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세리펙정 SERIPAK TAB.[Caffeine anhydrous , Chlorpheniramine Maleate , Glycyrrhizinic acid]
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일반의약품 | 비급여
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
비급여
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
엷은 분홍색 원형의 필름 코팅정
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
1000T |
| 보관방법 |
밀폐용기, 실온(1-30℃)보관 |
| 약리작용 |
[조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
코감기(급성비염), 알레르기성 비염 또는 부비동염에 의한 다음 중상의 완화 : 재채기, 콧물, 코막힘, 눈물, 인후통, 머리무거움
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
성인 : 1회 2정, 소아(8~14세) : 1회 1정, 1일 3회 복용한다.
가능한 한 공복을 피하며 복용간격은 4시간 이상으로 한다.
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| 경고 |
미국 예일대 연구결과, 페닐프로판올아민 식욕억제로 사용시 여성에서 출혈성 뇌졸중을 유발할 수 있음이 보고되었으므로 본제를 식욕억제제의 목적으로 사용하지 않는다.
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| 금기 |
- 출혈성 뇌졸중의 기왕력자
- 고혈압 환자, 심장애 환자, 갑상선 기능 장애 환자
- MAO 저해제를 복용중인 환자
- 염산페닐프로판올아민을 함유하는 다른 내복약 (감기약, 비염용약, 진해거담약 등)을 투여중인 환자
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| 신중투여 |
- 지금까지 약에 알러지 증상(예를 들면 발열, 발진, 관절통, 천식, 가려움증 등)을 일으킨 일이 있는 환자
- 신장애 환자(1일 최대 배합량이 글리시리진산으로서 40mg 이상 또는 감초로서 1g 이상을 함유하는 제제)
- 부종환자(1일 최대 배합량이 글리시리진잔으로서 40mg 임상 또는 감초로서 1g 이상을 함유하는 제제)
- 녹내장(눈의 통증, 눈의 침침함 등) 환자, 배뇨곤란 환자(부교감 신경차단약, 항히스타민제 또는 염산페닐프로판올아민을 함유하는 제제)
- 당뇨병, 갑상선 기능 항진증 환자(혈관수축약을 함유하는 제제)
- 간장애 환자, 혈관응고이상(출혈경향)이 있는 환자(프로메라인을 함유하는 제제)
- 지병이 있는 환자, 허약체질인 사람 또는 고열 환자
- 임부 또는 가임부
- 영ㆍ유아 및 고령자
- 의사의 치료를 받고 있는 환자
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| 이상반응 |
- 정신신경계:
출혈성 뇌졸중(어지러움, 불면, 심한 두통, 신경과민)을 일으킬 수 있다.
순환기계: 심계항진을 일으킬 수 있다.
소화기계: 구역, 구토, 구갈,변비,식욕부진이 나타날 수 있다.
기타: 발진, 발적, 배뇨장애가 나타날 수 있다.
(배뇨장애-디펜히드라민의 염류, d-말레인산클로르페니라민, dl-말레인산페니라민을 함유하는 제제), (어지러움, 불면, 심한 두통, 신경과민, 심계항진-염산페닐프로판올을 함유하는 제제)
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| 일반적 주의 |
- 본제의 투여에 의해 졸음이 나타날 수 있으므로 자동차 또는 기계류의 운전조작을 하지 않도록 주의한다
- 본제는 극약성분이 함유되어 있으므로 정해진 용법.용량을 잘 지킨다(극약을 함유하는 제제)
- 정해진 용량.용법을 잘 지키고 과량 복용하지 않는다(극약을 함유하지 않은 제제)
- 수일간 복용해도 증상의 개선이 보이지 않는 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상담한다.
- 소아에 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 투여한다(소아의 용법이 있는 경우에 기재한다)
- 장기간 계속하여 투여하지 않는다.
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| 상호작용 |
다른 비염용 경구제, 항히스타민제를 함유하는 내복약(감기약, 진해거담제, 진훈제, 알러지용약 등)과 병용투여하지 않는다. |
| 보관 및 취급상의 주의 |
밀폐용기, 실온(1-30℃)보관 |
| Related FDA Approved Drug |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 항목 |
내용 |
| BIT 약효분류 |
비염 & 콧물약 (Decongestants & Nasal Prep.)
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| ATC 코드 |
Phenylpropanolamine, combinations / R01BA51
[코드분류상세설명]
[ATC코드예측]
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| 복지부분류코드 |
141 (항히스타민제 )
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| Drugs By Indication |
[전체보기]
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| Drugs By Classification |
[전체보기]
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
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| 약리작용 |
유료정보입니다.
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| 복약지도 |
유료정보입니다.
