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제품성상

투명한 플라스틱 용기에 든 흰색-엷은 황색의 균일한 현탁액 [제형정보 확인]

대표코드

8806524008100

약리작용

[조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

1. 환기관을 삽입한 소아 환자(6개월 이상)의 Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Pseudomonas aeruginosa에 의한 급성 중이염의 치료

2. 소아(2세 이상)와 성인의 Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa에 의한 급성 외이도염의 치료

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
1) 급성중이염 : 이 약을 1회 4방울씩 1일 2회, 7일 동안 감염된 귀에 점적한다.

2) 급성 외이도염 :
성인 및 12세 이상 : 이 약을 1회 4방울씩 1일 2회, 7일 동안 감염된 귀 안에 점적한다.
2세~12세 미만의 소아 : 이 약을 1회 3방울씩 1일 2회, 7일 동안 감염된 귀 안에 점적한다.

사용하기 직전에 잘 흔들어서 사용한다.

차가운 용액을 귀 안으로 점적하면 현기증이 일어날 수도 있으므로, 이를 피하기 위하여 용기를 1~2분 정도 손으로 잡아 따뜻하게 한 후 투여한다. 환자는 감염된 귀가 위쪽으로 향하도록 누운 자세에서 이 약을 점적한다. 급성 중이염의 경우에는 약물이 보다 쉽게 귀 안으로 흡수될 수 있도록 이주(tragus)를 5번 정도 눌러준다. 이러한 자세를 60초간 유지한다. 필요하다면 반대쪽 귀에도 투여한다. 치료가 끝난 후 사용하고 남은 약은 버린다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

주요약물 상호작용

[보기]

경고

1) 피부 발진이나 다른 과민반응의 징후가 나타나면 즉시 사용을 중지할 것.

2) 이 약의 성분을 포함한 전신적 투여경로로 퀴놀론계 약물을 투여받는 환자에서, 때로는 1회 투여후에도 심각한, 때때로 치명적인 과민반응의 발생이 보고되었다. 일부 반응은 심혈관계 허탈, 의식 상실, 혈관 부종 (후두, 인두 또는 안면 부종 포함), 기도 폐쇄, 호흡곤란, 두드러기 및 가려움증을 수반하였다. 시프로플록사신에 대한 알레르기 반응이 발생하면, 본제의 사용을 중단해야 한다. 중증의 급성 과민반응의 경우에는 신속한 응급처치가 필요할 수 있다. 임상적인 필요에 따라 산소 및 기도 관리를 실시해야 한다.

금기

1) 시프로플록사신, 다른 퀴놀론계 약물 또는 이 약의 다른 성분에 과민증 병력이 있는 환자

2) 바이러스성(단순 포진 포함) 및 진균성 귀 감염 환자

이상반응

1) 이 약의 임상시험에서 다음과 같은 이상반응이 보고되었으며, 다음과 같이 분류되었다: 매우 흔하게 (≥ 1/10), 흔하게 (≥ 1/100에서 <1/10), 흔하지 않게 (≥1/1,000에서 <1/100), 드물게 (≥1/10,000에서 <1/1,000) 및 매우 드물게 (<1/10,000). 각각의 빈도 그룹 내에서, 이상반응은 중대성이 감소하는 순으로 나타낸다.

기관	이상반응
감염	흔하지 않게: 칸디다증
신경계	흔하지 않게 : 감각이상(눈의 아린감), 울음 드물게: 어지럼증, 두통
이비인후과계	흔하게: 귀 통증 흔하지 않게: 귓물, 귀 울혈, 귀 불편감, 귀 가려움증, 진균성 귀 감염 드물게: 난청, 이명, 약물잔류
소화기계	흔하지 않게: 구토, 미각이상
피부 및 피하조직계	흔하지 않게: 피부 탈락 드물게: 홍반성 발진
전신 및 투여 부위 이상	흔하지 않게: 장치 폐쇄, 과민성

2) 시판 후 조사로부터 확인된 추가적인 이상반응에는 다음이 포함된다. 입수된 자료로부터 빈도를 추정할 수 없다.

기관

이상반응

이비인후과계

귓바퀴부종

면역계

과민증

3) 빈도불명의 시야흐림이 나타날 수 있다.

