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국제세프미녹스주1g(세프미녹스나트륨)
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전문의약품 | 삭제
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
643700440[A03005731]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1병(2015.05.01)(현재약가)
\5,370 원/1병(2014.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
백색 내지 엷은 황백색의 결정성 분말이 든 바이알제
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
자사포장단위에 따름 |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 1그램 |
10 바이알 |
8806437004404 |
8806437004442 |
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| 1그램 |
1 바이알 |
8806437004404 |
8806437004435 |
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| 1그램 |
10 바이알 |
8806437004404 |
8806437004428 |
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| 1그램 |
1 바이알 |
8806437004404 |
8806437004411 |
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| 주성분코드 |
126601BIJ
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 대표코드 |
8806437004404 |
| 보관방법 |
밀봉용기, 실온보관(1-30℃) |
| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
○ 유효균종
연쇄구균(장내구균 제외), 대장균, 폐렴간균, 프로테우스, 인플루엔자균, 박테로이드
○ 적응증
- 패혈증
- 편도염, 편도주위농양, 기관지염, 세기관지염, 기관지확장증(감염 시), 만성 호흡기 질환의 2차감염, 폐렴, 폐농
- 신우신염, 방광염
- 담낭염, 담관염
- 복막염, 골반복막염
- 자궁부속기염, 자궁내감염, 골반사강염, 자궁주위조직염
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
○ 성인 : 세프미녹스로서 1일 2g(역가)을 2회 분할 정맥 또는 점적 정맥주사한다.
○ 소아 : 1회 체중 Kg당 20mg(역가) 1일 3～4회 정맥 또는 점적 정맥주사한다.
○ 패혈증, 난치성 또는 중증감염증 : 성인은 1일 6g(역가)까지 증량하여 3～4회 분할 주사한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
<이 약의 조제법>
정맥주사 시는 1g(역가)당 20mL의 주사용수, 생리식염주사액, 5% 포도당 주사액에 용해하여 천천히 주사한다. 점적 정맥주사 시는 1g(역가)당 100～500mL의 당액, 전해질용액에 용해하여 1～2시간에 걸쳐 주사하되 녹일 때 주사용수는 사용하지 않는다(등장액 아님.).
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| 금기 |
이 약에 의하여 쇽의 병력이 있는 환자
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| 신중투여 |
1) 이 약 또는 세펨계 항생물질에 과민반응의 병력이 있는 환자에는 투여하지 않는 것을 원칙으로 하나 부득이 투여할 경우에는 신중히 투여한다.
2) 페니실린계 항생물질에 과민반응의 병력이 있는 환자
3) 본인 또는 부모 형제가 기관지천식 발진 두드러기 등의 알레르기증상을 일으키기 쉬운 체질인 환자
4) 중증의 신장애 환자
5) 경구섭취가 불량한 환자 또는 비경구영양 환자, 고령자, 전신상태가 나쁜 환자(비타민 K 결핍증상이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰한다.) |
| 이상반응 |
1) 쇽 : 드물게 쇽을 일으킬 수 있으므로 충분히 관찰하고 불쾌감, 구내이상감, 천명, 어지러움, 변의, 이명, 발한 등이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
2) 과민반응 : 때때로 발진, 발적, 가려움, 발열 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
3) 소화기계 : 드물게 위막성대장염 등의 혈변을 수반하는 중증의 대장염이 나타날 수 있다. 복통, 빈번한 설사가 나타나는 경우에는 즉시 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다. 또한 때때로 구역, 구토, 식욕부진, 설사 등이 나타날 수 있다.
4) 호흡기계 : 다른 세펨계 항생물질 투여 시 드물게 발열, 기침, 호흡곤란, 흉부 X선 이상, 호산구 증가 등을 수반하는 간질성 폐렴, 호산구성 폐침윤 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 코르티코이드 투여 등 적절한 처치를 한다.
5) 혈액계 : 때때로 적혈구 감소, 헤마토크리트 저하, 헤모글로빈저하, 과립구 감소, 호산구 증가, 혈소판 감소, 프로트롬빈시간 연장이 나타날 수 있다. 다른 세펨계 항생물질 투여 시 용혈성 빈혈의 보고가 있다.
6) 피부 : 다른 세펨계 항생물질 투여 시 스티븐슨-존슨증후군, 독성표피괴사용해가 드물게 나타났다는 보고가 있으니 충분히 관찰하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
7) 간장 : 때때로 AST, ALT, ALP, γ-GTP, LAP, LDH, 빌리루빈 등의 상승, 드물게 황달이 나타날 수 있다.
8) 신장 : 때때로 BUN상승, 혈중 크레아티닌 상승, 핍뇨, 혈뇨, 단백뇨 등의 신장애가 나타날 수 있으므로 정기적으로 검사를 실시하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
9) 균교대증 : 드물게 구내염, 칸디다증이 나타날 수 있다.
10) 비타민결핍증 : 드물게 비타민 K 결핍증상(저프로트롬빈혈증, 출혈경향 등) 비타민 B군 결핍증상(설염, 구내염, 식욕부진, 신경염 등)이 나타날 수 있다.
