드러그인포 약품 상세정보 - 할돌데카노아스주사(할로페리돌데카노에이트)

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646900910[E02170011] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
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제품성상

미황색을 띤 약간 끈기가 있는 액체가 갈색의 투명한 유리 앰플에 든 주사제 [제형정보 확인]

포장·유통단위

5A.IM

주성분코드

168001BIJ [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

대표코드

8806469009101

보관방법

실온, 차광보관, 밀봉용기

약리작용

[조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

정신병에 대한 유지요법

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]

이 약은 항정신병약의 장기투여가 필요한 만성 정신병환자에게 사용한다.

현재 할로페리돌 이외의 항정신병약을 사용하고 있는 경우 할로페리돌에 대하여 예기하지 못한 이상반응이 일어날 가능성을 방지하기 위해서 반드시 경구용 할로페리돌로 안정화(stabilized)시킨 후 이 약으로 전환한다.

이 약은 근육주사용이며 둔부에 깊게 근육주사 한다.

성인:

- 경구용 할리페리돌에서 이 약으로 전환시, 안정화된 기존 경구용 할리페리돌 일일 유지 용량의 10-15배의 용량이 권장되며, 할로페리돌 데카노에이트의 초회 권장 용량은 100mg을 넘지 않는다.

- 할로페리돌 데카노에이트 용량은 개별 환자의 반응에 따라 4주 간격으로 최대 50mg까지 조절할 수 있으며, 최고 용량은 매 4주 간격으로 300mg이다.

- 이 약의 일반적인 투여간격은 4주이다.

- 이 약으로 전환하거나, 용량 조절 혹은 정신질환 증상 악화시에 데카노에이트 제제가 아닌 다른 할로페리돌의 보충을 고려할 수 있으나 이들 모든 제형의 투여량의 합은 경구 할로페리돌의 20mg/일에 상응하는 용량을 초과하지 않는 것이 권장된다.

고령자:

- 경구용 할리페리돌에서 이 약으로 전환시, 12.5-25mg의 저용량 투여가 권장된다.

- 할로페리돌 데카노에이트 용량은 개별 환자의 반응에 따라 매 4주 간격으로 최대 25mg까지 조절할 수 있으며, 최고 용량은 매 4주 간격으로 75mg이다(75mg 이상의 용량은, 고용량에 대한 내약성이 확보된 환자의 경우에만 유익성-위해성을 재평가한 후에 고려될 수 있다).

- 이 약의 일반적인 투여간격은 4주이다.

- 이 약으로 전환하거나, 용량 조절 혹은 정신질환 증상 악화시에 데카노에이트 제제가 아닌 다른할로페리돌의 보충을 고려할 수 있으나, 이들 모든 제형의 투여량의 합은 경구 할로페리돌의 5mg/일 또는, 이전에 투여 받던 경구용 할로페리돌의 용량에 상응하는 용량 (이전에 경구용 할로페리돌을 장기 투여받던 환자) 을 초과하지 않는 것이 권장된다.

신장애 환자: 용량 조절은 필요하지 않으나 투여시 주의를 기울여야 한다.

간장애 환자: 초회 투여량은 반으로 줄이고, 약물의 조절은 일반 환자보다 낮은 용량으로 더 긴 간격을 두고 조절할 것이 권고된다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

경고

1) 외국에서 실시된 인지증에 관련된 정신병증상(승인 외 효능ㆍ효과)를 지닌 고령의 환자를 대상으로 한 17가지 임상 시험에서 비정형 항정신병약 투여군은 위약(placebo) 투여군과 비교하여 사망률이 1.6～1.7배 높았다는 보고가 있다. 또한 외국에서의 역학조사에서 정형 항정신병약도 비정형 항정신병약과 마찬가지로 사망률 상승에 관여한다는 보고가 있다(일반적주의 2)항 참조).

2) 이 약을 투여 중인 환자에서 급성사망, QTc 간격 연장 및 토르사드 드 포인트(Torsades de Pointes, TdP) 사례가 보고되었다. 이 약을 권장 용량보다 고용량으로 투여하거나 QTc 간격이 500 msec 이상인 환자에게 사용하는 경우 혹은 정맥투여하는 것은 QTc 간격 연장 및 토르사드 드 포인트(Torsades de Pointes, TdP)의 위험을 더 높이는 것과 관련이 있다고 보여진다. 이들 사례는 다른 소인이 없는 상태에서 보고된 것이지만, QTc 간격 연장의 소인(QT연장증후군, 특히 저칼륨혈증 및 저마그네슘혈증 등 전해질불균형, QTc 간격을 연장시키는 것으로 알려진 약물, 심혈관계 질환, 갑상선기능저하증, QTc 간격 연장가족력)이 있는 환자를 치료하는 경우 특별한 주의가 요구된다. 이 약은 정맥투여하지 말아야 한다.

3) 뇌혈관 질환 이상반응 위험 증가 : 일부 비정형 항정신병 약물을 복용하고 있는 치매환자에 대한 무작위, 위약대조 임상 시험 결과 뇌혈관 질환 발생 위험이 세 배 가량 증가하는 것으로 나타났다. 관찰연구에서 항정신병 약물에 노출된 노인환자의 뇌졸중 비율은 항정신병 약물에 노출되지 않은 환자에 비해 뇌졸중 비율이 증가하였다. 할로페리돌을 포함한 모든 부틸로페논계 약물에서 이러한 위험은 증가할 수 있다. 위험률이 높아지는 이유는 알려져 있지 않다. 다른 항정신병 약물을 사용하거나 다른 환자군에 사용할 경우에도 이런 현상이 나타날 가능성을 배제할 수 없다. 따라서 이 약을 뇌졸중 위험요소를 가진 환자에게 사용할 때 각별한 주의를 기울여야 한다.

4) 정맥혈전증 위험 : 항정신병 약물 사용시 이상반응으로 정맥혈전증이 보고된 바 있다. 항정신병 약물을 투여 받은 환자들에서 정맥혈전증에 대한 후천적 위험요소가 자주 나타남에 따라 이 약을 사용하기 전과 사용하는 중에 정맥혈전증을 일으킬 수 있는 모든 위험요소를 확인해야 하며 예방 조치를 취해야 한다.

