드러그인포 약품 상세정보 - 제일제약포도당주사액40%

허가정보

항목

내용

청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액

650500710[A04950281] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/20mL(2007.03.01)(현재약가)
\202 원/20mL(2004.07.01)(변경전약가)
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요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

단맛이 있는 무색투명한 액이 무색투명한 주사제용 플라스틱제(폴리프로필렌제 또는 폴리에칠렌제) 수성주사제 용기에 든 주사제 [제형정보 확인]

포장·유통단위

1앰플(20밀리리터),50앰플(20밀리리터)

포장·코드단위

약품규격	단위	대표코드	표준코드	비고
20밀리리터	50 앰플	8806505007108	8806505007122	수출용
20밀리리터	1 앰플	8806505007108	8806505007115	수출용

주성분코드

142725BIJ [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

대표코드

8806505007108

보관방법

밀봉용기, 실온보관

약리작용

[조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

1. 주효능, 효과 고칼륨혈증, 순환허탈, 저혈당시의 당보급. 2. 다음 질환에도 사용할 수 있다. 뇌부종, 쇽, 심질환(G.I.K요법), 그외 비경구적으로 수분, 영양보급을 필요로 하는 경우, 당뇨병 진단용.

[질환별 복약지도]

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
[주성분코드:142725BIJ 에 따른 심사지침열람]
보통 성인 1회 20~500mL를 정맥 주사한다.
점적 정주하는 경우의 속도는 포도당으로서 시간당 0.5g/체중kg 이하로 한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
주사제의 용해 희석에는 적량을 사용한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

경고

포도당 함유제제를 정맥주사하는 환자는 치아민 (비타민 B₁)소모율이 높기 때문에 순간적으로 치명적인 치아민 결핍을 초래할 가능성이 있음.

금기

1) 저장성 탈수증 환자
2) 수분과다상태 환자
3) 고혈당 환자
4) 산증 환자
5) 저칼륨혈증 환자
6) 고삼투압성 혼수 환자
7) 내당불내증 환자
8) 무뇨증, 간성혼수 환자
9) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에의 과민반응 환자
10) 고장액은 탈수증세가 있는 척추관내출혈, 두개내출혈, 진전섬망환자 에게는 투여하지 않는다.
11) 고장성 포도당 용액은 환자의 고삼투압 상태를 더 악화시킬 수 있으므로 심한 탈수 환자에게 투여하지 않는다.

신중투여

1) 칼륨결핍인산결핍마그네슘결핍경향이 있는 환자, 저나트륨혈증 환자
2) 요붕증 환자
3) 신부전 환자
4) 코르티코스테로이드코르티코트로핀 투여 환자
5) 심부전 환자
6) 심한 영양결핍 환자
7) 치아민결핍 환자
8) 패혈증 환자
9) 중증 또는 외상 환자
10) 쇽 상태 환자
11) 혈액희석(hemodilution) 환자
12) 만성뇨독증 환자
13) 당뇨환자
14) 고장성액은 당뇨혼수, 곡물알러지 환자에는 신중히 투여한다.

이상반응

1) 대량급속 투여에 의해 전해질 상실을 일으킬 수 있으므로 신중히 투여한다.
2) 권장용량을 초과하여 투과할 경우 bilirubin, lactate수치가 높아질 수 있다.
3) 저칼륨혈증, 고장성혼수(hyperosmolar coma), 산증(acidosis)
4) 탈수증, 고삼투압증
5) 포도당 검출이 동반되는 다뇨증
6) 정맥주사는 체액 또는 용질과다상태를 유발, 체액전해질 불균형, 울혈, 폐부종을 일으킬 수 있다.
7) 내당불내증환자의 경우 고혈당, 신손실(renal loss)이 일어날 수 있다.
8) 열, 정맥염,혈전증, 혈액의 유출, 주사부위 통증, 요독증

[주요 이상반응정보]

일반적 주의

1) 장기간의 투여는 인슐린 생성에 영향을 미칠수 있다. 이를 낮추려면 인슐린을 함께 투여한다.
2) 수술후, 외상후, 또는 다른 내당불내증이 있는 경우 5%는 혈당조절하에 투여한다.
3) 혈청 전해질 검사를 한다.
4) 수분균형을 고려하여 투여한다.
5) 혈당농도의 조절을 한다
6) 환자상태, 아세톤뇨, 혈중칼륨농도, 혈중인산농도 등의 수치에 유의한다.

임부에 대한 투여

[임부금기 성분 조회]
1) 임신 중 투여에 대한 안전성이 확립되지 않았으므로 치료상의 유익성이 태아에 대한 잠재적 위해성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
2) 분만 중에 포도당을 함유한 용액을 정맥 투여할 경우, 산모에게 고혈당증을 초래할 수 있으며, 신생아의 반동저혈당증 뿐만 아니라, 태아의 고혈당증 및 대사성 산증을 일으킬 수 있다. 태아의 고혈당증은 태아의 인슐린 수치를 증가시킬 수 있으며, 이는 출산 후 신생아 저혈당증을 초래할 수 있다. 해당 약물을 투여하기 전에 환자에 대한 유익성과 위해성을 고려해야 한다.