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| 임부에대한투여 |
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전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : C등급
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상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 복약라벨 |
| 이미지 |
복약설명 |
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변비가 생길수 있습니다. |
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어지러움이 있을수 있습니다. |
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복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다. |
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| 독성정보 |
Chlorpheniramine에 대한 독성정보 : 정보보기
출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do |
| Mechanism of Action |
Caffeine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Caffeine stimulates medullary, vagal, vasomotor, and respiratory centers, promoting bradycardia, vasoconstriction, and increased respiratory rate. This action was previously believed to be due primarily to increased intracellular cyclic 3′,5′-adenosine monophosphate (cyclic AMP) following inhibition of phosphodiesterase, the enzyme that degrades cyclic AMP. It is now thought that xanthines such as caffeine act as agonists at adenosine-receptors within the plasma membrane of virtually every cell. As adenosine acts as an autocoid, inhibiting the release of neurotransmitters from presynaptic sites but augmenting the actions of norepinephrine or angiotensin, antagonism of adenosine receptors promotes neurotransmitter release. This explains the stimulatory effects of caffeine. Blockade of the adenosine A1 receptor in the heart leads to the accelerated, pronounced "pounding" of the heart upon caffeine intake.
Chlorpheniramine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Chlorpheniramine binds to the histamine H1 receptor. This blocks the action of endogenous histamine, which subsequently leads to temporary relief of the negative symptoms brought on by histamine.
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| Pharmacology |
Caffeine에 대한 Pharmacology 정보
Caffeine, a naturally occurring xanthine derivative like theobromine and the bronchodilator theophylline, is used as a CNS stimulant, mild diuretic, and respiratory stimulant (in neonates with apnea of prematurity). Often combined with analgesics or with ergot alkaloids, caffeine is used to treat migraine and other headache types. Over the counter, caffeine is available to treat drowsiness or mild water-weight gain.
Chlorpheniramine에 대한 Pharmacology 정보
In allergic reactions an allergen interacts with and cross-links surface IgE antibodies on mast cells and basophils. Once the mast cell-antibody-antigen complex is formed, a complex series of events occurs that eventually leads to cell-degranulation and the release of histamine (and other chemical mediators) from the mast cell or basophil. Once released, histamine can react with local or widespread tissues through histamine receptors. Histamine, acting on H1-receptors, produces pruritis, vasodilatation, hypotension, flushing, headache, tachycardia, and bronchoconstriction. Histamine also increases vascular permeability and potentiates pain. Chlorpheniramine, is a histamine H1 antagonist (or more correctly, an inverse histamine agonist) of the alkylamine class. It competes with histamine for the normal H1-receptor sites on effector cells of the gastrointestinal tract, blood vessels and respiratory tract. It provides effective, temporary relief of sneezing, watery and itchy eyes, and runny nose due to hay fever and other upper respiratory allergies.
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| Protein Binding |
Caffeine에 대한 단백결합 정보
Low (25 to 36%).
Chlorpheniramine에 대한 단백결합 정보
72%
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| Half-life |
Caffeine에 대한 반감기 정보
3 to 7 hours in adults, 65 to 130 hours in neonates
Chlorpheniramine에 대한 반감기 정보
21-27 hours
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| Absorption |
Caffeine에 대한 Absorption 정보
Readily absorbed after oral or parenteral administration. The peak plasma level for caffeine range from 6-10mg/L and the mean time to reach peak concentration ranged from 30 minutes to 2 hours.
Chlorpheniramine에 대한 Absorption 정보
Well absorbed in the gastrointestinal tract.
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| Pharmacokinetics |
Chlorpheniramine Maleate의 약물동력학자료
- 단백결합 : 69-72%
- 대사 : 간대사
- 반감기 : 20-24 시간
- 소실 : 대사체, 약물(3-4%)이 신배설되며, 48시간내에 전체의 35%가 소실된다.
Caffeine anhydrous의 약물동력학자료
- 흡수 : 경구 : 신속하게, 완전히 흡수됨 (99%)
- 분포 : 모든 체액에 분포하며, 뇌혈관장벽, 태반을 통과하고, 유즙으로도 분비됨
- 분포용적 :
- 신생아 : 0.92 L/kg
- 성인 : 0.58 L/kg
- 단백결합 : 15-35%
- 대사 : 성인 : 거의 대부분이 간에서 대사되며, 탈메틸화되어 paraxanthine (72%), theobromine (20%), theophylline (8%)으로 대사됨
- 반감기 :
- 미숙아 : 65-103 시간
- 완숙아 : 82시간
- 3-4개월 영아 : 14.4 시간
- 5-6개월 영아 : 2.6 시간
- 성인 : 3-7.5 시간 (평균 4.9 시간)
- 임신부 : 18시간까지
- 혈중최고농도 도달시간 : 15-45분
- 소실 :
- 성인 : 미변화체로 신배설되는 양은 0.5-3.5%
- 신생아 : 거의 대부분 미변화체로 신배설됨
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| Biotransformation |
Caffeine에 대한 Biotransformation 정보
Hepatic cytochrome P450 1A2 (CYP 1A2) is involved in caffeine biotransformation. About 80% of a dose of caffeine is metabolized to paraxanthine (1,7-dimethylxanthine), 10% to theobromine (3,7-dimethylxanthine), and 4% to theophylline (1,3-dimethylxanthine).
Chlorpheniramine에 대한 Biotransformation 정보
Primarily hepatic via Cytochrome P450 (CYP450) enzymes.