5) 앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화될 수 있도록 신중하게 절단사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의할 것

6) 벤질알코올은 조숙아에게서 치명적인 가쁜 호흡증상과 연관이 있는 것으로 보고되었다.

금기

1) 이 약 및 이 약의 성분(참기름 포함) 또는 부티로페논계 약물 및 그 유사화합물에 과민증 환자

2) 중증의 우울상태 및 혼수상태 환자

3) 알코올, 바르비탈계 약물 및 마취제 등에 의한 중추신경억제 환자

4) 중증의 심부전 환자(심근에 대한 장애 작용, 혈압강하가 보고되어 있다.)

5) 파킨슨병 환자(추체외로증상이 악화될 수 있다.)

6) 루이소체치매 환자

7) 진행성 핵상안근 마비 환자

8) 기관지폐렴 환자

9) 에피네프린 투여중인 환자

10) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인, 수유부

11) 신생아, 미숙아(벤질알코올을 함유하고 있다.)

12) QTc간격을 연장시키는 약물을 투여하고 있는 환자 [6. 상호작용 1)항 참조]

신중투여

1) 간·신장애 환자

2) 심혈관질환, 저혈압 또는 이러한 증상이 의심되는 환자(일시적인 혈압강하가 나타날 수 있다)

3) 간질 등의 경련성 질환, 또는 그 병력이 있는 환자(경련역치를 저하시킬 수 있다.)

4) 갑상선기능 항진증ㆍ저하증 환자

5) 항응고제를 투여중인 환자

6) 과민증 또는 약물과민증의 병력이 있는 환자

7) 유·소아

8) 탈수·영양불량상태 등을 수반하는 신체적 피폐가 있는 환자

9) 크롬친화세포종 환자

10) 우울증 환자

11) QT증후군, 저칼륨혈증 환자

12) 프롤락틴 의존성 종양 환자

13) 협우각형 녹내장 환자

14) 중증의 근무력증 환자

15) 전립선 비대 환자

16) 고령자

이상반응

1) 임상시험 데이터

(1) 대조군, 공개시험 데이터 - 1% 이상의 발생률로 보고된 이상반응

이 약(15-500mg/개월)의 안전성을 13건의 정신분열병 또는 정신분열정동장애 치료 임상시험에 참여한 410명의 피험자로부터 평가하였다.

이들 시험에서 이 약을 투여한 피험자의 1% 이상에서 보고된 이상반응을 아래 표 1에 나타내었다.

<표 1. 대조군, 공개시험에서 이 약을 투여한 피험자의 1% 이상에서 보고된 이상반응>

전신/기관계 이상반응	이 약 (n=410) %
신경계 장애
추체외로장애	13.6
진전	8.0
파킨슨증	7.3
졸음	4.9
가면얼굴	4.1
정좌불능증	3.4
진정	2.7
위장관 장애
건조한 입(구갈)	3.4
변비	2.0
침 과다분비	1.2
근골격계 및 결합조직 장애
근육경직	6.1
생식기계 및 유방 장애
성기능장애	1.5
일반적 장애 및 투여부위상태
투여부위반응	1.2
검사수치이상
체중증가	2.9

(2) 대조군, 공개시험 데이터 - 1% 미만의 발생률로 보고된 이상반응

상기 임상시험 중에서 이 약을 투여한 피험자의 1% 미만에서 발생한 추가적 이상반응을 아래 표 2에 나타내었다.

<표 2. 대조군, 공개시험에서 이 약을 투여한 피험자의 1% 미만에서 보고된 이상반응>

신경계 장애

운동불능증(akinesia)

운동이상증

과다근육긴장

근육긴장이상

톱니바퀴경직

눈 장애

흐린 시야

시야장애

안구운동발작

심장 장애

빈맥

이 약 외에 다른 제형(데카노에이트가 아닌)의 할로페리돌을 이용한 임상시험에서 밝혀진 추가적 이상반응을 아래 표3에 열거하였다 :

<표3. 할로페리돌을(데카노에이트가 아닌)을 이용한 임상시험에서 밝혀진 추가적 이상반응>

내분비 장애	고프로락틴혈증
정신 장애	성욕감소, 성욕소실, 안절부절
신경계 장애	신경이완제악성증후군, 지발성운동장애, 운동완만, 어지럼증, 운동과다증, 운동감소증, 운동기능이상, 불수의근수축, 눈떨림
혈관 장애	저혈압, 기립성 저혈압
근골격계 및 결합조직 장애	입벌림장애, 기운목, 근육연축, 근골격계경직, 근육단일수축
생식기계 및 유방 장애	무월경, 유즙분비, 월경장애, 발기기능장애, 유방 불편감, 유방통증, 월경통, 월경과다
일반적 장애 및 투여부위 상태	보행장애

2) 시판 후 데이터

할로페리돌의 시판 후 경험에서 처음으로 밝혀진 이상반응을 아래 표 4에 나타내었다. 시판 후 검토는 할로페리돌과 할로페리돌 데카노에이트를 포함한 모든 사례의 검토에 근거하였다. 표에서 빈도는 다음에 따라 나타내었다.

