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케토프로겔(케토프로펜리신) KETOPROGEL
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일반의약품 | 삭제
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
643201050[A06751351]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1g(2016.10.01)(현재약가)
\48 원/1g(2014.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
전질 균등한 무색투명의 겔제
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
50mg×50g×1EA |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 50그램 |
1 개 |
8806432010509 |
8806432010516 |
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| 주성분코드 |
179802CCM
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 대표코드 |
8806432010509 |
| 보관방법 |
기밀용기, 실온보관(1~30℃) |
| 약리작용 |
[조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
효능효과
(겔제)
다음 질환 및 증상의 진통소염 : 퇴행성관절염(골관절염), 어깨관절주위염, 건건초염, 건주위염, 상완골상과염(테니스 엘보우등), 근육통, 외상후의 종창동통
[Ketoprofen lysinate]
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
[주성분코드:179802CCM 에 따른 심사지침열람]
용법용량
(겔제)
1일 2 - 3회 환부에 바르고 잘 스며들도록 가볍게 문지른다.
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| 경고 |
1) 이 약을 사용 중이거나 사용 후 2주까지는 날씨에 관계없이, 옥외활동을 피하고, 일상 외출할 때에는 이 약의 도포부위를 옷, 선글라스, 모자, 자외선 차단제 등으로 가려 자외선에 노출되지 않도록 한다. 흰색이나 얇은 옷은 자외선을 투과시킬 수 있으므로 유색 옷을 입는다.(자외선에 의해, 사용 중 또는 사용 후 광과민증이 나타났다는 보고가 있다.)
2) 이 약에 의한 치료는 원인요법이 아닌 대증요법(증상별로 치료하는 방법)이다.
3) 피부감염증을 드러나지 않게 할 수 있으므로 감염에 수반되는 염증에 사용하는 경우에는 적절한 항균제 또는 항진균제를 병용하고 충분히 관찰하여 부작용 발현에 유의한다.
4) 만성질환(퇴행성관절염(골관절염) 등)에 사용하는 경우에는 약물요법 이외의 요법도 고려한다. 또한 상태를 충분히 관찰하여 이상반응에 유의한다.
5) 눈 및 점막에는 사용하지 않는다.
6) 손상된 피부 및 점막, 습진 또는 발진 부위에 사용하는 경우 일시적인 자극 및 날카로운 통증을 일으킬 수 있으므로 사용시 주의한다
7) 무좀, 백선 등에는 사용하지 않는다.
8) 밀봉붕대법을 사용하지 않는다.
업데이트일:2010.04.30/ 업데이트종류:허가사항변경지시
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| 금기 |
1) 이 약 및 이 약 성분에 과민증 및 광과민증의 병력이 있는 환자
2) 아스피린 천식(비스테로이드성 소염진통제 등에 의한 천식발작의 유발) 또는 그 병력이 있는 환자(천식발작을 일으킬 수 있다)
3) 다음의 약물에 과민증의 병력이 있는 환자 : 티아프로펜산, 페노피브레이트, 베자피브레이트, 시프로피브레이트, 옥시벤존(케토프로펜과 교차과민반응을 유발할 수 있다)
4) 임신기간 6개월 이상인 임부 : 임신말기의 랫트에 이 약을 경구투여한 실험에서 태자의 동맥혈관수축이 보고되었다. 임신후기에 투여(경구, 주사, 직장주입)시 지속성 태아순환, 태아 신부전이 나타났다는 보고가 있다.
5) 15세 미만의 소아
업데이트일:2010.04.30/ 업데이트종류:허가사항변경지시
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| 신중투여 |
1) 기관지 천식 환자(천식발작을 일으킬 수 있다)
2) 의사의 치료를 받고 있는 환자
3) 임부 또는 수유부 (안전성이 확립되어 있지 않으므로 대량 또는 광범위에 걸친 장기간의 사용은 피한다.)
업데이트일:2010.04.30/ 업데이트종류:허가사항변경지시
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| 이상반응 |
1) 드물게 쇽, 아나필락시양 증상(두드러기, 호흡곤란, 얼굴부기 등 과민성유사증상)이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우에는 사용을 중지한다.
2) 천식발작을 유발할 수 있으므로 건성 수포음(거품소리), 천명(숨을 쌕쌕거림), 호흡곤란 등의 초기증상이 나타날 경우에는 사용을 중지한다. 천식발작은 이 약 적용 후 수시간 내에 나타난다.
3) 피부 : 때때로 발적, 발진, 가려움, 수포, 짓무름, 자극감 및 종창(부기) 등의 접촉피부염, 피부건조 및 색소침착이 나타날 수 있다. 또한 직사일광(자외선)에 의해 광과민증이 나타날 수 있으며 피부발진이 전신으로 확대될 수 있다. 이러한 증상이 심한 경우에는 사용을 중지한다.
4) 1주일 정도 사용하고도 증상개선이 보이지 않을 경우 사용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.
업데이트일:2010.04.30/ 업데이트종류:허가사항변경지시
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| 일반적 주의 |
1) 소염진통제에 의한 치료는 원인요법이 아닌 대증요법임에 유의한다.
2) 피부감염증을 불현성화 시킬 수 있으므로 감염에 수반되는 염증에 사용하는 경우에는 적절한 항균제 또는 항진균제를 병용하고충분히 관찰하여 부작용 발현에 유의한다.
3) 만성질환(퇴행성관절염(골관절염) 등)에 사용하는 경우에는 약물요법 이외의 요법도 고려한다. 또한 환자의 상태를 충분히 관찰하여 부작용 발현에 유의한다.
4) 1주일 정도 사용하고도 증상의 개선이 보이지 않을 경우 사용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.
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| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
1)임신말기의 랫트에 이 약을 경구투여한 실험에서 태자의 동맥혈관 수축이 보고되었다.
2)임신 후기에 투여(경구, 주사, 직장주입)시 지속성태아순환, 태아신부전이 나타났다는 보고가 있다.
3)임부, 산부 및 수유부에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 임부 또는임신하고 있을 가능성이 있는 부인, 산부 및 수유부에 대하여는 대량 또는 광범위에 걸친 장기간의 사용을피한다.
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| 소아에 대한 투여 |
<소아>
미숙아, 신생아, 영아, 유아 및 소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다(사용경험이 적다).
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| 적용상의 주의 |
1) 눈 및 점막에는 사용하지 않는다.
2) 손상된 피부 및 점막, 습진 또는 발진 부위에 사용하는 경우 일시적인 자극및 저린감을 일으킬 수 있으므로 사용시 주의한다
3) 무좀, 백선 등에는 사용하지 않는다.
4) 밀봉붕대법을 사용하지 않는다.
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| 보관 및 취급상의 주의 |
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
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전문/일반
