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제품성상

갈색의 타원형 제피정 [제형정보 확인]

포장·유통단위

6P, 120P

포장·코드단위

약품규격	단위	대표코드	표준코드	비고
250밀리그램	180 정	8806942001400	8806942001455	(2정/포)*90
250밀리그램	10 정	8806942001400	8806942001448
250밀리그램	120 정	8806942001400	8806942001431	(2정/포)x60포
250밀리그램	12 정	8806942001400	8806942001424	(2정/포)x6포
250밀리그램	2 정	8806942001400	8806942001417	(2정/포)

주성분코드

A57400ATB [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

대표코드

8806942001400

보관방법

기밀용기 실온보관(1~30℃)

약리작용

[조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

1. 두통, 치통, 발치(이를 뽑음)후 동통(통증), 인후(목구멍)통, 귀의 통증, 관절통, 신경통, 요통, 근육통, 견통(어깨결림, 어깨통증), 타박통, 골절통, 염좌통(삔 통증), 월경통(생리통), 외상(상처)통의 진통
2. 오한(춥고 떨리는 증상), 발열시의 해열

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
1. 성인 1회 2정, 1일 2회까지로 하고 공복(빈 속)시를 피하여 복용한다. 복용간격은 6시간 이상으로 한다.
2. 어린이 : 만11세이상~만15세미만 1⅓정, 만7세이상~만11세미만 1정을 1일 2회까지로 하고 공복시를 피하여 복용한다. 복용간격은 6시간 이상으로 한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

경고

1) 매일 세잔 이상 정기적으로 술을 마시는 사람이 이 약이나 다른 해열진통제를 복용해야 할 경우 반드시 의사 또는 약사와 상의해야 한다. 이러한 사람이 이 약을 복용하면 간손상이 유발 될 수 있다.

금기

다음 사람은 복용하지 말 것.
1) 지금까지 이 약에 의한 과민증상 [예를 들면, 발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 가려움, 부종(부기) (후두, 눈꺼풀, 입술 등)]을 일으킨 적이 있는 사람
2) 지금까지 이 약 또는 다른 감기약, 해열진통제를 사용하여 천식이 나타난 적이 있는 사람
3) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오 스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당(젖당) 분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또 는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malab sorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

신중투여

다음 사람은 복용하기 전에 의사, 약사와 상의할 것.
1) 본인, 양친 또는 형제 등이 두드러기, 접촉성피부염, 기관지천식, 알레르기성 비염(코염), 편두통, 음식물 알레르기 등을 일으키기 쉬운 체질을 갖고 있는 사람
2) 지금까지 약에 의해 알레르기 증상(예: 발열, 발진, 관절통, 천식, 가려움증 등)을 일으킨 적이 있는 사람
3) 수두 또는 인플루엔자에 감염되어 있거나 또는 의심되는 영(젖먹이, 갓난아기)유아 및 14세 이하의 어린이
4) 간장, 신장(콩팥), 갑상선질환, 당뇨병, 고혈압 등이 있는 사람, 몸이 약한 사람 또는 고열이 있는 사람
5) 고령자(노인)
6) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인, 수유부
7) 의사 또는 치과의사의 치료를 받고 있는 사람

이상반응

복용중 또는 복용후에는 다음 사항을 주의한다.
1) 복용하는 동안 발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 구역, 구토, 변비, 식욕부진, 배뇨(소변을 눔)곤란, 현기증 등의 증상이 나타나면 복용을 중지하고 의사, 약사와 상의할 것.
2) 수회(여러 차례) 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우는 복용을 중지하고 의사, 약사와 상의할 것
. 3) 장기 연용(계속 복용(사용))하지 말 것.
4) 이 약의 복용에 의해 드물게 다음과 같은 증상이 나타났다고 보고되어 있으므로 이와 같은 증상이 나타난 경우에는 즉시 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상담한다.
① 이 약의 복용 후 곧바로 두드러기, 부종(부기)(후두, 눈꺼풀, 입술 등), 가슴답답함 등과 함게 안색이 창백해지고, 수족이 차가와지고, 식은땀, 숨가뿜 등이 나타나는 경우
② 고열을 수반하며 발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 화상모양 수포 등의 격렬한 증상이 전신피부, 입 및 눈의 점막에 나타난 경우
③ 천식이 나타난 경우
5) 바르비탈계 약물, 삼환계 항우울제 및 알코올을 투여한 환자는 다량의 아세트아미노펜을 대사시키는 능력이 감소되어 아세트아미노펜의 혈장 반감기를 증가시킬 수 있다. 알코올은 아세트아미노펜 과량투여의 간독성을 증가시킬 수 있다.