매우 자주 : 1/10 이상

자주 : 1/100 이상 1/10 미만

때때로 : 1/1,000 이상 1/100 미만

드물게 : 1/10,000 이상 1/1,000 미만

매우 드물게 : 1/10,000 미만, 분리된 보고 포함

<표 4. 자발적 보고율에서 추정한 빈도에 따라 나타낸 할로페리돌의 시판 후 경험에서 밝혀진 이상반응>

혈액 및 림프계 장애
매우 드물게	무과립구증, 범혈구감소증, 저혈소판증, 백혈구감소증, 호중구감소증
면역계 장애
매우 드물게	아낙필락시스성 반응, 과민증
내분비 장애
매우 드물게	항이뇨호르몬분비이상증후군
대사 및 영양 장애
매우 드물게	저혈당
정신 장애
매우 드물게	정신병성 장애, 초조, 혼돈상태, 우울, 불면
신경계 장애
매우 드물게	경련, 두통
심장 장애
매우 드물게	토르사드 드 포인트, 심실세동, 심실성 빈맥, 주기외수축
호흡기, 흉부 및 종격 장애
매우 드물게	기관지연축, 후두연축, 후두부종, 호흡곤란
위장관 장애
매우 드물게	구역, 구토
간담도계 장애
매우 드물게	급성 간부전, 간염, 담즙정체, 황달, 간기능검사 결과 이상
피부 및 피하조직 장애
매우 드물게	백혈구파괴혈관염, 박탈성 피부염, 두드러기, 광과민성반응, 발진, 가려움증, 다한증(땀과다증), 혈관 부종
근골격계 및 결합조직 장애
매우 드물게	횡문근융해
신장 및 비뇨기계 장애
매우 드물게	요 축적
임신, 산후기 및 출산전후기 상태
매우 드물게	신생아금단증후군
생식기계 및 유방 장애
매우 드물게	지속발기증, 여성형유방
일반적 장애 및 투여부위상태
매우 드물게	돌연사, 얼굴부종, 부종, 저체온, 고열, 주사부위 농양
검사수치이상
매우 드물게	심전도 QT 연장, 체중감소

3) 기타 이상반응

(1) 심혈관계 : 때때로 심계항진, 빈맥, 혈압강하, 서맥, 흉내고민감, 혈압상승 등의 증상이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 신중히 투여한다. 또한 심전도 변화(심실성 기외수축, 심방성 기외수축 등)가 나타난 경우가 보고되어 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 감량 또는 투여를 중지한다. 혈전색전증(폐색전증과 심부정맥혈전증 포함, 빈도불명)이 나타날 수 있다.

(2) 추체외로증상 : 급성 근긴장이상(안구운동발작 등), 사경, 개구불능, 연하곤란, 파킨슨증후성 강직, 진전, 운동불능, 정좌불능 등의 증상이 보고되어 있고 보통 치료초기에 나타나지만 장기 투여시에도 나타난다. 심한 경우에는 항파킨슨제를 투여하는 등 적절한 처치를 한다(항파킨슨제는 중독성 착란상태의 발현 및 항콜린성 이상반응을 증가시키므로 신중히 투여한다.).

(3) 지발성 운동장애 : 항정신병약의 장기투여시 나타나는 비가역적 불수의적인 상동성 운동장애증후군으로서 저용량으로 단기간 투여시에도 나타나고 투여 중지 후에도 지속될 수 있다. 고령자(특히 여자)와 뇌손상 환자, 기분장애가 있을때 발생위험도가 높지만 모든 연령층에서 나타나고 만일 지발성 운동장애가 나타나면 투여를 중지한다. 이 증후군은 재투여, 용량증가 또는 다른 항정신병약으로 전환할 때 불현성화될 수 있으므로 가능한한 빨리 투여를 중지해야 한다. 항파킨슨제 투여로 상태가 악화될 수 있고 확립된 치료법이 알려져있지 않으므로 정확한 진단하에 최저유효량을 단기간 투여하도록 고려하여야 한다. 또한 항파킨슨제를 갑자기 투여중지하면 단기간의 운동장애가 나타날 수 있다.

(4) 신경이완제악성증후군(Neuroleptic Malignant Syndrome) : 운동마비, 심한 근육강직, 연하곤란, 빈맥, 혈압변화, 발한 등이 나타나고 이러한 증상과 함께 발열이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 체냉각과 수분보급 등의 전신적 치료와 함께 적절한 처치를 한다. 이 증상의 발현시에는 백혈구증가, 혈청 CPK의 상승이 자주 나타나고 미오글로빈뇨증을 수반한 신기능저하가 나타날 수 있다. 또한 고열이 지속되고 의식장애, 호흡곤란, 순환허탈과 탈수증상, 급성 신부전으로 발전해서 사망했다는 보고가 있다.

(5) 간장 : 황달, 간장애, 답즙울체성 간염이 보고되어 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지한다.

(6) 눈 : 망막염, 백내장, 시력불선명 등 시각장애, 조절장애, 장기 또는 대량투여에 의해 각막ㆍ수정체의 혼탁, 각막 등의 색소침착이 나타날 수 있다.

(7) 과민반응 : 부종, 발적, 발진, 두드러기, 아나필락시반응, 광선과민증 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.

(8) 혈액 : 빈혈, 백혈구증가증/감소증 또는 과립구의 증가 또는 감소, 적혈구 침강반응 항진 등이 나타날 수 있다. 드물게 무과립구증과 혈소판감소증이 보고되었으나 대부분 다른 약물과 관련된 것이었다.

(9) 소화기계 : 식욕부진, 구갈, 변비, 구역, 구토, 복통, 때때로 설사, 식욕항진, 소화불량, 복부팽만감 등의 증상이 나타날 수 있다. 드물게 장관마비(식욕부진, 구역, 구토, 현저한 변비, 복부팽만 또는 이완, 장내용물울체 등의 증상)를 초래할 수 있으며 이때 마비성 장폐색으로 이행되는 경우가 있으므로 장관마비가 나타난 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.

(10) 내분비계 : 체중증가, 체중감소, 고프롤락틴혈증, 월경이상, 유즙분비, 여성유방화, 발기부전, 성욕의 변화, 저혈당, 고혈당 등이 나타날 수 있다. 드물게 저나트륨혈증, 저침투압혈증, 요중 나트륨 배설량의 증가, 고장뇨, 경련, 의식장애 등을 수반하는 항이뇨호르몬분비이상증후군(Syndrome of Inappropriate antidiuretic hormone secretion)이 나타났다는 보고가 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지하고 수분섭취제한 등 적절한 처치를 한다.

(11) 호흡기계 : 유사화합물(할로페리돌 등)의 경우에는 드물게 후두연축, 호흡곤란 등이 보고되어 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지한다.

(12) 정신신경계 : 수면장애(졸음, 불면 등), 두통, 두중, 불안, 초조, 흥분, 자극과민, 우울, 긴장, 대인공포증, 의식장애, 진정, 착란, 현훈, 대발작, 정신병 증상의 악화 등이 나타날 수 있다.

