드러그인포 약품 상세정보 - 글루레노름정(글리퀴돈)

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상한금액

653500010[A07600271] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2011.07.01)(현재약가)
\70 원/1정(2002.04.09)(변경전약가)
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상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

백색의 원형 정제임 [제형정보 확인]

포장·유통단위

30,100,250,500정. 수출용 30,100정

포장·코드단위

약품규격	단위	대표코드	표준코드	비고
30밀리그램	500 정	8806535000100	8806535000124
30밀리그램	100 정	8806535000100	8806535000117

주성분코드

165901ATB [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

대표코드

8806535000100

보관방법

밀폐용기에 저장함

효능효과

[적응증 별 검색]

[허가사항 변경지시(통일조정) (의안-7761호, 2007.09.19)]
(정제)
제 2형 당뇨병(식사요법, 운동요법으로 충분한 효과를 얻을 수 없는 경우에 한함)

[질환별 복약지도]

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
[허가사항 변경지시(통일조정) (의안-7761호, 2007.09.19)]
(정제)
치료초기 : 일반적으로 아침식사 전 15mg부터 시작한다. 만약 이 복용량이 충분치 못하면 15mg씩 단계적으로 증량한다. 의사의 진단과 증상에 따라 120mg까지 증량할 수 있고, 1회 용량이 60mg이상 그리고 1일 용량이 120mg이상이면 대개 혈당조절의 개선에 도움이 되지는 못한다.
글리퀴돈으로서 1회 30~60mg 1일 3회 경구투여 하되 아침식사 시에 60mg까지의 높은 용량을 투약하는 것이 권고된다. 환자는 의사의 지시 없이 약물투여를 중단하여서는 안되며 추천용량은 다음과 같다.
다른 약물과의 대체사용 : 유사한 작용 기전의 다른 경구혈당강하제와 대체하여 사용시 30mg 글리퀴돈 효과와 1000mg 톨부타미드, 5mg 글리벤글라미드, 250mg 클로르프로파미드, 500mg 아세토헥사미드와 동등하다.
병용요법 : 글리퀴돈으로 당뇨병 치료 시 만족할만한 혈당조절을 기할 수 없는 경우에는 비구아니드계 약물을 첨가시킬 수 있다. 즉, 글리퀴돈과 비구아니드계 약물을 병용 투여하므로 인슐린의 소모가 절약되는 것이 가능하다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[과량투여시 대처법] [피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

경고

중증의 지연성 저혈당을 일으킬 수 있으므로 용법, 용량, 에 특히 유의해야 한다.

금기

1) 중증 케톤산증, 당뇨병성 혼수 또는 전혼수(인슐린을 투여한다.)
2) 제 1형 당뇨병 환자(인슐린을 투여한다.)
3) 간 또는 신기능 부전 환자(대사나 배설이 저하되어, 저혈당을 일으킬 수 있다.)
4) 중증의 감염증, 중증의 외상, 수술 전,후의 환자(인슐린을 투여한다.)
5) 이 약의 성분, 설폰요소계, 설폰아미드계 약물, 프로베네시드에 과민반응의 병력이 있는 환자
6) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부
7) 췌장절제 환자
8) 포르피린증 환자

신중투여

1) 간이나 신기능 장애의 병력이 있는 환자(대사나 배설이 저하되어, 저혈당을 일으킬 수 있으므로 투여량, 투여간격에 주의한다.)
2) 뇌하수체, 부신기능 부전 환자
3) 영양불량상태, 기아상태, 불규칙한 식사섭취, 식사섭취량의 부족 또는 허약상태인 환자
4) 격렬하거나 장시간 운동을 하는 환자
5) 과도한 알코올 섭취자
6) 고령자
7) 이 약의 효과를 증강시킬 수 있는 약물과의 병용

이상반응

1) 저혈당 : 이 약에 대해 내성이 대단히 좋아 치료기간 동안 저혈당은 드물게 발생하지만 권태감, 집중력 저하, 의식장애가 나타날 수 있다.
2) 소화기계 : 드물게 구역, 위압감, 팽만감, 구토, 복통, 설사가 나타날 수 있다.
3) 순환기계 : 특수한 경우 혈관염이 나타날 수 있다.
4) 혈액계 : 드물게 혈소판감소증, 매우 드물게 적혈구감소증, 범혈구감소증, 백혈구감소증, 과립백혈구감소증, 무과립구증, 용혈성빈혈이 나타날 수 있다.
5) 비뇨기계 : 약한 이뇨효과가 나타날 수 있다.
6) 피부 : 드물게 광과민반응 등의 과민반응이 나타날 수 있다.
7) 간장 : 간효소의 분비 증가, 담즙정체, 간염이 나타날 수 있다.
8) 기타 : 부종, 알레르기성 비염이 나타날 수 있다.

