드러그인포 약품 상세정보

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671803190[A12803651] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
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제품성상

향기가 있는 백색의 현탁액 [제형정보 확인]

포장·유통단위

자사포장단위에 따름

포장·코드단위

약품규격	단위	대표코드	표준코드	비고
10밀리리터	20 포	8806718031907	8806718031938
10밀리리터	600 포	8806718031907	8806718031921
10밀리리터	1 포	8806718031907	8806718031914
10밀리리터	4 포	8806718031907	8806718031976
10밀리리터	6 포	8806718031907	8806718031969
10밀리리터	20 포	8806718031907	8806718031952	수출용
10밀리리터	1 포	8806718031907	8806718031945	수출용

주성분코드

271400ASS [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

대표코드

8806718031907

보관방법

실온(1 ~ 30℃)보관, 차광보존

약리작용

[조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

급성·만성통증, 위염, 십이지장궤양, 식도염, 방사선요법시 소화장애에 의한 위통

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
성인 1일 4회, 1회 1/2~1포(1포:10ml)씩 복용한다. 사용하기 전에 현탁액을 잘 흔들어 복용한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

금기

1) 이 약에 과민증의 병력이 있는 환자
2) 투석 요법을 받고 있는 환자

신중투여

다른 약물을 투여받고 있는 환자

이상반응

1) 소화기계 : 설사, 변비, 고창
2) 과민증 : 피부발진, 마비감등이 발생할 수 있다.
3) 인산염 결핍증
4) 고용량에 의한 과마그네슘혈증과 신부전
5) 구강건조감 또는 미각장애, 드문 경우지만 과민반응에 의한 피부발진과 마비감이 나타날 수 있다.
6) 이러한 증상이 계속 되거나 증강될 경우에는 감량 또는 투여중지등 적절한 처치를 할 것
7) 드물게 두통, 졸음, 현기, 탈력감 등의 증상이 나타날 수 있다.

[주요 이상반응정보]

일반적 주의

1) 과마그네슘혈증, 또는 결핍경험이 있는 환자
2) 대장협착, 급성맹장염
3) 어린이에게는 사용하지 않는다.
이 약은 3개월 미만의 영아에게는 부득이한 경우를 제외하고는 투여하지 않는다.
4) 신부전환자의 경우 장기간 사용할 때 투여량의 규칙적인 조절이 필요하다.
: 경ㆍ중등도 신장애 환자에게 마그네슘이 함유된 제산제를 사용할 경우 과마그네슘혈증이 발생할 우려가 있어 세심한 관찰이 필요하다. 만성신부전 환자의 경우 과알루미늄혈증이 발생할 수 있다.
5) 신경조직과 뼈조직에 알루미늄의 축적에 조심한다.
6) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다.
7) 2주 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.
8) 투여할 때는 구내마비감 등을 남기지 않기 위해 신속하게 삼키도록 한다.
9) 최대의 통증경감 효과는 손상된 점막표면을 현탁액이 지나면서 도포됨에 따라 좌우되므로 이 약의 복용직후 음료수를 복용해서는 안된다.
10) 장기연용을 하지 않는다.
11) 신장병의 병력이 있는 환자는 복용전에 의사 또는 약사와 상의한다.

상호작용

1) 알루미늄 화합물을 함유한 약물과 다른 약제들을 동시에 복용할 때 약물의 재흡수 비율이나 정도가 증감될 수 있다.
2) 이러한 약물로서 디곡신, 캅토프릴, 시메티딘, 라니티딘, 파모티딘, 테오필린, 프로프라놀롤, 아테놀롤, 황산철과 클로르프로마진 등이 있고, 약물의 재흡수를 증가시키는 약물로는 아세틸살리실산, 나프록센, 메토프롤롤과 레보도파 등이 있다.
3) 약물의 재흡수에 영향을 피하기 위해 알루미늄이 함유된 제산제의 복용 후, 1 ~ 2시간 이내에 다른 약물의 복용을 피한다.
4) 임상적인 약물들의 상호작용은 다음과 같다.
ㄱ. 테트라사이클린 : 약물의 재흡수 감소
ㄴ. 시프로플록사신, 오플록사신 : 약물의 재흡수 감소
ㄷ. 케토데옥시콜린산 : 약물의 재흡수 감소
ㄹ. 불화나트륨 : 약물의 재흡수 감소
ㅁ.이소니아지드 : 약물의 재흡수를 변화시킨다.
ㅂ. 에녹사신, 노르플록사신, 레보티록신, 쿠마린유도체 : 약물의 재흡수를 억제한다.