(13) 횡문근융해증 : 횡문근융해증이 나타나는 경우가 있으므로 근육통, 탈력감, CK(CPK) 상승, 혈중 및 뇨중 미오글로빈 상승 등이 확인된 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 할 것. 또한 횡문근융해증에 의한 급성 신부증 발증에 주의한다.

(14) 기타

(1) 무력감, 권태감, 어지러움, 기립성 빈혈, 때때로 발한과다, 타액분비과다, 발열, 코막힘, 배뇨장애, 지속발기증, 말초부종, 불규칙한 체온 등의 증상이 나타날 수 있다.

(2) 때때로 혈청 CPK, 트리글리세라이드, BUN의 상승, 또는 요당 양성화 등이 일어날 수 있다.

[간기능이상 약물 및 주의사항] [신기능이상 약물 및 주의사항]

[주요 이상반응정보]

일반적 주의

1) 이 약을 포함하는 항정신병약을 투여 받는 정신질환 환자에서 드물게 돌연사가 보고되었다. 드물게 돌연사가 보고된 것 외에, 할로페리돌에 의한 QTc연장 및/또는 심실부정맥이 매우 드물게 보고되어 있다. 이는 고용량 및 위험인자가 있는 환자에서 더욱 빈번히 발생하였다. 할로페리돌 투여 중 QTc연장이 관찰되었으므로 QTc연장의 소인(QT연장증후군, 저칼륨혈증, 전해질불균형, QTc를 연장시키는 것으로 알려진 약물, 심혈관계 질환, 갑상선기능저하증, QTc연장가족력)이 있는 환자의 경우 주의한다. 고용량 또는 비경구적 사용, 특히 정맥투여시 QTc연장 및/또는 심실부정맥의 위험이 증가할 수 있다. 이 약은 정맥투여하지 않는다. 빈맥과 저혈압(기립성 저혈압 포함)이 간헐적으로 보고되었다.

2) 항정신병약을 투여 받은 고령의 치매 관련 정신병 환자는 사망 위험이 증가한다. 17건의 위약대조군 시험(기간을 10주로 지정, 대부분 비정형적 항정신병 약물을 투여한 환자임)을 분석한 결과, 약물투여군의 환자가 위약투여군의 환자에 비해 1.6 내지 1.7배 높은 사망 위험을 나타냈다. 전형적 10주 대조군 시험의 전반적 과정에서, 약물투여군 환자의 사망위험률은 약 4.5%였고, 위약투여군 환자의 사망위험률은 약 2.6%였다. 사망의 원인은 다양하였으나, 대부분은 사실상 심혈관성(예, 심장부전, 돌연사) 또는 감염성(예, 폐렴)이었다. 관찰연구에서는 비정형적 항정신병 약물과 유사하게 정형적 항정신병 약물의 투여도 사망률을 증가시킬 수 있음을 시사하였다. 관찰연구 중 증가된 사망률의 어떤 소견이 환자의 일부 특징에 반대되는 항정신병 약물에 의한 것인지에 대한 범위는 명확하지 않다.

3) 다른 항정신병 약물과 마찬가지로, 이 약은 신경이완제악성증후군(고열, 전신성 근육경직, 자율신경불안증 및 의식변화, 혈청 크레아틴 인산활성효소 증가 등으로 특징되는 드문 특이반응)과 관련이 있다. 고열은 종종 이 증후군의 초기 증후가 된다. 항정신병 치료는 즉시 중단되어야 하고, 적절한 보조요법과 주의 깊은 모니터링을 시작하여야 한다.

4) 모든 항정신병 약물과 마찬가지로, 장기치료환자 또는 약물 중단 환자의 일부에서 지발성운동장애가 일어날 수 있다. 이 증후군은 주로 혀, 얼굴, 입 또는 턱의 불수의적인 리드미컬한 움직임이 주요 특징이다. 이 소견은 일부 환자에서는 영구적일 수도 있다. 이 증후군은 치료가 재시작될 때, 용량을 증가시킬 때 또는 다른 항정신병 약물로 변경할 때에 마스킹 될 수도 있다. 치료는 가능한 빨리 중단되어야 한다.

5) 모든 항정신병 약물과 마찬가지로, 추체외로증후군(예, 진전, 경직, 침과다분비, 운동완만, 정좌불능증, 급성 근육긴장이상)이 일어날 수 있다. 필요시에 항콜린성 항파킨슨 약물이 처방될 수 있으나, 예방적인 목적으로서 일상적으로 처방되어서는 안된다. 항파킨슨 약물의 병용투여가 필요할 경우, 병용투여할 약물이 이 약에 비해 배설이 더 빠를 경우에는 이 약을 중단한 후에 투여를 계속하여 추체외로증후군의 발병 또는 악화를 막을 수 있도록 한다. 임상의는 항파킨슨 약물을 비롯한 항콜린성 약물이 이 약과 병용투여될 경우 안내압을 증가시킬 가능성이 있음을 명심하여야 한다.

6) 이 약에 의해 발작이 야기될 수 있는 것으로 보고되었으므로 간질, 경련의 소인(예 : 알코올금단증상, 뇌손상 등)이 있는 환자의 경우 주의한다.

7) 할로페리돌은 간을 통해 대사되므로, 간 손상이 있는 환자에게는 용량 조절이 권장되며, 신중히 투여하여야 한다. 간 기능 이상 또는 간염, 가장 빈번히 담즙정체의 단독사례들이 보고된 바 있다.

8) 티록신에 의해 할로페리돌의 독성이 증강될 수 있으므로 갑상선기능 항진증 환자의 경우 신중히 투여하고, 언제나 정상 갑상선기능을 얻기 위한 치료를 동반하여야 한다. 항정신병 약물의 호르몬성 효과는 고프로락틴혈증을 포함하며, 이는 유즙분비, 여성형 유방 및 희발월경 또는 무월경을 유발할 수도 있다. 매우 드물게 저혈당증 및 항이뇨호르몬분비이상증후군이 보고된 바 있다.

9) 모든 항정신병약과 같이 우울증이 주증상인 경우에는 이 약을 단독으로 투여하지 않는다. 우울증과 정신병이 동반된 경우에는 항우울약을 병용투여할 수 있다.

