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요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

백색- 엷은 황색의 결정성 분말이 들어있는 바이알 [제형정보 확인]

보관방법

밀봉용기, 실온(1～30℃)보관

효능효과

[적응증 별 검색]

○ 유효균종
연쇄구균(장내구균제외), 폐렴연쇄구균, 인플루엔자균, 대장균, 클레브시엘라, 프로테우스, 세라티아, 엔테로박터, 시트로박터, 펩토구균, 펩토연쇄구균, 박테로이드

○ 적응증
- 패혈증, 감염성 심내막염
- 수막염
- 창상ㆍ화상의 2차감염
- 기관지염, 기관지확장증(감염 시), 만성 호흡기 질환의 2차 감염, 폐렴, 폐농양, 농흉
- 담낭염, 담관염
- 복막염
- 신우신염, 방광염, 전립선염
- 자궁부속기염, 자궁내감염, 골반사강염

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
1. 정맥주사
○ 성인 : 세프티족심으로서 1일 0.5～2g(역가)을 2～4회 분할 정맥주사한다.
○ 소아(6개월이상) : 1일 체중 Kg당 40～80mg(역가)을 2～4회 분할 정맥주사한다.
○ 난치성 또는 중증 감염증 : 1일 성인은 4g(역가), 소아(6개월 이상)는 체중 Kg당 120mg(역가)까지 증량하여 투여한다.

2. 근육주사
○ 성인 : 세프티족심으로서 1일 0.5～2g(역가)을 2～4회 분할 근육주사한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

<이 약의 조제법>
정맥주사 시는 주사용수, 생리식염주사액 또는 포도당 주사액에 녹여 천천히 주사한다. 점적 정맥주사 시는 당액, 전해질액, 아미노산제제 등의 보액에 녹여 30분～2시간에 걸쳐 주사하되, 녹일 때 주사용수는 사용하지 않는다(등장액이 아님.).
근육주사 시에는, 0.25g(역가) 바이알 및 0.5g(역가)바이알은 2mL, 1g(역가) 바이알은 3mL의 주사용수 또는 0.5% 리도카인주사액에 녹여 주사한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

금기

1) 이 약에 의하여 쇽의 병력이 있는 환자

2) 리도카인 등의 아닐리드계 국소마취제에 과민반응의 병력이 있는 환자(근육주사에 한함.)

신중투여

1) 이 약 또는 세펨계 항생물질에 과민반응의 병력이 있는 환자에는 투여하지 않는 것이 원칙이나 부득이 투여할 경우에는 신중히 투여한다.

2) 페니실린계 항생물질에 과민반응의 병력이 있는 환자

3) 본인 또는 부모, 형제가 기관지천식, 발진, 두드러기 등의 알레르기증상을 일으키기 쉬운 체질인 환자

4) 중증의 신장애 환자

5) 경구섭취가 불량한 환자 또는 비경구영양 환자, 고령자, 전신상태가 나쁜 환자(비타민 K 결핍증상이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰한다.)

6) 위장관질환의 병력이 있는 환자(특히 대장염)

이상반응

1) 쇽 : 드물게 쇽이나 아나필락시양 반응을 일으킬 수 있으므로 충분히 관찰하고 불쾌감, 구내이상감, 천명, 어지러움, 변의, 이명, 발한 등이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.

2) 과민반응 : 때때로 발진, 두드러기, 홍반, 발열, 가려움 드물게 림프절 종창, 관절통, 마비 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.

3) 소화기계 : 드물게 위막성대장염 등의 혈변을 수반하는 중증의 대장염이 나타날 수 있다. 복통, 빈번한 설사가 나타나는 경우에는 즉시 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다. 또한 때때로 설사, 구역 드물게 구토 등의 증상이 나타날 수 있다.

4) 호흡기계 : 드물게 발열, 기침, 호흡곤란, 흉부 X선 이상, 호산구 증가 등을 수반하는 간질성 폐렴, 호산구성 폐침윤 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 코르티코이드 투여 등 적절한 처치를 한다.

5) 혈액계 : 때때로 빈혈, 과립구 감소, 혈소판 감소, 호산구 증가, 백혈구 감소, 일과성 혈소판 증가 드물게 용혈성 빈혈이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.

