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코디움정100mg CORDIUM TAB. 100MG[Bepridil Hydrochloride]
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전문의약품 | 삭제
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
[A15301511]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2007.03.01)(현재약가)
\185 원/1정(2005.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
청색의 필름코팅원형 정제
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
30, 60, 100, 500정 |
| 약리작용 |
[조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
(경구 : 정제) 협심증
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
[주성분코드:457401ATB 에 따른 심사지침열람]
(경구 : 정제)
성인 : 염산베프리딜로서 1일 300㎎ 2회 또는 수회 식간에 분할 경구투여한다. 1일 500㎎까지 증량할 수 있다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
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| 경고 |
이 약은 새로운 부정맥을 일으킬 수 있다(심실빈맥 포함.). 또한 QT연장에 의해 토르사드 드
포인트(torsades de pointes)를 일으킬 수 있다.
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| 금기 |
1) 이 약에 과민증 환자
2) 비대상성 심부전 환자
3) 현저한 동서맥, 방실블록(2, 3도), 동방블록 환자
4) 현저한 QT연장 환자
5) 저혈압 환자
6) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인
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| 신중투여 |
1) 기초심질환(심근경색, 판막증, 심근증 등) 환자
2) 고령자
3) 자극전도장애(방실블록, 동방블록, 각블록 등) 환자
4) 중증의 심실기능장애 환자
5) 중증의 간.신장애 환자
6) 저칼륨혈증 환자
7) U파가 인정되는 환자 |
| 이상반응 |
1) 순환기계 : 때때로 QT연장, 서맥, T파이상, 실신발작, 심실빈맥, 심계항진 등이 나타날 수
있으므로 정기적으로 심전도검사를 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중
지하고 적절한 처치를 한다.
2) 간장 : 때때로 AST, ALT, ALP의 상승 등이 나타날 수 있다.
3) 혈액 : 때때로 백혈구감소, 호중구감소 등이 나타날 수 있다. 또한 무과립구증이 보고되어
있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지한다.
4) 정신신경계 : 때때로 두통, 어지러움 등이 나타날 수 있다.
5) 소화기계 : 때때로 구역, 위부불쾌감, 복부불쾌감, 식욕부진, 설사, 변비 등이 나타날 수 있다.
6) 기타 : 드물게 다음 부작용이 보고되어 있다.
① 발열, 동통, 근통성무력증, 중복감염, 감기증후군(flu syndrome)
② 고혈압, 혈관확장, 부종, 심실성 기외수축, 비염, 기침, 인두염
③ 복부팽만감, 위염, 식욕증가, 구갈
④ 관절염
⑤ 장시정좌불능증(akathisia)
⑥ 우울, 불안, 비정상적 행동(adverse behavior effect)
⑦ 발진, 발한, 피부자극
⑧ 시력불선명등의 시각장애, 이명, 미각이상
⑨ 성욕감퇴, 발기부전
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| 일반적 주의 |
1) 이 약을 투여할 때에는 다음사항에 주의하고 자주 환자의 상태를 관찰하며 심전도, 빈맥,
혈압, 심흉비를 정기적으로 조사한다. PQ연장, QRS폭 증대, QT연장, 서맥, 혈압저하 등의
이상이 인정되는 경우에는 즉시 감량하거나 투여를 중지한다. 특히 다음 환자의 경우에는
저용량에서 시작하는 등 투여량에 충분히 주의하며, 자주 심전도 검사를 실시한다.
① 기초 심질환(심근경색, 판막증, 심근증 등)이 있으며 심부전을 일으킬 위험이 있는 환자
(심실빈맥, 심실세동을 일으킬 위험이 높으므로 투여시작후 1-2주간은 입원시킨다.)
② 고령자(입원시켜 투여를 시작하는 것이 바람직하다.)
③ 다른 부정맥용제를 병용하는 환자(안전성.유효성이 확립되어 있지 않다.)
2) 투여전에 혈중칼륨농도를 측정하고 저칼륨혈증일 경우에는 미리 적절한 처치를 한 후 투여한다.
3) 칼슘길항제를 갑자기 투여중지할 때 증상이 악화된 예가 보고되어 있으므로 휴약을 할 경
우에는 관찰을 충분히 한다. 또한 의사의 지시없이 투여를 중지하지 않도록 주의한다.
