드러그인포 약품 상세정보 - 스티다제산(스트렙토키나제·스트렙토도르나제)

허가정보

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내용

청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액

644101340[A21902671] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/0.5g(2007.11.15)(현재약가)
\86 원/0.5g(2006.03.01)(변경전약가)
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상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

대표코드

8806441013409

약리작용

[조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

수술 및 외상후 종창의 완화, 호흡기질환에 수반하는 객담 배출곤란, 마취후의 객담 배출 곤란, 부비강염, 혈전성 정맥염

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
[주성분코드:438901APD 에 따른 심사지침열람]
성인 스트렙토키나제로서 1회 1-2포(1만-2만단위)를 1일 4회 투여한다.
체내에서의 작용기전은 아직 해명되지 않는 점이 많고 용량, 효과 관계도 밝혀진 것이 아니다.
따라서 목적없이 투여해서는 안된다. 연령, 증상에 적절히 증감한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

경고

이 약에 함유되어 있는 인공감미제 아스파탐은 체내에서 분해되어 페닐알라닌으로 대사되므로, 페닐알라닌의 섭취를 규제할 필요가 있는 유전성질환인 페닐케톤뇨증 환자에는 투여하지 말 것.

금기

1) 혈액응고 이상 또는 혈소판 감소증이 있는 환자.
2) 항응고제를 투여하고 있는 환자
3) 스트렙토키나제-스트렙토도르나제 또는 이 약의 다른 성분에 과민증이 있는 환자
4) 출혈성 소인을 지닌 환자
5) 조절되지 않는 심한 고혈압 환자
6) 섬유소원(fibrinogen)의 농도가 낮은 환자

이상반응

1) 과민증
때때로 발진, 발적 등의 과민증상 및 아나필락시/아나필락시양 반응(쇼크, 호흡곤란, 두드러기를 포함)이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지할 것.
2) 소화기
설사 때때로 식욕부진, 위부 불쾌감, 복통, 구역, 구토 등의 증상이 나타날 수 있다.
3) 혈액
때때로 혈액응고시간의 연장, 출혈경향이 나타날 수 있다.
4) 피부 및 피하조직
홍반성 발진, 피부염, 소양증

[주요 이상반응정보]

일반적 주의

1) 이 약은 항원성이 있는 것으로 알려진 스트렙토키나제를 함유한다. 이 약의 사용과 연관된 과민반응 및 아나필락시/아나필락시양 반응(쇼크, 호흡곤란, 두드러기를 포함)이 보고된 바 있다.
2) 응고 결함, 위궤양, 최근의 외과적 수술, 출혈의 위험을 수반하는 외상, 뇌성 전이(cerebral metastasis) 및 항응고요법과 같이 출혈하기 쉬운 상태의 환자는 응고시간을 정규적으로 검사해야 한다.
3) 이 약은 항원성이 있으므로 항체가 형성될 수 있다. 따라서 연용에 의한 효과감소를 야기할 수 있다. 또한 항체가 형성됨에 따라 알러지 반응이 일어날 위험성이 증가된다.
4) 간기능 저하의 병력이 있는 환자에게는 주의하여 투여한다. 스트렙토키나제의 작용에 의해 생성되는 단백질 분해효소 플라즈미노겐 활성물질 및 플라즈민의 활성 증가가 간기능 장애를 유발할 수도 있다.

상호작용

1) 항생물질, 비스테로이드계 소염진통제 등과의 병용시 다음과 같은 이상반응이 알려져 있다.
(1) 쇼크
쇼크를 일으키는 수가 있어서, 충분한 관찰이 필요하며, 불쾌감, 구내이상감, 거친 숨소리, 현기증, 변의, 이명, 발한 등의 이상을 발견하면 투여를 중지하고 적절한 처치를 할 것.
(2) 간질성 폐렴, PIE증후군
발열, 기침, 호흡곤란, 흉부 X선 이상, 호산구증다 등을 수반하는 간질성 폐렴, PIE증후군이 발생할 수 있으므로, 이와 같은 증상이 발견되면 즉시 투여를 중단하고 부신피질홀몬제의 투여 등 적절한 처치를 실시할 것.
2) 항응고제
스트렙토키나제는 플라즈미노겐을 활성 단백질 분해효소인 플라즈민으로 활성화시켜 섬유소(fibrin)를 용해한다. 이 약의 병용투여로 인해 항응고제의 항응고 효과(출혈경향)가 증가될 수도 있다.

임부에 대한 투여

[임부금기 성분 조회]
임신 중 이 약의 안전성은 확립되지 않았다. 스트렙토키나제는 최소량만이 태반을 통과하지만, 태아의 혈액으로부터 스트렙토키나제 특이성 항체가 발견된 바 있다. 의사가 반드시 필요하다고 한 경우를 제외하고 임신 중 이 약의 사용은 피해야 한다.

수유부에 대한 투여

수유 중 이 약의 안전성은 확립되지 않았다. 의사가 반드시 필요하다고 한 경우를 제외하고 수유 중 이 약의 사용은 피해야 한다

소아에 대한 투여

소아에 대한 안전성이 확립되지 않았으므로, 이 약은 소아에 대한 투여가 권장되지는 않는다.

적용상의 주의

1) 정해진 용법·용량을 지킬 것.
2) 이 약의 복용으로 이상 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상의할 것.
3) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

과량투여 및 처치

과량 복용 또는 과실로 인한 복용시 대증적인 치료를 한다.

Related FDA Approved Drug

기준 성분:STREPTOKINASE
STREPTASE (STREPTOKINASE)
기준 성분:STREPTODORNASE

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
대표코드	8806441013409
BIT 약효분류	소염효소제 (Antiinflammatory Enzymes)
ATC 코드	Streptokinase, combinations / B06AA55 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	395 (효소제제 )
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	644101340[A21902671] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/0.5g(2007.11.15)(최신약가) \86 원/0.5g(2006.03.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : C등급

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

Pharmacokinetics

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병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Pharmacokinetics	Streptokinase의 약물동력학자료 작용발현시간 : Plasminogen의 활성은 거의 즉시 나타난다. 작용지속시간 : 섬유소용해 효과는 단지 몇 시간만 지속되지만, 항응고효과는 12-24시간 동안 지속할 수 있다. 반감기 : 83시간 소실 : 순환하는 항체에 의해 세망내피계를 통해 소실
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]

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