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알미리드정5mg(알파-디히드로에르고크립틴메실레이트) ALMIRID MYI TABS.[Alpha-Dihydroergocriptine Mesylate]
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전문의약품 | 삭제
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
651901520[A09251741]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2016.07.01)(현재약가)
\415 원/1정(2014.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
백색-미황색의 원형정제이다
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
200TABS |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 5밀리그램 |
30 정 |
8806519015205 |
8806519015229 |
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| 5밀리그램 |
200 정 |
8806519015205 |
8806519015212 |
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| 5밀리그램 |
20 정 |
8806519015205 |
8806519015236 |
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| 주성분코드 |
145002ATB
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 대표코드 |
8806519015205 |
| 보관방법 |
밀폐용기,실온(1~30℃)보관 |
| 약리작용 |
[조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
- 노인성치매로 인한 다음 증상의 완화 : 집중력장애, 운동기능장애
- 파킨슨씨병
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
[주성분코드:145002ATB 에 따른 심사지침열람]
- 파킨슨씨병
초기투여량 : 1회 5mg씩 1일 2회 복용
유지량 : 1일 60mg을 유지량으로 투여하며 120mg까지 증량할 수 있다. 점차적으로 1일 1회 5mg씩 주 2회로 감량시킨다. 단, L-Dopa와 병용할 수 있다.
- 노인성치매로 인한 다음 증상의 완화 : 집중력 장애, 운동기능장애
처음 2주는 1회 10mg씩 1일 1회 취침 전에 경구투여하며, 3주째부터 4주째까지는 1회 10mg씩 1일 2회 아침, 저녁으로 경구투여하고 이후 유지량을 1회 20mg씩 1일 2회로 하여 아침, 저녁으로 경구투여한다.
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| 경고 |
편두통 또는 파킨슨씨병 환자가 유루증, 프로락틴에 기인한 무월경, 월경불순 및 선단거대증으로 불임된 경우 이 약 투여로 임신될 수 있으므로 피임을 원할 경우 주의한다.
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| 금기 |
- 이 약에 과민증이 있는 환자
- 임산부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 소아
- 수유부
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| 신중투여 |
- 에르골린유도체와 구조적으로 유사하므로 이 약으로 인한 정신질환, 중증의 심혈관질환, 소화성궤양, 또는 위장출혈의 병력이 있는 환자에게는 고용량을 투여할 경우 주의하여 신중히 투여한다.
- 다른 맥각알칼로이드나 혈압에 영향을 미칠 수 있는 약물과 병용할 경우 상승작용이 일어날 수 있으므로 신중히 투여한다.
- 유산 또는 사산시 유즙분비 억제 목적으로 투여할 경우에는 1회 5mg씩 1일 2회 5-10일간 경구투여하되 반드시 의사 또는 약사의 지시에 따라 신중히 사용할 것.
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| 이상반응 |
- 소화기계 :
오심, 구토, 위통, 가슴앓이, 소화불량, 변비 등이 치료초기에 일어날 수 있다.
정신신경계 : 현기, 저혈압, 기립성 저혈압, 졸도, 무력증, 경면, 불안, 두통, 빈맥이 치료초기에 일어날 수 있으나 일시적인 현상이며, 용량 의존적이므로 감량시 정상으로 회복될 수 있다.
기타 : 드물게 피부발진이 나타날 수 있으므로 이 경우에는 투여를 중단하고, 의사 또는 약사에게 문의한다.
L-dopa와 병용 투여할 경우 위통, 가슴앓이, 졸도, 두통 및 부종의 발현율이 높다.
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| 일반적 주의 |
- 소화성궤양의 병력이 있거나 진행중인 선단거대증 환자는 투여형태(경로)를 변경하는 것이 바람직하다.
- 혈압강하로 인하여 운전이나 기계조작에 영향을 미칠 수 있으므로 주의한다.
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| 상호작용 |
정신 부활약 또는 저혈압 약과 상호작용을 일으킬 수 있으므로 주의한다. |
| 보관 및 취급상의 주의 |
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것. |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
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| 약리작용 |
유료정보입니다.
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| 임부에대한투여 |
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전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : D등급
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상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 복약라벨 |
| 이미지 |
복약설명 |
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임산부 또는 임신계획중 복용금지 |
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변비가 생길수 있습니다. |
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복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다. |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2021-12-09
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
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