드러그인포 약품 상세정보 - 도비드정(디플루니살)

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652900240[A37003181] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
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제품성상

황적색의 장방형 필름코팅정제 [제형정보 확인]

포장·유통단위

자사포장단위에 따름

주성분코드

460401ATB [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

대표코드

8806529002400

보관방법

밀폐용기, 실온보관(1-30℃)

약리작용

[조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

(경구)
1. 주효능 효과
골관절염(퇴행성 관절질환), 류마티양 관절염
2. 다음 질환에도 사용할 수 있다.
수술후 . 외상후 . 발치후 동통

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
용법용량용법용량
1. 경증~중등도의 통증 : 통상 시작 용량은 1000mg을 투여한 후 매 12시간마다 500mgTlr 투여한다. 환자에 따라 시작 용량 투여 후 매 8시간마다 500gTlr 투여할 수 있다. 통증의 중증도, 환자의 반응, 체중, 연령에 따라 최소용량을 선택하는 것이 적절하다(예: 시작 용량으로 500mg을 투여한 후 8-12시간마다 250mgTlr 투여한다).
2. 골관절염 및 류마티스성 관절염 : 권장량은 1일 500mg-1000mg을 2회로 나누어 투여한다. 이 약의 용량은 환자의 반응에 따라 증량 또는 감량할 수 있다.
유지용량으로 1일 1500mg 이상 투여하는 것은 권장되지 않는다.
이 약은 물, 우유, 식사와 함께 투여할 수 있으며, 씹거나 부수지 말고 그대로 복용한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

경고

1) 매일 세잔 이상 정기적으로 술을 마시는 사람이 이 약이나 다른 해열진통제를 복용해야 할 경우 반드시 의사 또는 약사와 상의해야 한다. 이러한 사람이 이 약을 복용하면 위장출혈이 유발될 수 있다.
2) 심혈관계 위험: 이 약을 포함한 비스테로이드성 소염진통제는 중대한 심혈관계 혈전 반응, 심근경색증 및 뇌졸중의 위험을 증가시킬 수 있으며, 이는 치명적일 수 있다. 투여 기간에 따라 이러한 위험이 증가될 수 있다. 심혈관계 질환 또는 심혈관계 질환의 위험 인자가 있는 환자에서는 더 위험할 수도 있다.
의사와 환자는 이러한 심혈관계 증상의 발현에 대하여 신중히 모니터링하여야 하며, 이는 심혈관계 질환의 병력이 없는 경우에도 마찬가지로 적용된다. 환자는 중대한 심혈관계 독성의 징후 및/또는 증상 및 이러한 증상이 발현되는 경우 취할 조치에 대하여 사전에 알고 있어야 한다.
3) 위장관계 위험: 이 약을 포함한 비스테로이드성 소염진통제는 위 또는 장관의 출혈, 궤양 및 천공을 포함한 중대한 위장관계 이상반응의 위험을 증가시킬 수 있으며, 이는 치명적일 수 있다. 이러한 이상반응은 투여 기간 동안에 경고 증상 없이 발생할 수 있다. 고령자는 중대한 위장관계 이상반응의 위험이 더 클 수 있다.
투여 기간이 길어질수록 중대한 위장관계 이상반응의 발생 가능성이 증가될 수 있으나 단기 투여시 이러한 위험이 완전히 배제되는 것은 아니다.
이 약을 투여하는 동안 위장관계 궤양 또는 출혈의 증상 및 징후에 대하여 신중히 모니터링 하여야 하며, 중증의 위장관계 이상반응이 의심되는 경우 즉시 추가적인 평가 및 치료를 실시하여야 한다. 비스테로이드성 소염진통제를 중증의 위장관계 이상반응이 완전히 배제될 때까지 투여 중단하는 것도 치료법이 될 수 있다. 고위험군의 환자에게는 비스테로이드성 소염진통제와 관련 없는 다른 대체 치료제를 고려하여야 한다.

