드러그인포 약품 상세정보 - 트리아핀정2.5/2.5mg

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652101400[A07404691] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
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제품성상

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포장·유통단위

30정/병, 100정/병

포장·코드단위

약품규격	단위	대표코드	표준코드	비고
2.5밀리그램	100 정	8806521014005	8806521014029
2.5밀리그램	30 정	8806521014005	8806521014012

주성분코드

447100ATB [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

대표코드

8806521014005

보관방법

기밀용기, 25℃이하

약리작용

[조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

본태성 고혈압

[질환별 복약지도]

1일 최대 투여량

유료정보입니다.

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
성인 및 노인 : 이 약 2.5/2.5mg 또는 이 약 5/5mg을 1일 1회, 1정 투여한다. 최대 투여량은 1일 1회, 이 약 5/5mg 이다.
적당량의 물과 함께 삼켜 복용하고, 정제를 쪼개거나 부수거나 씹지 않도록 한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

주요약물 상호작용

[보기]

경고

1) 혈관부종

이 약의 라미프릴과 같은 안지오텐신 전환효소(ACE) 저해제를 투여 받은 환자에서 얼굴, 사지, 입술, 혀, 후두, 성문에 혈관부종이 발생했다는 보고가 있다. 이 약을 투여하는 동안 혈관부종이 발생하는 경우, 약물 투여를 즉시 중단해야 한다. 혈관부종은 혀, 성문, 후두에 영향을 끼칠 수 있으며, 필요할 경우 응급처치를 해야 한다.

혀, 성문, 후두와 관련된 혈관부종은 치명적인 결과를 가져올 수 있다. 다음의 응급처치를 할 수 있으나, 반드시 이것을 따라야 하는 것은 아니다. 심전도 및 혈압을 관찰하면서 아드레날린 용액 1 : 1,000(0.3-0.5mL)을 즉시 피하주사 하거나 아드레날린 1mg/mL(지시된 희석법에 따라)를 천천히 정맥주사 한다. 환자는 입원하여 적어도 12시간 내지 24시간 동안 임상적 감독 하에 있어야 한다. 증상이 완전히 소실될 때까지 퇴원해서는 안된다. 혈관부종이 나타나는 경우에는 다른 안지오텐신 전환효소(ACE) 저해제 또는 유사한 복합제를 투여해서는 안된다.

2) 장에서의 혈관부종

안지오텐신 전환효소(ACE)저해제를 투여 받은 환자에서 장의 혈관부종이 보고된 바 있다. 이 환자들은 구역 또는 구토를 동반하거나 동반하지 않은 복부 통증을 나타냈고 일부에서는 안면 혈관부종도 나타났다. 장의 혈관부종 증상들은 안지오텐신 전환효소(ACE)저해제를 중지한 후에 없어졌다.

3) 이 약과 같은 안지오텐신 전환효소(ACE) 저해제를 임신 제2기 및 제3기 각 3개월 중에 투여하는 경우 자라나는 태아의 손상 또는 심지어 사망까지 일으킬 수 있다. 임신이 진단된 경우에는 가능한 빨리 이 약의 투여를 중단해야 한다. (7. 임부 및 수유부에 대한 투여 항 참조)

금기

1) 펠로디핀, 라미프릴, 다른 안지오텐신 전환효소(ACE) 저해제 혹은 이 약의 기타 성분에 과민증을 보인 환자

2) 혈관부종의 병력이 있는 환자

3) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성

4) 수유부

5) 저혈압이거나 혈류역학적으로 불안정한 상태의 환자 ; 순환성 쇼크, 치료되지 않은 심부전, 급성 심근 경색, 불안정성 협심증, 뇌졸중

6) 좌심실 유출로의 폐쇄

7) 대동맥판 또는 승모판협착증 환자(펠로디핀의 혈관확장작용에 의해 과도한 혈압강하가 나타날 수 있다.)

8) 심장대상기능부전환자

9) 2도, 3도 방실블록 환자

10) 중증 간기능 장애 환자

11) 중증 신기능 장애(크레아티닌 청소율 < 20 mL/min) 환자 및 투석 환자

12) 특정한 고투과막(예: 폴리아크릴로니트릴막)을 이용한 혈액여과 또는 투석중인 환자(심각한 아나필락시스양 반응이 나타날 수 있다.)

13) LDL 분리반출법(예: 황산덱스트란) 치료를 받고 있는 고지혈증 환자(심각한 아나필락시스양 반응이 나타날 수 있다.)

14) 원발성 고알도스테론혈증 환자

15) 소아

16) 혈류역학적으로 유의한 양측성 또는 단일 신장에서의 편측성 신동맥 협착이 있는 환자

17) 고칼륨혈증 환자

18) 당뇨병이나 중등도~중증의 신장애 환자(사구체여과율<60ml/min/1.73m²)에서 알리스키렌 함유 제제와의 병용

19) 안지오텐신 수용체 길항제를 복용중인 당뇨병성 신증 환자

20) 네프릴리신(NEP) 저해제를 투여중이거나 투여 중단 후 36시간이 지나지 않은 환자(6. 상호작용항 참조)

21) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

신중투여

1) 레닌-안지오텐신-알도스테론계(RAAS)의 이중차단 : 저혈압, 고칼륨혈증 및 신기능 변화(급성 신부전 포함)의 위험이 증가할 수 있으므로 이 약과 안지오텐신 수용체 차단제, ACE저해제 또는 알리스키렌 등 레닌-안지오텐신-알도스테론계(RAAS)에 영향을 미치는 다른 약제와의 병용은 권장되지 않는다. 병용 시 혈압, 신기능 및 전해질을 주의깊게 모니터링 해야 한다.