임부에 대한 투여

[임부금기 성분 조회]
임신초기 3개월간은 금기이다.

수유부에 대한 투여

모유를 통해서 분비되는지 여부에 대해서는 알려진 바 없다.

보관 및 취급상의 주의

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

Related FDA Approved Drug

기준 성분:MAGNESIUM HYDROXIDE
CALCIUM CARBONATE, FAMOTIDINE AND MAGNESIUM HYDROXIDE (CALCIUM CARBONATE; FAMOTIDINE; MAGNESIUM HYDROXIDE)
PEPCID COMPLETE (CALCIUM CARBONATE; FAMOTIDINE; MAGNESIUM HYDROXIDE)
ZEGERID (MAGNESIUM HYDROXIDE; OMEPRAZOLE; SODIUM BICARBONATE)
기준 성분:ALUMINUM HYDROXIDE GEL(DRIED)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
성분코드	M201415/옥세타자인 0.2그램 / M040306/수산화마그네슘 1.96그램 / M225636/건조수산화알루미늄겔- 수산화마그네슘혼합물 7.78그램 / M242935/건조수산화알루미늄겔 5.82그램 /
주성분코드	271400ASS [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806718031907
BIT 약효분류	제산제 & 흡착제 (Antacids & Adsorbents)
ATC 코드	Antacids, other combinations / A02AX [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	234 (제산제 )
의약품 바코드정보	내용보기 트리겔현탁액[수출명:쓰리겔현탁액(3-Gelsusp.)파겔현탁액]/A12803651 제품규격:/제품수량:1/제형:포 폼목기준코드:199901559 /대표코드:8806718031907/표준코드:8806718031914 구바코드:-/비고:- 트리겔현탁액[수출명:쓰리겔현탁액(3-Gelsusp.)파겔현탁액]/A12803651 제품규격:/제품수량:600/제형:포 폼목기준코드:199901559 /대표코드:8806718031907/표준코드:8806718031921 구바코드:-/비고:- 트리겔현탁액[수출명:쓰리겔현탁액(3-Gelsusp.)파겔현탁액]/A12803651 제품규격:/제품수량:20/제형:포 폼목기준코드:199901559 /대표코드:8806718031907/표준코드:8806718031938 구바코드:8806009020627/비고:-
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	671803190[A12803651] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1mL(2002.08.01)(최신약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	향기가 있는 백색의 현탁액 [제형정보 확인]
포장·유통단위	자사포장단위에 따름
보관방법	실온(1 ~ 30℃)보관, 차광보존
동일주성분코드 검색순위	유료정보입니다.

복약정보

항목

내용

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약리작용

유료정보입니다.

축약복약지도

유료정보입니다.

복약지도

유료정보입니다.

임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : B등급
(magnesium hydroxide; )

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

Pharmacokinetics

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복약설명

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*	복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다.
*	복약이미지의 표시여부는 실제 약물복용시 중요도에 따른것은 아니며 단순히 허가정보상 키워드를 기준으로 등록되었습니다.
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보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
독성정보	Magnesium에 대한 독성정보 : 정보보기 출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do
Pharmacokinetics	Magnesium Hydroxide의 약물동력학자료 흡수 : 공장, 회장에서 능동, 수동 흡수 사하작용 발현 : 4-8 시간 소실 : 흡수된 마그네슘은 신속하게 신장 배설, 흡수되지 않은 마그네슘은 대변 배설 Aluminum hydroxide gel(dried)의 약물동력학자료 작용발현시간 : 10-15 분 작용지속시간 : 공복시 : 30 ± 10 분 식후 1시간 투여시 : 1-3 시간 흡수 : 신부전의 경우 흡수되어 혈중 aluminum 농도가 증가될 수 있다.
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]

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항목

내용

핵심 요약 정보