[주요 이상반응정보]

일반적 주의

1) 만약 증상이 개선되었더라도 의사의 지시가 있을 때까지 약을 중단하지 말 것.

2) 피부 발진이나 알러지 반응 등이 생길 경우 즉시 사용을 중단하고 의사와 상담한다. 전신적인 투여 경로로 퀴놀론계 약물을 투여받은 환자에서, 때로는 1회 투여 후에도 심각한, 때때로 치명적인 과민반응(아나필락시스)의 발생이 보고되었다.

3) 다른 항균제와 마찬가지로 이 약의 사용으로 진균이나 이스트와 같은 비감수성균이 과도하게 성장할 수 있다. 만약 1주일을 치료하여도 감염증의 개선이 없을 때에는 균을 배양하여 더 나은 치료를 할 수 있도록 한다. 치료가 끝난 후에도 이루가 지속되거나, 6개월 안에 2번 이상의 이루가 나타나면 콜레스테린종, 이물, 종양 등에 관한 정밀한 검사가 권장된다.

4) 시프로플록사신을 포함한 퀴놀론계 약물이 귀로 흡수되거나 투여되는 것보다 고용량으로 전신적인 투여될 경우 다양한 종의 미성숙 동물의 체중을 지지하는 관절 연골의 손상이나 침식, 혹은 다른 관절 질환의 징후가 나타났다.

5) 기니아 피그에게 한 달간 중이에 이 약(시프로플록사신 0.3%와 덱사메타손 0.1% 점이 현탁액)을 투여하였을 때 약물과 관련없는 달팽이관 유모세포나 소골의 손상은 일어나지 않았다. 또한 Buechler 방법으로 검사해 보았을 때 기니아 피그에서 피부자극력의 감소가 나타났다. 이 약(시프로플록사신0.3%와 덱사메타손0.1% 점이 현탁액)을 토끼의 눈에 국소 적용하였을 때 국소 자극의 징후는 관찰되지 않았다.

6) 시프로플록사신을 포함한 전신 플루오로퀴놀론 요법에 의해, 특히 고령 환자 및 코르티코스테로이드를 동시에 투여 받고 있는 환자에서 건 염증 및 파열이 발생할 수 있다. 따라서 건 염증의 최초 징후가 발생하면 이 약의 투여를 중단해야 한다.

7) 코르티코스테로이드가 비-감수성 세균, 진균 혹은 바이러스 감염에 대한 저항성을 감소시키고 감염의 확립에 도움을 줄 수 있으며, 감염의 임상적 징후를 은폐할 수 있다.

8) 이 약에는 자극성이 있고 피부 반응을 유발할 수 있는 벤잘코늄염화물이 함유되어있다.

9) 운전 또는 기계 사용에 대한 이 약의 알려진 영향은 없다.

10) 전신 및 국소 코르티코스테로이드 사용으로 시력장애가 보고될 수 있다. 환자에게 시야흐림 또는 기타 시력장애와 같은 증상이 나타날 경우, 환자를 안과의사에게 보내어 백내장, 녹내장 또는 전신 및 국소 코르티코스테로이드 사용 후 보고된 중심장액맥락망막병(CSCR)과 같은 희귀질환을 포함하여 발생 가능한 원인 평가를 고려해야 한다.

상호작용

이 약으로 약물 상호작용이 연구된 바는 없다.

임부에 대한 투여

[임부금기 성분 조회]

랫트와 마우스에게 경구투여 용량으로 100mg/kg 까지, 정맥 투여 용량으로 30 mg/kg 까지 투여한 생식독성시험에서 시프로플록사신으로 인한 태아에 대한 위험의 징후는 나타나지 않았다. 토끼에 대한 시험에서는 다른 대부분의 항미생물제제와 마찬가지로 시프로플록사신(경구로 30mg/kg와 100mg/kg)은 산모의 체중감소와 유산률 증가를 유발하는 위장장애를 나타내었다. 어떤 용량에서도 배자기형 독성은 나타나지 않았다. 토끼에서 20mg/kg의 용량까지 정맥투여 후 모성독성은 나타나지 않았으며, 태아독성이나 배자기형 독성이 관찰되지 않았다.

코르티코스테로이드는 일반적으로 실험 동물에 전신적으로 투여되었을 때 상대적으로 낮은 용량에서 배자기형이 나타난다. 더 효력이 강한 코르티코스테로이드는 실험 동물의 피부에 적용하였을 때에 배자기형이 일어났다.