4) 혈중농도가 정상상태에 도달할 때까지 보통 3주가 필요하다. 이 사이에는 충분한 효과가 나
타나지 않으므로 증량이 필요한 경우에는 이 기간이 지나고 나서 실시한다.
5) 이 약 투여를 중지하고 다른 약물로 변경할 때에는 이 약 투여 중지 1주일후에 한다.
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| 상호작용 |
1) 유사약(인산디소피라미드)과 테르페나딘의 병용투여시 QT 연장, 심실성 부정맥을 일으켰다는
보고가 있으므로 이 약과 테르페나딘을 병용투여 하지 않는다. 또한, 이 약과 아스테미졸의 병
용투여시 QT 연장, 심실성 부정맥을 일으킬 수 있으므로 병용투여 하지 않는다.
2) β-차단제 중 내인성 서맥작용을 가진 약물과 병용투여시 주의하여 투여한다.
3) 이뇨제 등의 혈청칼륨치를 저하시키는 약물 또는 퀴니딘, 프로카인아미드 등의 부정맥용제,
삼환계 항우울제 등의 QT연장하는 약물과 병용투여시 부정맥을 일으킬 위험이 있으므로
주의하여 투여한다.
4) 디곡신의 혈중농도가 상승될 수 있으므로 병용투여시 주의하여 투여한다.
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| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
1) 생식.발생독성시험에서 분만장애, 출생자의 체중증가억제 및 생존율의 저하가 보고되어 있
으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 투여하지 않는다.
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| 수유부에 대한 투여 |
2) 동물에서 모유중으로의 이행이 보고되어 있으므로 수유중에는 투여를 피하고 부득이한 경
우에는 수유를 중단한다.
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| 소아에 대한 투여 |
8. 소아에 대한 투여
소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다(사용경험이 없다.).
9. 고령자에 대한 투여
고령자에는 간.신기능이 저하되어 있는 경우가 많고 체중이 감소하는 경향이 있는 등 부작용
이 나타나기 쉬우므로 신중히 투여한다.
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| Related FDA Approved Drug |
기준 성분: BEPRIDIL HYDROCHLORIDEBEPADIN (BEPRIDIL HYDROCHLORIDE)
VASCOR (BEPRIDIL HYDROCHLORIDE)
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
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| 약리작용 |
유료정보입니다.
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| 복약지도 |
유료정보입니다.
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| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 복약라벨 |
| 이미지 |
복약설명 |
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임산부 또는 임신계획중 복용금지 |
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변비가 생길수 있습니다. |
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어지러움이 있을수 있습니다. |
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복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다. |
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복약이미지의 표시여부는 실제 약물복용시 중요도에 따른것은 아니며 단순히 허가정보상 키워드를 기준으로 등록되었습니다. |
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| Mechanism of Action |
Bepridil에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Bepridil has inhibitory effects on both the slow calcium (L-type) and fast sodium inward currents in myocardial and vascular smooth muscle, interferes with calcium binding to calmodulin, and blocks both voltage and receptor operated calcium channels. Bepridil inhibits the transmembrane influx of calcium ions into cardiac and vascular smooth muscle. This has been demonstrated in isolated myocardial and vascular smooth muscle preparations in which both the slope of the calcium dose response curve and the maximum calcium-induced inotropic response were significantly reduced by bepridil. In cardiac myocytes in vitro, bepridil was shown to be tightly bound to actin. Bepridil regularly reduces heart rate and arterial pressure at rest and at a given level of exercise by dilating peripheral arterioles and reducing total peripheral resistance (afterload) against which the heart works.
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| Pharmacology |
Bepridil에 대한 Pharmacology 정보
Bepridil is a calcium channel blocker that has well characterized anti-anginal properties and known but poorly characterized type 1 anti-arrhythmic and anti-hypertensive properties. It is not related chemically to other calcium channel blockers such as diltiazem hydrochloride, nifedipine and verapamil hydrochloride.
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| Protein Binding |
Bepridil에 대한 단백결합 정보
99%
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| Half-life |
Bepridil에 대한 반감기 정보
24-50 hours
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| Absorption |
Bepridil에 대한 Absorption 정보
Rapidly and completely absorbed after oral administration.
