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4웨이속효성비액 4-WAY FAST NASAL[Phenylephrine HCl]
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일반의약품 | 비급여
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수입의약품
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
비급여
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
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| 빠른조회 |
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| 포장·유통단위 |
10mg/14.8ml: 14.8ml, 1EA |
| 약리작용 |
[조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
감기 고초열 부비강염 상기도 알레르기에 의한 비충혈의 일시적 완화
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
성인 및 12세 이상의 어린이 : 매 4 시간 이상의 간격으로 각 비공(콧구멍)내에 2-3방울씩 점적한다.
[제형별복약지도]
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| 주요약물 상호작용 |
[보기]
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| 금기 |
이 약에 과민증의 병력이 있는 환자
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| 신중투여 |
- 고혈압 심장병 당뇨병 갑상선기능항진증 녹내장 환자
- 지금까지 비염용 분무제에 의해 알레르기증상(예를 들면 발진 종창 자극감 등)을 일으킨 일이 있는 환자
- 의사의 치료를 받고 있는 환자
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| 이상반응 |
- 과민증 :
과민증상이 일어나는 경우에는 투여를 중지할 것.
정신신경계 : 드물게 진전, 불면증이 나타날 수 있다.
순환계 : 드물게 심계항진이 나타날 수 있다.
코 : 때때로 자극통 드물게 비루증상이 나타날 수 있다.
이 약의 투여에 의해 발진 발적 종창 자극감 등의 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상담한다.
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| 일반적 주의 |
- 이 약은 과도하게 사용하면 오히려 코막힘을 일으킬 수 있으므로 사용이 과하지 않도록 한다.
- 정해진 용법용량을 잘 지킨다.
- 3일간 복용해도 증상의 개선이 보이지 않을 경우에는 일시투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상담한다.
- 장기간 계속하여 투여하지 않는다.
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| 상호작용 |
MAO억제제의 투여중에 있는 환자에는 급격한 혈압상승을 일으킬 수 있으므로 사용을 피할 것. |
| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
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| 적용상의 주의 |
- 이 약은 눈과 귀에는 사용하지 않는다.
- 오염을 방지하기 위해 될 수 있는 한 공동으로 사용하지 않는다.
- 변색된 것은 사용하지 말 것.
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| 보관 및 취급상의 주의 |
- 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
- 직사일광을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
- 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.
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| Related FDA Approved Drug |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 항목 |
내용 |
| BIT 약효분류 |
비염 & 콧물약 (Decongestants & Nasal Prep.)
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| ATC 코드 |
Phenylephrine / R01AA04
[코드분류상세설명]
[ATC코드예측]
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| 복지부분류코드 |
132 (이비과용제 )
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| Drugs By Indication |
[전체보기]
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| Drugs By Classification |
[전체보기]
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
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| 약리작용 |
유료정보입니다.
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| 복약지도 |
유료정보입니다.
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : C등급
(임상 시험에서 위험성 보고됨. -Briggs G, et al. Drugs in Pregnancy and Lactation 7th edit. )
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|
| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 제형별 복약지도 |
[점비] |
| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| Mechanism of Action |
Phenylephrine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Phenylephrine produces its ophthalmic and systemic actions by acting on alpha 1 adrenergic receptors in the pupillary dilator muscle and the vascular smooth musle, resulting in contraction of the dilator muscle and contraction of the smooth muscle in the arterioles of the conjunctiva and peripheral vasoconstriction. Phenylephrine decreases nasal congestion by acting on alpha 1 adrenergic receptors in the arterioles of the nasal mucosa to produce constriction.
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| Pharmacology |
Phenylephrine에 대한 Pharmacology 정보
Phenylephrine is a powerful vasoconstrictor. It is used as a mydriatic, nasal decongestant, and cardiotonic agent. Phenylephrine is a postsynaptic alpha-receptor stimulant with little effect on the beta receptors of the heart. Parenteral administration of Phenylephrine causes a rise in systolic and diastolic pressures, cardiac output is slightly decreased and peripheral resistance is considerably increased, most vascular beds are constricted; renal, splanchnic, cutaneous, and limb blood flows are reduced but coronary blood flow is increased. Pulmonary vessels are constricted, and pulmonary arterial pressure is raised. This alpha receptor sympathetic agonist is also used locally because its vasoconstrictor and mydriatic action.