[주요 이상반응정보]

일반적 주의

복용할 때 다음 사항을 주의할 것.
1) 용법, 용량을 잘 지킨다.
2) 다음 약들과는 동시에 복용하지 말 것.
: 다른 해열진통제, 감기약, 진정약 등
3) 어린이에게 복용시킬 경우는 보호자의 책임하에 복용시킨다.

상호작용

이 약을 복용하는 동안 다음과 같은 행위를 하지 말 것.
이 약에는 아세트아미노펜이 함유되어 있다. 다른 아세트아미노펜 제품과 함께 복용하여 일일 최대용량(4,000mg)을 초과할 경우 간손상을 일으킬 수 있으므로 아세트아미노펜을 포함하는 다른 제품과 함께 복용해서는 안 된다.

보관 및 취급상의 주의

1) 어린이의 손에 닿지 않는 장소에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 보관한다.
3) 오용(잘못 사용)을 피하고 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

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BUCET (ACETAMINOPHEN; BUTALBITAL)
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BUTAPAP (ACETAMINOPHEN; BUTALBITAL)
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CODEINE, ASPIRIN, APAP FORMULA NO. 2 (ACETAMINOPHEN; ASPIRIN; CODEINE PHOSPHATE)
CODEINE, ASPIRIN, APAP FORMULA NO. 3 (ACETAMINOPHEN; ASPIRIN; CODEINE PHOSPHATE)
CODEINE, ASPIRIN, APAP FORMULA NO. 4 (ACETAMINOPHEN; ASPIRIN; CODEINE PHOSPHATE)
CODRIX (ACETAMINOPHEN; CODEINE PHOSPHATE)
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DARVOCET-N 100 (ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE NAPSYLATE)
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OXYCODONE 2.5/APAP 500 (ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE)
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PHENAPHEN W/ CODEINE NO. 2 (ACETAMINOPHEN; CODEINE PHOSPHATE)
PHENAPHEN W/ CODEINE NO. 3 (ACETAMINOPHEN; CODEINE PHOSPHATE)
PHENAPHEN W/ CODEINE NO. 4 (ACETAMINOPHEN; CODEINE PHOSPHATE)
PHENAPHEN-650 W/ CODEINE (ACETAMINOPHEN; CODEINE PHOSPHATE)
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ROXICET 5/500 (ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE)
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TYCOLET (ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE)
TYLENOL (ACETAMINOPHEN)
TYLENOL (CAPLET) (ACETAMINOPHEN)
TYLENOL (GELTAB) (ACETAMINOPHEN)
TYLENOL W/ CODEINE (ACETAMINOPHEN; CODEINE PHOSPHATE)
TYLENOL W/ CODEINE NO. 1 (ACETAMINOPHEN; CODEINE PHOSPHATE)
TYLENOL W/ CODEINE NO. 2 (ACETAMINOPHEN; CODEINE PHOSPHATE)
TYLENOL W/ CODEINE NO. 3 (ACETAMINOPHEN; CODEINE PHOSPHATE)
TYLENOL W/ CODEINE NO. 4 (ACETAMINOPHEN; CODEINE PHOSPHATE)
TYLOX (ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE)
TYLOX-325 (ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE)
ULTRACET (ACETAMINOPHEN; TRAMADOL HYDROCHLORIDE)
VICODIN (ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE)
VICODIN ES (ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE)
VICODIN HP (ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE)
WYGESIC (ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE)
ZYDONE (ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
주성분코드	A57400ATB [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806942001400
BIT 약효분류	기타 진통제 (Other Analgesics & Antipyretics)
ATC 코드	Paracetamol, combinations excl. psycholeptics / N02BE51 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	114 (해열·진통·소염제 )
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	694200140 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] [비급여] [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	갈색의 타원형 제피정 [제형정보 확인]
포장·유통단위	6P, 120P
보관방법	기밀용기 실온보관(1~30℃)

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약리작용

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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : C등급

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

신장애, 간장애시
용량조절

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Pharmacokinetics

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병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

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복약설명

변비가 생길수 있습니다.

어지러움이 있을수 있습니다.

