드러그인포 약품 상세정보 - 로그루코연질캡슐(글리클라지드)
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로그루코연질캡슐(글리클라지드)  LOWGLUCO SOFT CAP.  
전문의약품 | 삭제 | 대체가능/동일성분의약품/생동성 시험완료
 
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약품사진
백색내지 미황색의 액상 내용물이 들어 있는 적갈색의 연질캅셀
사진상세보기  동일약식별사진
제조회사 삼일제약(주)
판매회사 삼일제약(주)
허가정보
BIT 약효분류 설폰요소제(Sulfonylureas)
복지부분류 396[당뇨병용제 ]
청구코드(KD코드)
   비급여점검코드
643900200[A05002601]
저가약 대체 인센티브 지급 대상  
\0 원/1캅셀(2012.08.01)(현재약가)
\117 원/1캅셀(2006.06.01) (변경전약가)
ATC코드 Gliclazide / A10BB09
NDC코드 [Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
성분 / 함량 [심평원 주성분코드 기준 성분함량정보 조회]

Gliclazide 80mg  제품 검색
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청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액		 643900200[A05002601]   저가약 대체 인센티브 지급 대상 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1캅셀(2012.08.01)(현재약가)
\117 원/1캅셀(2006.06.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드] [우리집건강주치의 바로가기]
빠른조회
요약정보 [효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]
상세정보 [효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]
제품성상 백색내지 미황색의 액상 내용물이 들어 있는 적갈색의 연질캅셀   [제형정보 확인]
포장·유통단위 30캡슐, 100캡슐
포장·코드단위
약품규격 단위 대표코드 표준코드 비고
80밀리그램 100 캡슐 8806439002002 8806439002026
80밀리그램 30 캡슐 8806439002002 8806439002019
주성분코드 165602ACS   [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드 8806439002002
보관방법 밀폐용기, 실온(1-25℃)보관, 24개월
약리작용 [조회]
효능효과 [적응증 별 검색]   
인슐린 비의존성 성인형 당뇨병 (식사요법·운동요법으로 충분한 효과를 얻을 수 없는 경우에 한함)
[Drugbank 의 성분정보열람]
[Gliclazide]
[질환별 복약지도]
용법용량 * 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
   