이 약의 동물 생식 시험은 실시한 적이 없다. 임신한 여성을 대상으로 한 연구는 이루어지지 않았으므로 임신한 여성에게는 주의하여 사용한다.

수유부에 대한 투여

시프로플록사신과 코르티코스테로이드계 약물은 경구 투여시 모유 중으로 이행한다. 모유중의 덱사메타손은 성장을 억제하고 체내의 코르티코스테로이드 생성을 저해하거나, 다른 부작용을 야기할 수 있다. 국소 점이 투여된 시프로플록사신아나 덱사메타손이 모유 중으로 이행될 정도로 충분한 전신적인 흡수가 되는지에 대해서는 알려져 있지 않다. 수유를 받는 유아에게 중증의 부작용이 생길 수도 있기 때문에 이 약의 필요성을 고려하여 수유를 중단한 것인지 투약을 중단할 것인지 결정한다.

소아에 대한 투여

급성 외이도염을 가진 2세 이하 영아에 대한 소수의 사용 경험이 있으나, 이러한 환자에 대한 안전성 및 유효성은 확립되어 있지 않으며, 급성 중이염을 가진 생후 6개월 미만의 환자에게는 사용경험이 없다.

이 약을 투여 받은 4세에서 12세까지의 69명의 소아환자를 청력지표로 시험했을 때 청각 기능에서 임상적으로 관련된 변화는 관찰되지 않았다.

적용상의 주의

1) 귀에만 사용할 것. 안과용이나 주사용으로 사용하지 말 것.

2) 사용시 약액의 온도가 낮으면 어지러움을 일으킬 수 있으므로 이를 피하기 위해서 용기를 1~2분 정도 손으로 잡아 따뜻하게 한 후 투여하며, 사용전 잘 흔들어서 사용한다.

3) 귀나 손, 혹은 다른 물질로 인해 용기가 오염되지 않도록 한다.

4) 치료가 끝난 후 사용하고 남은 약은 버린다.

5) 직사광선을 피하고, 얼지 않게 보관한다.

과량투여 및 처치

국소용 점이제에 대한 외이도의 약물수용능력은 제한적이므로 사실상 귀를 통한 과량투여는 불가능하다. 그러나 과량투여를 야기하는 이 약의 경구 섭취 또는 장기간 귀 치료는 시상하부-뇌하수체-부신 축의 억제를 초래할 수 있다. 비록 이 약의 과량투여 또는 장기 치료(예: 수개월)로 소아 성장 속도 감소 및/또는 코티솔 혈중 농도 억제가 더 현저할 수 있지만 그 영향은 장기간 후유증 없이 일시적이고(수일~ 수주) 쉽게 가역적인 것으로 예상된다. 급성 과량투여의 치료는 지지요법 및 전신요법이 일반적이며, 초기에 구토 및 위세척을 포함할 수 있다.

기타

1) 발암성

시프로플록사신의 발암성을 알아보기 위한 장기적인 실험은 마우스와 랫트를 대상으로 시행되었다. 마우스는 750mg/kg/day, 랫트는 250mg/kg/day를 2년간 경구 투여하였으나 시프로플록사신이 암이나 종양 발생과 관련있다는 증거는 없었다. 이 약(시프로플록사신 0.3%와 덱사메타손 0.1% 점이 현탁액)의 발암성을 알아보기 위한 장기 시험은 시행되지 않았다.

덱사메타손의 국소 점이 투여시의 발암성을 알아보기 위한 장기 시험은 시행되지 않았다.

2) 변이원성

시프로플록사신의 변이원성을 알아보기 위해 8개의 in vitro 시험이 시행되었다(Salmonella microsome test, E. coli DNA repair assay, Mouse lymphoma cell forward mutation assay, Chinese Hamster Embryo cell HGPRT test, Syrian hamster embryo cell transformation assay, Saccharomyces cerevisiae point mutation assay, Saccharomyces cerevisiae Mitotic Crossover and gene conversion assay, Rat Hepatocyte DNA repair assay). 그 중 마우스 림프종세포의 전향 돌연변이시험과 랫트 간세포의 DNA 복구시험에서 양성을 나타냈으나, 3개의 in vivo 실험(Rat Hepatocyte DNA repair assay, Micronucleus test-Mice, Dominant lethal test-Mice)에서 모두 음성을 나타내었다.

