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덕실정 DUXIL TAB.
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전문의약품 | 삭제 | 신약
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
642400150[A06906141]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2012.02.01)(현재약가)
\273 원/1정(2011.06.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
이 약은 엷은 분홍색의 타원형 제피정이다.
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
100정, 300정 |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 10밀리그램 |
300 정 |
8806424001508 |
8806424001522 |
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| 10밀리그램 |
100 정 |
8806424001508 |
8806424001515 |
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| 주성분코드 |
263500ATB
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 대표코드 |
8806424001508 |
| 보관방법 |
기밀용기, 실온보관 |
| 약리작용 |
[조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
1. 노인성 뇌기능저하로 인한 집중력저하 및 기억력감퇴
2. 허혈성 맥락망막장애
3. 급.만성 대뇌혈관장애
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
</b><b></u><u></font><font color=green>용법용량</font></u></b></b>용법용량
아침 저녁으로 나누어서 1일 1-2정 복용한다. 1년이상 장기간 복용시에는 사용상의 주의사항을 참조할 것
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| 경고 |
1)MAO제해제와 병용투여하지 말 것.
2)알미트린을 함유하는 다른 약물과 병용투여하지 말 것.
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| 금기 |
1)이 약 함유성분에 과민증이 있는 환자
2)중증의 간장해 환자
3)동맥성고혈압 환자
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| 신중투여 |
말초신경질환환자 (신경질환의 위험성이 있다.)
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| 이상반응 |
1) 장기 투여시 드물게 체중감소병적인 감각을 동반한 말초신경증감각이상 (타진통의주감 혼몽 등)이 나타날 수 있으나 투여를 중지하면 증상은 소실된다.
2) 드물게 오심구토발열상복부, 중압감 또는 작열, 감무기력, 식욕부진, 소화불량, 주행장 애, 수명장해, 불면, 졸음, 흥분, 근심, 동계, 현훈, 순환기장애 가 나타날 수 있다.
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| 일반적 주의 |
1)5%이상의 체중감소 및 신경학상으로 의주감수족의 마비진전하지의 타진통 또는 혼몽이 지속될 경우에는 투약을 중지할 것. 이러한 증상은 장기투여시 나타날 수 있으며 투여중지로 증상은 소실됨
2)정해진 용량을 초과하지 말 것.
3)고혈압 환자에 있어 고혈압 치료제와 대체 사용하지 말 것.
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| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
임부 복약지도
수유부에게는 추천되지 않고 특히임신 처음 몇 개월간은 의사가 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투 여할 것.
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| 과량투여 및 처치 |
1)사고 또는 고의적인 과량 투여시에는 즉시 의사와 상의하여 처치를 받을 것.
2)징후 및 증상 : 빈맥과 전신성, 저혈압심계, 항진, 호흡, 빈번 및 호흡 알칼리성증이다.
3)처치
-위세척
- 심장성, 호흡과 혈액의 가스 모니터링으로 대증치료
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| 보관 및 취급상의 주의 |
기밀용기, 실온보관 |
| 기타 |
시판후 6년동안 국내에서 625명의 환자를 대상으로 이 약의 재심사를 위한 사용성적조사를 실시 한 결과26명에서 29건(4.6%)의 이상반응이 다음과 같이 보고되었다.
1) 소화기 : 오심, 구토, 소화불량, 설사, 복통, 위장장애, 식욕부진 등 19건(3.0%)
2) 정신신경계 : 어지러움, 불면증, 저림 등 8건(1.3%)
3) 기타 : 시력감소, 피부발진 등 2건(0.3%)
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
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| 약리작용 |
유료정보입니다.
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| 축약복약지도 |
유료정보입니다.
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| 복약지도 |
유료정보입니다.
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : D등급
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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| 복약라벨 |
| 이미지 |
복약설명 |
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어지러움이 있을수 있습니다. |
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복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다. |
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2025-09-30
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
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