금기

1) 소화성궤양 또는 위장출혈 환자
2) 심한 간장애 환자
3) 심한 신장애 환자
4) 심한 혈액이상 환자
5) 심한 심기능부전 환자
6) 이 약의 성분에 과민증이 있는 환자
7) 아스피린이나 살리실산 제제, 다른 비스테로이드성 소염진통제(COX-2 저해제 포함)에 대하여 천식(급성 천식 발작 포함), 두드러기, 비염 또는 알레르기 반응 병력이 있는 환자(이러한 환자에서 비스테로이드성 소염진통제 투여후 치명적인 중증의 아나필락시양 반응이 드물게 보고되었다.)
8) 관상동맥 우회로술(CABG) 전후에 발생하는 통증의 치료
9) 인도메타신 및 그 전구체(아세메타신 등)를 투여받고 있는 환자
10) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인

신중투여

1) 소화성궤양 또는 위장출혈의 병력이 있는 환자
2) 혈액이상 또는 그 병력이 있는 환자
3) 간장애 또는 그 병력이 있는 환자
4) 신장애 또는 그 병력이 있는 환자
5) 심기능부전 환자
6) 과민증의 병력이 있는 환자
7) 출혈경향이 있는 환자(혈소판기능이상이 나타날 수 있다.)
8) 기관지천식 환자
9) 고령자
10) 이 약은 황색 4호(타르트라진)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.(황색 4호 함유제제에 한함)

이상반응

1) 소화기계 : 드물게 소화성궤양, 위장출혈 및 천공의 증상이 나타날 수 있으며 이러한 경우에는 투여를 중지한다. 때때로 구내염, 구갈, 혀가 거칠어지는 현상, 구역, 구토, 식욕부진, 소화불량, 위통, 위부중압감, 위염, 복부팽만감, 변비, 설사, 고장, 트림, 급성간질성위염이 나타날 수 있다.
2) 피부 : 드물게 스티븐스-존슨증후군(피부점막안증후군), 다형성 홍반, 삼출성 피부염, 리엘증후군(중독성표피괴사증), 광과민증, 발적, 두드러기, 가려움, 발안, 점막건조, 구내염이 나타날 수 있으며 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
3) 정신신경계 : 드물게 어지러움, 기면, 불면, 혼몽, 두통, 신경과민, 지각이상, 우울, 환각, 착각, 방향감각상실, 실신이 나타날 수 있다.
4) 과민증 : 때때로 발진, 드물게 오한, 발열, 기관지경련, 혈관부종, 과민성 맥관염, 혈관내 응고, 근육통, 관절염, 권태, 선염, 아나필락시스양 반응이 나타날 수 있으며 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
5) 간장 : 드물게 황달, 담즙울체, ASTALT 상승 등의 간기능이상이 나타날 수 있으며 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
6) 신장 : 드물게 BUN, 혈중크레아티닌 상승 등의 신장애, 급성 간질성 신염, 배뇨곤란, 배뇨시 동통, 혈뇨, 단백뇨, 신증후군, 네프로제증후군이 나타날 수 있다.
7) 순환기계 : 드물게 심계항진이 나타날 수 있다.
8) 혈액 : 드물게 혈소판감소, 호산구증다, 무과립구증, 용혈성 빈혈, 백혈구감소, 혈소판기능저하(출혈시간 연장)가 나타날 수 있다.
9) 감각기계 : 드물게 이명, 시야몽롱 등의 시각장애가 나타날 수 있다.
10) 호흡기계 : 호흡곤란이 나타날 수 있다.
11) 근골격계 : 근경련이 나타날 수 있다.
12) 기타 : 드물게 부종, 피로, 마비, 무력증이 나타날 수 있다.