2) 레닌-안지오텐신계가 과도하게 활성화된 환자

특히 안지오텐신 전환효소(ACE) 저해제를 처음 투여하거나, 이뇨제를 처음으로 병용투여하거나, 안지오텐신 전환효소(ACE) 저해제나 병용하는 이뇨제의 용량을 처음 증가시키는 경우, 안지오텐신 전환효소(ACE) 저해작용에 의한 급격한 혈압강하와 신기능 손상의 위험이 있으므로, 급격한 혈압강하가 더 이상 예상되지 않을 때까지, 혈압을 주의깊게 관찰해야 한다. 레닌-안지오텐신계가 과도하게 활성화될 소지가 있는 환자는 다음과 같으며, 이러한 환자는 특히 치료 초기에 의학적인 감독이 필요하다.

- 중증의 고혈압 환자: 안지오텐신 전환효소(ACE) 저해제로 치료를 시작하는 환자의 경우 병원 등에서 치료를 시작한다.

- 심부전환자, 특히 중증이거나 혈압강하효과가 있는 다른 약물을 투여받고 있는 환자

- 혈류역학적으로 유의한 좌심실 유입 또는 유출 장애(예, 대동맥 또는 승모판막 협착) 환자 : 초기 치료시 의사의 감독하에 실시한다.

- 혈류역학적으로 유의한 신동맥 협착증 환자: 이뇨제 투여를 중단하고 특히 투여초기에 신기능을 면밀히 관찰한다.

- 과거에 이뇨제를 투여받았던 환자

- 체액 또는 염류가 고갈되거나 고갈될 가능성이 있는 환자: 이 약 투여 전에 탈수, 혈액량 감소, 염류 고갈 증상 등은 교정되어야 한다.

3) 신기능 모니터링

특히 안지오텐신 전환효소(ACE) 저해제를 사용하는 치료의 첫 주에, 신기능의 모니터링이 권장된다. 다음과 같은 환자들에서 특히 주의 깊은 관찰이 요구된다:

- 심부전 동반

- 신혈관 질환. 혈류역학 관련 편측 신동맥 협착 환자에서는 혈청 크레아티닌의 적은 증가라도 신기능 편측 소실의 지표가 될 수 있다.

- 신기능 장애

- 신장 이식

최근 신장 이식 환자에서 이 약의 투여에 관한 경험은 없다.

4) 전해질 모니터링/고칼륨혈증

라미프릴을 포함하여, 안지오텐신 전환효소(ACE) 저해제를 투여 받은 일부 환자들에서 혈청칼륨의 상승이 관찰되었다. 고칼륨혈증 유발 위험 인자에는 신부전, 칼륨 보존 이뇨제 및 저칼륨혈증 치료를 위한 약제의 병용 사용이 있다. 규칙적인 혈청 칼륨의 모니터링이 권장된다. 신기능이 손상된 환자들에서는 더욱 빈번한 혈청 칼륨의 모니터링이 필요하다.

칼륨염, 칼륨 보존성 이뇨제, 칼륨 보급제, 그리고 혈청칼륨을 상승시킬 수 있는 다른 약물은 고칼륨혈증의 위험을 증가시키며, 이는 때때로 치명적일 수 있으므로 일반적으로 이 약과 함께 투여되어서는 안 된다.

5) 전해질 모니터링/저나트륨혈증

이 약을 투여받는 환자들은 규칙적인 혈청 나트륨의 모니터링이 필요하다.

6) 간기능 장애 환자:

펠로디핀 및 라미프릴 모두 간에 의해 대사되기 때문에 치료는 면밀한 의학적 관리 하에 펠로디핀 및 라미프릴의 저용량으로 시작되는 것이 권장된다. 이와 같은 경우에 라미프릴의 최대 허용 일일 용량은 2.5 밀리그램 이다.

7) 현저한 혈압 강하의 특별한 위험이 있는 환자

관상동맥 또는 뇌에 혈액을 공급하는 혈관에 혈류역학적으로 유의한 협착이 있는 환자들은 되도록이면 병원 또는 유사한 환경에서 특별히 주의하면서 이 약을 투여한다.

8) 치은 비대

펠로디핀을 복용하는 확연한 치은염/치근막염 환자에서 경증의 치은 비대 현상이 보고되었다. 이러한 비대증은 주의깊은 치과 위생으로서 방지되거나 회복될 수 있다.

이상반응

1) 이상반응의 발생빈도는 다음과 같이 정의한다.; 매우 흔하게(≥10%); 흔하게 (≥ 1%, <10%); 흔하지 않게 (≥0.1% , <1%); 드물게 (≥0.01%, <0.1%); 매우 드물게(<0.01%), 알려지지 않은 빈도(활용한 정보로부터 추산이 불가능함)

각각의 빈도 분류 내에서 이상반응은 심각한 순서대로 기재되었다.