덱사메타손의 유전독성을 알아보기 위한 in vitro와 in vivo 시험이 실시되었고, 염색체이상, 인간 림프구와 미소핵에서 자매염색분체교환, 마우스 골수에서 자매염색분체교환 등의 시험에서 양성을 나타내었다. 그러나 에임스/살로넬라(Ames/Salmonella)시험에서는 S9와 관계없이 음성을 나타냈으며, His+ 복귀변이주의 증가도 나타나지 않았다.

3) 수태능

랫트를 대상으로 시프로플록사신은 100mg/kg/day를 경구 투여하였을 때 수태능에 영향이 없었다(이 양은 라벨의 지시사항에 따라 이 약을 하루 2번 환자의 귀로 투여시 시프로플록사신 흡수 총량을 추정하면, 체표면적을 기준으로 시프로플록사신 점이 투여시의 하루 최대 임상 권장량의 100배 이상이다).

덱사메타손을 점이 투여하였을 때 수태능에 미치는 영향은 조사되지 않았습니다. 그러나 국소 피부 적용시 확인된 최소 독성 용량은 수컷 랫트에서 26주간 1.802 mg/kg 였으며, 고환, 부고환, 정자관, 전립선, 정낭, 쿠퍼선과 부속선의 변화가 일어났다. 단기간 국소 점이 사용과 이 시험의 관련성은 알려져 있지 않다.

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PROQUIN XR (CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
대표코드	8806524008100
BIT 약효분류	Ear anti-infectives/ with steroides
ATC 코드	Dexamethasone and antiinfectives / S02CA06 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	132 (이비과용제 )
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	652400810[E07370671] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1ml(2006.07.01)(최신약가) \1,644 원/1ml(2004.08.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	투명한 플라스틱 용기에 든 흰색-엷은 황색의 균일한 현탁액 [제형정보 확인]
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*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

