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헤모니아에프시럽(폴리사카리드철착염) 5mL Hemonia-F Syrup
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일반의약품 | 비급여
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 전문/일반 |
일반
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제조회사 |
(주)동구바이오제약
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판매회사 |
(주)동구바이오제약
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허가정보 |
정상
(2000.06.02)
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BIT 약효분류 |
철분제제 & 빈혈치료제 (Iron Preparations & Antianemic Agents)
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복지부분류 |
322[무기질제제 ] |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드 |
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657303812[657303810] [비급여]
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| ATC코드 |
Iron trivalent, oral preparations / B03AB |
| NDC코드 |
[Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
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성분 / 함량 |
[심평원 주성분코드 기준 성분함량정보 조회]
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첨가제 |
농글리세린,
딸기향,
소르비톨액(비결정성),
시트르산수화물,
에탄올,
염화나트륨,
정제수,
파라옥시벤조산메틸,
파라옥시벤조산프로필
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
657303812[657303810]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
[비급여]
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
크림향의 진한 갈색의 시럽제
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
30 바이알/상자,60 바이알/상자 |
| 주성분코드 |
215030ASY
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 대표코드 |
8806573038103 |
| 보관방법 |
차광기밀용기, 실온보관(1-30℃) |
| 약리작용 |
[조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
철 결핍성 빈혈
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
연령에 따라 1일 다음 양을 복용한다.
○ 성인 : 철로서 100 ㎎～200 ㎎
○ 6세 이상 : 100 ㎎
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| 경고 |
철 함유제제는 6세 이하의 어린이가 사고로 과량 복용하였을 경우 중독성 사망을 일으킬 수 있으므로 어린이의 손에 닿지 않도록 보관한다. 만약 어린이가 사고로 과량 복용하였을 경우, 즉시 의사나 응급센터에 연락한다.
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| 금기 |
1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에의 과민반응 환자
2) 12개월 미만의 영아
3) 혈색소증(철 대사이상으로 철이 간장, 췌장에 침착하는 질환), 헤모시데린침착증(조직 장애는 일으키지 않으나 국소적 또는전신적으로 조직의 (헤모시데린으로서의) 철 함유량이 증가한 상태) 환자
4) 철 이용 장애(예 : 납중독으로 인한 빈혈, 철 불용성 빈혈, 지중해 빈혈, 만발성 피부 포르피린증) 환자
5) 비철결핍성 빈혈 환자(예 : 비타민 B12 결핍으로 인한 거대적아구성 빈혈)
6) 골수 부족에 의한 빈혈 환자
7) 만성 용혈성 빈혈 환자
8) 철 과잉증 환자
9) 감염이나 종양으로 인한 철 결핍성 빈혈 환자(철이 세망 내피계에 축적되어 이용에 장애를 받을 수 있으므로 1차 질환이 치료된 후 복용할 것.)
10) 만성 췌장염 환자
11) 간경변 환자
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| 신중투여 |
다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2) 소화성궤양, 만성궤양성대장염, 국한성대장염 등의 위장질환 환자
3) 심장ㆍ순환기계기능 장애 환자
4) 발작성 야간 혈색소뇨증 환자(용혈을 유발하여 병태를 악화시킬 수 있음)
5) 신장애 환자
6) 저단백혈증 환자
7) 철 함유제제(철분제, MRI용 간장 조영제등)를 투여중인 환자
8) 항알도스테론제, 트리암테렌과 함께 복용하는 사람(고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의할 것.)
9) 퀴놀론계, 페니실라민, 콜레스티라민, 췌장엑스 및 비타민 E와 같은 물질을 복용하는 사람
10) 철분 제제와 디포스폰산 염류, 티록신, 세프디니르 제제를 동시 복용하는 사람(이 제제들의 흡수가 감소되므로 일정한 시간 간격 (2～3시간 이상)을 두고 복용할 것.)
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| 이상반응 |
다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 두드러기, 가려움, 햇빛 노출시 피부 과민반응
2) 복부ㆍ위통증, 위 경련
3) 구토, 설사
4) 열, 혼수
5) 때때로 AST, ALT의 상승, 드물게 ALP 상승
6) 구역, 식욕부진, 변비, 흑변, 치아변색, 위부불쾌감
7) 과량 투여로 인해 구역, 구토, 변비, 설사 등의 위장증상, 식욕부진, 복통, 토혈, 직장출혈, 무기력, 순환장애 또는 과혈당증, 대사성 산증, 간 효소 수치의 상승, 색소침착, 고나트륨혈증, 울혈성심부전, 권태감, 부종, 중독 될 경우 소화기관의 협착 유발
8) 과량투여로 인한 위장관 장애와 순환 부전을 수반한 허탈의 경우에는 구토를 시킨 후 탄산염과 우유를 복용시켜 위세척을 할 것.
