시 중단하고 필요하다면 이뇨제 또는 혈관확장제를 투여한다.
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임상검사치에의한
영향 |
이 약 투여중에 혈청 아밀라아제의 농도가 증가하여 췌장염 진단을 방해할 수 있다.
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| 보관 및 취급상의 주의 |
1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 25℃ 이하에서 보관하며 얼리지 않는다. |
| 기타 |
조직잔류성
(1) 이 약에 사용되는 히드록시에칠전분(평균분자량 약 70,000)을 체중 kg당 20mL로 1회 투여한 결과, 체내 잔류율은 10일 후 4.6%, 60일 후 1.6%였고, 10일간 계속 정맥주사시 10일 후 3.2%, 30일 후 2.5%, 60일 후 1.5%, 120일 후 0.8%였다.
(2) 고분자 히드록시에칠전분(평균분자량 200,000)을 5일간 정맥주사한 결과, 120일 후에 약 14%가 체내에 잔류하는 것으로 동물실험에서 보고되었다. |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
655400650[A11303321]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/500ml/백(2016.10.01)(최신약가)
\13,386 원/500ml/백(2014.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
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| 제품성상 |
수액용 고무마개를 한 폴리프로필렌제 수성주사제용기에 든 무색의 맑은 액으로 약간의 점성이 있다.
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| 포장·유통단위 |
500ml |
| 보관방법 |
전과동일(밀봉용기, 실온보관) |
동일주성분코드
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신장애, 간장애시
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최근정보수정일 2025-07-08
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
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2. 연령대금기 존재여부
현재 이제품에 대한 연령금기에 해당하는 청구코드별 공지내용이 없습니다
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