[Human Liver Adverse Effects Database]

[간기능이상 약물 및 주의사항] [신기능이상 약물 및 주의사항]

[주요 이상반응정보]

일반적 주의

1) 이 약을 투여하기 전에 이 약 및 다른 대체 치료법의 잠재적인 위험성과 유익성을 고려해야 한다. 이 약은 각 환자의 치료 목적과 일치하도록 가능한 최단 기간동안 최소 유효용량으로 투여한다.
2) 소염진통제에 의한 치료는 원인요법이 아닌 대증요법임에 유의한다.
3) 만성질환(만성관절류마티스, 변형성관절증 등)에 사용하는 경우에는 다음 사항을 고려한다.
① 이 약을 장기간 투여하는 환자는 정기적으로 임상검사(뇨검사, 전혈구 검사(CBC) 및 이화학적 검사 등 혈액 검사, 간기능 검사 등)를 실시하고 이상이 있을 경우 감량, 휴약 등의 적절한 조치를 한다. 간질환 또는 신질환과 관련된 임상 증상이나 전신적인 징후(예: 호산구증가증, 발진)가 발현되거나 비정상적인 간기능 검사 또는 신기능 검사 결과가 지속되거나 악화되면, 이 약의 투여를 중단해야 한다.
② 약물요법 이외의 치료법도 고려한다.
4) 급성질환에 사용하는 경우에는 다음 사항을 고려한다.
① 급성 염증, 동통 및 발열의 정도를 고려하여 투여한다.
② 원칙적으로 동일한 약물의 장기투여는 피한다.
③ 원인요법이 있으면 그것을 실시한다.
5) 환자의 상태를 충분히 관찰하고 이상반응의 발현에 유의한다. 과도한 체온강하, 허탈, 사지냉각 등이 나타날 수 있으므로 특히 고열을 수반하는 소아 및 고령자 또는 소모성질환 환자에 대해서는 투여후의 환자의 상태를 충분히 관찰한다.
6) 이 약의 약리학적 특성상 염증의 다른 증상과 징후를 불현성화하여 통증성 및 비감염성 조건하에서 감염성 합병증의 진단을 지연시킬 수 있다. 이 약을 감염에 의한 염증에 대해 사용할 경우에는 적절한 항균제를 병용하고 관찰을 충분히 하여 신중히 투여한다.
7) 이 약은 실리실산 유도체이므로 레이증후군이 나타날 가능성이 있다.
8) 위장관계 이상반응 : 이 약을 포함한 비스테로이드성 소염진통제를 궤양성 질환 또는 위장관 출혈의 병력이 있는 환자에게 처방시 극심한 주의를 기울여야 한다. 소화성 궤양 질환 및/또는 위장관 출혈의 병력이 있는 환자의 경우 이러한 위험인자가 없는 환자에 비해 비스테로이드성 소염진통제 투여시 위장관 출혈의 발생 위험이 10배 이상 증가하였다. 위장관계 출혈을 증가시키는 다른 위험인자로는 경구용 코르티코스테로이드 또는 항응고제 병용, 비스테로이드성 소염진통제의 장기 사용 알콜 섭취, 고령, 허약한 건강상태 등이 있다. 치명적인 위장관계 이상반응에 대한 자발적 보고의 대부분은 고령자 및 허약자에 대한 것이므로, 이러한 환자에게 이 약을 투여시 특별히 주의하여야 한다.
9) 고혈압: 이 약을 포함한 비스테로이드성 소염진통제는 고혈압을 일으키거나, 기존의 고혈압을 악화시킬 수 있으며, 이로 인해 심혈관계 유해사례의 발생률이 증가될 수도 있다. 치아짓계 이뇨제 또는 루프형 이뇨제를 복용중인 환자가 비스테로이드성 소염진통제 복용시 이들 요법에 대한 반응이 감소될 수 있다. 이 약을 포함한 비스테로이드성 소염진통제는 고혈압 환자에서 신중히 투여해야 한다. 이 약의 투여 초기와 투여기간 동안에 혈압을 면밀히 모니터링해야 한다.
10) 울혈성심부전 및 부종: 이 약을 포함한 비스테로이드성 소염진통제를 복용하는 일부 환자에서 체액 저류 및 (말초적) 부종이 관찰되었다. 이 약은 심부전, 고혈압 등의 심기능 질환 또는 체액저류의 소지가 있는 환자에서 신중히 투여해야 한다.