신장애, 간장애시
용량조절

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Pharmacokinetics

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병용금기 및 연령대금기 근거조회

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심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
독성정보	Dexamethasone에 대한 독성정보 : 정보보기 출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do
Mechanism of Action	Ciprofloxacin에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 The bactericidal action of ciprofloxacin results from inhibition of the enzymes topoisomerase II (DNA gyrase) and topoisomerase IV, which are required for bacterial DNA replication, transcription, repair, and recombination. Dexamethasone에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Dexamethasone is a glucocorticoid agonist. Unbound dexamethasone crosses cell membranes and binds with high affinity to specific cytoplasmic receptors. This results in a modification of transcription and, hence, protein synthesis in order to achieve inhibition of leukocyte infiltration at the site of inflammation, interference in the function of mediators of inflammatory response, suppression of humoral immune responses, and reduction in edema or scar tissue. The antiinflammatory actions of dexamethasone are thought to involve phospholipase A₂ inhibitory proteins, lipocortins, which control the biosynthesis of potent mediators of inflammation such as prostaglandins and leukotrienes.
Pharmacology	Ciprofloxacin에 대한 Pharmacology 정보 Ciprofloxacin is a broad-spectrum antiinfective agent of the fluoroquinolone class. Ciprofloxacin has in vitro activity against a wide range of gram-negative and gram-positive microorganisms. The mechanism of action of quinolones, including ciprofloxacin, is different from that of other antimicrobial agents such as beta-lactams, macrolides, tetracyclines, or aminoglycosides; therefore, organisms resistant to these drugs may be susceptible to ciprofloxacin. There is no known cross-resistance between ciprofloxacin and other classes of antimicrobials. Notably the drug has 100 times higher affinity for bacterial DNA gyrase than for mammalian. Dexamethasone에 대한 Pharmacology 정보 Dexamethasone and its derivatives, dexamethasone sodium phosphate and dexamethasone acetate, are synthetic glucocorticoids. Used for its antiinflammatory or immunosuppressive properties and ability to penetrate the CNS, dexamethasone is used alone to manage cerebral edema and with tobramycin to treat corticosteroid-responsive inflammatory ocular conditions.
Protein Binding	Ciprofloxacin에 대한 단백결합 정보 20 to 40% Dexamethasone에 대한 단백결합 정보 70%
Half-life	Ciprofloxacin에 대한 반감기 정보 4 hours Dexamethasone에 대한 반감기 정보 36-54 hours
Absorption	Ciprofloxacin에 대한 Absorption 정보 Rapidly and well absorbed from the gastrointestinal tract after oral administration. The absolute bioavailability is approximately 70% with no substantial loss by first pass metabolism. Dexamethasone에 대한 Absorption 정보 80-90%
Pharmacokinetics	Ciprofloxacin HCl의 약물동력학자료 흡수 : 경구 : 위장관에서 빠르게 흡수된다. 생체내이용률 : 50-80% 분포 : 태반 통과, 유즙 분비, 체내에 널리 분포 흔히 조직농도가 혈중농도보다 높다. 신장, 방광, 간, 폐, 부인과적 조직, 전립선에 높은 농도로 분포한다. 뇌척수액 대 혈액의 농도비 (%) 정상 뇌막 : 10 염증성 뇌막 : 14-37 단백결합 : 16-43% 대사 : 부분적으로 간대사 반감기 : 소아 : 2.5시간 정상 신기능의 성인 : 3-5 시간 혈중최고농도 도달시간 : 경구 : 0.5-2 시간 소실 : 30-50%가 미변화체로 신배설, 20-40%가 담즙을 통해 변배설 Dexamethasone의 약물동력학자료 대사효과 지속시간 : 72시간까지 지속될 수 있다. Acetate는 작용 발현 시간을 촉진시킨 장시간 지속형 repository 제제이다. 대사 : 간에서 대사 반감기 정상 신기능 : 1.8∼3.5시간 생리적 반감기 : 36∼54시간 최대효과 발현시간 경구 : 1∼2시간 이내 근육주사 : 8시간 이내 소실 : 뇨나 변으로 배설
Biotransformation	Ciprofloxacin에 대한 Biotransformation 정보 Hepatic. Four metabolites have been identified in human urine which together account for approximately 15% of an oral dose. The metabolites have antimicrobial activity, but are less active than unchanged ciprofloxacin. Dexamethasone에 대한 Biotransformation 정보 Hepatic.
Toxicity	Ciprofloxacin에 대한 Toxicity 정보 The major adverse effect seen with use of is gastrointestinal irritation, common with many antibiotics. Dexamethasone에 대한 Toxicity 정보 Oral, rat LD₅₀: >3 gm/kg. Signs of overdose include retinal toxicity, glaucoma, subcapsular cataract, gastrointestinal bleeding, pancreatitis, aseptic bone necrosis, osteoporosis, myopathies, obesity, edemas, hypertension, proteinuria, diabetes, sleep disturbances, psychiatric syndromes, delayed wound healing, atrophy and fragility of the skin, ecchymosis, and pseudotumor cerebri.
