드러그인포 약품 상세정보 - 목소딘정0.4mg(목소니딘)

허가정보

항목

내용

청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액

641700460[A09504211] 저가약 대체 인센티브 지급 대상 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2017.06.01)(현재약가)
\496 원/1정(2017.02.01)(변경전약가)
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상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

분홍색의 원형 필름코팅정제 [제형정보 확인]

포장·유통단위

100T/BTL

포장·코드단위

약품규격	단위	대표코드	표준코드	비고
0.4밀리그램	100 정	8806417004608	8806417004622
0.4밀리그램	10 정	8806417004608	8806417004615

주성분코드

197502ATB [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

대표코드

8806417004608

보관방법

밀폐용기 , 실온보관

약리작용

[조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

본태고혈압

1일 최대 투여량

유료정보입니다.

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
이 약은 씹지 않고 충분한 물과 함께 식사 때 혹은 식후에 복용한다.
1. 성인
초기에는 목소니딘으로서 0.2 mg을 1일 1회 아침에 경구투여한다. 3주 후 증세가 개선되지 않으면 1일 0.4 mg으로 증량할 수 있다. 이 경우 0.4 mg을 1일 1회 아침에 경구투여하거나 또는 0.2 mg씩 1일 2회 아침 저녁으로 분할 경구투여한다.
3주가 더 지난 후, 1일 최대 0.6 mg까지 증량할 수 있다. 1회 최고 복용량 0.4 mg, 1일 최고 복용량 0.6 mg이다.

2. 신장 기능 저하시(GFR이 30 mL/min이상 60 mL/min이하)
1회 최고 복용량 0.2 mg, 1일 최고 복용량 0.4 mg이다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[과량투여시 대처법] [피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

금기

1) 2도, 3도의 동방과 방실전도 장애환자, 50회/분 이하의 서맥 환자, 악성 부정맥 환자
2) 심부전(NYHA IV) 환자, 중증 관상동맥부전 환자, 불안정협심증 환자
3) 중증 간장애 환자
4) 중증 신장애 환자(사구체여과율 30 mL/min 이하, 혈청크레아티닌이 1.8 mg/dL 이상)환자
5) 혈관부종 또는 그 병력이 있는 환자
6) 간헐파행 환자, 레이노병 환자, 파킨슨 증후군 환자, 간질 환자, 녹내장 환자, 우울증 환자, 삼환계 항우울제를 복용하고 있는 환자(사용경험이 부족함)
7) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부(사용경험이 부족함)
8) 18세 미만의 소아(사용경험이 부족함)
9) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응이 있는 경우

신중투여

1도 방실차단 환자(서맥이 발생할 수 있다.)

이상반응

매우 자주(10 %이상), 자주(1 ∼ 10 %), 때때로(0.1 ∼ 1 %), 드물게(0.01 ∼ 0.1 %), 매우 드물게(0.01 %미만)
1) 면역계
혈관부종, 때때로 발진이나 가려움증 포함한 알레르기성 피부질환
2) 심장
때때로 서맥, 매우 드물게 협심증
3) 귀
때때로 이명
4) 정신신경계
자주 피로, 두통, 어지럼, 졸음증, 무기력, 때때로 수면장애, 실신, 신경과민, 드물게 진정작용
5) 위장관계
매우 자주 구갈, 자주 설사, 구역, 구토, 소화불량, 때때로 위장장애
6) 혈관계
때때로 저혈압, 기립저혈압
7) 근골격계
자주 등통증, 때때로 목통증
8) 기타
드물게 성기능 장애, 여러부위의 부종
9) 적용부위
자주 무력증, 때때로 부종
10) 초기 복용시 매우 자주 구갈이 나타나고, 자주 피로, 두통, 어지럼, 무기력, 피로감 등이 나타나나 이런 증상은 첫 주 치료기간 중 사라진다.
11) 국내에서 재심사를 위하여 6년 동안 613명을 대상으로 실시한 시판후 조사결과 이상반응의 발현증례율은 2.45 %(15례/613례)로 보고되었다. 구갈이 1.8 %(8례)로 가장 많았고, 위통 2례, 소화불량, 얼굴홍조, 불안감, 어지럼, 협심증이 각 1례씩 보고되었다.

[주요 이상반응정보] [즉시 알려야 하는 이상반응]

일반적 주의

1) 이 약은 신장을 통해서 배설된다. 따라서 신장기능 저하환자(사구체여과율 30 mL/min ～ 60 mL/min, 혈장크레아티닌 농도 1.2 mg/dL ～ 1.8 mg/dL)의 경우에는 치료 초기 강압효과를 신중하게 관찰한다. 또한 고령의 환자들도 신장기능이 저하되어 있을 수 있으므로 이 약 투여시 주의한다.
2) 이 약의 복용을 중지하는 경우 2주간에 걸쳐 점차적으로 용량을 줄여나가야 한다. 이 약의 치료를 갑자기 중단해서는 안된다.
3) 치료 초기, 또는 용량을 증가시키는 경우 운전이나 기계 조작능력이 저하될 수 있으므로 주의해야 한다.