[처방약어]
[주성분코드:165602ACS 에 따른 심사지침열람]
1일 40-80mg으로 시작하며, 1일 1-2회 투여한다. 환자의 상태에 따라 용량을 조절한다. 1일 총 투여량은 240mg을 초과하지 말 것
[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]
[과량투여시 대처법] [피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]
경고 중증 또는 지연성 저혈당증을 일으킬 수 있으므로 용법용량, 사용상의 주의사항에 특히 유의할 것
금기
  1. 중증 케토시스, 당뇨병성 혼수 또는 전혼수, 인슐린의존형 당뇨병환자
  2. 중증 간기증, 신기능 장애환자
  3. 중증감염증, 수술전후, 중증외상환자
  4. 설사, 구토 등 위장장애 환자
  5. 이 약 성분 또는 설폰 아미드계약제에 대하여 과민증의 전력이 있는 환자
  6. 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인
신중투여
  1. 간기능, 신기능장애의 전력이 있는 환자
  2. 다음과 같은 저혈당을 일으킬 위험이 있는 환자 또는 상태
    1. 간 또는 신기능 장애
    2. 뇌하수체 기능 부전 또는 부신기능 부전
    3. 영양불량 상태, 기아상태, 불규칙적인 식사섭취, 식사 섭취량의 부족 또는 쇠약 상태
    4. 격렬한 근육 운동
    5. 과도의 알코올 섭취자
    6. 고령자
    7. 상호작용의 1)에 표시한 약제와 병용
이상반응
  1. 저혈당 : 탈력감, 고도의 공복감, 발한, 심계항진, 진전, 두통, 지각이상, 불안, 흥분, 신경과민, 집중력저하, 정신장애, 의식장애, 경련등이 나타날 수 있다. 서서히 진행하는 저혈당에는 신경장애, 의식장애 등이 나타날 수 있으므로 주의할 것
  2. 혈액 : 때때로 빈혈, 백혈구 감소가 나타날 수 있다.
  3. 간장 : 때때로 간기능 장애가 나타날 수 있다.
  4. 신장 : 때때로 BUN, 혈청 크레아티닌의 상승이 나타날 수 있다.
  5. 위장 : 때때로 식욕부진, 구토, 구역, 드물게 위팽만감, 복통, 설사, 변비 등이 나타날 수 있다.
  6. 과민증 : 때때로 피부소양증, 발진, 드물게 광선과민증이 나타날 수 있다.
  7. 기타 : 때때로 두중, 두통, 현운, 열감이 나타날 수 있다.
    [간기능이상 약물 및 주의사항] [신기능이상 약물 및 주의사항]
    [주요 이상반응정보] [즉시 알려야 하는 이상반응]
일반적 주의
  1. 당뇨병으로 확실히 진단된 환자에 대해서만 적용을 고려할 것. 당뇨병 이외에도 내당능이상, 뇨당양성등 당뇨병 유사 증상(신성당뇨, 노인성 당대사 이상, 갑상선 기능 이상 등)을 가진 질환이 있는 경우에는 유의할 것
  2. 이 약 사용은 미리 당뇨병 치료은 기본인 식사요법, 운동요법을 충분히 행한 후에 효과가 불충분한 경우에 한하여 고려할 것
  3. 이 약을 투여하는 경우에는 소량부터 시작하고 혈당, 뇨당을 정기적으로 검사하여 약제의 효과를 확인하여 효과가 불충분한 경우에는 신속히 다른 치료법으로 대체할 것
  4. 투여 계속 중에, 투여의 필요가 없는 경우와 감량할 필요가 있을수 있고, 또한 환자의 병조리를 잘못하거나 감염증의 합병등에 의하여 효과가 나타나지 않거나 또는 불충분한 경우가 있기 때문에, 식사섭취량, 체중의 추이, 혈당치, 감염증의 유무 등에 유의하면서 항상 투여 계속의 여부, 투여량, 약제의 선택 등에 주의할 것
  5. 중증 또는 지연성 저혈당증을 일으킬 수 있으므로 높은 곳에서의 작업 자동차 운전 등에 종사하는 환자에 투여하는 경우에는 주의할 것. 또한 저혈당증에 대하여 주의하고 환자 및 그 가족에 충분히 주의시킬 것
  6. 이 약은 원칙적으로 알파-글루코시다제 저해제(아카르보스)와의 병용은 피하며 부득이 병용할 경우에는 신중히 투여한다. 또한, 이 약의 투여에 의해 저혈당 증상이 인정되는 경우에는 일반적으로 서당을 투여하며 아카르보스와의 병용에 의해 저혈당 증상이 인정되는 경우에는 포도당을 투여한다.
상호작용 * 다음 약제와 병용에 의하여, 혈당강하 작용이 증강 또는 감약하는 경우가 있기 때문에 이것들과 병용하는 경우에는, 혈당치, 환자의 상태를 충분히 관찰하면서 투여할 것.
  1. 증강하는 약제
    인슐린 제제, 비구아니드계 약제, 알파-글루코시다제 저해제(아카르보스), 피라졸론계 소염제(페닐부타존 등), 프로베네시드, 쿠마린계 약제, 살리실산제(아스피린등), 베타차단제(프로프라노롤), MAO저해제, 설파제, 디히드로에르고타민 제제, 클로람페니콜, 테트라사이클린계 항생 물질, 클로피브레이트
  2. 감약하는 약제
    에피네프린, 부신피질호르몬, 갑상선호르몬, 난포호르몬, 이뇨제, 피라진아미드, 이소니아지드, 니코틴산, 페노치아진계 약제
임부에 대한 투여 [임부금기 성분 조회]
설포닐우레아계 약제는 태반을 통과한다는 보고가 있고 신생아의 저혈당, 또는 거대아가 확인되고 있으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 에게는 투여하지 말 것.
소아에 대한 투여
소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다.
보관 및 취급상의 주의 밀폐용기, 실온(1-25℃)보관, 24개월
기타
  1. 설포닐우레아계 약제(톨부타마이드 1일 1.5g)을 장기간 계속 투여한 경우, 식사요법 단독의 경우와 비교하여 심장, 혈관계 장애에 의한 사망률이 유의하게 높다는 보고가 있다.
  2. 인슐린 또는 경구용 혈당강하제의 투여 중에 안지오텐신 변환효소 저해제를 투여할 경우, 저혈당이 나타나기 쉽다는 보고가 있다.
  • 최근정보수정일 2021-12-09
  • 본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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