드러그인포 약품 상세정보

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655901840[A35102411] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
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제품성상

광택이 있는 원형의 녹색 장용성 당의정. [제형정보 확인]

포장·유통단위

500정

포장·코드단위

약품규격	단위	대표코드	표준코드	비고
3밀리그램	500 정	8806559018402	8806559018433
3밀리그램	100 정	8806559018402	8806559018426
3밀리그램	30 정	8806559018402	8806559018419

주성분코드

288900ATB [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

대표코드

8806559018402

보관방법

기밀용기, 실온(1-30℃)보관

약리작용

[조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

담즙분비장애, 변비에 의한 완하제

[질환별 복약지도]

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
성인 1일 4회, 식후에 1정 및 취침전에 1-2정을 복용한다.
소아의 경우 1회 1정 1일 2회 아침식사후와 취침전에 각각
복용한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

금기

1) 심한 간장애 환자
2) 담도폐쇄 환자
3) 담낭축농 환자
4) 장폐색 환자

신중투여

1) 혈압이 높은 환자 또는 고령자
2) 심장 또는 신장애 장애가 있는 환자
3) 부종이 있는 환자
4) 의사의 치료를 받고 있는 환자

<다음과 같은 사람은 복용 전에 의사, 약사와 상의할 것.>

이상반응

1) 소화기계 : 구역, 구토, 묽은변, 설사 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 감량, 휴약 등 적절한 처치를 할 것.
2) 대량투여 : 원질병을 악화시킬 수 있으므로 대량투여는 피할 것.

<다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 약사와 상의할 것.>
1) 본제의 복용에 의해 뇨량이 감소하거나, 얼굴이나 손발이 붓거나, 눈꺼풀이 무겁거나, 손이 굳어지거나, 혈압이 오르거나, 두통 등의 증상이 나타나는 경우에는 복용을 중지하고 의사, 약사에게 상담할 것.
2) 위알도스테론증 : 1일 최대 복용량이 감초로서 1g 이상인 제제는 장기연용할 경우 저칼륨혈증, 혈압상승, 나트륨 체액의 저류, 부종, 제중증가 등의 위알도스테론증이 나타날 수 있으므로, 관찰(혈청 칼륨치의 측정)을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우 복용을 중지할 것.
3) 근병증 : 저칼륨혈증의 결과로서 근병증이 나타나는 경우가 있으므로, 관찰을 충분히 하고 무력감, 사지경련, 마비 등의 이상이 확인되는 경우에는 복용을 중지할 것.

<복용 중 또는 복용 후에는 다음 사항을 주의할 것.>
칼륨함유제제, 감초함유제제, 글리시리진산 혹은 그 염류 함유제제, 루프계이뇨제(푸로세미드, 에타크린산) 또는 치아지드계 이뇨제(트리클로르메치아지드)와 병용시 위알도스테론증이나 저칼륨증으로 인하여 근병증이 나타나기 쉬우므로 신중히 투여할 것.
의약품 안전과-11924호(04.6.25)
“글리시리진산(염류 포함) 함유 의약품 (경구제에 한함)”
(다음 사항을 에 추가할 것)

<다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 약사와 상의할 것.>
1) 본제의 복용에 의해 뇨량이 감소하거나, 얼굴이나 손발이 붓거나, 눈꺼풀이 무겁거나, 손이 굳어지거나, 혈압이 오르거나, 두통 등의 증상이 나타나는 경우에는 복용을 중지하고 의사, 약사에게 상담할 것.
2) 위알도스테론증 : 1일 최대 복용량이 글리시리진산로서 40mg 이상인 제제는 장기연용할 경우 저칼륨혈증, 혈압상승, 나트륨 체액의 저류, 부종, 제중증가 등의 위알도스테론증이 나타날 수 있으므로, 관찰(혈청 칼륨치의 측정)을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우 복용을 중지할 것.
3) 근병증 : 저칼륨혈증의 결과로서 근병증이 나타나는 경우가 있으므로, 관찰을 충분히 하고 무력감, 사지경련, 마비 등의 이상이 확인되는 경우에는 복용을 중지할 것.

<복용 중 또는 복용 후에는 다음 사항을 주의할 것.>
칼륨함유제제, 감초함유제제, 글리시리진산 혹은 그 염류 함유제제, 루프계이뇨제(푸로세미드, 에타크린산) 또는 치아지드계 이뇨제(트리클로르메치아지드)와 병용시 위알도스테론증이나 저칼륨증으로 인하여 근병증이 나타나기 쉬우므로 신중히 투여할 것.

