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아라세나에이연고(비다라빈) ARASENA A OINT.[Vidarabine]
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전문의약품 | 삭제
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
642000700[E00030027]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1g(2009.12.01)(현재약가)
\2,283 원/1g(2009.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
백색의 연고제
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
30mg/g×5g×5EA |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 5그램 |
1 개 |
8806420007009 |
8806420007016 |
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| 대표코드 |
8806420007009 |
| 보관방법 |
기밀용기, 실온(1-30℃)보관 |
| 약리작용 |
[조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
대상포진, 단순포진
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
[주성분코드:452301COM 에 따른 심사지침열람]
1일 1~4회 환부에 바른다.
1주일간 사용하여도 효과가 없거나 증상이 악화된 경우에는 다른 치료방법으로 대체한다.
[제형별복약지도]
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| 금기 |
이 약 및 이 약 성분에 과민증 또는 그 병력이 있는 환자
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| 이상반응 |
총 증례 6,410예중 27예(0.42%)에서 부작용이 보고되었으나 처치를 요구하거나 치료를 중단할 정도로 심한 경우는 없었다.
피부 : 때때로 접촉피부염양 증상, 자극감, 가려움 등의 국소자극증상이 나타날 수 있다.
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| 일반적 주의 |
1) 치료는 가능한 한 초기(발병 후 5일 이내)에 시작한다.
2) 이 약은 국소치료를 목적으로 하기 때문에 발열, 범발성 발진 등의 전신증상이 나타나는 경우 또는 사용중에 나타나는 경우에는 중증화 할 수 있으므로 다른 전신적인 치료를 고려한다.
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| 상호작용 |
이 약의 주사제와 펜토스타틴의 병용으로 비다라빈의 혈중농도가 높아지며 신부전, 간부전, 신경독성 등의 심각한 부작용이 나타났다는 보고가 있으므로 병용하지 말 것. |
| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
1) 랫트, 토끼 등에 비다라빈을 정맥투여한 동물실험에서 기형 발생이 나타났다는 보고가 있다.
2) 임신중의 투여에 관한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 사용한다.
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| 수유부에 대한 투여 |
이 약 사용중에는 수유를 하지 않는다. |
| 소아에 대한 투여 |
소아에 대한 투여
저체중 출생아, 신생아, 유아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다.(사용경험이 적다.) |
| 적용상의 주의 |
1) 이 약은 외용으로만 사용한다.
2) 안과용으로 각막, 결막에 사용하지 않는다.
3) 이 약의 기제로 사용되는 유지성 성분은 콘돔 등의 피임용 라텍스 고무를 약화시킬 수 있으므로 이들과의 접촉을 피한다.
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| 보관 및 취급상의 주의 |
기밀용기, 실온(1-30℃)보관 |
| Related FDA Approved Drug |
기준 성분: VIDARABINEVIRA-A (VIDARABINE)
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 항목 |
내용 |
| 대표코드 |
8806420007009 |
| BIT 약효분류 |
외용 항바이러스제 (Antivirals : Skin & Mucous Membrane)
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| ATC 코드 |
Antivirals / D06BB
[코드분류상세설명]
[ATC코드예측]
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| 복지부분류코드 |
629 (기타의 화학요법제 )
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| 의약품 바코드정보 |
내용보기
아라세나에이연고(비다라빈)/ E00030027
제품규격: 5그램/제품수량: 1/제형: 개
폼목기준코드: 200307643 /대표코드: 8806420007009/표준코드: 8806420007016
구바코드: -/비고:-
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주성분코드 분석 및
중복처방 검토 |
[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
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| Drugs By Indication |
[전체보기]
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| Drugs By Classification |
[전체보기]
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
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| 약리작용 |
유료정보입니다.
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| 축약복약지도 |
유료정보입니다.
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| 복약지도 |
유료정보입니다.
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : C등급
(동물 실험에서 높은 위험성이 보고되었으나, 임부 대상 임상시험은 제한적이다. -Briggs G, et al. Drugs in Pregnancy and Lactation 7th edit. )
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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신장애, 간장애시
용량조절 |
유료정보입니다.
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| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 제형별 복약지도 |
[연고] |
| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| Mechanism of Action |
Vidarabine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Vidarabine stops replication of herpes viral DNA in 3 ways: 1) competitive inhibition of viral DNA polymerase, 2) incorporation into and termination of the growing viral DNA chain, and 3) inactivation of the viral DNA polymerase.