소아에 대한 투여

소아에 대한 투여

1) 소아의 경우 전해질과 체액 조절 능력이 손상되었을 수 있으므로 혈장 전해질 농도를 주의 깊게 관찰해야 한다.
2) 초저체중출생아의 경우 과도하거나 빠른 포도당 주사제 투여는 혈청 삼투질농도 및 뇌내출혈 위험을 증가시킬 수 있다.
3)신생아(특히 조산아나 저체중아의 경우)는 저혈당증 또는 고혈당증의 위험이 높아진다. 그러므로 잠재적인 장기간 부작용을 피하기 위한 적절한 혈당 조절을 할 수 있도록 면밀한 모니터링이 필요하다. 신생아의 저혈당증은 발작, 혼수, 뇌손상을 초래할 수 있다. 고혈당증은 뇌실내출혈, 박테리아 및 곰팡이 감염의 후기발병, 미숙아의 망막병증, 괴사성작은창자큰창자염, 기관지폐이형성증, 입원기간의 연장 및 사망과 관련된다.

고령자에 대한 투여

 일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 신중히 투여한다.

적용상의 주의

1) 피하 대량 투여에 의해 혈장으로부터 전해질이 이동해서 순환부전을 초래할 수 있고 국소자극이 심하므로 피하주사하지 않는 것이 바람직하다.
2) 개봉한 후에는 바로 사용하며, 사용한 잔액은 사용하지 않는다.
3) 윤주(輪注)하는 경우는 감염의 우려가 있으므로 주의한다.
4) 한랭기에는 체온정도로 따뜻하게 하여 사용한다.
5) 고장액을 투여하였을 경우 혈전정맥염을 일으킬 수 있으므로 신중히 투여한다.
6) 고농도액 투여의 급격한 중지에 의해 저혈당을 일으킬 수 있다.
7) 가응집반응(pseudoagglutination)이 나타날 수 있으므로 혈액과 동시에 투여하지 않는다.
8) 항생제, 비타민제, 간장약, 진통ㆍ진경제, 와파린 등 기타 여러 가지 타 약제를 혼합처방 사용할 때는 이상반응이 나타나는 수가 있으므로 다른 약물의 화학적 물리적 부작용을 충분히 숙지한 다음 신중히 관찰하면서 투여한다.
9) 다른 약물을 혼합시 용기 혹은 마개와의 상호작용에 유의하고, 혼합 즉시 사용한다.
10) 용기에 있는 공기로 인한 공기색전증의 가능성을 피하기 위하여 연속하여 연결해서는안된다.

과량투여 및 처치

고용량 투여로 인한 고혈당증이나, 당뇨(glucosuria)발생시 이에 대한 처치로 인슐린을 투여한다.

보관 및 취급상의 주의

밀봉용기, 실온보관

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
주성분코드	142725BIJ [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806505007108
BIT 약효분류	탄수화물 수액제 (Carbohydrate Solutions)
ATC 코드	electrolytes with carbohydrates / B05BB02 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	323 (당류제 )
의약품 바코드정보	내용보기 제일제약포도당주사액40%/A04950281 제품규격:20밀리리터/제품수량:1/제형:앰플 폼목기준코드:200300466 /대표코드:8806505007108/표준코드:8806505007115 구바코드:-/비고:- 제일제약포도당주사액40%/A04950281 제품규격:20밀리리터/제품수량:50/제형:앰플 폼목기준코드:200300466 /대표코드:8806505007108/표준코드:8806505007122 구바코드:-/비고:-
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	650500710[A04950281] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/20mL(2007.03.01)(최신약가) \202 원/20mL(2004.07.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	단맛이 있는 무색투명한 액이 무색투명한 주사제용 플라스틱제(폴리프로필렌제 또는 폴리에칠렌제) 수성주사제 용기에 든 주사제 [제형정보 확인]
포장·유통단위	1앰플(20밀리리터),50앰플(20밀리리터)
보관방법	밀봉용기, 실온보관
동일주성분코드 검색순위	유료정보입니다.

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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : C등급

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

Pharmacokinetics

유료정보입니다.

병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Pharmacokinetics	Dextrose(40%)의 약물동력학자료 최고혈중농도 도달 시간 : 경구 : 40분 흡수 : 경구 : 위장관에서 신속히 흡수 분포 : 체조직에 모두 분포되어 사용됨 대사 : 이산화탄소와 물로 산화되며 에너지를 방출함
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]

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