10) 항파킨슨제를 병용투여할 경우에는 이 약의 반감기가 매우 길기 때문에 이 약 최종 주사 후 최소한 2-3주 후까지 투여를 지속시켜야 한다.

11) 항정신병약의 장기투여가 필요한 만성 정신병 환자에게 사용한다. 과거의 치료에서 항정신병약의 투여에 의해 증상이 안정되었던 경험이 있는 환자에게 투여하는 것이 바람직하며 현재 할로페리돌 이외의 항정신병약을 사용하고 있는 경우 할로페리돌에 대하여 예기하지 못할 이상반응이 일어날 가능성을 방지하기 위해서 우선 경구용 할로페리돌을 투여한 후 이 약으로 전환해야 한다.

12) 지효성 제제임을 고려하여 초회용량은 환자의 병력, 병상, 과거의 항정신병약에 대한 반응을 기초로 하여 결정한다. 가능하면 저용량부터 시작하여 필요에 따라 점차 증량하고, 투여초기에 용량 부족으로 인한 정신증상의 재발 가능성도 고려되어야 하지만 그 경우에는 원칙적으로 이 약 이외의 할로페리돌제제(경구용 할로페리돌)추가가 바람직하다. 또한 다음번 투여에는 그동안의 충분한 임상관찰을 참고로 용량조절을 할 필요가 있다.

13) 이상반응의 종류는 할로페리돌제제와 같은 양상이나 지효성 제제이므로 직접 약물을 체외로 배설시키는 방법이 없기 때문에 이상반응의 예방, 이상반응 발현시의 처치, 과량투여 등에 대해서 충분히 유의한다.

(1) 다른 할로페리돌제제와 같이 신경이완제악성증후군과 중증의 추체외로계 증상에 대하여는 항파킨슨제 등에 의한 대증요법을 신속히 실시한다(이상반응항 참조).

(2) 오용 등의 과량투여에 의해 호흡억제, 혈압저하, 과도한 진정 등이 나타날 경우에는 기도확보, 인공호흡, 수액, 혈장제제, 알부민제제, 노르에피네프린 등의 혈압상승제(에피네프린 제외)등으로 혈압을 확보하는 등 적절히 처치한다.

14) 장기 연용시 환자를 주의하여 관찰하고 간기능, 혈액 검사 등을 실시한다.

15) 졸음, 주의력·집중력·반사운동능력 등의 저하가 나타날 수 있으므로 이 약을 투여중인 환자는 자동차운전 등 위험을 수반하는 기계조작을 하지 않도록 주의한다.

16) 이 약을 갑자기 투여중지하면 구역, 구토, 불면 등의 급성 금단증상이 나타날 수 있으므로 점차적으로 감량한다.

17) 이 약은 진토작용이 있어 다른 약물에 기인한 중독, 장폐색, 뇌종양 등에 의한 구토증상을 은폐할 수 있으므로 주의한다.

18) 치료초기에서 기립성 저혈압이 나타날 수 있으므로 이와 같은 증상이 나타난 경우에는 감량하는 등 적절한 처치를 한다.

19) 백혈구감소증, 호중구감소증 및 무과립구증 : 임상시험 및/또는 시판 후 경험에 의하면 항정신병약물과 관련하여 일시적으로 백혈구감소증/호중구감소증 및 무과립구증의 사례가 보고된 바 있다. 백혈구감소증/호중구감소증의 위험인자로 임상적으로 유의한 기존의 백혈구수 감소 및 약물에 의한 백혈구감소증/호중구감소증 병력이 포함된다. 임상적으로 유의한 백혈구수 감소 또는 약물에 의한 백혈구감소증/호중구감소증 병력이 있는 환자의 경우 치료 초기 몇달간 총혈구수를 모니터링하고 다른 의심되는 요인 없이 백혈구수가 임상적으로 유의하게 감소되는 징후가 처음 관찰되면 이 약의 투여 중지를 고려해야 한다. 임상적으로 유의한 호중구감소증 환자의 경우 열이나 감염 증상 또는 징후가 나타나는 지를 주의 깊게 모니터링 하고 해당 증상 또는 징후가 나타나면 즉시 치료한다. 중증의 호중구감소증 환자(절대호중구수<1000/㎣)의 경우 이 약을 중지해야 하고 회복될 때까지 백혈구수를 모니터링한다.

상호작용

1) 다른 항정신병약과 같이 QTc간격을 연장시키는 것으로 알려진 약물은 병용투여하지 않는다.

- Class IA 항부정맥제 (예, 디소피라마이드, 퀴니딘 등)

- Class Ⅲ 항부정맥제 (예, 아미오다론, 도페틸리드, 드로네다론, 이부틸리드, 소탈롤 등)

- 일부 항우울제 (예, 시탈로프람, 에스시탈로프람 등)

- 일부 항생제 (예, 아지스로마이신, 클래리스로마이신, 에리스로마이신, 레보플록사신, 목시플록사신, 텔리스로마이신 등)

- 다른 항정신병제(페노티아진계 약물, 세르틴돌, 피모짓, 지프라시돈 등)

- 일부 항진균제 (예, 펜타미딘 등)

- 일부 항말라리아제 (예, 할로판트린 등)

- 일부 위장간 치료제 (예, 돌라세트론 등)

- 일부 항암제 (예, 토레미펜, 반데타닙)

- 일부 기타 약물 (예, 베프리딜, 메타돈 등)

상기 약물이 모든 예를 포함하는 것은 아니다.

2) 할로페리돌 혈장 농도를 증가시키는 약물: 할로페리돌은 글루크론화와 케톤 환원으로 대사된다. CYP3A4와 CYP2D6를 포함한 사이토크롬P450 효소계가 관련된다. 이러한 대사경로를 억제하는 약물이나 CYP2D6 활성의 감소는 할로페리돌 농도를 증가시킬 수 있다. CYP3A4 억제와 CYP2D6 활성 감소는 상가적(additive)일 수 있다. CYP3A4 및/또는 CYP2D6 억제제와 병용투여시 20~40%, 일부 경우 100%까지 할로페리돌 농도가 잠재적으로 증가한다. 다음 약물은 할로페리돌 농도를 증가시킬 수 있다.