Drug Interactions	Ciprofloxacin에 대한 Drug_Interactions 정보 Aluminium Formation of non-absorbable complexesMethotrexate Increases methotrexate toxicity Aminophylline The quinolone increases the effect of theophyllineAnisindione The quinolone increases the anticoagulant effectBismuth Formation of non-absorbable complexesCaffeine The quinolone increases the effect and toxicity of caffeineCalcium Formation of non-absorbable complexesClozapine Ciprofloxacin may increase clozapine serum levelsCyclosporine The quinolone increases the effect and toxicity of cyclosporineDicumarol The quinolone increases the anticoagulant effectDihydroxyaluminium Formation of non-absorbable complexesDyphylline The quinolone increases the effect of theophyllineDuloxetine Increases the effect/toxicity of duloxetineDyphylline The quinolone increases the effect of theophyllineEthotoin Decreases the hydantoin effectFoscarnet Increased risk of convulsionsFosphenytoin Decreases the hydantoin effectMagnesium oxide Formation of non-absorbable complexesMagnesium Formation of non-absorbable complexesMephenytoin Decreases the hydantoin effectAcenocoumarol The quinolone increases the anticoagulant effectOxtriphylline The quinolone increases the effect of theophyllinePhenytoin Decreases the hydantoin effectProcainamide The quinolone increases the effect of procainamideRasagiline Increases effect/toxicity of rasagilineRopinirole The quinolone increases the effect and toxicity of ropiniroleSevelamer Sevelamer decreases ciprofloxacin bioavailabilitySildenafil The quinolone increases sildenafil levelsSucralfate Formation of non-absorbable complexesTheophylline The quinolone increases the effect of theophyllineTizanidine Increases the effect/toxicity of tizanidineWarfarin The quinolone increases the anticoagulant effectIron Formation of non-absorbable complexesZinc Formation of non-absorbable complexes Dexamethasone에 대한 Drug_Interactions 정보 Ambenonium The corticosteroid decreases the effect of anticholinesterasesAminoglutethimide Aminogluthetimide decreases the effect of dexamethasoneAmobarbital The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidAnisindione The corticosteroid alters the anticoagulant effectAprepitant Aprepitant increases the effect and toxicity of dexamethasoneAprobarbital The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidAspirin The corticosteroid decreases the effect of salicylatesButabarbital The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidButalbital The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidButethal The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidDicumarol The corticosteroid alters the anticoagulant effectDihydroquinidine barbiturate The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidEdrophonium The corticosteroid decreases the effect of anticholinesterasesEthotoin The enzyme inducer decreases the effect of the corticosteroidFosphenytoin The enzyme inducer decreases the effect of the corticosteroidHeptabarbital The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidHexobarbital The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidImatinib Decreases levels of imatinibMephenytoin The enzyme inducer decreases the effect of the corticosteroidMethohexital The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidMethylphenobarbital The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidMidodrine Increased arterial pressureNeostigmine The corticosteroid decreases the effect of anticholinesterasesPentobarbital The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidPhenobarbital The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidPhenytoin The enzyme inducer decreases the effect of the corticosteroidPrimidone The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidPyridostigmine The corticosteroid decreases the effect of anticholinesterasesQuinidine barbiturate The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidRifampin The enzyme inducer decreases the effect of the corticosteroidSecobarbital The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidSunitinib Possible decrease in sunitinib levelsTalbutal The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidWarfarin The corticosteroid alters the anticoagulant effectBismuth The corticosteroid decreases the effect of salicylatesAcenocoumarol The corticosteroid alters the anticoagulant effectSalicylate-magnesium The corticosteroid decreases the effect of salicylatesSalsalate The corticosteroid decreases the effect of salicylates
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Drug Target	[Drug Target]
Description	Ciprofloxacin에 대한 Description 정보 A broad-spectrum antimicrobial carboxyfluoroquinoline. [PubChem] Dexamethasone에 대한 Description 정보 An anti-inflammatory 9-fluoro-glucocorticoid. [PubChem]
Dosage Form	Ciprofloxacin에 대한 Dosage_Form 정보 Ointment OphthalmicSolution IntravenousSolution OphthalmicSuspension OralTablet OralTablet, extended release Oral Dexamethasone에 대한 Dosage_Form 정보 Elixir OralLiquid IntramuscularLiquid IntravenousLiquid OralOintment OphthalmicSolution IntravenousSolution OphthalmicSolution / drops OphthalmicTablet Oral