[주요 이상반응정보]

임부에 대한 투여

[임부금기 성분 조회]

임부 복약지도
임신중 투여에 관한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신할 가능
성이 있는 부인에는 투여하지 않는 것이 좋다.
2000.05.26
<의관 65623-1260호, 2000.05.26>
자극성 완하제(경구)
중 일반적 주의항에 다음 항목을 추가한다. 단, 장기복용에 대한 주의항목이 있는 경우에는 기존의 문구를 삭제하고 다음 항목으로 대치한다.
○ 자극성 완하제는 장기간 계속 사용시 약물에 대한 내성이 증가하고 변비가 악화될 수 있으므로 1주일 이상 계속 사용해서는 안된다. 만약 매일 변비약이 필요한 상태라면 변비의 원인을 조사하여야 한다.
※ 자극성 완하제의 성분은 다음과 같다.
비사코딜, 대황, 견우자(흑축), 센나(엽, 열매), 노회, 영실, 카스카라사그라다, 프랑굴라피, 결명자, 울금, 타마린 유도체 등
단, 대황을 함유한 품목중 조위승기탕, 소승기탕, 마자인환, 대황감초탕 제제는 아래의 변경지시를 따르도록 한다.
조위승기탕, 소승기탕, 마자인환, 대황감초탕 제제
(단, 변비의 효능을 가진 제제에 한함)
중 일반적 주의항에 다음 항목을 추가한다. 일반적 주의항이 없는 경우 일반적 주의항을 신설하고 다음 항목을 넣는다.
○ 이 약을 변비 치료 목적으로 계속 사용시 약물에 대한 내성이 증가하고 변비가 악화될 수 있으므로 1주일 이상 계속

보관 및 취급상의 주의

기밀용기, 실온(1-30℃)보관

Related FDA Approved Drug

기준 성분:BISACODYL
HALFLYTELY (BISACODYL; POLYETHYLENE GLYCOL 3350; POTASSIUM CHLORIDE; SODIUM BICARBONATE; SODIUM CHLORIDE)
기준 성분:BELLADONNA EXTRACT
기준 성분:ALOE EXTRACT

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
성분코드	M050687/비사코딜 3.0밀리그램 / M083560/벨라돈나엑스 0.28밀리그램 / M103739/시나라엽건조엑스(4:1) 3.0밀리그램 / M103737/알로에엽건조엑스(20:1) 12.8밀리그램 / M100980/감초건조엑스(5->1) 3.8밀리그램 / M103738/볼도엽건조엑스(5:1) 3.0밀리그램 /
주성분코드	288900ATB [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806559018402
BIT 약효분류	변비약, 완하제 (Laxatives, Purgatives)
ATC 코드	Contact laxatives in combination / A06AB20 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	236 (이담제 )
의약품 바코드정보	내용보기 액티스정/A35102411 제품규격:/제품수량:30/제형:정 폼목기준코드:199002277 /대표코드:8806559018402/표준코드:8806559018419 구바코드:8806112303136/비고:- 액티스정/A35102411 제품규격:/제품수량:100/제형:정 폼목기준코드:199002277 /대표코드:8806559018402/표준코드:8806559018426 구바코드:-/비고:- 액티스정/A35102411 제품규격:/제품수량:500/제형:정 폼목기준코드:199002277 /대표코드:8806559018402/표준코드:8806559018433 구바코드:8806112300128/비고:-
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	655901840[A35102411] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] [비급여] [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	광택이 있는 원형의 녹색 장용성 당의정. [제형정보 확인]
포장·유통단위	500정
보관방법	기밀용기, 실온(1-30℃)보관
동일주성분코드 검색순위	유료정보입니다.

복약정보

항목

내용

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약리작용

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축약복약지도

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복약지도

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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : C등급

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

Pharmacokinetics

유료정보입니다.

보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
독성정보	Bisacodyl에 대한 독성정보 : 정보보기 출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do
Pharmacokinetics	Aloe extract의 약물동력학자료 완하효과 발현시간 : 경구 : 대개 6-12 시간 이내 흡수 : 경구 투여시 소장에서는 소량만이 흡수된다. 대장에서 장관세균총의 효소에 의하여 glycosides의 대부분이 가수분해되어 약리활성을 지닌 유리형 anthraquinones으로 변환된다. 대사 : 흡수된 약물은 간에서 대사된다. 소실 : 뇨, 담즙, 대변을 통해 부분적으로 배설된다. Belladonna extract의 약물동력학자료 흡수 : 위장관으로부터 잘 흡수된다. 분포 : 유즙 분비 소실 : 경구 투여 후 약 33%가 미변화체로 신배설된다고 일부에서 보고된 바 있다. Bisacodyl의 약물동력학자료 작용발현시간 : 경구 : 6-12 시간, 좌제 : 15-60 분 흡수 : 경구, 좌제 : 5% 이하 흡수 소실 : 변으로 배설되며 뇨배설은 미미함
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]

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내용

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