- CYP3A4 억제제: 알프라졸람, 프루복사민, 인디나비르, 이트라코나졸, 케토코나졸, 네파조돈, 포사코나졸, 사퀴나비르, 베라파밀, 보리코나졸

- CYP2D6 억제제: 부프로피온, 클로르프라마진, 둘록세틴, 파록세틴, 프로메타진, 세르트랄린, 벤라팍신

- CYP3A4 및 CYP2D6 동시 억제제: 플루옥세틴, 리토나비르

- 기타: 부스피론

할로페리돌 농도 증가는 QTc간격 연장과 같은 이상반응의 위험성을 증가시킨다. QTc간격 연장은 할로페리돌과 대사 억제제인 케토코나졸(400mg/day)와 파록세틴(20mg/day) 병용 시 관찰되었다.

이상의 약물과 할로페리돌 병용시 할로페리돌로 인한 증상을 관찰하여야 하고, 이 약의 농도를 필요한 정도로 감량해야 한다.

3) 글루쿠론산화를 저해하는 것으로 알려진 발프로산나트륨은 할로페리돌의 혈장농도에 영향을 미치지 않았다.

4) 전해질 불균형을 야기하는 것으로 알려진 약제와 병용시 주의해야한다.

5) 바르비탈계 약물, 마취제 등의 중추신경억제제, 수면제, 강한 진통제, 진정제, 항히스타민제, 고혈압치료제 또는 항콜린작용을 갖는 약물과의 병용, 유기인살충제와의 접촉, 알코올 섭취에 의하여 상호작용이 증강될 수 있으므로 감량하는 등 신중히 투여한다.

6) 에피네프린과 기타 교감신경흥분제의 작용에 길항하여 혈압강하 효과를 일으킬 수 있고 구아네티딘 등의 교감신경차단제의 혈압강하 효과를 역전시킬 수 있다.

7) 리튬제제와 병용시 심전도변화, 중증의 추체외로증상, 지발성 운동장애, 신경이완제악성증후군(NMS), 뇌병증, 뇌간장애, 급성 뇌증후군, 비가역성의 뇌장애, 혼수를 일으켰다는 보고가 있다. 이들 증상은 대부분 가역적이었으며 명백히 임상적으로 다른 질병인지의 여부는 밝혀지지 않았으나 이러한 증상이 나타날 경우에는 즉시 투여를 중지한다. 항응고제 페닌디온의 효과에 대한 길항작용이 보고된 바 있다.

8) 할로페리돌 혈장 농도를 감소시키는 약물: 할로페리돌과 CYP3A4 유도제의 병용투여는 할로페리돌 혈중 농도를 점진적으로 감소시킨다. 다음의 약물이 포함된다. : 카바마제핀, 페노바르비탈, 페니토인, 리팜피신, 세인트존스워트 (이외 다수).

효소 유도 효과는 치료 수일 후 관찰된다. 최대 효소 유도는 대략 2주 후에 나타나고, 치료 중단 후 2주까지 그 효과가 유지된다. CYP3A4 유도제와 병용투여하는 동안 환자를 모니터링하고, 이 약의 농도를 필요한 정도로 증량해야한다. CYP3A4 유도제 투여 중지 이후, 할로페리돌의 농도가 서서히 증가할 수 있으므로 감량이 필요하다.

9) 할로페리돌은 CYP 2D6의 저해제이다. 삼환계 항우울약의 대사를 저해하여 이들의 혈장농도를 증가시키므로 삼환계 항우울약에 의한 독성(항콜린효과, 심혈관계 독성 및 발작 역치의 감소)이 증가될 수 있다.

10) 레보도파와 다른 도파민 작용제의 항파킨슨 효과를 저해한다.

11) 메칠도파와 병용시 중추신경계의 작용이 상승된다는 보고가 있다.

12) 이 약과 테르페나딘 또는 아스테미졸과 병용시 QT연장, 심실성 부정맥을 일으킬 수 있으므로 병용투여하지 않는다.

임부에 대한 투여

[임부금기 성분 조회]

1) 동물실험에서 할로페리돌의 기형유발 작용이 입증되었다.

2) 임신 3기에 항정신병 약물(할로페리돌 포함)에 노출되었던 신생아는 분만 후 다양한 중증도의 추체외로증후군 및/또는 금단 증상의 위험이 있다. 증상으로는 초조, 과다근육긴장, 근육긴장저하, 떨림, 졸음, 호흡곤란 또는 신생아 섭식장애가 나타날 수 있는데 자기제어(self-limiting)가 가능한 증상부터 집중관리 및 입원의 연장이 필요한 경우까지 다양한 중증도를 나타낸다.

3) 거대한 연구에서 이 약은 태아 이상의 유의성 있는 증가를 나타내지 않았다. 이 약과 다른 약제를 병용하여 태아 노출 후에 출생결함에 대한 개별 사례보고가 있었다.

수유부에 대한 투여

할로페리돌은 모유로 배설된다. 이 약을 투여 받은 부인이 수유한 영아의 혈장과 소변에서 소량의 할로페리돌이 검출되었다. 이 약 투여 중에는 수유를 중단한다.

소아에 대한 투여

소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다(사용경험이 없다).

고령자에 대한 투여

고령자의 할로페리돌 혈중 농도는 동일한 용량을 투여한 젊은 연령층의 혈중 농도보다 높게 보고되었다. 이는 고령자에서 할로페리돌의 제거율이 낮고, 반감기가 길다는 것을 의미한다. 고령자는 추체외로증상 등의 이상반응이 나타나기 쉬우므로 소량부터 투여를 시작하는 등 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다.

적용상의 주의

1) 근육주사로만 사용하며, 정맥 투여는 안된다. 이 약은 둔부 근육의 심부에 주사한다.

2) 근육주사에 의해 국소의 발적, 종창, 동통, 경결 등이 나타날 수 있다.