11) 기타 : 드물게 전신권태감이 나타날 수 있다.
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| 일반적 주의 |
1) 이 약의 사용에 있어서 내성균의 발현 등을 방지하기 위하여 감수성을 확인하고 치료 상 필요한 최소 기간만 투여하는 것이 바람직하다.
2) 쇽 등의 반응을 예측하기 위해 충분히 문진하고 사전에 피부반응시험을 실시하는 것이 바람직하다.
3) 쇽 발생에 대비하여 구급처치준비를 해두고 투여 후에도 환자를 안정한 상태에서 충분히 관찰한다.
4) 음주에 의해 홍조, 구역, 심계항진, 다한, 두통 등의 증상이 나타날 수가 있으므로 투여기간 중 또는 투여 후 적어도 1주간은 음주를 피한다. |
| 상호작용 |
1) 푸로세미드 등의 이뇨제와 병용투여 시 신독성이 증가될 수 있으므로 신중히 투여한다.
2) 알코올에 의해 홍조, 구역, 심계항진, 다한, 두통 등의 증상이 나타날 수가 있다. |
| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
임신 중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 치료 상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
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| 소아에 대한 투여 |
저체중출생아, 신생아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다.
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| 고령자에 대한 투여 |
고령자인 경우에는 다음과 같은 점에 주의하여 용량 및 투여간격에 주의하는 등 환자의 상태를 관찰하고 신중히 투여한다.
1) 일반적으로 생리기능이 저하되어 있어 많은 이상반응이 발현하기 쉽다.
2) 비타민 K 결핍으로 출혈경향이 나타날 수 있다. |
| 적용상의 주의 |
1) 이 약은 정맥주사 또는 점적 정맥주사로만 사용한다.
2) 정맥 내 대량투여에 의해 혈관통, 혈전성 정맥염을 일으킬 수 있으므로 주사액의 조제, 주사부위, 주사방법 등에 대하여 충분히 주의하고 주사속도는 가능한 천천히 한다.
3) 용해 후 신속히 사용하고 보존할 필요가 있는 경우에는 실온에서 12시간, 냉장 보존 시 24시간 이내에 사용한다.
4) 아미노필린, 인산피리독살과 배합하면 역가저하 또는 착색을 일으킬 수 있으므로 배합하지 않는다. 또한 푸르설티아민, 치옥트산, 호박산히드로코르티손 나트륨 및 코바마이드와 배합하면 시간이 지남에 따라 착색되므로 배합 후 신속히 사용한다. |
임상검사치에의한
영향 |
1) 쟈페반응에 의한 크레아티닌 검사에서 크레아티닌치 상승이 나타날 수 있으므로 주의한다.
2) 직접 쿰스시험 양성이 나타날 수 있으므로 주의한다. |
| 보관 및 취급상의 주의 |
밀봉용기, 실온보관(1-30℃) |
| 기타 |
1) 어린 랫트에 피하 주사한 실험에서 정소위축, 정자형성억제작용이 나타났다는 보고가 있다.
2) 이 약의 투여에 의해 클로스트리듐 다이피셀, 클레브시엘라 옥시토카가 출현할 가능성이 있다는 보고가 있다. |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 항목 |
내용 |
| 성분코드 |
M084374/세프미녹스나트륨 1그램 /
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| 주성분코드 |
126601BIJ
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 대표코드 |
8806437004404 |
| BIT 약효분류 |
2세대 세팔로스포린계 (Cephalosporins; Second Generation)
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| ATC 코드 |
cefminox / J01DC12
[코드분류상세설명]
[ATC코드예측]
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| 복지부분류코드 |
618 (주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것 )
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| 의약품 바코드정보 |
내용보기
국제세프미녹스주1그람(세프미녹스나트륨)/ A03005731
제품규격: /제품수량: 1/제형: 바이알
폼목기준코드: 200000540 /대표코드: 8806437004404/표준코드: 8806437004411
구바코드: -/비고:-
국제세프미녹스주1그람(세프미녹스나트륨)/ A03005731
제품규격: /제품수량: 10/제형: 바이알
폼목기준코드: 200000540 /대표코드: 8806437004404/표준코드: 8806437004428
구바코드: 8806036140817/비고:-
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주성분코드 분석 및
중복처방 검토 |
[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
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| Drugs By Indication |
[전체보기]
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| Drugs By Classification |
[전체보기]
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| 제품정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
643700440[A03005731]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1병(2015.05.01)(최신약가)
\5,370 원/1병(2014.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
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| 제품성상 |
백색 내지 엷은 황백색의 결정성 분말이 든 바이알제
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
자사포장단위에 따름 |
| 보관방법 |
밀봉용기, 실온보관(1-30℃) |
동일주성분코드
검색순위 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
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| 복약지도 |
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| Pharmacokinetics |
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| 복약라벨 |
| 이미지 |
복약설명 |
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| Pharmacokinetics |
Cefminox Sodium의 약물동력학자료
- 반감기 : 약 2.5 시간
- 소실 : 6시간 이내에는 약 80%가 신배설된다.
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2025-11-03
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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| 경고 |
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