11) 비스테로이드성 소염진통제를 장기간 복용시 신장유두괴사나 기타 신장 손상이 일어날 수 있다. 또한, 신혈류를 유지하는데 프로스타글란딘의 역할이 중요하므로, 심부전 환자, 신기능 부전 환자, 간기능 부전 환자, 이뇨제나 ACE 저해제를 투여 중인 환자, 고령자 등에서는 특별한 주의가 필요하다. 투약을 중단하면 대부분 치료 전 상태로 회복된다.
12) 진행된 신질환 : 진행된 신질환 환자에서 이 약 사용에 대한 통제된 임상 시험은 실시된 바 없다. 따라서, 진행된 신질환 환자에 대해서는 이 약의 투여가 권장되지 않는다. 이 약의 투여를 개시해야 한다면, 환자의 신장 기능에 대해서 면밀히 관찰해야 한다.
13) 이 약을 포함한 비스테로이드성 소염진통제의 투여로 간기능 수치의 상승이 나타날 수 있다. 이러한 비정상적인 검사수치는 치료가 지속됨에 따라 악화되거나 변화가 없거나 또는 일시적일 수 있다. 또한 이 약을 포함한 비스테로이드성 소염진통제 투여로, 황달, 치명적 전격성 간염, 간괴사, 간부전(일부는 치명적임)을 포함한 중증의 간 관련 이상반응이 드물게 보고되었다.
간기능 이상을 암시하는 증상 및/또는 징후가 있는 환자 또는 간기능 시험 결과 비정상인 환자에 있어서는 투여기간 동안 주의깊게 간기능의 악화 여부를 관찰하고, 간질환과 관련된 임상 증상이나 전신적인 징후(예: 호산구증가증, 발진)가 발현되는 경우에는 이 약의 투여를 중지한다.
14) 이 약을 포함한 비스테로이드성 소염진통제의 투여로 빈혈이 나타날 수 있으므로 이 약의 장기 투여에 의해 빈혈의 증상 또는 징후가 나타나는 경우에는 헤모글로빈치 또는 헤마토크리트치 검사를 해야 한다.
비스테로이드성 소염진통제는 혈소판 응집 등 혈소판 기능을 억제하며, 일부 환자에서는 출혈 시간을 연장시키는 것이 확인되었으므로 병용시 주의한다. 특히 응고 관련 질환이 있거나 항응고제를 투여하고 있는 경우와 같이 혈소판 기능 변경에 의해 부정적인 영향을 받을 수 있는 환자는 이 약 투여시 신중히 모니터링 하여야 한다.
15) 아나필락시양 반응 : 다른 비스테로이드성 소염진통제와 마찬가지로 아낙필락시양 반응은 약물에 노출된 경험이 없는 환자에서도 일어날 수 있다. 이러한 복합 증상은 아스피린이나 다른 비스테로이드성 소염진통제 투여 후 비측 폴립을 동반하거나 동반하지 않거나 또는 잠재적으로 치명적인 중증의 기관지 경련을 나타내는 천식 환자에게 전형적으로 발생한다. 이러한 아나필락시양 반응이 나타나는 경우 응급처치를 실시하여야 한다.
16) 피부반응: 이 약은 탈락성 피부염, 스티븐스-존슨 증후군 및 독성 표피괴사 같은 중대한 피부 이상반응을 일으킬 수 있으며, 이는 치명적일 수 있다. 이들 중대한 이상반응은 경고 증상 없이 발생할 수 있다. 대부분의 경우 이러한 이상반응은 투여 초기 1개월 이내에 발생한다. 환자는 중대한 피부 발현 증상 및 증후에 대해 알고 있어야 하며 피부 발진 또는 다른 과민반응의 최초 증상 및 징후가 나타날 때 약물 투여를 중단해야 한다.
17) 천식 환자 중 일부는 아스피린에 민감하게 반응할 수 있다. 아스피린 민감성 천식 환자에게 아스피린을 사용하는 경우 치명적일 수 있는 중증의 기관지경련과 관련될 수 있다. 이러한 아스피린 민감성 환자에게서 아스피린과 다른 비스테로이드성 소염진통제 간의 기관지경련을 포함하는 교차반응이 보고되었다. 그러므로 이 약은 이러한 아스피린 민감성 환자에게는 투여하지 않도록 하며, 천식 환자에게는 주의깊게 사용하여야 한다.
18) 이 약은 코르티코이드 제제를 대체하거나 코르티코이드 결핍증을 치료하기 위한 약물로 사용될 수 없다. 코르티코스테로이드의 갑작스러운 투여 중단은 코르티코스테로이드 - 반응성 질환의 악화를 초래할 수 있다. 장기간 코르티코스테로이드를 복용해 온 환자에게 이 약을 투여하고자 할 경우에는 서서히 용량을 감소시켜야 한다.