[주요 이상반응정보] [즉시 알려야 하는 이상반응]

일반적 주의

1) 이 약 사용은 미리 당뇨병 치료의 기본인 식사요법, 운동요법을 충분히 행한 후에 효과가 불충분한 경우에 한하여 고려한다.
2) 이 약을 투여하는 경우에는 소량부터 시작하고 혈당, 요당의 정기적 검사를 통해 약물의 효과를 확인하고 효과가 불충분한 경우에는 신속히 다른 치료법으로 대체한다. 당화 혈색소 측정이 치료에 대한 환자의 반응을 조사하는 데 효과적일 수 있다.
3) 이 약은 신장을 통하여 단지 5%정도 만이 배설되므로 신장질환자에 대한 내성은 일반적으로 우수하다. 그러나 중증의 신장질환자에 대해서는 특별히 세심한 의학적인 조절이 필요하다.
4) 치료기간 중 저혈당증, 발열, 피부발진, 구역 등의 불쾌증상이 일어나면 즉시 의사와 상담해야하며, 치료 시 임신된 경우에는 투약을 중단하고 의사의 지시를 따라야 한다.
5) 당뇨병 환자는 심혈관계의 이상을 초래하는 경향이 있으므로 특별한 위험 가능성은 의학적으로 조제된 엄격한 식사요법에 의해서 줄일 수 있다. 따라서 경구혈당강하제의 투여를 식사요법과 대치시켜서는 안 된다. 식사요법은 초기에는 환자의 체중조절에 중점을 두어야 하고 의사가 조제하는 어떤 치료약물과도 독립적인 것이어야 한다.
6) 경구혈당강하제의 사용시 식사를 생략하거나 의사의 처방 용량을 잘 지키지 않으면 혈당치를 지나치게 감소시킬 수 있으므로 운전 등에 집중력 감퇴를 나타낼 수 있다.
7) 중증의 지연성 저혈당증을 일으킬 수 있으므로 높은 곳에서의 작업, 자동차 운전 등에 종사하는 환자에게 투여하는 경우에는 주의한다. 또한, 저혈당증에 대한 주의와 예방책을 환자 및 그 가족에 충분히 주지시킨다.

상호작용

1) 이 약의 효과를 증강시키는 약물 : 알코올, 살리실산염, 설폰아미드계 약물, 페닐부타존, 에티온아미드, 쿠마린, 항응고제, 클로람페니콜, 테트라사이클린, 시클로포스파미드, MAO 저해제, 결핵 치료제, β-차단제, 아자프로파존, 코트리목사졸, 미코나졸, 설핀피라존, 인슐린, 경구혈당강하제, ACE 저해제, 클로피브레이트 유도체, 디소피라미드, 펜플루라민, 클로니딘, 레세르핀, 구아네티딘
2) 이 약의 효과를 감소시키는 약물 : 경구용 피임약, 클로르프로마진, 교감신경흥분제, 코르티코이드제, 갑상선호르몬제, 니코틴산 함유제제, 리팜피신, 디아족시드, 루프 이뇨제, 치아짓 이뇨제, 글루카곤, 페노치아진, 이소니아짓, 바르비튜레이트, 페니토인
3) 이 약에 의해 바르비튜레이트, 바소프레신, 경구용 항응고제의 효과가 증강될 수 있다.

임부에 대한 투여

[임부금기 성분 조회]

임부 복약지도
생식독성에 대한 충분한 자료가 없으므로 임부에는 투여하지 않는다.

수유부에 대한 투여

수유부 복약지도
모유 중으로의 이행여부에 대한 자료는 없으므로 수유 중에는 투여하지 않는다.

소아에 대한 투여

<고령자/노약자>
일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있는 경우가 많아 저혈당이 나타날 수 있으므로 소량부터 투여를 개시하며, 정기적으로 검사를 실시하는 등 신중히 투여한다.

과량투여 및 처치

1) 증상 : 저혈당이 나타날 수 있다.
2) 처치
(1) 의식장애가 없는 경우(의식소실, 신경장애가 보이지 않는 경미한 저혈당) - 포도당 또는 설탕이 든 흡수가 잘 되는 주스, 캔디 등을 섭취하며 α-글루코시다제 저해제의 병용에 의해 저혈당이 나타나는 경우는 포도당을 경구투여 한다.
(2) 의식장애가 있는 경우(혼수, 발작, 경련, 신경장애를 동반한 중증의 저혈당) - 저혈당성 혼수로 진단되거나 또는 의심되는 경우에는, 신속히 포도당 용액(50%)을 정맥주사하고 100mg/dL 이상의 혈당치가 유지되도록 희석시킨 포도당 용액(10%)을 지속적으로 투여한다.
(3) 기타 - 혈당상승호르몬인 글루카곤을 투여할 수 있다. 또한, 환자의 증세가 호전된 이후에도 저혈당이 재발할 수 있으므로 적어도 24~48시간 동안 세심히 모니터링 한다. 혈액투석은 설폰요소계 약물 제거에 효과적이지 않다.