	흔하게	흔하지 않게	드물게	매우 드물게	알려지지 않은 빈도
심장		협심증이나 심근경색을 포함하는 심근 허혈, 빈맥, 부정맥, 두근거림, 말초부종
혈액 및 림프계		호산구증가증	백혈구수 감소 (호중구 감소증이나 무과립구증 포함), 적혈구 수 감소, 헤모글로빈 수치 감소, 또는 혈소판 수 감소		골수부전, 범혈구 감소증, 용혈성 빈혈
신경계	두통, 어지러움 (어찔어찔함)	현기증, 감각이상, 미각없음증, 미각이상	떨림, 균형장애		허혈성 뇌졸중과 일과성 허혈 발작을 포함하는 대뇌 허혈, 정신운동 장애 (반응 장애), 화끈거림, 이상후각(후각 장애)
눈		시야흐림을 포함한 시각장애	결막염
귀 및 미로			청각장애, 귀에서 소리가남
호흡기계	목구멍이 가려운 마른 기침, 기관지염, 부비동염, 호흡 곤란	천식악화를 포함한 기관지 연축, 비충혈
소화기계	위장관의 염증반응, 소화장애, 복부불쾌감, 소화불량, 설사, 구역, 구토	치명적인 췌장염(안지오텐신 전환효소(ACE)저해제를 투여하였을 때, 치명적 사례가 매우 예외적으로 보고됨), 췌장 효소 증가, 소장 혈관 부종, 위염을 포함한 상복부 통증, 변비, 입안 건조	혀염		아프타성 구내염(구강 염증 반응)
신장 및 비뇨기계		급성신부전을 포함한 신장장애, 소변량 증가, 기존 단백뇨의 악화, 혈중 요소 증가, 혈중 크레아티닌 증가
피부 및 피하조직	발진 (특히 반구진성)	치명적인 혈관 부종(생명을 위협하게 되거나 드물게는 치명적 폐색을 유발 가능), 가려움증, 땀 과다증	탈락 피부염, 두드러기, 손발톱박리증,	광과민반응	독성표피괴사용해, 스티븐스-존슨 증후군, 다형홍반, 천포창, 건선악화, 건선양피부염, 유사 천포창 혹은 태선모양의 발진 혹은 점막진, 탈모증
근골격계 및 결합조직	근육연축 (근육경련), 근육통	관절통
내분비계					항이뇨호르몬 부적절 분비 증후군(SIADH)
대사 및 영양	혈중 칼륨 증가	식욕부진, 식욕감소			혈중 나트륨 감소
혈관계	저혈압, 기립성 저혈압 (기립성 조절장애), 실신	홍조	혈관 협착, 관류저하(관류장애의 악화), 혈관염		레이노 현상
전신 및 투여 부위	가슴통증, 피로	발열	무력증(허약)
면역계					아나필락시스/아나필락시스양 반응 (안지오텐신 전환효소(ACE)가 저해되었을 때, 곤충독에 의한 심각한 아나필락시스 /아나필락시스양 반응의 증가), 항핵항체의 증가
간 및 담도계		간효소/빌리루빈중합체 상승	담즙정체황달, 간세포 손상		급성간부전, 담즙정체 또는 세포용해 간염(치명적인 결과는 매우 예외적이었음)
생식기계및 유방		일시적 발기부전, 성욕 감소			여성형 유방
정신		기분저하, 불안, 신경과민증, 안절부절증, 졸림을 포함한 수면장애	혼돈 상태		주의력 장애

<라미프릴 연관성 이상반응>

<펠로디핀 연관성 이상반응>

	매우 흔하게	흔하게	흔하지 않게	드물게	매우 드물게
심장	말초 부종		빠른맥, 두근거림	실신
신경계		두통	어지러움, 감각이상
위장관계			구역, 복부통증	구토	잇몸 증식증, 잇몸염
신장 및 비뇨기계					오줌을 자주 눔.
피부 및 피하조직			발진, 가려움	두드러기	광과민반응, 과민혈관염
근골격계 및 결합조직			관절통, 근육통
혈관계		홍조	저혈압
전신 및 투여 부위			피로
면역계					과민 반응(예, 혈관부종, 발열)
간 및 담도계					간효소 증가
생식기계 및 유방				발기 부전, 성기능장애

2) 국내 시판 후 조사 결과

① 국내에서 재심사를 위하여 6년 동안 16,776명의 환자를 대상으로 실시한 시판 후 조사결과 유해사례 발현율은 2.49%(418명/16,776명, 477건)로 보고되었다. 빈번하게 발현한(0.1% 이상) 유해사례는 마른기침 1.64%(275명/16,776명), 두통 0.37%(62명/16,776명), 안면홍조 0.28%(47명/16,776명), 현기증 0.15%(26명/16,776명) 등이었다.

② 이 약과 인과관계를 배제할 수 없는 약물유해반응 발현율은 2.38%(400명/16,776명, 459건)으로 주된 약물유해반응은 마른기침 1.63%(274명/16,776명), 두통 0.33%(56명/16,776명), 안면홍조 0.28%(47명/16,776명), 현기증 0.14% (24명/16,776명)이며, 그 밖에 0.1% 미만으로 보고된 약물유해반응을 기관별로 분류하면 다음과 같다.

- 근골격계 : 근육통

- 생식기계 : 발기부전

- 시각이상 : 결막염

- 심박이상 : 두근거림, 빈맥

- 심혈관계 : 저혈압

- 위장관계 : 구역, 구강건조, 구토, 복통, 변비, 식욕부진

- 전신이상 : 말초부종, 발열, 피로, 가슴통증, 부종, 체중감소,

- 정신신경계 : 수면장애

- 중추 및 말초신경계 : 감각이상, 진전

- 특수기관이상 : 미각이상

- 피부 및 부속기관 : 발진, 가려움

- 호흡기계 : 호흡곤란

이 중 예상하지 못한 약물유해반응은 체중감소 1건 이었다.