*	복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다.
*	복약이미지의 표시여부는 실제 약물복용시 중요도에 따른것은 아니며 단순히 허가정보상 키워드를 기준으로 등록되었습니다.
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보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
독성정보	Acetaminophen에 대한 독성정보 : 정보보기 출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do
Mechanism of Action	Acetaminophen에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Acetaminophen is thought to act primarily in the CNS, increasing the pain threshold by inhibiting both isoforms of cyclooxygenase, COX-1 and COX-2, enzymes involved in prostaglandin (PG) synthesis. Unlike NSAIDs, acetaminophen does not inhibit cyclooxygenase in peripheral tissues and, thus, has no peripheral anti-inflammatory affects. While aspirin acts as an irreversible inhibitor of COX and directly blocks the enzyme's active site, studies have found that acetaminophen indirectly blocks COX, and that this blockade is ineffective in the presence of peroxides. This might explain why acetaminophen is effective in the central nervous system and in endothelial cells but not in platelets and immune cells which have high levels of peroxides. Studies also report data suggesting that acetaminophen selectively blocks a variant of the COX enzyme that is different from the known variants COX-1 and COX-2. This enzyme is now referred to as COX-3. Its exact mechanism of action is still poorly understood, but future research may provide further insight into how it works. Caffeine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Caffeine stimulates medullary, vagal, vasomotor, and respiratory centers, promoting bradycardia, vasoconstriction, and increased respiratory rate. This action was previously believed to be due primarily to increased intracellular cyclic 3′,5′-adenosine monophosphate (cyclic AMP) following inhibition of phosphodiesterase, the enzyme that degrades cyclic AMP. It is now thought that xanthines such as caffeine act as agonists at adenosine-receptors within the plasma membrane of virtually every cell. As adenosine acts as an autocoid, inhibiting the release of neurotransmitters from presynaptic sites but augmenting the actions of norepinephrine or angiotensin, antagonism of adenosine receptors promotes neurotransmitter release. This explains the stimulatory effects of caffeine. Blockade of the adenosine A1 receptor in the heart leads to the accelerated, pronounced "pounding" of the heart upon caffeine intake.
Pharmacology	Acetaminophen에 대한 Pharmacology 정보 Acetaminophen (USAN) or Paracetamol (INN) is a popular analgesic and antipyretic drug that is used for the relief of fever, headaches, and other minor aches and pains. It is a major ingredient in numerous cold and flu medications and many prescription analgesics. It is extremely safe in standard doses, but because of its wide availability, deliberate or accidental overdoses are not uncommon. Acetaminophen, unlike other common analgesics such as aspirin and ibuprofen, has no anti-inflammatory properties or effects on platelet function, and so it is not a member of the class of drugs known as non-steroidal anti-inflammatory drugs or NSAIDs. In normal doses acetaminophen does not irritate the lining of the stomach nor affect blood coagulation, the kidneys, or the fetal ductus arteriosus (as NSAIDs can). Like NSAIDs and unlike opioid analgesics, acetaminophen does not cause euphoria or alter mood in any way. Acetaminophen and NSAIDs have the benefit of being completely free of problems with addiction, dependence, tolerance and withdrawal. Acetaminophen is used on its own or in combination with pseudoephedrine, dextromethorphan, chlorpheniramine, diphenhydramine, doxylamine, codeine, hydrocodone, or oxycodone. Caffeine에 대한 Pharmacology 정보 Caffeine, a naturally occurring xanthine derivative like theobromine and the bronchodilator theophylline, is used as a CNS stimulant, mild diuretic, and respiratory stimulant (in neonates with apnea of prematurity). Often combined with analgesics or with ergot alkaloids, caffeine is used to treat migraine and other headache types. Over the counter, caffeine is available to treat drowsiness or mild water-weight gain.
