| |
|
|
|
|
|
 |
| |
|
헤스스테릴10%주 HAES-STERIL INJ.10%
|
|
전문의약품 | 삭제
|
|
|
| |
 |
알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
|
|
|
|
|
|
|
 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
유료회원 결재시에는 보다 다양한 약물정보를
이용하실 수 있습니다.
유료정보목록은 전문회원으로
로그인 하시면 확인 가능합니다.
|
|
|
 | 허가정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
650901300[E50310101]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/500ml/백(2014.06.01)(현재약가)
\22,572 원/500ml/백(2014.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
|
| 빠른조회 |
|
| 제품성상 |
무색투명한 수액용 백에 들어있는 무색 내지 미황색의 투명한 주사액
[제형정보 확인]
|
| 포장·유통단위 |
500ml/gag |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 500밀리리터 |
1 개 |
8806509013006 |
8806509013013 |
|
|
| 주성분코드 |
319300BIJ
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
|
| 대표코드 |
8806509013006 |
| 약리작용 |
[조회]
|
| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
○ 각과 영역에서의 다량출혈에 대한 처치
○ 혈액손실에 따른 쇽, 화상 쇽, 외과적 쇽, 외상에 의한 쇽 등
○ 체외순환에 있어 혈액희석충진
|
| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
1. 보통 성인 1일 500～1,000mL를 점적 정맥주사한다. 초기 10～20mL은 환자를 세심히 관찰하면서 천천히 투여한다(아나필락시양 반응의 가능성이 있음).
2. 1일 투여량과 투여속도, 투여기간은 환자의 혈액량 감소의 정도와 기간 및 혈액농도, 연령, 체중, 혈류역학적 상태에 따른다. 단, 1일 최대용량인 1,500mL(체중 kg당 20mL)를 초과해서는 안된다.
3. 급성 출혈 쇽 시에는 체중 kg당 20mL를 1시간의 속도로 투여하고, 화상 쇽에는 이 속도보다 천천히 투여한다.
4. 체외순환에 있어 혈액희석충진액으로 사용 시에는 체중 kg당 5～10mL를 투여한다.
|
| 경고 |
집중 또는 응급 치료가 필요한 저혈량증 환자에 대해 지속되는 신손상 또는 간부전 위험성에 대한 신중한 평가를 수행해야 한다. 이러한 유해사례 위험성이 있는 것으로 여겨지는 환자들에게 동 제제 보다 정질액 사용을 우선적으로 고려해야 한다.
|
| 금기 |
1) 패혈증 환자
2) 중증 간 질환 환자
3) 폐부종을 포함한 체액 과부하(수분과다)상태 환자
4) 핍뇨나 무뇨를 수반한 신부전 또는 중증 신부전 환자
5) 울혈성심부전 또는 중증 심부전 환자
6) 중증 혈액응고장애 환자(생명을 위협하는 경우 제외)
7) 탈수상태 환자
8) 투석치료중인 환자
9) 두개내출혈 환자
10) 중증 고나트륨혈증 또는 중증 고염소혈증 환자
11) 이 약의 성분에 과민반응 환자
|
| 신중투여 |
1) 간질환의 병력이 있는 환자
2) 섬유소원감소증, 혈소판감소증 환자
3) 신부전 환자
4) 중증 환자의 경우 정질액(Crystalloids)을 일차적으로 투여해야 하며, 정질액을 사용했음에도 불구하고 환자가 안정되지 않을 경우에만 이 약을 사용해야 한다. 또한 이약을 사용하여 발생할 수 있는 위험보다 기대되는 효과가 큰 경우에만 사용해야 한다.
중증 환자의 경우 환자의 실제 요구량 및 환자 상태의 심각성에 따라 용량감소를 고려해야 하며, 가능한 효과적인 최소투여량을 투여해야 한다.
|
| 이상반응 |
1) 과민반응 : 드물게 아나필락시양 반응(쇽, 호흡곤란, 쌕쌕거림, 순환계 이상, 기관지연축, 호흡 및 심정지, 비심장성 폐부종, 서맥, 빈맥 등), 발진, 가려움을 일으킬 수 있으므로 충분히 관찰하고, 이상이 인정되는 경우에는 투여를 즉시 중단하고 적절한 응급처치를 한다.
2) 혈액계 : 대량투여시 혈액응고기전에 이상을 일으킬 수 있고, 출혈시간이 연장될 수 있으며, 희석효과로 인해 응고인자와 기타 혈장 단백질과 같은 혈액성분이 희석되고, 적혈구용적률이 감소할 수 있다.
3) 신장 : 드물게 신부위의 일시적인 통증(허리통증)이 보고되었다. 이러한 경우 투여를 즉시 중단하고, 충분한 체액공급과 혈청크레아티닌 수치를 면밀히 모니터링한다.
4) 기타 : 드물게 구토, 오한, 발열, 두통, 감각이상, 무력감, 악하선 및 이하선 비대, 근육통, 하지말초부종 등이 일어날 수 있다.
|
| 일반적 주의 |
1) 이 약을 투여하는 동안 혈청 전해질을 정기적으로 모니터링해야 한다.