③ 국내 재심사기간 동안 자발적으로 보고된 유해사례는 총 122건으로 그 중 예상하지 못한 유해사례로 무력 1건, 과다근육긴장증(자궁) 1건, 갑상선염 1건, 식도염 1건이 있었으나, 이는 불확실한 규모의 인구집단으로부터 보고되었으므로 이 약과의 인과관계를 명확히 추정하기는 어렵다.

[신기능이상 약물 및 주의사항]

[주요 이상반응정보]

일반적 주의

1) 안지오텐신 전환효소(ACE) 저해제 투여 초기 몇 주간은 특별히 신기능을 관찰하며, 특히 레닌-안지오텐신계가 활성화된 환자의 경우 주의가 요구된다.

2) 경등도 내지 중등도의 신기능 손상 환자(크레아티닌 청소율: 20-60mL/min) 또는 이뇨제를 투여하고 있는 환자의 경우, 펠로디핀 혹은 라미프릴 단일제의 용법․용량을 참고하여 투여한다.

3) 경등도 및 중등도의 간기능 손상 환자의 경우, 펠로디핀 혹은 라미프릴 단일제의 용법․용량을 참고하여 투여한다.

4) 고용량의 루프성 이뇨제를 병용투여 하는 심부전 환자(신부전의 유무와 관계없이), 저나트륨혈증 환자 또는 신기능 장애 환자의 경우, 이 약의 초회투여 후 증후성 저혈압이 관찰될 수 있다. 따라서 이러한 환자에 대해서는, 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에 각각의 단일 성분을 투여하여 용량을 적정한 후에 이 약을 투여해야 한다.

5) 이 약은 순환기계가 안정적인 환자에게만 투여하여야 한다. 심부전 또는 신부전이 없는 고혈압 환자의 경우에는, 특히 이뇨제 투여, 염분 제한, 설사 혹은 구토에 의해 혈류량 감소된 환자에 있어 저혈압이 발생할 수 있다.

6) 원치 않는 현저한 혈압감소의 위험이 있는 환자(관상 또는 뇌혈관 부전 환자)는 라미프릴과 펠로디핀 개개 성분의 자유로운 병용에 의해 안정화되어야 한다. 이 약에 함유된 라미프릴과 펠로디핀의 용량(2.5/2.5밀리그램 또는 5/5밀리그램)으로 만족할 만한 수준에서 안정적으로 혈압조절이 된다면, 이 약 투여로 전환할 수 있다. 펠로디핀은 특이한 경우에 빈맥을 동반한 저혈압을 유발할 수 있으며, 이것이 협심증을 악화시킬 수 있다.

7) 안지오텐신 전환효소(ACE) 저해제와 당뇨병치료제(인슐린 또는 경구용 혈당강하제)를 병용시 저혈당증의 위험과 함께 혈압강하효과가 증가될 수 있다. 이러한 증상은 이 약의 투여 초기와 신기능장애 환자에게 투여시 가장 현저하다.

8) 호중구감소증/무과립구증 : 이 약은 무과립구증 및 호중구감소증을 유발할 수 있다. 이러한 영향 또는 결과는 다른 안지오텐신 전환효소(ACE) 저해제에서도 나타날 수 있으며, 합병증이 없는 환자의 경우에는 드물게, 신장애 환자의 경우에는 보다 자주, 교원질환 환자(예, 전신 홍반성 루푸스, 피부경화증) 또는 면역억제제 투여 환자에서 특히 자주 발생할 수 있다. 교원질환이 있는 환자의 경우, 특히 신기능 부전과 관련된 경우에는 백혈구 수를 모니터링하는 것을 고려해 보아야 한다. 이러한 호중구감소증과 무과립구증은 안지오텐신 전환효소(ACE) 저해제 투여를 중단하면 가역적으로 회복된다. 이 약의 투여 중에 열, 림프절 부종, 인후염 등이 발생하면, 의사에게 알려 즉시 백혈구수를 검사해야 한다.

9) 혈액학적 모니터링 : 안지오텐신 전환효소(ACE) 저해제를 투여하는 동안 백혈구 감소가 나타날 수 있으므로, 이를 감지할 수 있도록 백혈구 수 검사를 자주 실시하는 것이 권장된다. 치료의 초기 단계 및 이상반응에서 언급된 위험 군에서는 더욱 빈번한 모니터링이 권고된다.

상호작용

1) 병용투여하지 말 것.

① 칼륨염, 칼륨보존성이뇨제(예: 스피로노락톤, 트리암테렌 또는 아밀로라이드), 칼륨보급제 또는 혈청칼륨을 상승시킬 수 있는 다른 약물: 혈청 칼륨 농도가 증가 할 수 있으며, 이는 때때로 치명적일 수 있다. 이러한 약물과 병용투여 시에는 혈청 칼륨 농도를 신중히 모니터링 한다.

