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제품성상

무색 바이알에 백색-엷은 황백색의 분말이 든 주사제 [제형정보 확인]

포장·유통단위

자사포장단위

약리작용

[조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

[유효균종]
대장균, 프로테우스속, 클레브시엘라속, 엔테로박터속, 세라티아속, 살모넬라 속, 시겔라속, 예르시니아속
[적응증]
다음 질환에 사용할 수 있다. 요로감염증, 그람음성균에 의한 중증 감염증, 살모넬라증(장티푸스, 파라티푸스)

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
[주성분코드:188302BIJ 에 따른 심사지침열람]

요로감염증:성인 메실리남으로서 1회 체중 kg당 5mg(역가)을 6-8시간 간격으 로 정맥 또는 근육주사한다.
그람음성균에 의한 중증감염증:1회 체중 kg당 10mg(역가)을 6시간 간격으로 주사한다.
살모넬라증:1회 체중 kg당 12.5-15mg(역가)을 6시간 간격으로 주사한다. (프로베네시드를 병용투여할 수 있다.) 상승작용를 기대하기 위해 광범위 페니실린이나 세팔로스포린계 항생물질을 병용투여할 수 있으며 이때 각 약물의 투여량은 상용량으로 한다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

주사액의 조제

근육주사:이약 600mg(역가)을 주사용수 3ml에 녹인다.(20%용액)

정맥주사:이약 600mg(역가)을 주사용수 6ml에 녹인다.(10%용액) 이 경우 3-4분동안 천천히 주사하고 생리식염주사액 또는 5% 포도당주사액에 녹일 경우에는 15-30분동안 점적 정맥주사한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

금기

이 약에 의하여 쇽의 병력이 있는 환자
페니실린계 및 세팔로스포린계 항생물질에 과민증 환자

신중투여

본인 또는 부모, 형제가 기관지천식, 발진, 두드러기 등이 알레르기증상을 일으키기 쉬운 체질인 환자
심한 신장애 환자
경구섭취가 불량한 환자 또는 비경구영양환자, 고령자, 전신상태가 나쁜 환자(비타민K결핍증상이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰한다.)

이상반응

쇽:쇽이 일어날 수 있으므로 충분히 관찰하고 불쾌감, 구내이상감, 천명, 현기, 변의, 이명 등의 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
과민증:발열, 발진, 두드러기 등의 알레르기 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
혈액:드물게 적혈구감소, 무과립구증, 혈소판감소 등이 나타날 수 있다.
간장:GOT, GPT의 상승 등이 나타날 수 있다.
소화기:때때로 구역, 구토, 식욕부진, 위부불쾌감, 가슴쓰림, 설사 등이 나타날 수 있다. 또한 다른 페니실린계 항생물질에서 위막성 대장염 등의 혈변을 수반하는 심한 대장염이 나타났다는 보고가 있다. 복통, 빈번한 설사가 나타날 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
균교대증:구내염, 칸디다증을 일으킬 수 있다.
신장:다른 페니실린계 항생물질에서 드물게 급성신부전 등의 심한 신장애가 나타났다는 보고가 있으므로 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
비타민결핍증:드물게 비타민K결핍증상(저프로트롬빈혈증, 출혈경향 등), 비타민B군 결핍증상(설염, 구내염, 식욕부진, 신경염 등)이 나타날 수 있다.

기타:드물게 두통, 구순 및 수족저림이 나타날 수 쬈다.

[간기능이상 약물 및 주의사항] [신기능이상 약물 및 주의사항]

[주요 이상반응정보]

일반적 주의

이 약의 사용에 있어서 내성균의 발현 등을 방지하기 위하여 원칙적으로 감 수성을 확인하고 치료상 필요한 최소기간만 투여한다.
쇽 등의 반응을 예측하기 위해 충분히 문진하고 사전에 피부반응시험을 실시하는 것이 바람직한다.
장기투여시 주기적으로는 간기능, 신기능 검사를 하는 것이 바람직하다.
주로 신장을 통해 배설되는 다른 항생물질과 마찬가지로 신기능부전 환자에게 반복투여시 혈중농도가 상승될 수 있다.

상호작용

페니실린계 또는 세팔로스포린계 항생물질과 병용투여시 상승작용을 나타 낸다.
프로베네시드와 병용투여시 지속시간을 연장시킨다.

임부에 대한 투여

[임부금기 성분 조회]

임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
임신초기 3개월동안에는 투여하지 않는다.

적용상의 주의

주사액은 용시조제한다.
다른 항생물질과 혼합주사는 피한다.

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
BIT 약효분류	페니실린계 항생제 (Penicillins)
ATC 코드	Mecillinam / J01CA11 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	612 (주로 그람음성균에 작용하는 것 )
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	[A13352931] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1병(2005.06.01)(최신약가) \3,566 원/1병(2002.10.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	무색 바이알에 백색-엷은 황백색의 분말이 든 주사제 [제형정보 확인]
포장·유통단위	자사포장단위

복약정보

항목	내용
LACTmed 바로가기	[바로가기]
약리작용	유료정보입니다.
복약지도	유료정보입니다.
Pharmacokinetics	유료정보입니다.
병용금기 및 연령대금기 근거조회	[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
보관상 주의
조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Pharmacokinetics	Mecillinam의 약물동력학자료 흡수 : 경구 : 거의 흡수되지 않는다 (10% 미만). 분포 : 분포용적 : 0.2-0.4 L/kg 단백결합 : 5-10% 반감기 : 1시간 혈중최고농도 도달시간 : 경구 : 0.5-1 시간 이내 소실 : 대부분 미변화체로 신배설된다.
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]

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내용

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