상호작용

1) 다른 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs)와 병용투여할 경우 출혈을 증가시키거나 신기능을 감소시킬 수 있으므로 병용투여하지 않는다.
2) 제산제와 병용투여시 이 약의 혈중농도는 감소한다. 공복시 수산화알루미늄겔과의 병용에 의해 이 약의 흡수는 약 40% 감소한다.
3) 인도메타신 및 그 전구체(아세메타신 등)와 병용투여시 심한 위장출혈이 나타났다는 보고가 있으므로 병용하지 않는다.
4) 히드로클로로치아짓과 병용투여시 히드로클로로치아짓의 혈장치를 증가시키며 히드로클로로치아짓의 과뇨산 효과를 감소시킨다.
5) 아세트아미노펜과 병용투여시 아세트아미노펜의 혈장농도가 50% 증가한다.
6) 사이클로스포린과 병용투여시 신장의 프로스타사이클린의 합성을 감소시키므로 사이클로스포린의 독성이 증가한다.
7) 설린닥과 병용투여시 활성 황화설린닥의 혈장치가 1/3까지 낮아진다.
8) ACE 저해제 : 비스테로이드성 소염진통제에 의해 ACE 저해제의 항고혈압효과가 감소될 수 있다는 보고가 있으므로 이 약과 ACE 저해제를 병용투여하는 경우 이러한 상호작용을 염두에 두어야 한다.
9) 아스피린 : 아스피린과의 병용이 비스테로이드성 소염진통제의 사용과 관련된 중대한 심혈관계 혈전반응의 위험을 감소시킬 수 있다는 일관된 증거는 없다. 다른 비스테로이드성 소염진통제와 마찬가지로 이 약과 아스피린의 병용에 의해 중증의 위장관계 이상반응의 발생 위험이 증가될 수 있으므로 두 약물의 병용은 일반적으로 권장되지 않는다. 아스피린과 병용투여시 이 약의 효과가 감소한다.
10) 푸로세미드
① 푸로세미드와 병용투여시 푸로세미드의 과뇨산혈증 효과를 감소시킨다.
② 임상시험 및 시판후 조사 결과 이 약의 신장에서의 프로스타글란딘 합성 억제에 의해 일부 환자에서 푸로세미드 및 치아짓계 이뇨제의 나트륨뇨배설 효과가 감소할 수 있음이 확인되었다. 이들 약물과 비스테로이드성 소염진통제를 병용투여하는 동안 신부전 징후를 면밀히 관찰해야 한다.
11) 리튬 : 비스테로이드성 소염진통제는 신장에서의 프로스타글란딘 합성 억제에 의해 혈청 리튬의 농도를 증가시키고 리튬의 신클리어런스를 감소시킬 수 있다. 따라서 비스테로이드성 소염진통제와 리튬의 병용 투여 시 리튬의 독성 징후를 주의깊게 관찰해야 하고 신중히 투여한다.
12) 메토트렉세이트 : 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs)와의 병용투여로 신세뇨관에서 메토트렉세이트의 배설이 지연되어 치명적인 메토트렉세이트의 혈액학적 독성이 증가될 수 있으므로 항암요법으로 사용하는 고용량의 메토트렉세이트와는 병용투여하지 않으며, 저용량의 메토트렉세이트와 병용투여시 신중히 투여하여야 한다.
13) 와파린 등 경구용 항응혈제
① 경구용 항응혈제와 병용투여시 프로트롬빈시간을 연장할 수 있으므로 신중히 투여한다.
② 위장관계 출혈에 대하여 와파린과 비스테로이드성 소염진통제는 상승작용을 나타낼 수 있으므로 두 약물을 함께 사용하는 환자는 단독으로 투여하는 경우에 비해 중증의 위장관계 출혈의 위험이 높아질 수 있다.