② 체외 치료(extracorporeal treatment): 투석 또는 특정한 고투과막(예, 폴리아크릴로니트릴 막)을 사용하는 혈액 여과와 같이 음전하 표면에 혈액을 접촉 시키는 경우 및 덱스트란황산염을 사용한 LDL분리반출법(심각한 아나필락시스양 반응이 나타날 수 있다.) (2. 다음 환자에는 투여하지 말 것 항 참조)

③ 이 약과 알리스키렌 함유 제제의 병용은 권장되지 않으며, 당뇨병이나 중등도~중증의 신장애 환자(사구체 여과율 <60 ml/min/1.73m²) 는 병용투여해서는 안된다. (2. 다음 환자에는 투여하지 말 것, 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것 항 참고)

④ 당뇨병성 신증 환자의 경우 이 약과 안지오텐신 수용체 길항제와의 병용은 금기이며 다른 환자의 경우도 병용투여를 권장하지 않는다.(2. 다음 환자에는 투여하지 말 것 항 참고)

⑤ 네프릴리신(Neutral endopeptidase; NEP) 저해제 : 네프릴리신 저해제(예, 사쿠비트릴, 라세카도트릴)와 병용투여하는 환자에서 혈관부종의 위험이 증가할 수 있다.

2) 병용시 주의를 요하는 것.

① 리튬 : 리튬 배설이 안지오텐신 전환효소(ACE) 저해제에 의해 감소될 수도 있으며, 이로 인해 리튬 독성이 상승할 수도 있다. 따라서 리튬 농도에 대한 모니터링이 이루어져야 한다.

② 항고혈압제 그리고 혈압강하효과가 기대되는 제제(예, nitrates, 신경이완제, 수면제, 진정제, 마취제) : 이 약의 혈압강하효과에 대한 상승작용이 있을 수 있다.

③ 알로퓨리놀, 면역억제제, 부신피질호르몬, 프로카인아마이드, 세포증식억제제, 기타 혈액상 변경 제제 : 혈액학적 작용의 가능성이 증가될 수 있다.

④ 빌다글립틴 : ACE 저해제와 빌다글립틴을 병용투여 시 혈관부종이 증가하였다.

3) 기타

① Cytochrom P450 효소계 저해제(예, 시메티딘, 에리스로마이신, 이트라코나졸, 케토코나졸, 자몽주스와 같은 플라보노이드 함유제) : 펠로디핀의 혈장농도가 증가될 수 있다.

② Cytochrom P450 효소계 유도제[예, 페니토인, 카바마제핀, 리팜피신, 바르비탈, 세인트존스풀 제제(hypericum perforatum)] : 펠로디핀의 혈장 농도가 감소할 수 있다.

③ 타크로리무스 : 펠로디핀에 의해 타크로리무스의 농도가 증가할 수 있으므로, 병용투여시 타크로리무스의 혈청농도를 모니터링하면서 타크로리무스의 용량을 조정할 필요가 있다.

④ NSAID (비스테로이드성 소염진통제) : 라미프릴의 효과가 저해될 수 있다. 또한, NSAID 제제와 안지오텐신 전환효소(ACE) 저해제의 병용투여는 신기능 악화 및 혈청 칼륨 농도 증가의 위험을 증가시킬 수 있다.

⑤ 혈관수축성 교감신경 제제 : 이러한 약물은 이 약의 혈압강하효과를 감소시킬 수 있으므로, 혈압에 대한 주의 깊은 모니터링이 권장된다.

⑥ 인슐린, 메트포르민, 설포닐우레아 : 안지오텐신 전환효소(ACE) 저해제 및 당뇨병치료제와 병용투여 하는 경우 저혈당증의 위험과 함께 현저한 혈압강하효과를 야기할 수 있다. 이러한 효과는 대부분 이 약의 투여 초기에 발생한다.

⑦ 테오필린 : 펠로디핀과 경구용 테오필린의 병용투여는 테오필린 흡수를 약 20%까지 저하시킨다. 이러한 현상은 거의 임상학적 유의성을 지니지 않는다.

⑧ 헤파린 : 혈청 칼륨 농도를 증가시킬 수 있다.

⑨ 염 : 식이성 염 섭취의 증가는 이 약의 혈압강하효과를 저하시킬 수 있다.

⑩ 알코올 : 혈관확장이 증가되어 이 약의 혈압강하효과를 증가시킬 수 있다.

⑪ 탈감작 치료 : 안지오텐신 전환효소(ACE) 저해제로 인해 곤충 독에 대한 아나필락시스 반응 및 아나필락시스양 반응이 더 심각해질 수 있다.

⑫ mTOR 저해제(예, 템시롤리무스) : ACE 저해제와 mTOR 저해제(예, 템시롤리무스)를 투여하는 환자에게서 혈관부종의 증가가 관찰되었다.

임부에 대한 투여

[임부금기 성분 조회]

이 약을 임부에게 투여해서는 안 된다.

칼슘 길항제는 분만 중 자궁의 수축을 저해할 수 있으나, 정상적인 임신기간 후의 분만이 지연된다는 명확한 증거는 없다. 산모가 저혈압이거나 말초혈관 확장에 의한 혈류의 재분포에 기인하여 자궁내 관혈류가 감소한다면 태아의 저산소증이 발생할 위험이 있다. 칼슘길항제는 동물실험에서 태아독성 및/또는 최기형성, 특히 몇몇 종에서는 사지골격기형을 유발하였다.

임부를 대상으로 한 적절하고 잘 조절된 라미프릴의 연구 결과는 없다. 안지오텐신 전환효소(ACE) 저해제를 임부에게 투여할 경우, 태반을 통과하여 태아 및 신생아의 질병 및 사망을 야기할 수 있다.

