드러그인포 약품 상세정보

허가정보

항목

내용

청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액

660700780[A03701941] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/2ml/앰플(2016.10.01)(현재약가)
\988 원/2ml/앰플(2014.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
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요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

무색의 투명한 액이든 갈색앰플 [제형정보 확인]

포장·유통단위

50A/CASE

포장·코드단위

약품규격	단위	대표코드	표준코드	비고
10밀리그램	50 앰플	8806607007808	8806607007822
10밀리그램	1 앰플	8806607007808	8806607007815

주성분코드

164501BIJ [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

대표코드

8806607007808

보관방법

차광밀봉용기, 실온(1-30℃)보관

효능효과

[적응증 별 검색]

근골격계질환(요통)에 수반하는 급성 동통성 근육연축

☆국내임상시험결과 추가제출

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
성인 : 갈라민트리에티오다이드로서 보통 3일간 1회 10 ～ 20 mg을 8 ～ 12시간마다 근육주사 또는 정맥주사한다. 다만, 증상이 지속될 경우에는 주의하여 동일과정을 반복할 수 있다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

경고

앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용시 유리 파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의할 것 (유리앰플주사제에 한함).

금기

1) 중증의 근무력증 환자
2) 쇼크 환자
3) 신장애 환자
4) 청각과민 환자
5) 이 약, 요오드 및 설파이트에 과민증 환자
6) 심부전 환자
7) 고혈압 환자

신중투여

1) 폐기능 부전 환자
2) 호흡곤란 및 기도폐색 환자

이상반응

1) 고혈압, 심박동증가가 나타날 수 있다.
2) 이 약의 미주신경 억제작용과 관련하여 대부분의 환자에서 빈맥이 나타난다.
3) 때때로 아나필락시성 및 아나필락시양 반응이 나타날 수 있다.
4) 호흡기계 : 호흡곤란, 지속성 호흡억제가 나타날 수 있다.

[주요 이상반응정보]

일반적 주의

1) 이 약의 작용은 체온, 수화상태, 전해질 불균형과 기관지원성 종양에 의해 영향을 받는다.
2) 이 약은 방부제로서 설파이트를 함유하고 있기 때문에 순환호흡 허탈을 야기할 수 있다.
3) 이 약은 효과적인 기도 확보와 적절한 산소공급시설을 확보한 조건에서만 사용한다.
4) 신경근차단제의 작용 및 사용에 익숙한 전문의에 의해서 또는 감독하에 투여한다.

상호작용

1) 콜린에스테라제 억제제와 MAO저해제, 콜린효능약과는 병용하지 않는다.
2) 다음 약물은 이 약의 근이완작용을 증가시킨다. : 항생물질(아미카신, 겐타마이신, 가나마이신, 네오마이신, 스트렙토마이신, 폴리믹신, 토브라마이신 등), 마취제(할로탄, 에테르, 메톡시플루란 등)
3) 디아제팜은 이 약으로부터의 회복을 지연시키는 것으로 보고되어 있다.
4) 퀴니딘은 신경근 차단제의 작용을 증강시키고 외과수술 후 투여하면 근이완 재발을 유도할 수 있다.
5) 아자티오프린은 이 약에 의한 신경근차단을 반전시키거나 감소시킬 수 있다.

임부에 대한 투여

[임부금기 성분 조회]
1) 임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 투여하지 않는다.
2) 산과 수술에서 이 약은 태반장벽을 통해 빠르게 흡수되므로 태아분만까지는 주의하여 투여한다.

적용상의 주의

1) 이 약을 티오펜탈나트륨액에 희석하여 사용할 때 역으로 희석하지 않는다.
2) 이 약은 페티딘염산염 주사액에 희석하여 사용하지 않는다.

과량투여 및 처치

과량투여시 이 약의 길항제인 메칠황산네오스티그민의 초회량 1㎎을 정맥주사하고 호흡이 정상화될 때까지 0.5㎎씩 증량하여 투여한다. 네오스티그민 투여전에 반드시 황산아트로핀 0.5-1㎎을 정맥주사한다. 네오스티그민을 투여받은 환자에서 과도한 서맥 또는 근육마비 재발등 모든 위험이 소실될 때까지 주의깊게 관찰한다.

보관 및 취급상의 주의

차광밀봉용기, 실온(1-30℃)보관

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
주성분코드	164501BIJ [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806607007808
BIT 약효분류	근이완제 (Skeletal Muscle Relaxants)
ATC 코드	Gallamine / M03AC02 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	122 (골격근이완제 )
의약품 바코드정보	내용보기 -:8806607007808 1앰플:8806607007815 50앰플:8806607007822
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	660700780[A03701941] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/2ml/앰플(2016.10.01)(최신약가) \988 원/2ml/앰플(2014.02.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	무색의 투명한 액이든 갈색앰플 [제형정보 확인]
포장·유통단위	50A/CASE
보관방법	차광밀봉용기, 실온(1-30℃)보관
동일주성분코드 검색순위	유료정보입니다.
특수관리의약품 부가정보	유료정보입니다.

복약정보

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복약지도

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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : C등급

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

신장애, 간장애시
용량조절

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Pharmacokinetics

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병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Pharmacokinetics	Galamine triethiodide의 약물동력학자료 근이완효과 발현시간 : 1-2분 이내 작용지속시간 : 20-30분 분포 : 태반 통과 분포용적 : 0.23 L/kg 대사 : 체내에서 대사받지 않음 소실 : 미변화체로서 신배설됨 (2시간 이내에 투여량의 약 30-90%가 뇨를 통해 배설됨)
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]

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