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| Pharmacokinetics |
Bepridil Hydrochloride의 약물동력학자료
- 작용발현시간 : 1시간
- 흡수 : 경구 100%
- 분포 : 단백결합 99%
- 대사 : 간에서
- 생체내이용율 : 60%
- 반감기 : 24시간
- 최고농도 도달시간 : 2-3시간
- 소실 : 대사체가 신장으로 배설
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| Biotransformation |
Bepridil에 대한 Biotransformation 정보
Hepatic.
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| Toxicity |
Bepridil에 대한 Toxicity 정보
There has been one experience with overdosage in which a patient inadvertently took a single dose of 1600 mg of bepridil. The patient was observed for 72 hours in intensive care, but no significant adverse experiences were noted.
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| Drug Interactions |
Bepridil에 대한 Drug_Interactions 정보
Amprenavir Amprenavir increases the effect and toxicity of bepridilAstemizole Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasAtazanavir Atazanavir increases the effect and toxicity of bepridil Cisapride Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasGatifloxacin Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasFosamprenavir Amprenavir increases the effect and toxicity of bepridilGrepafloxacin Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasLevofloxacin Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasMoxifloxacin Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasRitonavir Ritonavir increases the effect and toxicity of bepridilSparfloxacin Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasTerfenadine Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmias
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| Drug Target |
[Drug Target]
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| Description |
Bepridil에 대한 Description 정보
A long-acting calcium-blocking agent with significant anti-anginal activity. The drug produces significant coronary vasodilation and modest peripheral effects. It has antihypertensive and selective anti-arrhythmia activities and acts as a calmodulin antagonist. [PubChem]
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| Dosage Form |
Bepridil에 대한 Dosage_Form 정보
Tablet, film coated Oral
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| Drug Category |
Bepridil에 대한 Drug_Category 정보
Anti-Arrhythmia AgentsAntiarrhythmic AgentsAntihypertensive AgentsCalcium Channel BlockersVasodilator Agents
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| Smiles String Canonical |
Bepridil에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CC(C)COCC(CN(CC1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1)N1CCCC1
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| Smiles String Isomeric |
Bepridil에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
CC(C)COC[C@@H](CN(CC1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1)N1CCCC1
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| InChI Identifier |
Bepridil에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C24H34N2O/c1-21(2)19-27-20-24(25-15-9-10-16-25)18-26(23-13-7-4-8-14-23)17-22-11-5-3-6-12-22/h3-8,11-14,21,24H,9-10,15-20H2,1-2H3
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| Chemical IUPAC Name |
Bepridil에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
N-[3-(2-methylpropoxy)-2-pyrrolidin-1-ylpropyl]-N-(phenylmethyl)aniline
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2015-01-16
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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| 경고 |
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아래의 내용을 포함한 전체 데이터를 보시려면
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The database contains the following fields: The generic name of each chemical For module A10 (liver enzyme composite module): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the number of active and marginally active scores for each compound at the five individual endpoints (see research article for full description of method) Number of endpoints at which each compound is marginally active (M) Number of endpoints at which each compound is active (A) For modules A11 to A15 (alkaline phosphatase increased, SGOT increased, SGPT increased, LDH increased, and GGT increased, respectively): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the RI and ADR values (see the research article for full description of method) Number of ADR reports for each compound, given as <4 or ≥4 Reporting Index value for each compound, except where no shipping units were available (NSU) Group 1 comprises of compounds for which ADR data were available for the first five years of marketing, so when no ADR reports were listed during this period the compounds were evaluated as inactive. Group 2 comprises of compounds for which a 'steady state' period of ADR data were available (1992-1996). In cases where no ADR reports were filed during this period, the compounds were scored as 'NA' (data not available) since they may have had one or more ADR reports during their first five years of marketing which should not be negated by a lack of ADR reports during the steady-state period. BEPRIDIL[GGT Increase][Composite Activity](Score) I(Marginal) 0(Active) 0[Alkaline Phosphatase Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[SGOT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[SGPT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[LDH Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 27.1[GGT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0
병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
현재 이제품에 대한 연령금기에 해당하는 청구코드별 공지내용이 없습니다
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전문/일반