임신 제 2-3기에 태아가 안지오텐신 전환효소(ACE) 저해제에 노출되면 신생아 저혈압, 신부전, 얼굴 또는 두개기형 및/또는 사망이 관찰되었다. 산모의 양수감소증이 보고되었으며, 이것은 태아의 신기능 감소를 반영한다. 양수감소증과 관련하여 사지수축, 두개와 안면기형, 폐형성 부전, 자궁내 성장지연이 보고되었다. 자궁내 성장지연, 조산, 동맥관 개존증 및 태아 사망이 보고되었으나, 이러한 증상이 안지오텐신 전환효소(ACE) 저해제 혹은 산모의 근본적인 질병과 관련 있는지 여부는 확실치 않다. 임신 제 1기에 태아가 안지오텐신 전환효소(ACE) 저해제에 노출된 경우 태아 발육에 부작용을 미치는지 여부는 알려진 바 없다.

수유부에 대한 투여

동물실험에서 라미프릴은 유즙으로 이행되었으나, 사람의 유즙으로의 이행여부는 알려진 바 없다. 펠 로디핀은 사람의 유즙으로 이행된다. 따라서, 수유중에는 이 약의 투여를 피하고 부득이한 경우에는 수유를 중단한다.

소아에 대한 투여

임상경험이 부족하므로, 소아에는 투여해서는 안된다.

과량투여 및 처치

1) 증상 : 과량투여시 현저한 저혈압, 서맥, 쇼크, 전해질 장애 및 신부전과 함께 과다한 말초 혈관확장이 유발될 수 있다.

2) 처치 : 위세척, 흡착제 및/또는 황산나트륨(가능한 처음 30분 동안) 투여 등에 의해 1차적으로 해독한다. 저혈압이 나타날 경우, 체액 및 전해질 보충과 더불어 α1-아드레날린성 교감신경유사약 및 안지오텐신 II 제제의 투여를 고려해야 한다. 서맥 또는 과도한 미주신경 반응은 아트로핀으로 치료한다.

라미프릴 또는 라미프릴라트의 제거를 촉진하기 위한 강압이뇨, 요 pH의 변화, 혈액여과 혹은 투석의 효과는 경험된 바 없다. 그럼에도 불구하고 투석 혹은 혈액여과를 고려한다면 경고 및 일반적 주의항을 참조하도록 한다.

보관 및 취급상의 주의

기밀용기, 25℃이하

기타

운전 및 기계 조작상의 주의
집중 및 반응능력 손상과 관련된 몇몇 바람직하지 않은 효과(예, 어지럼증 등 혈압강하와 관련된 몇몇 증상)가 발생할 수 있다. 따라서 주의와 반응능력이 특별히 중요하게 요구되는 경우 (예, 운전, 기계조작)에 이 약은 위험을 야기할 수 있다.

Related FDA Approved Drug

기준 성분:RAMIPRIL
ALTACE (RAMIPRIL)
RAMIPRIL (RAMIPRIL)
기준 성분:FELODIPINE
FELODIPINE (FELODIPINE)
LEXXEL (ENALAPRIL MALEATE; FELODIPINE)
PLENDIL (FELODIPINE)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
주성분코드	447100ATB [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806521014005
BIT 약효분류	칼슘채널길항제 / ACE 저해제 (Calcium Channel Blockers and Angiotensin Converting Enzyme Inhibitors)
ATC 코드	ramipril and felodipine / C09BB05 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	214 (혈압강하제 )
의약품 바코드정보	내용보기 트리아핀정2.5/2.5mg/A07404691 제품규격:/제품수량:30/제형:정 폼목기준코드:200300698 /대표코드:8806521014005/표준코드:8806521014012 구바코드:8806107605214/비고:- 트리아핀정2.5/2.5mg/A07404691 제품규격:/제품수량:100/제형:정 폼목기준코드:200300698 /대표코드:8806521014005/표준코드:8806521014029 구바코드:8806107604415/비고:-
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	652101400[A07404691] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \956 원/1정(2017.02.01)(최신약가) \956 원/1정(2014.02.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	미황색의 양쪽이 볼록한 원형의 필름코팅정 [제형정보 확인]
포장·유통단위	30정/병, 100정/병
보관방법	기밀용기, 25℃이하
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*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : D등급
(ramipril 임신 2기 또는 3기 투여시 )

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

신장애, 간장애시
용량조절

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Pharmacokinetics

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병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