6) 피부 : 박탈피부염, 독성표피괴사용해, 스티븐스-존슨증후군이 보고되었다.

7) 간장 : 때때로 AST, ALT, ALP, 빌리루빈, LDH 상승 드물게 황달이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.

8) 신장 : 드물게 급성 신부전 등의 중증의 신장애, 일시적인 BUN, 혈중크레아티닌 상승이 나타날 수 있으므로 정기적으로 검사를 실시하는 등 충분히 관찰하여 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.

9) 균교대증 : 드물게 구내염, 칸디다증이 나타날 수 있다.

10) 비타민결핍증 : 드물게 비타민 K 결핍증상(저프로트롬빈혈증, 출혈경향 등), 비타민 B군 결핍증상(설염, 구내염, 식욕부진, 신경염 등)이 나타날 수 있다.

11) 기타 : 드물게 두통, 질염이 나타날 수 있다.

[Human Liver Adverse Effects Database]

[간기능이상 약물 및 주의사항] [신기능이상 약물 및 주의사항]

[주요 이상반응정보]

일반적 주의

1) 이 약의 사용에 있어서 내성균의 발현 등을 방지하기 위하여 감수성을 확인하고 치료 상 필요한 최소 기간만 투여하는 것이 바람직하다.

2) 쇽 등의 반응을 예측하기 위해 충분히 문진하고 사전에 피부반응시험을 실시하는 것이 바람직하다.

3) 쇽 발생에 대비하여 구급처치준비를 해두고 투여 후에도 환자를 안정한 상태에서 충분히 관찰한다.

상호작용

1) 다른 세팔로스포린계 및 아미노글리코사이드계 항생물질과의 병용투여 시 신독성이 증가될 수 있으므로 주의한다.

2) 프로베네시드와 병용투여 시 이 약의 세뇨관 배설 속도가 감소되어 혈중농도를 지속 시킬 수 있다.

3) 와파린 나트륨과 병용투여 시 와파린의 작용을 증강시킬 수 있다.

4) 푸로세미드 등의 이뇨제와 병용투여 시 신독성이 증가될 수 있으므로 신중히 투여한다.

임부에 대한 투여

[임부금기 성분 조회]
임신 중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 치료 상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.

수유부에 대한 투여

모유로의 이행이 보고되어 있으므로 수유부에는 신중히 투여한다.

소아에 대한 투여

<소아에 대한 투여>

1) 신생아, 미숙아, 6개월 미만의 영아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다.

2) 6개월 이상의 소아에게 투여 시 일시적인 호산구, AST, ALT, CPK의 증가가 있을 수 있다. CPK의 상승은 근육주사와 연관이 있는 것으로 보인다.

<고령자에 대한 투여>

고령자인 경우에는 다음과 같은 점에 주의하여 용량 및 투여간격에 주의하는 등 환자의 상태를 관찰하고 신중히 투여한다.

1) 일반적으로 생리기능이 저하되어 있어 많은 이상반응이 발현하기 쉽다.

2) 비타민 K 결핍으로 출혈경향이 나타날 수 있다.

적용상의 주의

1) 정맥 내 대량투여에 의해 드물게 혈관통, 혈전성 정맥염을 일으킬 수 있으므로 주사액의 조제, 주사부위, 주사방법 등에 대하여 충분히 주의하고 주사속도는 가능한 천천히 한다.

2) 근육주사는 부득이한 경우에만 최소필요량을 사용한다.

3) 근육주사 시 주사부위에 동통, 경결이 나타날 수 있다.

4) 신생아, 미숙아, 유아, 소아에 근육주사하지 않는다.

5) 근육주사 시 조직, 신경 등으로의 영향을 피하기 위하여 다음 사항에 주의한다.

(1) 동일 부위에서의 반복주사는 가급적 피한다.

(2) 신경주행부위를 피하도록 주의한다.

(3) 주사바늘을 찌를 때 격렬한 통증을 호소하거나 혈액의 역류가 나타나는 경우에는 즉시 바늘을 뽑고 부위를 바꾸어 주사한다.