Drug Category	Ciprofloxacin에 대한 Drug_Category 정보 Anti-Infective AgentsAnti-InfectivesNucleic Acid Synthesis InhibitorsQuinolones Dexamethasone에 대한 Drug_Category 정보 Adrenergic AgentsAnti-inflammatory AgentsAntiemeticsAntineoplastic Agents, HormonalGlucocorticoids
Smiles String Canonical	Ciprofloxacin에 대한 Smiles_String_canonical 정보 OC(=O)C1=CN(C2CC2)C2=CC(N3CCNCC3)=C(F)C=C2C1=O Dexamethasone에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CC1CC2C3CCC4=CC(=O)C=CC4(C)C3(F)C(O)CC2(C)C1(O)C(=O)CO
Smiles String Isomeric	Ciprofloxacin에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 OC(=O)C1=CN(C2CC2)C2=CC(N3CCNCC3)=C(F)C=C2C1=O Dexamethasone에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 C[C@@H]1C[C@H]2[C@@H]3CCC4=CC(=O)C=C[C@]4(C)[C@@]3(F)[C@@H](O)C[C@]2(C)[C@@]1(O)C(=O)CO
InChI Identifier	Ciprofloxacin에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C17H18FN3O3/c18-13-7-11-14(8-15(13)20-5-3-19-4-6-20)21(10-1-2-10)9-12(16(11)22)17(23)24/h7-10,19H,1-6H2,(H,23,24)/f/h23H Dexamethasone에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C22H29FO5/c1-12-8-16-15-5-4-13-9-14(25)6-7-19(13,2)21(15,23)17(26)10-20(16,3)22(12,28)18(27)11-24/h6-7,9,12,15-17,24,26,28H,4-5,8,10-11H2,1-3H3/t12-,15+,16+,17+,19+,20+,21+,22+/m1/s1
Chemical IUPAC Name	Ciprofloxacin에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-piperazin-1-ylquinoline-3-carboxylic acid Dexamethasone에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 (8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17R)-9-fluoro-11,17-dihydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13,16-trimethyl-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
Drug-Induced Toxicity Related Proteins	CIPROFLOXACIN 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보 Replated Protein:Alanine aminotransferase Drug:ciprofloxacin Toxicity:Fulminant hepatic failure. [바로가기] Replated Protein:Alanine aminotransferase Drug:ciprofloxacin Toxicity:significant haematological or biochemical toxicity. [바로가기] Replated Protein:Aspartate aminotransferase Drug:ciprofloxacin Toxicity:Fulminant hepatic failure. [바로가기] DEXAMETHASONE 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보 Replated Protein:Brain-cadherin (BR-cadherin) Drug:dexamethasone Toxicity:osteoblast differentiation. [바로가기] Replated Protein:Glucocorticoid-induced leucine zipper (GILZ) Drug:dexamethasone Toxicity:apoptosis. [바로가기] Replated Protein:Signal transducer and activator of transcription 3 Drug:dexamethasone Toxicity:apoptosis. [바로가기] Replated Protein:Heme oxygenase 1 Drug:dexamethasone Toxicity:oxidative injury. [바로가기] Replated Protein:Alkaline phosphatase Drug:dexamethasone Toxicity:osteoblast differentiation. [바로가기] Replated Protein:Interleukin-6 Drug:dexamethasone Toxicity:apoptosis. [바로가기] Replated Protein:Ornithine decarboxylase Drug:dexamethasone Toxicity:pathogenesis of peptic ulcers. [바로가기] Replated Protein:Aromatic-L-amino-acid decarboxylase Drug:dexamethasone Toxicity:pathogenesis of peptic ulcers. [바로가기] Replated Protein:Interleukin-4 Drug:dexamethasone Toxicity:dexamethasone-induced differentiation of mouse myeloid leukemia cells. [바로가기] Replated Protein:Gastrin Drug:dexamethasone Toxicity:pathogenesis of peptic ulcers. [바로가기] Replated Protein:Interleukin-4 Drug:dexamethasone Toxicity:dexamethasone-induced differentiation of mouse myeloid leukemia cells. [바로가기] Replated Protein:Cadherin-11 Drug:dexamethasone Toxicity:osteoblast differentiation. [바로가기] Replated Protein:Haptoglobin Drug:dexamethasone Toxicity:hepatic lipidosis(fatty liver). [바로가기] Replated Protein:Interferon alpha-7 Drug:dexamethasone Toxicity:apoptosis. [바로가기] Replated Protein:C-jun-amino-terminal kinase-interacting protein Drug:dexamethasone Toxicity:apoptosis of multiple myeloma cells. [바로가기] Replated Protein:Mitogen-activated protein kinase Drug:dexamethasone Toxicity:Dex-induced apoptosis. [바로가기] Replated Protein:Cadherin-4 Drug:dexamethasone Toxicity:osteoblast differentiation. [바로가기] Replated Protein:Glucose transporter 4 Drug:dexamethasone Toxicity:cushing's syndrome. [바로가기] Replated Protein:Nuclear factor NF-kappa-B Drug:dexamethasone Toxicity:pulmonary inflammation. [바로가기] Replated Protein:Signal transducer and activator of transcription 3 Drug:dexamethasone Toxicity:oxidative injury such as endotoxins and heme. [바로가기] Replated Protein:Thrombomodulin Drug:dexamethasone Toxicity:deep venous thrombosis (DVT). [바로가기] Replated Protein:Islet amyloid polypeptide Drug:dexamethasone Toxicity:marked stimulatory effect. [바로가기]

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