임부에 대한 투여

[임부금기 성분 조회]

임부 복약지도
1)이 약을 임부에게 투여한 임상자료는 없다. 다른 비스테로이드성 소염진통제와 마찬가지로 임신 말기에 이 약을 투여 시 태아의 동맥관을 조기 폐쇄시킬 수 있다. 임신말기의 랫트에 투여한 실험에서 약한 태자의 동맥관수축이 보고되어 있다
2)랫트에 대한 실험에서 비스테로이드성 소염진통제는 프로스타글란딘 합성을 저해하는 다른 약물과 마찬가지로 난산의 발생 빈도를 증가시키고, 분만을 지연시키며 새끼의 생존율을 감소시켰다.

수유부에 대한 투여

수유부 복약지도
1)8. 수유부에 대한 투여
2)이 약이 사람의 모유로 분비되는지는 알려져 있지 않다. 그러나 많은 약물들이 모유 중으로 이행될 뿐만 아니라 이행될 경우 영아에서 심각한 이상반응의 발생이 우려되므로, 수유부에 대한 약물 투여의 중요성을 고려하여 수유를 중단하거나 약물 투여를 중단해야 한다.

소아에 대한 투여

<소아>
소아에 대한 유효성과 안전성은 확립되어 있지 않으므로 12세 이하의 소아에는 투여하지 않는 것이 바람직하다.
<고령자/노약자>
1) 고령자에 있어서 필요한 최소량으로 신중히 투여하고 이상반응의 발현에 특히 유의한다.
2) 다른 비스테로이드성 소염진통제와 마찬가지로 연령이 증가할수록 이상반응의 발생가능성이 높아지기 때문에 65세 이상의 고령자에게 투여할 경우 주의가 필요하다. 이 약은 신장으로 배설되는 것으로 알려져 있으므로 신장애 환자의 경우 이 약에 의한 독성반응의 위험이 증가할 수 있다. 고령자의 경우 신기능이 저하되어 있는 경우가 많으므로 용량 선택시 주의가 필요하며 신기능을 모니터링하는 것이 바람직하다.

적용상의 주의

고미가 있으므로 씹어먹거나 핥아 먹지 않는다.

과량투여 및 처치

1) 과량투여에 의해 졸음, 구토, 구역, 설사, 과환기, 빈맥, 발한, 이명, 방향감각상실, 혼미, 혼수, 요량의 감소, 심장성 호흡의 정지가 나타날 수 있다. 사망에 대한 보고가 있었던 최저용량이 15g이다.
2) 과량투여시에는 구토, 위세척으로 위를 비우고 대증요법을 실시한다.

보관 및 취급상의 주의

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것
2) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질유지 면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의할 것

Related FDA Approved Drug

기준 성분:DIFLUNISAL
DIFLUNISAL (DIFLUNISAL)
DOLOBID (DIFLUNISAL)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
성분코드	M085412/디플루니살 500.0밀리그램 /
주성분코드	460401ATB [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806529002400
BIT 약효분류	비스테로이드성 소염진통제 (NSAIDs : Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drugs)
ATC 코드	Diflunisal / N02BA11 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	114 (해열·진통·소염제 )
의약품 바코드정보	내용보기 도비드정(디플루니살)/A37003181 제품규격:/제품수량:0/제형: 폼목기준코드:200403471 /대표코드:8806529002400/표준코드:8806529002400 구바코드:-/비고:-
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	652900240[A37003181] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1정(2007.11.15)(최신약가) \241 원/1정(2004.10.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	황적색의 장방형 필름코팅정제 [제형정보 확인]
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약리작용

