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동국칼슘류코보린주사(프리필드) LEUCOVORIN CA INJ. DONGKOOK[Folinate Calcium]
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전문의약품 | 삭제 | 분업예외의약품(52) 
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알림: |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
[A00701252]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1ml/앰플(2007.03.01)(현재약가)
\1,685 원/1ml/앰플(2001.11.15)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
위 아래가 고무마개로 막힌 유리관(프리필드 시린지 시스템의 일부분)속에 들어 있는 엷은 황색의 투명한 액체
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
2ML * 1, 10, 20관 |
| 보관방법 |
차광밀봉용기, 실온 보존 |
| 약리작용 |
[조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
- 엽산대사 길항제의 독성경감
- 5- Fluorouracil과의 병용투여에 의한 대장암의 치료
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
- 메토트렉세이트 통상 요법: 엽산길항제의 통상 투여량으로 부작용이 발현되었을 경우, 1회에 류코보린으로서 6∼12mg 을 6시간마다 4회 근육주사한다. 또 엽산길항제를 투여한 경우에는 투여한 엽산길항제와 동량투여
- 메토트렉세이트, 류코보린 구원요법 : 메토트렉세이트 투여 종료후 3시간후부터 류코보린으로서 15mg을 3시간마다 9회 정주하고 이후 6시간마다 3회 정주 또는 근주한다. 중증의 부작용 발현시는 용량을 증가하거나 투여기간을 연장한다
- 5-Fluorouracil
과의 병용투여에 의한 내장암 치료
1)1일 Leucovorin 200mg/㎡을 최소 3분이상 천천히 정맥주사하고 뒤따라 5-Fluorouracil 370mg/㎡을 정맥주사한다
2)1일 Leucovorin 20mg/㎡을 정맥주사하고 뒤따라 5-Fluorouracil 425mg/㎡을 정맥주사한다
위의 치료를 5일동안 계속하고 이를 4주간격으로 반복한다
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| 경고 |
- Leucovonn은 Vitamin B12의 결핍에 의한 악성빈혈과 다른 거대적이구성 빈혈의 요법에 부적당하다. 신경학적인 증상이 계속 진행되는 동안에도 혈액학적 차도가 일어날 수 있다.
- 앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화될 수 있도록 신중하게 절단사용하되, 특히 소아, 노약자 사용시 각별히 주의해야 한다.
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| 금기 |
이 약은 벤질알코올을 함유하고 있으므로 신생아, 미숙아에는 투여하지 말 것
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| 이상반응 |
유과민성 반응과 담마진을 포함한 알러지성 감각이 Leucovorin의 경구, 비경구투여시 보고되었다. 다른 어떤 부작용도 Leucovorin의 사용으로 기인하지 않는다.
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| 일반적 주의 |
염산길항제의 과량투여의 치료에서 Leucovorin 은 가능한 즉시 투여되어야 한다. 항염산투여 ethotrexate)와 Leucovorin 구원사이의 시간간격이 증가될수록 독성경감에서 Leucovorin 의 유효성이 감소된다. 혈청 Methotrexate 농도의 측정은 Leucovorin 의 치료 기간과 최적용량을 결정하는데 필수적이다. 복수증이나 복막삼출증과 같은 제 3 의 공간이 존재할 경우나 신부전, 비정상적인 수화 현상은 Methotrexate 배설 지연의 원인이 될 수 있다. 그런 경우에는 고용량의 Leucovorin 이나 투여를 연장하는 것이 쓰인다. 경구사용 권장량보다 높은 용량을 정맥투여해야 한다. 10mg/㎡ 이상의 용량이 투여될 때 Leucovorin Calcium for Injection에 사용된 희석액에 함유된 벤질알코올 때문에 Leucovorin Calcium for injection 은 Sterile Water for Injection(USP)로 재 조제해야 하고 즉시 사용해야 한다. Leucovorin 용액에 함유된 Clacium 때문에 Leucovorin 160mg 만이 분당 정맥주사되어야 한다.(16ml of a 10ml, or 8ml of a 20mg/kl solutin per miniute), Leucovorin 은 병용투여될 경우 5-Fluorouracil 의 병용요법으로 치료받은 환자들에게 관찰될지라도 5-Fluorouracil 단독요법으로 치료받은 환자에서 관찰된 독성들과 질적으로 비슷하다. 위장관독성들 (특히, 구내염, 설사 )는 더 흔히 관찰되고 병용요법으로 치료받은 환자들에서 더 심각하고 오랜기간 관찰될지도 모른다. Leucovorin/l5-Fluorouraci 요법은 위장관독성의 증상을 가진 환자들에서 그러한 증상이 완전히 없어질때까지 시도되어서는 안되고 중단시켜야 한다. 설사를 하는 환자들은 설사가 없어질때까지 특히 주의를 기울여 관찰해야 하는데 이는 빠른 임상악화가 죽음을 이끌기 때문이다. L5-Fluorouraci Leucovorin의 용량을 주마다 더 높게 사용하는 추가적 연구에서 노약자들은 심각한 위장관 독성의 위험이 큰 것으로 나타났다. 환자가 구토를 하거나 Leucovorin을 흡수하지 못할 가능성이 있다면 Leucovorin 을 비경구투여하는 것이 좋다. Lircovorin 은 신장에서 약이나 대사산물로부터 기인하는 신장독성처럼 Mcthotrexate 의 비혈액학적 독성들에는