보관 및 취급상의 주의

밀폐용기에 저장함

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
성분코드	M080025/글리퀴돈 30밀리그램 /
주성분코드	165901ATB [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806535000100
BIT 약효분류	설폰요소제(Sulfonylureas)
ATC 코드	Gliquidone / A10BB08 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	396 (당뇨병용제 )
의약품 바코드정보	내용보기 글루레노름정(글리퀴돈)/A07600271 제품규격:30밀리그램/제품수량:100/제형:정 폼목기준코드:197800191 /대표코드:8806535000100/표준코드:8806535000117 구바코드:8806109200561/비고:- 글루레노름정(글리퀴돈)/A07600271 제품규격:30밀리그램/제품수량:500/제형:정 폼목기준코드:197800191 /대표코드:8806535000100/표준코드:8806535000124 구바코드:-/비고:-
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	653500010[A07600271] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1정(2011.07.01)(최신약가) \70 원/1정(2002.04.09)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	백색의 원형 정제임 [제형정보 확인]
포장·유통단위	30,100,250,500정. 수출용 30,100정
보관방법	밀폐용기에 저장함
동일주성분코드 검색순위	유료정보입니다.

복약정보

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내용

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축약복약지도

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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : C등급

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

Pharmacokinetics

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복약라벨

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복약설명

임산부 또는 임신계획중 복용금지

*	복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다.
*	복약이미지의 표시여부는 실제 약물복용시 중요도에 따른것은 아니며 단순히 허가정보상 키워드를 기준으로 등록되었습니다.
*	귀하가 복약이미지 정보를 신뢰함은 전적으로 귀하의 책임입니다. 드럭인포는 이에 대한 어떠한 보증도 하지 않습니다.

보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Mechanism of Action	Gliquidone에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 The mechanism of action of gliquidone in lowering blood glucose appears to be dependent on stimulating the release of insulin from functioning pancreatic beta cells, and increasing sensitivity of peripheral tissues to insulin. Gliquidone likely binds to ATP-sensitive potassium channel receptors on the pancreatic cell surface, reducing potassium conductance and causing depolarization of the membrane. Membrane depolarization stimulates calcium ion influx through voltage-sensitive calcium channels. This increase in intracellular calcium ion concentration induces the secretion of insulin.
Pharmacology	Gliquidone에 대한 Pharmacology 정보 Gliquidone is an anti-diabetic drug in the sulfonylurea class. In patients with diabetes mellitus, there is a deficiency or absence of a hormone manufactured by the pancreas called insulin. Insulin is the main hormone responsible for the control of sugar in the blood. Gliquidone is an antidiabetic medication which is used in those patients with adult maturity onset or non-insulin dependent diabetes (NIDDM). It works by lowering blood sugar levels by stimulating the production and release of insulin from the pancreas. It also promotes the movement of sugar from the blood into the cells in the body which need it.
Protein Binding	Gliquidone에 대한 단백결합 정보 Not Available
Half-life	Gliquidone에 대한 반감기 정보 The mean terminal half-life was approximately 8 hours (range 5.7-9.4 hours)
Absorption	Gliquidone에 대한 Absorption 정보 Not Available
Pharmacokinetics	Gliquidone의 약물동력학자료 흡수 : 거의 대부분 (95%)이 위장관에서 흡수된다. 분포 : 분포용적 : 10-12 L 단백결합 : 99% 이상 대사 : 대부분이 간대사된다. 반감기 : Biphasic 초기 반감기 : 1.4 시간 말기 반감기 : 16.5 시간 혈중최고농도 도달시간 : 2-3 시간 소실 : 95%가 대사체로 담즙을 통해 변배설
Biotransformation	Gliquidone에 대한 Biotransformation 정보 Not Available
Toxicity	Gliquidone에 대한 Toxicity 정보 Not Available
Drug Interactions	Gliquidone에 대한 Drug_Interactions 정보 Not Available
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Description	Gliquidone에 대한 Description 정보 Gliquidone is an anti-diabetic drug in the sulfonylurea class. It is used in the treatment of diabetes mellitus type 2. It is an ATP-dependent K+ (KATP) channel blocker. This block causes a depolarization which leads to activation of voltage-dependent Ca channels and Ca2+ influx, and eventually increases insulin release.
Drug Category	Gliquidone에 대한 Drug_Category 정보 Hypoglycemic AgentsSulfonylureas
Smiles String Canonical	Gliquidone에 대한 Smiles_String_canonical 정보 COC1=CC2=C(C=C1)C(C)(C)C(=O)N(CCC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)NC(=O)NC1CCCCC1)C2=O
Smiles String Isomeric	Gliquidone에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 COC1=CC2=C(C=C1)C(C)(C)C(=O)N(CCC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)NC(=O)NC1CCCCC1)C2=O
InChI Identifier	Gliquidone에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C27H33N3O6S/c1-27(2)23-14-11-20(36-3)17-22(23)24(31)30(25(27)32)16-15-18-9-12-21(13-10-18)37(34,35)29-26(33)28-19-7-5-4-6-8-19/h9-14,17,19H,4-8,15-16H2,1-3H3,(H2,28,29,33)/f/h28-29H
Chemical IUPAC Name	Gliquidone에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 1-cyclohexyl-3-[4-[2-(7-methoxy-4,4-dimethyl-1,3-dioxoisoquinolin-2-yl)ethyl]phenyl]sulfonylurea

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