6) 원칙적으로 다른 약물과의 혼합주사는 피한다.

임상검사치에의한
영향

1) 테스테이프반응을 제외한 베네딕트시약, 펠링시약, 클리니테스트에 의한 요당검사에서 위양성이 나타날 수 있으므로 주의한다.

2) 직접 쿰스시험 양성을 나타낼 수 있으므로 주의한다.

보관 및 취급상의 주의

용해 후 신속히 사용하고 보존할 필요가 있는 경우에는 실온보존 시 침전을 생성할 수 있으므로 12시간 이내, 냉장보존 시 48시간 이내에 사용한다. 침전물이 보인다면 사용하지 않는다. 용해액은 시간의 경과와 함께 약간 황색을 띨 수 있으나 사용해도 지장은 없다. 하지만 색이 흐려진다면 버려야 한다.

기타

경구용 피임제와의 상호작용이 보고된 바 있다.

Related FDA Approved Drug

기준 성분:CEFTIZOXIME SODIUM
CEFIZOX (CEFTIZOXIME SODIUM)
CEFIZOX IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER (CEFTIZOXIME SODIUM)
CEFIZOX IN PLASTIC CONTAINER (CEFTIZOXIME SODIUM)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

항목	내용
효능효과	- 3세대 세팔로스포린계 항생제 ▲ 만성호흡기질환의 2차 감염, 폐렴, 폐농양, 농흉 ▲ 담낭염, 담관염, 복막염, 신우신염, 방광염, 전립선염 ▲ 패혈증, 감염성 심내막염, 수막염, 창상ㆍ화상의 2차감염 ▲ 기관지염, 기관지확장증(감염시), 자궁부속기염, 자궁내감염, 골반사강염
용법용량	1. 정맥주사 ♣ 성인: 1일 0.5~2g을 2~4회 분할 정맥주사 ♣ 소아(6개월이상): 1일 체중Kg당 40~80mg을 2~4회 분할 정맥주사 ♣ 난치성 또는 중증 감염증: 1일 성인은 4g, 소아(6개월이상)는 체중Kg당 120mg까지 2. 근육주사 ♣ 성인: 1일 0.5~2g을 2~4회 분할 근육주사
금기	▖이 약에 의하여 쇽의 병력이 있는 환자 ▖리도카인 등의 아닐리드계 국소마취제에 과민반응의 병력환자(근육주사시)
신중투여	♦ 이 약, 세펨계, 페니실린계에 과민반응의 병력 환자 ♦ 본인이나 가족중 기관지천식, 발진, 두드러기 등의 알러지 체질인 환자 ♦ 중증의 신장애 환자, 경구섭취가 불량한 환자, 비경구영양 환자, 고령자 ♦ 전신상태가 나쁜 환자, 위장관질환의 병력이 있는 환자(특히 대장염)
이상반응	♠ 발진, 두드러기, 홍반, 발열, 가려움, 빈혈, 과립구감소 ♠ 호산구 증가, 백혈구 감소, 일과성 혈소판 증가, 간효소, 수치 상승

코드 및 분류정보

항목	내용
BIT 약효분류	3세대 세팔로스포린계 (Cephalosporins; Third Generation)
ATC 코드	ceftizoxime / J01DD07 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	618 (주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것 )
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	[A07152221] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1병(2007.03.01)(최신약가) \3,288 원/1병(2004.10.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	백색- 엷은 황색의 결정성 분말이 들어있는 바이알 [제형정보 확인]
보관방법	밀봉용기, 실온(1～30℃)보관

복약정보

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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : B등급

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

신장애, 간장애시
용량조절

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Pharmacokinetics

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병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

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복약설명

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*	복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다.
*	복약이미지의 표시여부는 실제 약물복용시 중요도에 따른것은 아니며 단순히 허가정보상 키워드를 기준으로 등록되었습니다.
*	귀하가 복약이미지 정보를 신뢰함은 전적으로 귀하의 책임입니다. 드럭인포는 이에 대한 어떠한 보증도 하지 않습니다.

