드러그인포 약품 상세정보 - 핀테정20mg(에포니디핀염산염)

허가정보

항목

내용

청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액

643601810[A35552012] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\308 원/1정(2024.07.01)(현재약가)
\309 원/1정(2020.01.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드] [우리집건강주치의 바로가기]

빠른조회


요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

백색 또는 미황백색의 원형 필름코팅정이다 [제형정보 확인]

포장·유통단위

30 정 (10 정/PTP × 3), 100 정 (10 정/PTP × 10)

포장·코드단위

약품규격	단위	대표코드	표준코드	비고
20밀리그램	100 정	8806436018105	8806436018129
20밀리그램	30 정	8806436018105	8806436018112

주성분코드

441202ATB [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

대표코드

8806436018105

보관방법

기밀용기,실온보관(1~30℃)

약리작용

[조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

본태고혈압, 신실질성고혈압, 협심증

[질환별 복약지도]

1일 최대 투여량

유료정보입니다.

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
1. 본태고혈압, 신실질성고혈압
성인 : 에포니디핀염산염으로 1일 20 ～ 40 mg을 1일 1 ～ 2회 분할 경구투여한다. 또한, 충분한 강압효과를 얻을 수 없는 경우 1일 최대량은 60 mg까지로 한다. 증상에 따라 적절히 증감한다.

2. 협심증
성인 : 이 약으로서 1일 1회 40 mg을 식후에 경구투여한다. 증상에 따라 적절히 증감한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[과량투여시 대처법] [피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

금기

임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부

신중투여

1) 중증 간기능장애 환자
2) 고령자
3) 중증의 저혈압 환자
4) 동기능부전 환자(동서맥, 동정지 등을 악화, 유발할 수 있다.)

이상반응

1) 주요 이상반응은 심계항진, 얼굴홍조, 두통 등이었다. 또한 주요 임상 검사치 이상변동은 혈청 총 콜레스테롤, ALT, AST, BUN 상승 등이었다.

2) 심각한 이상반응
(1) 동기능부전 증후군, 방실접합부분조율, 방실 차단 등이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
(2) 과도한 혈압강하로 쇼크를 일으킬 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.

3) 기타 이상반응
(1) 간 : 때때로 AST, ALT, LDH, ALP의 상승, 드물게 빌리루빈의 상승 등이 있을 수 있기 때문에, 관찰을 충분히 하고, 이상이 확인되는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 조치를 한다.
(2) 신장 : 때때로 BUN, 혈청 크레아티닌, 요단백질의 상승 등이 있을 수 있기 때문에, 관찰을 충분히 하고, 이상이 확인되는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 조치를 한다.
(3) 혈액 : 때때로 호산구 증가, 헤모글로빈, 헤마토크리트치, 적혈구 감소, 드물게 백혈구, 혈소판 감소 등이 나타날 수 있기 때문에, 관찰을 충분히 하고, 이상이 확인되는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 조치를 한다.
(4) 순환기계 : 때때로 얼굴의 화끈거림, 얼굴홍조, 심계항진, 열감, 서맥, 가슴통증, 혈압저하 드물게 발한, 빈맥, 심방세동, 기외수축 등이 나타날 수 있다.
(5) 정신신경계 : 때때로 두통, 두중감, 어지럼, 기립어지럼, 휘청거림, 드물게 졸음, 마비, 이명 등이 나타날 수 있다.
(6) 소화기계 : 설사, 때때로 구역, 구토, 위부불쾌감, 복통, 변비 등이 나타날 수 있다.
　(7) 과민반응 : 때때로 발진, 가려움증 등이 나타날 수 있기 때문에, 이 경우에는 투여를 중지한다.
(8) 구강 : 빈도를 알 수 없게 잇몸이 두꺼워질 수 있는데, 이상이 확인되는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
(9) 기타 : 때때로 전신권태감, 빈뇨, 부종 및 혈청 총 콜레스테롤, 트라이글리세라이드, 혈청 크레아틴인산활성효소, 요산의 상승, 혈청칼륨의 저하 등이 나타날 수 있다.

[간기능이상 약물 및 주의사항] [신기능이상 약물 및 주의사항]

[주요 이상반응정보] [즉시 알려야 하는 이상반응]

일반적 주의

1) 칼슘채널차단제를 급하게 투여 중지한 경우 증상이 악화된 예가 보고되어 있으므로 휴약이 필요한 경우에는 천천히 감량하고, 관찰을 충분히 한다. 또한, 환자에게 의사의 지시없이 복약을 중지하지 않도록 주의를 시킨다.
2) 이 약의 투여에 의해 과도한 혈압강하가 나타날 수 있으므로 이런 경우에는 감량 또는 휴약하는 등 적절한 처치를 한다.
3) 지속외래복막투석 시행중인 환자의 투석 배액이 혼탁될 수 있으므로, 복막염 등과의 감별에 유의한다.
4) 혈압강하작용에 의한 어지럼 등이 나타날 수 있기 때문에, 고소작업, 자동차 운전 등 위험을 수반하는 기계를 조작할 경우에는 주의한다.