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| Protein Binding |
Phenylephrine에 대한 단백결합 정보
95% binding-plasma proteins
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| Half-life |
Phenylephrine에 대한 반감기 정보
2.1 to 3.4 hours
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| Absorption |
Phenylephrine에 대한 Absorption 정보
Reduced bioavailability (compared to pseudoephedrine) following oral administration due to significant first-pass metabolism.
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| Pharmacokinetics |
Phenylephrine HCl의 약물동력학자료
- 효과발현시간
- 근육주사, 피하주사 : 10~15분 이내
- 정맥주사 : 즉시
- 효과지속시간
- 근육주사 : 30분 ~ 2시간
- 정맥주사 : 15~30분
- 피하주사 : 1시간
- 대사 : Phenolic 포합체로 대사됨. Monoamine oxidase에 의해 간과 장에서 대사됨.
- 반감기 : 2.5 시간
- 소실 : 신배설 (90%)
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| Biotransformation |
Phenylephrine에 대한 Biotransformation 정보
Oral phenylephrine is extensively metabolised by monoamine oxidase, an enzyme which is present in the stomach and liver.
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| Toxicity |
Phenylephrine에 대한 Toxicity 정보
Not Available
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| Drug Interactions |
Phenylephrine에 대한 Drug_Interactions 정보
Alseroxylon Increased arterial pressureIsocarboxazid Increased arterial pressureDeserpidine Increased arterial pressureGuanethidine The agent decreases the effect of guanethidineRasagiline Increased arterial pressureMethyldopa Increased arterial pressureMidodrine Increased arterial pressurePargyline Increased arterial pressurePhenelzine Increased arterial pressureReserpine Increased arterial pressureTranylcypromine Increased arterial pressureOxytocin Possible marked increase of arterial pressureMethylergonovine Possible marked increase of arterial pressureLinezolid Possible increase of arterial pressureErgonovine Possible marked increase of arterial pressureTrimipramine The tricyclic increases the sympathomimetic effectProtriptyline The tricyclic increases the sympathomimetic effectNortriptyline The tricyclic increases the sympathomimetic effectClomipramine The tricyclic increases the sympathomimetic effectAmitriptyline The tricyclic increases the sympathomimetic effectAmoxapine The tricyclic increases the sympathomimetic effectDesipramine The tricyclic increases the sympathomimetic effectDoxepin The tricyclic increases the sympathomimetic effectImipramine The tricyclic increases the sympathomimetic effectMoclobemide Moclobemide increases the sympathomimetic effect
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| Drug Target |
[Drug Target]
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| Description |
Phenylephrine에 대한 Description 정보
An alpha-adrenergic agonist used as a mydriatic, nasal decongestant, and cardiotonic agent. [PubChem]
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| Dosage Form |
Phenylephrine에 대한 Dosage_Form 정보
Liquid IntramuscularLiquid IntravenousLiquid OphthalmicOintment TopicalSolution IntravenousSolution / drops OphthalmicStrip OralTablet Oral
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| Drug Category |
Phenylephrine에 대한 Drug_Category 정보
Adrenergic alpha-AgonistsCardiotonic AgentsMydriaticsNasal DecongestantsSympathomimeticsVasoconstrictor Agents
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| Smiles String Canonical |
Phenylephrine에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CNCC(O)C1=CC(O)=CC=C1
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| Smiles String Isomeric |
Phenylephrine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
CNC[C@H](O)C1=CC(O)=CC=C1
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| InChI Identifier |
Phenylephrine에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C9H13NO2/c1-10-6-9(12)7-3-2-4-8(11)5-7/h2-5,9-12H,6H2,1H3/t9-/m0/s1
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| Chemical IUPAC Name |
Phenylephrine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
3-[(1R)-1-hydroxy-2-methylaminoethyl]phenol
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2024-12-24
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