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학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Mechanism of Action	Felodipine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Felodipine is a calcium channel blocker. It reversibly competes with nitrendipine and/or other calcium channel blockers for dihydropyridine binding sites, blocks voltage-dependent calcium currents in vascular smooth muscle and cultured rabbit atrial cells, and blocks potassium-induced contracture of the rat portal vein. By blocking the calcium channels, felodipine inhibits the influx of extracellular calcium across the myocardial and vascular smooth muscle cell membranes and results in a decrease of peripheral vascular resistance. Ramipril에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Ramiprilat, the active metabolite, competes with angiotensin I for binding at the angiotensin-converting enzyme, blocking the conversion of angiotensin I to angiotensin II. As angiotensin II is a vasoconstrictor and a negative-feedback mediator for renin activity, lower concentrations result in a decrease in blood pressure and an increase in plasma renin. Ramiprilat may also act on kininase II, an enzyme identical to ACE that degrades the vasodilator bradykinin.
Pharmacology	Felodipine에 대한 Pharmacology 정보 Felodipine, a dihydropyridine calcium-channel blocker, is used alone or with an angiotensin-converting enzyme inhibitor, to treat hypertension, chronic stable angina pectoris, and Prinzmetal's variant angina. Felodipine is similar to other peripheral vasodilators. Felodipine inhibits the influx of extra cellular calcium across the myocardial and vascular smooth muscle cell membranes blocking the calcium channels. The decrease in intracellular calcium inhibits the contractile processes of the myocardial smooth muscle cells, causing dilation of the coronary and systemic arteries, increased oxygen delivery to the myocardial tissue, decreased total peripheral resistance, decreased systemic blood pressure, and decreased afterload. Ramipril에 대한 Pharmacology 정보 Ramipril is an angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor similar to benazepril, fosinopril, and quinapril. An inactive prodrug, ramipril is converted to ramiprilat in the liver and is used to treat hypertension and heart failure, to reduce proteinuria and renal disease in patients with nephropathies, and to prevent stroke, myocardial infarction, and cardiac death in high-risk patients.
Protein Binding	Felodipine에 대한 단백결합 정보 99% Ramipril에 대한 단백결합 정보 Protein binding of ramipril is about 73% and that of ramiprilat about 56%. The absolute bioavailabilities of ramipril and ramiprilat were 28% and 44%, respectively.
Half-life	Felodipine에 대한 반감기 정보 14.1 hours Ramipril에 대한 반감기 정보 2-4 hours
Absorption	Felodipine에 대한 Absorption 정보 15% Ramipril에 대한 Absorption 정보 The extent of absorption is at least 50-60% and is not significantly influenced by the presence of food in the GI tract, although the rate of absorption is reduced.
Pharmacokinetics	Ramipril의 약물동력학자료 흡수 : 위장관계로부터 잘 흡수됨 (50-60%) 분포 : 혈중농도는 3상(triphasic)으로 소실됨 1상 : 조직의 ACE와 혈장 단백으로 분포 (반감기 : 2-4 시간) 2상 : 유리형 ramiprilat의 소실, 겉보기 소실상 (반감기 : 9-18 시간) 말기상 : 조직결합 및 해리 간에 평형을 이루는 단계 (반감기 : 50시간 이상) 대사 : 간에서 활성형 대사체인 ramiprilat로 전환됨 반감기 : Ramiprilat : 50시간 이상 최고혈중농도 도달시간 : ∼1시간 소실 : 신배설(60%), 대변을 통한 배설(40%) Felodipine의 약물동력학자료 작용발현시간 : 2-5시간 작용지속시간 : 16-24시간 흡수 : 100% ( absolute : 초회통과효과로 인하여 20%) 단백결합 : 99% 이상 대사 : 간에서 99% 이상 반감기 : 11-16시간 소실 : 대사체로서 뇨를 통해 배설된다.
Biotransformation	Felodipine에 대한 Biotransformation 정보 Hepatic Ramipril에 대한 Biotransformation 정보 Hepatic. Ramipril is a prodrug and is converted to the active metabolite ramiprilat by liver esterase enzymes.
Toxicity	Felodipine에 대한 Toxicity 정보 Symptoms of overdose include excessive peripheral vasodilation with marked hypotension and possibly bradycardia. Oral rat LD₅₀ is 1050 mg/kg. Ramipril에 대한 Toxicity 정보 The most likely clinical manifestations would be symptoms attributable to hypotension. LD₅₀ = 10933 mg/kg (orally in mice).
Drug Interactions	Felodipine에 대한 Drug_Interactions 정보 Amobarbital The barbiturate decreases the effect of felodipineAprobarbital The barbiturate decreases the effect of felodipineButabarbital The barbiturate decreases the effect of felodipineButalbital The barbiturate decreases the effect of felodipineButethal The barbiturate decreases the effect of felodipineCarbamazepine Carbamazepine decreases the effect of felodipineDihydroquinidine barbiturate The barbiturate decreases the effect of felodipineHeptabarbital The barbiturate decreases the effect of felodipineHexobarbital The barbiturate decreases the effect of felodipineMethohexital The barbiturate decreases the effect of felodipineMethylphenobarbital The barbiturate decreases the effect of felodipinePentobarbital The barbiturate decreases the effect of felodipinePhenobarbital The barbiturate decreases the effect of felodipinePrimidone The barbiturate decreases the effect of felodipineQuinidine barbiturate The barbiturate decreases the effect of felodipineSecobarbital The barbiturate decreases the effect of felodipineTalbutal The barbiturate decreases the effect of felodipineErythromycin Erythromycin increases the effect of felodipineJosamycin Erythromycin increases the effect of felodipineEthotoin The hydantoin decreases the effect of felodipineFosphenytoin