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복약지도

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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : D등급
(임신 3기 )

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

신장애, 간장애시
용량조절

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심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Mechanism of Action	Diflunisal에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 The precise mechanism of the analgesic and anti-inflammatory actions of diflunisal is not known. Diflunisal is a prostaglandin synthetase inhibitor. In animals, prostaglandins sensitize afferent nerves and potentiate the action of bradykinin in inducing pain. Since prostaglandins are known to be among the mediators of pain and inflammation, the mode of action of diflunisal may be due to a decrease of prostaglandins in peripheral tissues.
Pharmacology	Diflunisal에 대한 Pharmacology 정보 Diflunisal is a nonsteroidal drug with analgesic, anti-inflammatory and antipyretic properties. It is a peripherally-acting non-narcotic analgesic drug. Habituation, tolerance and addiction have not been reported. Diflunisal is a difluorophenyl derivative of salicylic acid. Chemically, diflunisal differs from aspirin (acetylsalicylic acid) in two respects. The first of these two is the presence of a difluorophenyl substituent at carbon 1. The second difference is the removal of the 0-acetyl group from the carbon 4 position. Diflunisal is not metabolized to salicylic acid, and the fluorine atoms are not displaced from the difluorophenyl ring structure.
Absorption	Diflunisal에 대한 Absorption 정보 Rapidly and completely absorbed following oral administration, with a bioavailability of 80-90%.
Pharmacokinetics	Diflunisal의 약물동력학자료 진통효과 발현시간 : 1시간 이내 작용지속시간 : 8-12 시간 흡수 : 위장관계로부터 잘 흡수됨 분포 : 유즙 분포 대사 : 간대사 큼 반감기 : 8-12 시간. 신장애시 연장됨 혈중최고농도 도달시간 : 경구 : 2-3 시간 이내 소실 : 뇨를 통해 72-96 시간 이내에 배설됨. 약 3%는 미변화체로, 90%는 glucuronide 포합체로 신배설됨.
Toxicity	Diflunisal에 대한 Toxicity 정보 Oral LD₅₀ in rat, mouse, and rabbit is 392 mg/kg, 439 mg/kg, and 603 mg/kg, respectively. Symptoms of overdose include coma, tachycardia, stupor, and vomiting. The lowest dose without the presence of other medicines which caused death was 15 grams.
Drug Interactions	Diflunisal에 대한 Drug_Interactions 정보 Alendronate Increased risk of gastric toxicityAnisindione The NSAID increases the anticoagulant effectDicumarol The NSAID increases the anticoagulant effectWarfarin The NSAID increases the anticoagulant effectIndomethacin Increases the effect and toxicity of indomethacinProbenecid Probenecid increases toxicity of diflunisalAcenocoumarol The NSAID increases the anticoagulant effect
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Drug Target	[Drug Target]
Description	Diflunisal에 대한 Description 정보 A salicylate derivative and anti-inflammatory analgesic with actions and side effects similar to those of aspirin. [PubChem]
Drug Category	Diflunisal에 대한 Drug_Category 정보 Anti-Inflammatory Agents, Non-SteroidalCyclooxygenase Inhibitors
Smiles String Canonical	Diflunisal에 대한 Smiles_String_canonical 정보 OC(=O)C1=C(O)C=CC(=C1)C1=C(F)C=C(F)C=C1
Smiles String Isomeric	Diflunisal에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 OC(=O)C1=C(O)C=CC(=C1)C1=C(F)C=C(F)C=C1
InChI Identifier	Diflunisal에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C13H8F2O3/c14-8-2-3-9(11(15)6-8)7-1-4-12(16)10(5-7)13(17)18/h1-6,16H,(H,17,18)/f/h17H
Chemical IUPAC Name	Diflunisal에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 5-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxybenzoic acid

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