과량투여 및 처치

1) 증상 및 징후 : 할로페리돌의 과량 투여 시에는 이미 알려진 이 약의 약리효과와 이상반응이 과도하게 나타난다. 주증상은 심한 추체외로 증상, 저혈압, 진정이다. 추체외로 증상으로는 근강직, 전신적인 또는 국소적인 진전이다. 또 저혈압에 비해 고혈압의 가능성이 높다. 심한 경우에는 호흡억제와 쇽유사 상태를 유발할 수 있을 만큼 심각한 저혈압을 동반한 혼수상태가 발생된 예가 있다. QT연장과 관련 가능성이 있는 심실성 부정맥의 위험도 주의하여야 한다.

2) 처치 : 특별한 해독제는 없고 일반적인 대증요법과 보조요법을 실시한다. 과량투여시, 투석으로는 매우 소량의 할로페리돌만 제거가 가능하므로 권장하지 않는다. 혼수상태, 경련상태가 아닌 경우 위세척이나 구토유도요법 후 약용탄투여를 시도한다. 혼수상태인 환자의 경우에는 구인두 기도유지기 또는 기관 내 튜브를 사용하여 기도를 유지한다. 호흡억제의 경우 인공호흡을 실시한다. ECG, 생명징후(vital signs)를 모니터하고 ECG가 정상화될때까지 모니터한다. 중증의 부정맥의 경우에는 항부정맥처치를 적절하게 실시한다. 저혈압, 순환허탈이 발생할 경우에는 수액, 혈장 또는 고농도의 알부민, 도파민 또는 노르에피네프린과 같은 승압제를 정맥 투여한다. 에피네프린은 할로페리돌과 병용시 저혈압을 악화시키므로 사용해서는 안된다. 중증의 추체외로증상이 발생할 경우에는 항파킨슨제(메실산벤즈트로핀 1-2 mg 근육주사 또는 정맥주사)를 투여하고 몇 주간 지속한다. 추체외로 증상이 다시 나타날 수 있으므로 항파킨슨 약물을 매우 주의하여 투여를 중단하여야 한다.

보관 및 취급상의 주의

실온, 차광보관, 밀봉용기

기타

1) 이 약에 의한 치료 중 원인불명의 돌연사가 보고되어 있다.

2) 유사화합물(할로페리돌)을 암컷 쥐에 장기간 경구투여한 시험에서 임상 최대 사용량의 10배(1.25mg/kg/일)이상으로 유선종양이, 40배(5mg/kg/일)이상으로 하수체종양의 발생빈도가 대조군에 비해 높았다는 보고가 있다.

Related FDA Approved Drug

기준 성분:HALOPERIDOL DECANOATE
HALDOL (HALOPERIDOL DECANOATE)
HALOPERIDOL DECANOATE (HALOPERIDOL DECANOATE)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

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항목	내용
주성분코드	168001BIJ [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806469009101
BIT 약효분류	항정신병약물, Major 트란퀼라이저 (Antipsychotics)
ATC 코드	Haloperidol / N05AD01 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	117 (정신신경용제 )
의약품 바코드정보	내용보기 할돌데카노아스주사(할로페리돌데카노에이트)/E02170011 제품규격:70.52밀리그램/제품수량:1/제형:앰플 폼목기준코드:199304188 /대표코드:8806469009101/표준코드:8806469009118 구바코드:8806102000113/비고:-
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Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