The hydantoin decreases the effect of felodipineMephenytoin The hydantoin decreases the effect of felodipinePhenytoin The hydantoin decreases the effect of felodipineQuinupristin This combination presents an increased risk of toxicityItraconazole Itraconazole increases effect/toxicity of felodipineNelfinavir Nelfinavir increases the effect and toxicity of felodipineOxcarbazepine Oxcarbazepine decreases the levels of felodipineTacrolimus Felodipine increases tacrolimus levels Ramipril에 대한 Drug_Interactions 정보 Drospirenone Increased risk of hyperkaliemiaAmiloride Increased risk of hyperkaliemiaPotassium Increased risk of hyperkaliemiaLithium The ACE inhibitor increases serum levels of lithiumSpironolactone Increased risk of hyperkaliemiaTriamterene Increased risk of hyperkaliemiaTizanidine Tizanidine increases the risk of hypotension with the ACE inhibitor
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회] Felodipine에 대한 P450 table SUBSTRATES CYP 3A4/3A5/3A7 Macrolide antibiotics: clarithromycin erythromycin NOT azithromycin telithromycin Anti-arrhythmics: quinidine Benzodiazepines: alprazolam diazepam midazolam triazolam Immune Modulators: cyclosporine tacrolimus (FK506) HIV Protease Inhibitors: indinavir ritonavir saquinavir Prokinetic: cisapride Antihistamines: astemizole chlorpheniramine Calcium Channel Blockers: amlodipine diltiazem felodipine nifedipine nisoldipine nitrendipine verapamil HMG CoA Reductase Inhibitors: atorvastatin cerivastatin lovastatin NOT pravastatin simvastatin aripiprazole buspirone gleevec haloperidol (in part) methadone pimozide quinine NOT rosuvastatin sildenafil tamoxifen trazodone vincristine INHIBITORS CYP 3A4/3A5/3A7 HIV Protease Inhibitors: indinavir nelfinavir ritonavir amiodarone NOT azithromycin cimetidine clarithromycin diltiazem erythromycin fluvoxamine grapefruit juice itraconazole ketoconazole mibefradil nefazodone troleandomycin verapamil INDUCERS CYP 3A4/3A5/3A7 carbamazepine phenobarbital phenytoin rifabutin rifampin St. John's wort troglitazone
Drug Target	[Drug Target]
SNP 정보	Name:Ramipril (DB00178) Interacting Gene/Enzyme:Angiotensin converting enzyme (Gene symbol = ACE) Swissprot P12821 SNP(s):rs4344 (G Allele, homozygote) Effect:More rapid response to drug treatment Reference(s):Bhatnagar V, O'Connor DT, Schork NJ, Salem RM, Nievergelt CM, Rana BK, Smith DW, Bakris GL, Middleton JP, Norris KC, Wright JT, Cheek D, Hiremath L, Contreras G, Appel LJ, Lipkowitz MS: Angiotensin-converting enzyme gene polymorphism predicts the time-course of blood pressure response to angiotensin converting enzyme inhibition in the AASK trial. J Hypertens. 2007 Oct;25(10):2082-92. [PubMed]
Description	Felodipine에 대한 Description 정보 A dihydropyridine calcium antagonist with positive inotropic effects. It lowers blood pressure by reducing peripheral vascular resistance through a highly selective action on smooth muscle in arteriolar resistance vessels. [PubChem] Ramipril에 대한 Description 정보 A long-acting angiotensin-converting enzyme inhibitor. It is a prodrug that is transformed in the liver to its active metabolite ramiprilat. [PubChem]
Dosage Form	Felodipine에 대한 Dosage_Form 정보 Tablet, extended release Oral Ramipril에 대한 Dosage_Form 정보 Capsule Oral
Drug Category	Felodipine에 대한 Drug_Category 정보 Anti-Arrhythmia AgentsAntiarrhythmic AgentsAntihypertensive AgentsCalcium Channel BlockersDihydropyridinesVasodilator Agents Ramipril에 대한 Drug_Category 정보 Angiotensin-converting Enzyme InhibitorsAntihypertensive Agents
Smiles String Canonical	Felodipine에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CCOC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C1C1=C(Cl)C(Cl)=CC=C1)C(=O)OC Ramipril에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CCOC(=O)C(CCC1=CC=CC=C1)NC(C)C(=O)N1C2CCCC2CC1C(O)=O
Smiles String Isomeric	Felodipine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CCOC(=O)C1=C(C)NC(C)=C([C@H]1C1=C(Cl)C(Cl)=CC=C1)C(=O)OC Ramipril에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CCOC(=O)[C@H](CCC1=CC=CC=C1)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@H]2CCC[C@H]2C[C@H]1C(O)=O
InChI Identifier	Felodipine에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C18H19Cl2NO4/c1-5-25-18(23)14-10(3)21-9(2)13(17(22)24-4)15(14)11-7-6-8-12(19)16(11)20/h6-8,15,21H,5H2,1-4H3 Ramipril에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C23H32N2O5/c1-3-30-23(29)18(13-12-16-8-5-4-6-9-16)24-15(2)21(26)25-19-11-7-10-17(19)14-20(25)22(27)28/h4-6,8-9,15,17-20,24H,3,7,10-14H2,1-2H3,(H,27,28)/t15-,17-,18-,19-,20-/m0/s1/f/h27H
Chemical IUPAC Name	Felodipine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 O3-ethyl O5-methyl 4-(2,3-dichlorophenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate Ramipril에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 (2S,3aS,6aS)-1-[(2S)-2-[[(2S)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]amino]propanoyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-2H-cyclopenta[d]pyrrole-2-carboxylic acid
Drug-Induced Toxicity Related Proteins	RAMIPRIL 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보 Replated Protein:B2 bradykinin receptor Drug:Ramipril Toxicity:cough. [바로가기] Replated Protein:Angiotensin-converting enzyme(ACE) Drug:Ramipril Toxicity:blood-pressure reduction and reduction in left ventricular mass. [바로가기]

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