상호작용

1) 이 약은 다른 혈압강하제와 병용시, 작용이 증강할 우려가 있기 때문에, 주의하여 사용한다.
2) 다른 칼슘채널차단제(니페디핀 등)에서는 시메티딘과의 병용으로 인하여 이들의 작용이 증강되는 것이 보고되고 있다. 칼슘채널차단제의 혈중농도 상승으로 인한 이상반응(얼굴홍조 등)이 나타날 수 있다.
3) 자몽주스와 병용시 이 약의 혈중농도가 상승할 수 있다.
4) 타크로리무스와 병용시 타크로리무스의 혈중농도상승에 의한 증상(신장기능 장애 등)이 나타날 수 있다.

임부에 대한 투여

[임부금기 성분 조회]
실험동물에서 모체동물, 출생자에 체중증가 억제가 보고되었기 때문에, 임부 또는 임신했을 가능성이 있는 여성에게는 투여하지 않는다.

수유부에 대한 투여

실험동물에서 유즙으로 분비되는 것이 보고되었기 때문에 수유중인 여성에의 투여는 피하는 것이 바람직하나, 부득이 투여할 경우는 수유를 피하도록 한다.

소아에 대한 투여

소아에 대한 안전성은 확립되지 않았다(사용경험이 없다.).

고령자에 대한 투여

고령자에서는 일반적으로 과도한 혈압강하는 바람직하지 않기 때문에 저용량(20 mg/일)부터 투여를 개시하는 등 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다. 과도한 혈압강하작용과 이상반응이 인지된 경우에는 투여량을 1/2로 하는 등의 감량처치를 한다.

적용상의 주의

약제 교부 시 PTP 포장 약제의 PTP 조각이 복용되지 않도록 지도한다(PTP 조각을 복용할 경우 딱딱하고 뾰족한 부위가 식도점막을 찔러서 천공을 일으켜 횡막동염등의 중증한 합병을 유발할수 있다는 보고가 있다.).

보관 및 취급상의 주의

기밀용기,실온보관(1~30℃)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
주성분코드	441202ATB [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806436018105
BIT 약효분류	칼슘채널길항제 (Calcium Channel Blockers)
ATC 코드	Dihydropyridine derivatives / C08CA [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	217 (혈관확장제 )
의약품 바코드정보	내용보기 핀테정(염산에포니디핀)/A35552012 제품규격:20밀리그램/제품수량:30/제형:정 폼목기준코드:200202793 /대표코드:8806436018105/표준코드:8806436018112 구바코드:-/비고:- 핀테정(염산에포니디핀)/A35552012 제품규격:20밀리그램/제품수량:100/제형:정 폼목기준코드:200202793 /대표코드:8806436018105/표준코드:8806436018129 구바코드:-/비고:-
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	643601810[A35552012] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \308 원/1정(2024.07.01)(최신약가) \309 원/1정(2020.01.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	백색 또는 미황백색의 원형 필름코팅정이다 [제형정보 확인]
대체관련	대조약
포장·유통단위	30 정 (10 정/PTP × 3), 100 정 (10 정/PTP × 10)
보관방법	기밀용기,실온보관(1~30℃)
동일주성분코드 검색순위	유료정보입니다.

복약정보

항목

내용

LACTmed 바로가기

[바로가기]

약리작용

유료정보입니다.

축약복약지도

유료정보입니다.

복약지도

유료정보입니다.

Pharmacokinetics

유료정보입니다.

병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

복약라벨

이미지

복약설명

변비가 생길수 있습니다.

어지러움이 있을수 있습니다.

*	복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다.
*	복약이미지의 표시여부는 실제 약물복용시 중요도에 따른것은 아니며 단순히 허가정보상 키워드를 기준으로 등록되었습니다.
*	귀하가 복약이미지 정보를 신뢰함은 전적으로 귀하의 책임입니다. 드럭인포는 이에 대한 어떠한 보증도 하지 않습니다.

보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
심사지침검색	[심평원 심사지침열람]
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Pharmacokinetics	Efonidipine HCl의 약물동력학자료 흡수. 분포 경구 투여(10㎎/㎏) 후 4.2시간에 최고농도에 도달하고, 1.7시간 후에 반감되며, 그 생체이용률은 25%이다. Efonidipine 경구 투여 후 4시간째에 불변화한 화합물은 총혈중 방출량의 47.7%에 달한다. 대사, 배설 Efonidipine을 rat에 경구 투여 후 소변, 변 담즙을 통한 배설율은 약 2%, 94%, 60%이며, 주 배설 경로는 담즙이다. Efonidipine은 N-debenzylation, oxidative deamination, esterhydrolysis 및 1,4-dihydropyridine ring 의 산화에 의하여 상응하는 pyridine으로 대사된다. Efonidipine의 대사는 dihydropyridine ring의 3번 위치에 있는 side chain의 반이 산화됨으로써 시작되며, 이어서 1,4-dihydropyridine ring 이 pyridine으로 산화가 일어난다.
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]

사용자컨텐츠

항목

내용

핵심 요약 정보