드러그인포 약품 상세정보 - 메소칸캅셀50mg(메소글리칸나트륨)
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메소칸캅셀50mg
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메소칸캅셀50mg(메소글리칸나트륨)  MESOCAN CAPSULES 50MG  
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백색 내지 미백색의 분말이 들어있는 상,하부 분홍색의 캅셀제
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제조회사 초당약품공업(주)
판매회사 초당약품공업(주)
허가정보 취하 (2021.02.03)
BIT 약효분류 항혈전,혈소판응집억제제 (Antithrombotics, Antiplatelet Agents)
복지부분류 219[기타의 순환계용약 ]
청구코드(KD코드)
   비급여점검코드
670700280[A33003081]
저가약 대체 인센티브 지급 대상  
\0 원/1캡슐(2021.09.01)(현재약가)
\559 원/1캡슐(2020.01.01) (변경전약가)
ATC코드 Other antithrombotic agents / B01AX
NDC코드 [Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
성분 / 함량 [심평원 주성분코드 기준 성분함량정보 조회]

Mesoglycan sodium 50mg  제품 검색
첨가제 상하-분홍색캡슐, 스테아르산마그네슘, 옥수수전분, 유당수화물, 크로스카멜로오스나트륨
 
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상한금액		 670700280[A33003081]   저가약 대체 인센티브 지급 대상 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1캡슐(2021.09.01)(현재약가)
\559 원/1캡슐(2020.01.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
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요약정보 [효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]
상세정보 [효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]
제품성상 백색 내지 미백색의 분말이 들어있는 상,하부 분홍색의 캅셀제   [제형정보 확인]
포장·유통단위 30캡슐, 100캡슐, 500캡슐
포장·코드단위
약품규격 단위 대표코드 표준코드 비고
50밀리그램 500 캡슐 8806707002802 8806707002840
50밀리그램 100 캡슐 8806707002802 8806707002833
50밀리그램 30 캡슐 8806707002802 8806707002826
50밀리그램 25 캡슐 8806707002802 8806707002819
주성분코드 430301ACH   [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드 8806707002802
보관방법 기밀용기, 실온보관(1~30℃)
약리작용 [조회]
효능효과 [적응증 별 검색]   
혈전 위험성이 있는 혈관질환(동맥경화증, 말초동맥경화성 질환)
용법용량 * 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
   
[처방약어]
질환의 정도에 따라 메소글리칸나트륨으로서 1회 50 mg을 1일 1～2회 경구투여한다.
[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]
[과량투여시 대처법] [피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]
금기 1) 이 약, 이 약의 구성성분 또는 헤파린 유사약물과 헤파린에 대하여 과민반응이 있는 환자
2) 출혈체질 및 출혈질환이 있는 환자
3) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부
신중투여 혈액응고저지제를 투여 받는 환자
이상반응 가끔 위장장애나 피부장애가 올 경우에는 의사 또는 약사에게 문의한다.
- 시판후 조사 : 국내에서 1,873명을 대상으로 실시한 6년간의 시판 후 사용성적조사결과 나타난 이상반응 발현율은 1.28%(24례/1,873례)이었다. 이 중 약물과의 인과관계를 배제할 수 없는 이상반응(약물이상반응) 발현율은 0.64%(12례/1,873례)로 다음과 같다.

1) 소화기계 : 소화불량증 0.11%(2례/1,873례), 위장관출혈 0.11%(2례/1,873례)
2) 피부 및 부속기관 : 발진 0.11%(2례/1,873례)
3) 중추 및 말초신경계 : 두통 0.05%(1례/1,873례), 지각이상 0.05%(1례/1,873례)
4) 전신 : 부종-다리 0.05%(1례/1,873례)
5) 간 및 담도계 : AST 상승 0.05%(1례/1,873례), ALT 상승 0.05%(1례/1,873례)
6) 심장 : 심계항진 0.05%(1례/1,873례)
7) 심혈관계 : 부종-말초성 0.05%(1례/1,873례)
8) 혈관(심장외) : 자반병 0.05%(1례/1,873례)
이 중 예상하지 못한 약물이상반응은 ‘위장관 출혈’ 2건(0.11%/1,873례), ‘부종-다리’, ‘두통’, ‘지각이상’, ‘AST 상승’, ‘ALT 상승’, ‘심계항진’, ‘부종-말초성’, ‘자반병’ 각 1건(0.05%/1,873례)이었다.

[주요 이상반응정보] [즉시 알려야 하는 이상반응]
일반적 주의 피부발진 혹은 다른 과민성증상이 나타날 경우 치료를 중단하고 적절한 치료법을 강구한다.
상호작용 혈액응고저지제와 병용시 정기적인 혈액응고지표검사를 실시한다.
보관 및 취급상의 주의 1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 보관한다.
  • 최근정보수정일 2025-11-03
  • 본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
알림
상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다.

경고
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