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| Pharmacology |
Vidarabine에 대한 Pharmacology 정보
Vidarabine is a synthetic purine nucleoside analogue with in vitro and in vivo inhibitory activity against herpes simplex virus types 1 (HSV-1), 2 (HSV-2), and varicella-zoster virus (VZV). The inhibitory activity of Vidarabine is highly selective due to its affinity for the enzyme thymidine kinase (TK) encoded by HSV and VZV. This viral enzyme converts Vidarabine into Vidarabine monophosphate, a nucleotide analogue. The monophosphate is further converted into diphosphate by cellular guanylate kinase and into triphosphate by a number of cellular enzymes. in vitro, Vidarabine triphosphate stops replication of herpes viral DNA. When used as a substrate for viral DNA polymerase, Vidarabine triphosphate competitively inhibits dATP leading to the formation of 'faulty' DNA. This is where Vidarabine triphosphate is incorporated into the DNA strand replacing many of the adenosine bases. This results in the prevention of DNA synthesis, as phosphodiester bridges can longer to be built, destabilizing the strand.
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| Protein Binding |
Vidarabine에 대한 단백결합 정보
24-38%
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| Half-life |
Vidarabine에 대한 반감기 정보
Not Available
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| Absorption |
Vidarabine에 대한 Absorption 정보
Systemetic absorption of vidarabine should not be expected to occur following ocular administration and swallowing lacrimal secretions.
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| Pharmacokinetics |
Vidarabine의 약물동력학자료
- 분포 : 신장, 간, 비장 등에 잘 분포하고, 근육, 뇌에는 잘 분포하지 않는다.
- 단백결합 : 20-30%
- 대사 : 빠르게 deamination되어 arabinosylhypoxanthine으로 대사된다.
- 반감기 : Arabinosylhypoxanthine :
- 정상 신기능 : 2.4-3.3 시간
- 신장애 : 4.7시간 까지 길어진다.
- 소실 : 41-53%가 신배설되고, 1-3%만이 미변화체로 신배설된다.
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| Biotransformation |
Vidarabine에 대한 Biotransformation 정보
In laboratory animals, vidarabine is rapidly deaminated in the gastrointestinal tract to Ara-Hx.
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| Toxicity |
Vidarabine에 대한 Toxicity 정보
Acute massive overdosage by oral ingestion of the ophthalmic ointment has not occurred. However, the rapid deamination to arabinosylhypoxanthine should preclude any difficulty. The oral LD50 for vidarabine is greater than 5020 mg/kg in mice and rats. No untoward effects should result from ingestion of the entire contents of the tube. Overdosage by ocular instillation is unlikely because any excess should be quickly expelled from the conjunctival sac.
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| Drug Interactions |
Vidarabine에 대한 Drug_Interactions 정보
Not Available
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| Description |
Vidarabine에 대한 Description 정보
A nucleoside antibiotic isolated from Streptomyces antibioticus. It has some antineoplastic properties and has broad spectrum activity against DNA viruses in cell cultures and significant antiviral activity against infections caused by a variety of viruses such as the herpes viruses, the vaccinia VIRUS and varicella zoster virus. [PubChem]
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| Dosage Form |
Vidarabine에 대한 Dosage_Form 정보
Ointment Ophthalmic
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| Drug Category |
Vidarabine에 대한 Drug_Category 정보
AntimetabolitesAntiviral Agents
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| Smiles String Canonical |
Vidarabine에 대한 Smiles_String_canonical 정보
O.NC1=C2N=CN(C3OC(CO)C(O)C3O)C2=NC=N1
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| Smiles String Isomeric |
Vidarabine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
O.NC1=C2N=CN([C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]3O)C2=NC=N1
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| InChI Identifier |
Vidarabine에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C10H13N5O4.H2O/c11-8-5-9(13-2-12-8)15(3-14-5)10-7(18)6(17)4(1-16)19-10;/h2-4,6-7,10,16-18H,1H2,(H2,11,12,13);1H2/t4-,6-,7+,10-;/m1./s1/f/h11H2;
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| Chemical IUPAC Name |
Vidarabine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
(2R,3S,4S,5R)-2-(6-aminopurin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol hydrate
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2021-12-09
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
현재 이제품에 대한 연령금기에 해당하는 청구코드별 공지내용이 없습니다
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전문/일반