상호작용

1) 다른 혈압강하제와 동시 복용시 강압효과의 상승이 나타난다.
2) 특히 베타차단제와 병용하다 이 약의 사용을 중단하면 혈압반동 효과가 나타날 수 있으므로 치료를 중단하고자 하는 경우 베타차단제를 먼저 중단하고 며칠 간격을 두고 이 약을 중단한다.
3) 이 약으로 인해 진정제, 신경안정제, 수면제 및 마취제 작용이 강화될 수 있다. 벤조디아제핀과 병용시 진정작용을 강화시킬 수 있다. 따라서, 이 약 투여시 중추작용을 하는 약물(예, 벤조디아제핀, 바르비투르산) 혹은 알코올을 동시 복용할 경우 유익성이 위험성을 상회하는 경우에 투여할 것이 권장된다.
4) 톨라졸린(tolazoline)이 복용량에 따라서 이 약의 작용을 약화시키거나 강화시킬 수 있다.
5) 로라제팜(lorazepam)과 병용시 인지능력이 약간 저하될 수 있다.
6) 알코올에 의해 진정효과가 매우 증가되므로 주의를 하지 않으면 운전이나 기계조작시 위험할 수 있다. 알코올이 들어간 음료수나 약을 먹지 않는 것이 좋다
7) 바클로펜과 병용시 혈압강하 효과가 매우 증가할 수 있으므로 혈압을 체크하면서 용량을 적절하게 조절해야 한다.
8) 아미포스틴(amifostine)과 병용시 혈압 강하 효과가 매우 증가한다.
9) 비스테로이드소염진통제와 병용시 혈관확장 프로스타글란딘의 억제를 통해 혈압강하 효과가 감소한다.
10) 에디슨병 환자에게 사용된 부신피질호르몬(히드로코르티손을 제외), 테트라코삭타이드(tetracosactide)와 병용시 혈압강하 효과가 감소한다.
11) 신경이완제, 항우울제(예, 이미프라민)와 병용투여시 혈압강하 효과와 기립저혈압 발생 위험이 있다. 삼환계 항우울제와의 병용은 피할 것이 권장된다.
12) 중추신경을 억제하는 약물(모르핀계 진통·진해제, 카르바메이트제, 캡토디암, 에티폭신, H1 항히스타민제, 진통제, 바클로펜, 탈리도미드)과 병용시 진정작용이 강화될 수 있다. 운전이나 기계조작시 위험할 수 있으므로 주의한다.
13) 이 약은 신장을 통해 배설된다. 따라서 신장을 통해 배설되는 다른 약물과의 상호작용이 있을 수 있다.

임부에 대한 투여

[임부금기 성분 조회]
1) 랫트를 이용한 동물실험에서 태자의 체중감소와 출생율 감소, 이유기까지의 생존율 감소 및 신체발육지연 등이 보고된 바 있다.
2) 임부에 대한 사용경험이 적으므로 임신 중 이 약을 투여하지 않는다.

수유부에 대한 투여

이 약은 모유 중에 이행되므로 수유 중인 여성은 이 약의 복용 시 수유를 중단해야 한다.

소아에 대한 투여

소아에 대한 투여
소아 및 청소년에 대한 안전성 유효성이 확립되지 않았으므로 투여하지 않는다.

과량투여 및 처치

1) 증상 : 과량투여시 두통, 피로, 혈압 강하, 어지럼, 무기력증, 서맥, 구강 건조, 구토, 위통, 일시적인 혈압 상승, 빈맥과 고혈당증, 축동, 혼수가 나타날 수 있다.
2) 특별한 해독제는 없다. 위 세척 후 매우 적은 양의 활성탄과 황산나트륨을 투여한다. 혈액순환을 돕는 조치(서맥의 경우 아트로핀, 저혈압 치료를 위해 도파민과 물 투여)를 취하면서 모니터링한다.

보관 및 취급상의 주의

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질유지면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의한다.

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
주성분코드	197502ATB [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806417004608
BIT 약효분류	기타 고혈압 치료제 (Other Antihypertensives)
ATC 코드	Moxonidine / C02AC05 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	214 (혈압강하제 )
의약품 바코드정보	내용보기 목소딘정0.4밀리그람(목소니딘)/A09504211 제품규격:/제품수량:10/제형:정 폼목기준코드:199301228 /대표코드:8806417004608/표준코드:8806417004615 구바코드:8806001106831/비고:- 목소딘정0.4밀리그람(목소니딘)/A09504211 제품규격:/제품수량:100/제형:정 폼목기준코드:199301228 /대표코드:8806417004608/표준코드:8806417004622 구바코드:8806001106824/비고:-
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	641700460[A09504211] 저가약 대체 인센티브 지급 대상 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1정(2017.06.01)(최신약가) \496 원/1정(2017.02.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	분홍색의 원형 필름코팅정제 [제형정보 확인]
대체관련	대조약
포장·유통단위	100T/BTL
보관방법	밀폐용기 , 실온보관

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임산부 또는 임신계획중 복용금지

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*	복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다.
*	복약이미지의 표시여부는 실제 약물복용시 중요도에 따른것은 아니며 단순히 허가정보상 키워드를 기준으로 등록되었습니다.
*	귀하가 복약이미지 정보를 신뢰함은 전적으로 귀하의 책임입니다. 드럭인포는 이에 대한 어떠한 보증도 하지 않습니다.

보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 제한연령구분 (16세이하) [연령대금기상세검색]
Pharmacokinetics	Moxonidine의 약물동력학자료 흡수 경구생물학적 이용률 : 89% 최고혈중농도 도달시간 : 30분~180분 음식물과의 상호관계 : 없음 분포 총단백결합: 5.8~7.9% 분포 반감기: 경구 0.1hour. 분포 용적: 3L/kg 대사 간에서 용량의 10~20% 대사 대사체 : 4,5-dehydroxymoxonidine 과 quanidine derivative로 대사 배설 용량의 90%는 24시간내에 신장을 통해 뇨로 배설 이 중 51%는 unchanged moxonidine. 평균 배설 반감기는 2.2~2.3시간 대사체의 배설 반감기는 5시간
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]

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