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청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	646900910[E02170011] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1ml/앰플(2016.10.01)(최신약가) \8,381 원/1ml/앰플(2016.03.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	미황색을 띤 약간 끈기가 있는 액체가 갈색의 투명한 유리 앰플에 든 주사제 [제형정보 확인]
포장·유통단위	5A.IM
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동일주성분코드 검색순위	유료정보입니다.
특수관리의약품 부가정보	유료정보입니다.
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화학구조 및 물성	[Haloperidol decanoate] [Haloperidol decanoate] CAS number/52-86-8 ATC code/N05 AD01 PubChem/3559 DrugBank/APRD00538 Formula/C₂₁H₂₃Cl F N O₂ Mol. mass/375.9 g/mol (plain haloperidol) Bioavailability/Approx. 60 to 70% (tablets and liquid) Metabolism/hepatic Excretion/Biliary and renal Pregnancy cat./ C Legal status/ ℞ Prescription only Routes/Oral, IM, IV, depot (as decanoate ester)
독성정보	Haloperidol에 대한 독성정보 : 정보보기 출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do
Mechanism of Action	Haloperidol에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 The precise mechanism whereby the therapeutic effects of haloperidol are produced is not known. Its effect on the central nervous system is thought to be associated with the competitive blockade of postsynaptic dopamine D2 receptors in the mesolimbic dopaminergic system and an increased turnover rate of brain dopamine.
Pharmacology	Haloperidol에 대한 Pharmacology 정보 Haloperidol is a psychotropic agent indicated for the treatment of schizophrenia. It also exerts sedative and antiemetic activity. Haloperidol has actions at all levels of the central nervous system-primarily at subcortical levels-as well as on multiple organ systems. Haloperidol has strong antiadrenergic and weaker peripheral anticholinergic activity; ganglionic blocking action is relatively slight. It also possesses slight antihistaminic and antiserotonin activity.
Metabolism	Haloperidol에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 1A2 (CYP1A2)Cytochrome P450 2D6 (CYP2D6)
Protein Binding	Haloperidol에 대한 단백결합 정보 92%
Half-life	Haloperidol에 대한 반감기 정보 3 weeks
Absorption	Haloperidol에 대한 Absorption 정보 Oral-60%
Pharmacokinetics	Haloperidol decanoate의 약물동력학자료 진정작용 발현시간 : 정맥주사 : 1시간 이내 작용지속시간 : decanoate : 약 3주 흡수 : 근육주사 : 30분 이내에 75%가 흡수됨 생체내이용율 : 경구 : 60% 분포 : 태반 통과, 유즙 분비 단백결합 : 90% 대사 : 간에서 비활성형 대사체로 대사됨 반감기 : 경구 : 12-38 시간 (평균 24시간) 근육주사 : Haloperidol lactate : 13-36 시간 (평균 21시간) Haloperidol decanoate : 3주 혈중최고농도 도달시간 : 경구 : 3-5 시간 근육주사 : >Haloperidol lactate : 20분 Haloperidol decanoate : 4-11일 소실 : 약 40%는 뇨, 15%는 담즙으로 배설됨
Toxicity	Haloperidol에 대한 Toxicity 정보 LD₅₀=165 mg/kg (rats, oral)
Drug Interactions	Haloperidol에 대한 Drug_Interactions 정보 Anisotropine Methylbromide The anticholinergic increases the risk of psychosis and tardive dyskinesiaAtropine The anticholinergic increases the risk of psychosis and tardive dyskinesiaBelladona The anticholinergic increases the risk of psychosis and tardive dyskinesiaBenztropine The anticholinergic increases the risk of psychosis and tardive dyskinesiaBiperiden The anticholinergic increases the risk of psychosis and tardive dyskinesiaClidinium The anticholinergic increases the risk of psychosis and tardive dyskinesiaDicyclomine The anticholinergic increases the risk of psychosis and tardive dyskinesiaEthopropazine The anticholinergic increases the risk of psychosis and tardive dyskinesiaGlycopyrrolate The anticholinergic increases the risk of psychosis and tardive dyskinesiaHomatropine Methylbromide The anticholinergic increases the risk of psychosis and tardive dyskinesiaHyoscyamine The anticholinergic increases the risk of psychosis and tardive dyskinesiaIsopropamide The anticholinergic increases the risk of psychosis and tardive dyskinesiaMethantheline The anticholinergic increases the risk of psychosis and tardive dyskinesiaMepenzolate The anticholinergic increases the risk of psychosis and tardive dyskinesiaOrphenadrine The anticholinergic increases the risk of psychosis and tardive dyskinesiaOxyphencyclimine The anticholinergic increases the risk of psychosis and tardive dyskinesiaProcyclidine The anticholinergic increases the risk of psychosis and tardive dyskinesiaPropantheline The anticholinergic increases the risk of psychosis and tardive dyskinesiaTrihexyphenidyl The anticholinergic increases the risk of psychosis and tardive dyskinesiaTridihexethyl The anticholinergic increases the risk of psychosis and tardive dyskinesiaScopolamine The anticholinergic increases the risk of psychosis and tardive dyskinesiaThioridazine Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasMesoridazine Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasRifampin The rifamycin decreases the effect of haloperidolRifabutin The rifamycin decreases the effect of haloperidolPropranolol Increased effect of both drugsMethyldopa Methyldopa increases haloperidol effect or risk of psychosisLithium Possible extrapyramidal effects and neurotoxicity with this combinationKetoconazole The imidazole increases the effect and toxicity of haloperidolItraconazole The imidazole increases the effect and toxicity of haloperidolFluconazole The imidazole increases the effect and toxicity of haloperidolClozapine Clozapine increases the effect and toxicity of haloperidolGuanethidine The agent decreases the effect of guanethidineAtomoxetine The CYP2D6 inhibitor could increase the effect and toxicity of atomoxetineCarbamazepine Carbamazepine decreases the effect of haloperidol
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회] Haloperidol에 대한 P450 table SUBSTRATES CYP 2D6 Beta Blockers: S-metoprolol propafenone timolol Antidepressants: amitriptyline clomipramine desipramine imipramine paroxetine Antipsychotics: haloperidol risperidone thioridazine aripiprazole codeine dextromethorphan duloxetine flecainide mexiletine ondansetron tamoxifen tramadol venlafaxine INHIBITORS CYP 2D6 amiodarone buproprion chlorpheniramine cimetidine clomipramine duloxetine fluoxetine haloperidol methadone mibefradil paroxetine quinidine ritonavir INDUCERS CYP 2D6 N/A SUBSTRATES CYP 2D6 Beta Blockers: S-metoprolol propafenone timolol Antidepressants: amitriptyline clomipramine desipramine imipramine paroxetine Antipsychotics: haloperidol risperidone thioridazine aripiprazole codeine dextromethorphan duloxetine flecainide mexiletine ondansetron tamoxifen tramadol venlafaxine INHIBITORS CYP 2D6 amiodarone buproprion chlorpheniramine cimetidine clomipramine duloxetine fluoxetine haloperidol methadone mibefradil paroxetine quinidine ritonavir INDUCERS CYP 2D6 N/A
Food Interaction	Haloperidol에 대한 Food Interaction 정보 Take with food to reduce irritation, limit caffeine intake. Avoid alcohol.
Drug Target	[Drug Target]
Description	Haloperidol에 대한 Description 정보 A phenyl-piperidinyl-butyrophenone that is used primarily to treat schizophrenia and other psychoses. It is also used in schizoaffective disorder, delusional disorders, ballism, and tourette syndrome (a drug of choice) and occasionally as adjunctive therapy in mental retardation and the chorea of huntington disease. It is a potent antiemetic and is used in the treatment of intractable hiccups. (From AMA Drug Evaluations Annual, 1994, p279)
Dosage Form	Haloperidol에 대한 Dosage_Form 정보 Liquid IntramuscularLiquid OralSolution OralTablet Oral
Drug Category	Haloperidol에 대한 Drug_Category 정보 Anti-Dyskinesia AgentsAntidyskineticsAntiemeticsAntipsychotic AgentsAntipsychoticsButyrophenonesDopamine Antagonists
Smiles String Canonical	Haloperidol에 대한 Smiles_String_canonical 정보 OC1(CCN(CCCC(=O)C2=CC=C(F)C=C2)CC1)C1=CC=C(Cl)C=C1
Smiles String Isomeric	Haloperidol에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 OC1(CCN(CCCC(=O)C2=CC=C(F)C=C2)CC1)C1=CC=C(Cl)C=C1
InChI Identifier	Haloperidol에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C21H23ClFNO2/c22-18-7-5-17(6-8-18)21(26)11-14-24(15-12-21)13-1-2-20(25)16-3-9-19(23)10-4-16/h3-10,26H,1-2,11-15H2
Chemical IUPAC Name	Haloperidol에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 4-[4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxypiperidin-1-yl]-1-(4-fluorophenyl)butan-1-one
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