Protein Binding	Caffeine에 대한 단백결합 정보 Low (25 to 36%).
Half-life	Acetaminophen에 대한 반감기 정보 1 to 4 hours Caffeine에 대한 반감기 정보 3 to 7 hours in adults, 65 to 130 hours in neonates
Absorption	Acetaminophen에 대한 Absorption 정보 Rapid and almost complete Caffeine에 대한 Absorption 정보 Readily absorbed after oral or parenteral administration. The peak plasma level for caffeine range from 6-10mg/L and the mean time to reach peak concentration ranged from 30 minutes to 2 hours.
Pharmacokinetics	Acetaminophen의 약물동력학자료 단백결합 : 20-50% 대사 : 상용량에서 : 간에서 sulfate와 glucuronide 포합체로 대사되며, 소량은 microsomal mixed function oxidases에 의해 반응성이 매우 높은 중간대사체(acetylimidoquinone)로 대사된 후 glutathione 포합으로 비활성화된다. 중독량에서 (4g을 단 하루 복용한 정도까지도 포함된다) : glutathione 포합이 점점 불충분하게 되어 acetylimidoquinone 농도가 증가하게 되며 이것이 간세포 괴사를 유발하는 것으로 여겨지고 있다. 반감기 신생아 : 2-5 시간 성인 정상 신기능 : 1-3 시간 말기 신질환 : 1-3 시간 최대혈중농도 도달시간 경구 : 상용량 복용시 10-60분, 급성 중독량 복용시 지연될 수 있다. Caffeine의 약물동력학자료 흡수 : 경구 : 신속하게, 완전히 흡수됨 (99%) 분포 : 모든 체액에 분포하며, 뇌혈관장벽, 태반을 통과하고, 유즙으로도 분비됨 분포용적 : 신생아 : 0.92 L/kg 성인 : 0.58 L/kg 단백결합 : 15-35% 대사 : 성인 : 거의 대부분이 간에서 대사되며, 탈메틸화되어 paraxanthine (72%), theobromine (20%), theophylline (8%)으로 대사됨 반감기 : 미숙아 : 65-103 시간 완숙아 : 82시간 3-4개월 영아 : 14.4 시간 5-6개월 영아 : 2.6 시간 성인 : 3-7.5 시간 (평균 4.9 시간) 임신부 : 18시간까지 혈중최고농도 도달시간 : 15-45분 소실 : 성인 : 미변화체로 신배설되는 양은 0.5-3.5% 신생아 : 거의 대부분 미변화체로 신배설됨
Biotransformation	Acetaminophen에 대한 Biotransformation 정보 Approximately 90 to 95% of a dose is metabolized in the liver via the cytochrome P450 enzyme pathways (primarily by conjugation with glucuronic acid, sulfuric acid, and cysteine). An intermediate metabolite is hepatotoxic and most likely nephrotoxic and can accumulate after the primary metabolic pathways have been saturated. Caffeine에 대한 Biotransformation 정보 Hepatic cytochrome P450 1A2 (CYP 1A2) is involved in caffeine biotransformation. About 80% of a dose of caffeine is metabolized to paraxanthine (1,7-dimethylxanthine), 10% to theobromine (3,7-dimethylxanthine), and 4% to theophylline (1,3-dimethylxanthine).
Toxicity	Acetaminophen에 대한 Toxicity 정보 Oral, mouse: LD₅₀ = 338 mg/kg; Oral, rat: LD₅₀ = 1944 mg/kg. Acetaminophen is metabolized primarily in the liver, where most of it is converted to inactive compounds by conjugation with sulfate and glucuronide, and then excreted by the kidneys. Only a small portion is metabolized via the hepatic cytochrome P450 enzyme system. The toxic effects of acetaminophen are due to a minor alkylating metabolite (N-acetyl-p-benzo-quinone imine), not acetaminophen itself nor any of the major metabolites. This toxic metabolite reacts with sulfhydryl groups. At usual doses, it is quickly detoxified by combining irreversibly with the sulfhydryl group of glutathione to produce a non-toxic conjugate that is eventually excreted by the kidneys. The toxic dose of paracetamol is highly variable. In adults, single doses above 10 grams or 140 mg/kg have a reasonable likelihood of causing toxicity. In adults, single doses of more than 25 grams have a high risk of lethality. Caffeine에 대한 Toxicity 정보 LD₅₀=127 mg/kg (orally in mice)
Drug Interactions	Acetaminophen에 대한 Drug_Interactions 정보 Anisindione Acetaminophen increases the anticoagulant effectWarfarin Acetaminophen increases the anticoagulant effectImatinib Increased hepatic toxicity of both agentsIsoniazid Risk of hepatotoxicityDicumarol Acetaminophen increases the anticoagulant effectDicumarol Increases the anticoagulant effectAcenocoumarol Increases the anticoagulant effect Caffeine에 대한 Drug_Interactions 정보 Not Available
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회] Acetaminophen에 대한 P450 table SUBSTRATES CYP 2E1 acetaminophen chlorzoxazone ethanol INHIBITORS CYP 2E1 disulfiram INDUCERS CYP 2E1 ethanol isoniazid