효과없다. Leucovorin 이 5-Fluorouraci의 독성을 비혈액학적 독성들에게는 효과없다. Leucovorin이 5-Fluorouraci의 독성을 향상시키기 때문에 진행된 대장암에서 Leucovorin/l5-Fluorouraci 병용요법은 antimetabolite cancer chemotherapy의 사용에서 경험있는 의사의 관찰하에 투여되어야 한다. 노령의 쇠약한 대자암 환자의 치료에서는 특별한 주의가 기울어져야 하는데 이는 심각한 독성의 위험이 증가될지도 모르기 때문이다. Leucovorin/5-Fluorouracil 병용요법로 치료받아온 환자들은 각 치료전 latelets 와 감별의 CBC 을 가져야 한다. 1/2 코스동안 감별의 CBC와 Platelets은 주마다 반복되어져야 하고 그런 후 각 Cycle에 한번 WBC nadir을 고려했다. 전해질과 간기능 시험들은 1/3 Cycles 동안 각 치료전
수행되어야 한다. Fluorouracil 의 용량변경은 다음과 같은 상황이어야만 한다. 대부분 심각한 독성에 기초한다.
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WBC/㎣ nadir |
platelets/㎣ nadir |
5- Fluorouracil Dose |
Moderate |
1000-1900 |
25-75000 |
20% 감소 |
Severe |
<1000 |
<25000 |
30% 감소 |
만약 독성이 없다면 5-Fluorouracil 용량은 10% 증가한다. 치료는 WBCs 가 4,000/㎣과 Platelets가 130,000/㎣가 될 때까지 주어져야 한다. 만약 혈구수가 2 주 이내에 이런 수치에 도달하지 않는다면 치료는 중단되어야만 한다. 환자들은 각치료코스전에 물리적 측정이 뒤따라야 하며 필요할 때 적절한 방사선적 조사가 뒤따라야 한다. 치료는 종양진행의 분명한 증명이 있을 때 중단해야만 한다. Leucovorin 외 과도한 양은 엽산길항제의 효과를 무효화시킬 수 있다 . |
| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
배자기형발생 효과(Pregnancy Category C)
Leucovorin의 동물생식 연구가 시행된 바 없으며 임신부에게 투여될 때 치명적 손상을 Leucovorin의 동물생식 연구가 시행된 바 없으며 임신부에게 투여될때 치명적 손상을 입히는지 생식능력에 영향을 미치는지 알려져 있지 않다. Leucovorin은 분명히 필요할시 임신부에게 투여해야만 한다.
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| 수유부에 대한 투여 |
Leucovorin이 모유를 통해서 배설되는지는 알려져 있지 않다. 많은 약들이 모유에서 배설되기 때문에 수유부에게 Leucovorin을 투여할 경우에는 주의를 해야 한다. |
| 소아에 대한 투여 |
소아에의 사용 : 약물 상호작용을 볼 것. |
| 보관 및 취급상의 주의 |
차광밀봉용기, 실온 보존 |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
[A00701252]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1ml/앰플(2007.03.01)(최신약가)
\1,685 원/1ml/앰플(2001.11.15)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
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| 제품성상 |
위 아래가 고무마개로 막힌 유리관(프리필드 시린지 시스템의 일부분)속에 들어 있는 엷은 황색의 투명한 액체
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
2ML * 1, 10, 20관 |
| 보관방법 |
차광밀봉용기, 실온 보존 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
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| 약리작용 |
유료정보입니다.
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| 복약지도 |
유료정보입니다.
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| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2015-03-19
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
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