2) 적절한 체액공급을 확인하고, 신기능과 체액평형을 정기적으로 모니터링하는 것이 중요하다. 특히 치료초기에 혈청크레아티닌을 모니터링해야 한다.
3) 히드록시에칠전분 용액을 고용량 또는 반복투여할 경우에는 혈액응고인자를 정기적으로 모니터링해야 한다.
4) 수일간의 지속 투여는 예외적인 경우에 한한다.
5) 중증 탈수의 경우 정질액을 우선적으로 투여해야 한다.
|
| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
1) 이 의약품의 용기는 가소제로 Di-(2-EthylHexyl)Phthalate(DEHP)를 사용한 PVC 재질로서 DEHP는 어린 동물을 이용한 시험에서 수컷 생식기의 발달 및 정자형성에 영향을 미친다는 보고가 있습니다. 이러한 PVC 용기의 경우 DEHP가 극미량 용출될 수 있으나 DEHP에 노출되어 나타나는 위험성은 없거나 거의 없습니다. 따라서 이 의약품을 사용하지 않아서 발생할 수 있는 위험성은 DEHP에 의하여 우려되는 위험성보다 훨씬 크기 때문에 사용을 기피할 필요는 없습니다.(DEHP를 사용한 PVC재질의 용기에 한함)
2) 임부에 대한 임상자료는 없다. 임신 1기에는 금기이다. 그 이후에는 치료상의 유익성이 태아에 대한 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
|
| 수유부에 대한 투여 |
수유부에 대한 임상자료는 없다.
|
| 소아에 대한 투여 |
소아를 대상으로 한 임상시험은 없었다. 수술 전 또는 이 약의 보존적 집중치료를 받는 다양한 연령(신생아～청소년)의 150명에 대한 자료로 회귀평가한 결과, 유익성과 위험성을 신중히 살펴서 적용한다. 성인에 유의한 주의사항은 소아에게도 적용된다.
|
| 적용상의 주의 |
1) 투여속도 : 500mL의 용량을 30분 이상에 걸쳐 점적 정맥주사한다.
2) 주사침을 찌른 것은 오랫동안 방치하지 말고, 사용하고 남은 잔액과 용액이 투명하지 않거나 또는 부유물이 있는 경우에는 사용하지 않는다.
3) 다른 약물과의 혼합시 부적합성이 나타날 수 있으므로 가능한 한 다른 약물이나 용액의 첨가를 피한다.
|
| 과량투여 및 처치 |
이 약의 과량투여로 폐부종과 같은 순환과부하를 초래할 수 있다. 이러한 경우 투여를 즉시 중단하고 필요하다면 이뇨제 또는 혈관확장제를 투여한다.
|
임상검사치에의한
영향 |
이 약 투여중에 혈청 아밀라아제의 농도가 증가하여 췌장염 진단을 방해할 수 있다.
|
|
|
| 정보요약 |
|
|
|
드럭인포 의약품 요약/상세정보
|
|
| 코드 및 분류정보 |
|
|
| |
|
| 제품정보 |
|
|
|
|
| 복약정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
|
| 약리작용 |
유료정보입니다.
|
| 복약지도 |
유료정보입니다.
|
| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
|
|
| |
FDA : C등급
|
|
| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
|
| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
|
|
|
신장애, 간장애시
용량조절 |
유료정보입니다.
|
| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
|
| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
|
| 보관상 주의 |
|
| 조제시 주의 |
|
|
|
| 심사정보 |
|
|
|
|
| 학술정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
|
| Pharmacokinetics |
Hydroxyethyl starch의 약물동력학자료
- 효과 발현 : IV : 30분이내
- 효과 지속 : IV : 24-48 시간
- 소실 :
뇨배설 (24시간 이내에 40%, 분자량 50,000 이하), 담즙배설
고분자는 α-amylase에 의해 서서히 저분자화된다.
- 반감기 : 67시간 - 17일 (매우 다양함)
Sodium Chloride의 약물동력학자료
- 분포 : 전신으로 분포
- 소실 : 주로 뇨배설, 땀, 눈물, 타액으로도 분비됨
|
CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
|
|
|
| 사용자컨텐츠 |
|
|
|
|
|
-
최근정보수정일 2023-06-02
-
본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
|
|
| 알림 |
상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다. |
|
| 경고 |
드럭인포 의약학술정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항, 학술문헌, 제약회사 제공정보 등을 근거로 작성된 참고 정보입니다.
정보의 정확성을 위해 노력하고 있으나 편집상의 오류, 허가사항 변경, 추가적인 학술연구 또는 임상연구 발표 등으로 인해 발생하는 문제에 대해 드럭인포는
책임을 지지 않습니다. 자세한 내용은 “책임의 한계 및 법적고지”를 참조해 주십시오.
반드시 제조·수입사, 판매사, 의사, 약사에게 최종적으로 확인하시기 바랍니다.
전화: 02-3486-1061 ㅣ 이메일: webmaster@druginfo.co.kr
|
|
아래의 내용을 포함한 전체 데이터를 보시려면
여기로 이동하시기 바랍니다.
병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
현재 이제품에 대한 연령금기에 해당하는 청구코드별 공지내용이 없습니다
|
|
|
|
전문/일반
내용보기