보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Mechanism of Action	Ceftizoxime에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Ceftizoxime is an aminothiazolyl cephalosporin with an extended spectrum of activity against many gram-negative, nosocomially acquired pathogens. It has excellent beta-lactamase stability, with good in vitro activity against Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae and Klebsiella pneumoniae. Ceftizoxime, like the penicillins, is a beta-lactam antibiotic. By binding to specific penicillin-binding proteins (PBPs) located inside the bacterial cell wall, it inhibits the third and last stage of bacterial cell wall synthesis. Cell lysis is then mediated by bacterial cell wall autolytic enzymes such as autolysins; it is possible that ceftizoxime interferes with an autolysin inhibitor.
Pharmacology	Ceftizoxime에 대한 Pharmacology 정보 Ceftizoxime is highly resistant to a broad spectrum of beta-lactamases and is active against a wide range of both aerobic and anaerobic gram-positive and gram-negative organisms. It has few side effects and is reported to be safe and effective in aged patients and in patients with hematologic disorders.
Protein Binding	Ceftizoxime에 대한 단백결합 정보 30% protein bound
Half-life	Ceftizoxime에 대한 반감기 정보 Not Available
Pharmacokinetics	Ceftizoxime Sodium의 약물동력학자료 분포 : 분포용적 : 0.35-0.5 L/kg 담낭, 간, 신장, 뼈, 객담, 담즙, 흉막액, 활막액을 포함하여 체내 조직 및 체액에 널리 분포한다. 뇌척수액으로 잘 침투한다. 태반을 통과하며 유즙으로 소량 분비된다. 단백결합 : 30% 반감기 : 1.6 시간 (CLcr가 10 mL/min 이하인 환자에서는 25시간까지 증가된다.) 혈중최고농도 도달시간 : 근육주사 : 0.5-1 시간 이내 소실 : 미변화체로 신배설
Biotransformation	Ceftizoxime에 대한 Biotransformation 정보 Ceftizoxime is not metabolized, and is excreted virtually unchanged by the kidneys in 24 hours.
Toxicity	Ceftizoxime에 대한 Toxicity 정보 Not Available
Drug Interactions	Ceftizoxime에 대한 Drug_Interactions 정보 Amikacin Increased risk of nephrotoxicityGentamicin Increased risk of nephrotoxicityKanamycin Increased risk of nephrotoxicityNeomycin Increased risk of nephrotoxicityNetilmicin Increased risk of nephrotoxicityStreptomycin Increased risk of nephrotoxicityTobramycin Increased risk of nephrotoxicityAnisindione The cephalosporin increases the anticoagulant effectDicumarol The cephalosporin increases the anticoagulant effectAcenocoumarol The cephalosporin increases the anticoagulant effectWarfarin The cephalosporin increases the anticoagulant effectProbenecid Probenecid increases the antibiotic's level
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Drug Target	[Drug Target]
Description	Ceftizoxime에 대한 Description 정보 A semisynthetic cephalosporin antibiotic which can be administered intravenously or by suppository. The drug is highly resistant to a broad spectrum of beta-lactamases and is active against a wide range of both aerobic and anaerobic gram-positive and gram-negative organisms. It has few side effects and is reported to be safe and effective in aged patients and in patients with hematologic disorders. [PubChem]
Drug Category	Ceftizoxime에 대한 Drug_Category 정보 Anti-Bacterial AgentsCephalosporins
Smiles String Canonical	Ceftizoxime에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CON=C(C(=O)NC1C2SCC=C(N2C1=O)C(O)=O)C1=CSC(N)=N1
Smiles String Isomeric	Ceftizoxime에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CO\N=C(C(=O)N[C@H]1[C@H]2SCC=C(N2C1=O)C(O)=O)\C1=CSC(N)=N1
InChI Identifier	Ceftizoxime에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C13H13N5O5S2/c1-23-17-7(5-4-25-13(14)15-5)9(19)16-8-10(20)18-6(12(21)22)2-3-24-11(8)18/h2,4,8,11H,3H2,1H3,(H2,14,15)(H,16,19)(H,21,22)/b17-7-/t8-,11-/m1/s1/f/h16,21H,14H2
Chemical IUPAC Name	Ceftizoxime에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 (6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid

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