SNP 정보	Name:Caffeine (DB00201) Interacting Gene/Enzyme:Cytochrome P450 1A2 (Gene symbol = CYP1A2) Swissprot P05177 SNP(s):rs762551 (C allele) Effect:Myocardial infarction Reference(s):Cornelis MC, El-Sohemy A, Kabagambe EK, Campos H: Coffee, CYP1A2 genotype, and risk of myocardial infarction. JAMA. 2006 Mar 8;295(10):1135-41. [PubMed]
Description	Acetaminophen에 대한 Description 정보 Analgesic antipyretic derivative of acetanilide. It has weak anti-inflammatory properties and is used as a common analgesic, but may cause liver, blood cell, and kidney damage. [PubChem] Caffeine에 대한 Description 정보 A methylxanthine naturally occurring in some beverages and also used as a pharmacological agent. Caffeine&
Dosage Form	Acetaminophen에 대한 Dosage_Form 정보 Capsule OralElixir OralLiquid OralSolution OralSolution / drops OralSuppository RectalSuspension OralSyrup OralTablet OralTablet, effervescent OralTablet, extended release Oral Caffeine에 대한 Dosage_Form 정보 Capsule OralElixir OralLiquid OralPill OralSolution OralSolution / drops OralSuppository RectalSuspension OralSyrup OralTablet OralTablet, extended release Oral
Drug Category	Acetaminophen에 대한 Drug_Category 정보 Analgesics, Non-NarcoticAntipyretics Caffeine에 대한 Drug_Category 정보 Anorexigenic AgentsCentral Nervous System StimulantsPhosphodiesterase Inhibitors
Smiles String Canonical	Acetaminophen에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 Caffeine에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CN1C=NC2=C1C(=O)N(C)C(=O)N2C
Smiles String Isomeric	Acetaminophen에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 Caffeine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CN1C=NC2=C1C(=O)N(C)C(=O)N2C
InChI Identifier	Acetaminophen에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C8H9NO2/c1-6(10)9-7-2-4-8(11)5-3-7/h2-5,11H,1H3,(H,9,10)/f/h9H Caffeine에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C8H10N4O2/c1-10-4-9-6-5(10)7(13)12(3)8(14)11(6)2/h4H,1-3H3
Chemical IUPAC Name	Acetaminophen에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 N-(4-hydroxyphenyl)acetamide Caffeine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 1,3,7-trimethylpurine-2,6-dione
Drug-Induced Toxicity Related Proteins	ACETAMINOPHEN 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보 Replated Protein:Alpha-2A adrenergic receptor Drug:acetaminophen Toxicity:hepatic injury . [바로가기] Replated Protein:Myeloperoxidase Drug:acetaminophen Toxicity:respiratory burst. [바로가기] Replated Protein:Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Drug:acetaminophen Toxicity:drug-induced hemolysis. [바로가기] Replated Protein:Ornithine decarboxylase Drug:acetaminophen Toxicity:hepatotoxicity. [바로가기] Replated Protein:Lactate dehydrogenase Drug:acetaminophen Toxicity:hepatotoxicity. [바로가기] Replated Protein:Transcription factor AP-1(JUN) Drug:acetaminophen Toxicity:hepatotoxicity. [바로가기] Replated Protein:Haptoglobin Drug:acetaminophen Toxicity:drug-induced hemolysis. [바로가기] Replated Protein:Alanine aminotransferase Drug:acetaminophen Toxicity:hepatotoxicity. [바로가기] Replated Protein:Beta-glucuronidase Drug:acetaminophen Toxicity:hepatotoxin-induced effects. [바로가기] Replated Protein:CYP2E1 Drug:Acetaminophen Toxicity:idiosyncratic hepatotoxicity. [바로가기] Replated Protein:Cytochrome P450 2E1 Drug:acetaminophen Toxicity:hepatotoxicity. [바로가기] Replated Protein:Sulfotransferase family cytosolic Drug:acetaminophen Toxicity:chronic hypoxia. [바로가기] Replated Protein:Cytochrome P450 3A4 Drug:acetaminophen Toxicity:hepatotoxicity. [바로가기] Replated Protein:Caspase recruitment domain-containing protein Drug:acetaminophen Toxicity:hepatotoxicity. [바로가기] Replated Protein:Cytochrome P450 1A2 Drug:acetaminophen Toxicity:hepatotoxicity. [바로가기] ACETAMINOPHEN (APAP) 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보 Replated Protein:Cytochrome P450 Drug:acetaminophen (APAP) Toxicity:renal functional changes, strain-dependent histopathological changes. [바로가기] CAFFEINE 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보 Replated Protein:Metallothionein Drug:caffeine Toxicity:hepatotoxicity. [바로가기]

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