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| Toxicity |
Caffeine에 대한 Toxicity 정보
LD50=127 mg/kg (orally in mice)
Chlorpheniramine에 대한 Toxicity 정보
LD50 = 306 mg/kg in humans, mild reproductive toxin to women of childbearing age.
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| Drug Interactions |
Caffeine에 대한 Drug_Interactions 정보
Not Available
Chlorpheniramine에 대한 Drug_Interactions 정보
Donepezil Possible antagonism of actionGalantamine Possible antagonism of actionRivastigmine Possible antagonism of actionEthotoin The antihistamine increases the effect of hydantoinFosphenytoin The antihistamine increases the effect of hydantoinMephenytoin The antihistamine increases the effect of hydantoinPhenytoin The antihistamine increases the effect of hydantoin
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
Chlorpheniramine에 대한 P450 table
SUBSTRATES
CYP 2D6
Beta Blockers:
S-metoprolol
propafenone
timolol
Antidepressants:
amitriptyline
clomipramine
desipramine
imipramine
paroxetine
Antipsychotics:
haloperidol
risperidone
thioridazine
aripiprazole
codeine
dextromethorphan
duloxetine
flecainide
mexiletine
ondansetron
tamoxifen
tramadol
venlafaxine
INHIBITORS
CYP 2D6
amiodarone
buproprion
**chlorpheniramine**
cimetidine
clomipramine
duloxetine
fluoxetine
haloperidol
methadone
mibefradil
paroxetine
quinidine
ritonavir
INDUCERS
CYP 2D6
N/A
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| Drug Target |
[Drug Target]
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| SNP 정보 |
Name:Caffeine (DB00201)
Interacting Gene/Enzyme:Cytochrome P450 1A2 (Gene symbol = CYP1A2) Swissprot P05177
SNP(s):rs762551 (C allele)
Effect:Myocardial infarction
Reference(s):Cornelis MC, El-Sohemy A, Kabagambe EK, Campos H: Coffee, CYP1A2 genotype, and risk of myocardial infarction. JAMA. 2006 Mar 8;295(10):1135-41. [PubMed]
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| Description |
Caffeine에 대한 Description 정보
A methylxanthine naturally occurring in some beverages and also used as a pharmacological agent. Caffeine&
Chlorpheniramine에 대한 Description 정보
A histamine H1 antagonist used in allergic reactions, hay fever, rhinitis, urticaria, and asthma. It has also been used in veterinary applications. One of the most widely used of the classical antihistaminics, it generally causes less drowsiness and sedation than promethazine. [PubChem]
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| Dosage Form |
Caffeine에 대한 Dosage_Form 정보
Capsule OralElixir OralLiquid OralPill OralSolution OralSolution / drops OralSuppository RectalSuspension OralSyrup OralTablet OralTablet, extended release Oral
Chlorpheniramine에 대한 Dosage_Form 정보
Syrup OralTablet OralTablet, extended release Oral
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| Drug Category |
Caffeine에 대한 Drug_Category 정보
Anorexigenic AgentsCentral Nervous System StimulantsPhosphodiesterase Inhibitors
Chlorpheniramine에 대한 Drug_Category 정보
Anti-Allergic AgentsAntihistaminesAntipruriticsHistamine H1 Antagonists
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| Smiles String Canonical |
Caffeine에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CN1C=NC2=C1C(=O)N(C)C(=O)N2C
Chlorpheniramine에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CN(C)CCC(C1=CC=C(Cl)C=C1)C1=CC=CC=N1
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| Smiles String Isomeric |
Caffeine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
CN1C=NC2=C1C(=O)N(C)C(=O)N2C
Chlorpheniramine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
CN(C)CC[C@H](C1=CC=C(Cl)C=C1)C1=CC=CC=N1
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| InChI Identifier |
Caffeine에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C8H10N4O2/c1-10-4-9-6-5(10)7(13)12(3)8(14)11(6)2/h4H,1-3H3
Chlorpheniramine에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C16H19ClN2/c1-19(2)12-10-15(16-5-3-4-11-18-16)13-6-8-14(17)9-7-13/h3-9,11,15H,10,12H2,1-2H3
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| Chemical IUPAC Name |
Caffeine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
1,3,7-trimethylpurine-2,6-dione
Chlorpheniramine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
3-(4-chlorophenyl)-N,N-dimethyl-3-pyridin-2-ylpropan-1-amine
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| Drug-Induced Toxicity Related Proteins |
CAFFEINE 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보
Replated Protein:Metallothionein
Drug:caffeine
Toxicity:hepatotoxicity.
[바로가기]
MALEATE 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보
Replated Protein:Intercellular adhesion molecule 1
Drug:maleate
Toxicity:hepatic injury.
[바로가기]
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2016-11-19
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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| 알림 |
상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다. |
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| 경고 |
드럭인포 의약학술정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항, 학술문헌, 제약회사 제공정보 등을 근거로 작성된 참고 정보입니다.
정보의 정확성을 위해 노력하고 있으나 편집상의 오류, 허가사항 변경, 추가적인 학술연구 또는 임상연구 발표 등으로 인해 발생하는 문제에 대해 드럭인포는
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전화: 02-3486-1061 ㅣ 이메일: webmaster@druginfo.co.kr
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