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| 일반적 주의 |
기타 이 약의 복용시 주의할 사항
1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.
2) 치료를 시작하기 전에 빈혈의 유형과 그 원인을 파악해야 한다. 빈혈은 혈액 손실과 같은 전신적인 장애에 의해 발생할 수 있으므로, 가능한 이러한 원인들이 먼저 치료되어야 한다(예 : 만성질환에 의한 빈혈은 철분 복용이 유효하지 않다.).
3) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도ㆍ감독하에 투여할 것.(시럽제, 정제에 한함)
4) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없거나 악화될 경우에는 의사 또는 약사와 상의할 것.
5) 투여 중에는 혈액 검사를 실시하고, 과량 투여하지 않도록 주의할 것.
6) 아스코르빈산(비타민 C) 200 ㎎ 이상과 함께 복용할 경우 철분의 흡수가 증가 될 수 있다. |
| 상호작용 |
이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
1) 인산염, 칼슘염
2) 경구용테트라사이클린계 항생제
3) 제산제
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| 적용상의 주의 |
이 약을 복용하는 동안 다음의 행위를 하지 말 것.
녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차 및 우유ㆍ유제품은 복용 중, 복용전후에는 피할 것.
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| 보관 및 취급상의 주의 |
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사일광을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관할 것.
3) 오ㆍ남용을 피하고 품질을 보호ㆍ유지하기 위해 다른 용기에 넣지 말 것.
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
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| 약리작용 |
유료정보입니다.
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| 복약지도 |
유료정보입니다.
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : A등급
(polysaccharide iron complex; )
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| Mechanism of Action |
iron에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Iron is necessary for the production of hemoglobin. Iron-deficiency can lead to decreased production of hemoglobin and a microcytic, hypochromic anemia.
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| Pharmacology |
iron에 대한 Pharmacology 정보
The major activity of supplemental iron is in the prevention and treatment of iron deficiency anemia. Iron has putative immune-enhancing, anticarcinogenic and cognition-enhancing activities.
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| Metabolism |
iron에 대한 Metabolism 정보
# Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Not Available
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| Protein Binding |
iron에 대한 단백결합 정보
Not Available
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| Half-life |
iron에 대한 반감기 정보
Not Available
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| Absorption |
iron에 대한 Absorption 정보
The efficiency of absorption depends on the salt form, the amount administered, the dosing regimen and the size of iron stores. Subjects with normal iron stores absorb 10% to 35% of an iron dose. Those who are iron deficient may absorb up to 95% of an iron dose.
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| Pharmacokinetics |
Polysaccharide iron complex의 약물동력학자료
- 혈액학적 반응 발현시간 : 경구제제 투여시 헤모글로빈치가 초기 2주에 1.5-2.2 g/dL/week가 증가하고 정상 헤모글로빈 수치에 도달할 때까지 0.7-1.6 g/dL/week씩 증가한다.
- 망상 적혈구 수는 3-4일 후에 증가하여 7-10일 후에 최고로 증가하게 된다.
- 흡수
- 십이지장과 상부 공장에서 흡수되며 정상인에서 경구 복용량의 10-35 %가 흡수된다.
- 흡수는 철분 염의 종류, 투여량, 용법, 철분 저장 상태에 영향을 받는다.
- 철 결핍 환자의 경우 약 80-90 %까지 흡수가 증가될 수 있다.
- 복막투석을 받는 환자에서는 경구 철분 제제가 잘 흡수되지 않는다.
- 식사나 무산증은 철의 흡수를 증가시킨다.
- Non-heme iron의 흡수를 증가시키는 것은 cysteine을 함유하는 단백인 근육과 vitamin C이며 흡수를 억제하는
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| Biotransformation |
iron에 대한 Biotransformation 정보
Not Available
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| Toxicity |
iron에 대한 Toxicity 정보
Acute iron overdosage can be divided into four stages. In the first stage, which occurs up to six hours after ingestion, the principal symptoms are vomiting and diarrhea. Other symptoms include hypotension, tachycardia and CNS depression ranging from lethargy to coma. The second phase may occur at 6-24 hours after ingestion and is characterized by a temporary remission. In the third phase, gastrointestinal symptoms recur accompanied by shock, metabolic acidosis, coma, hepatic necrosis and jaundice, hypoglycemia, renal failure and pulmonary edema. The fourth phase may occur several weeks after ingestion and is characterized by gastrointestinal obstruction and liver damage. In a young child, 75 milligrams per kilogram is considered extremely dangerous. A dose of 30 milligrams per kilogram can lead to symptoms of toxicity. Estimates of a lethal dosage range from 180 milligrams per kilogram and upwards. A peak serum iron concentration of five micrograms or more per ml is associated with moderate to severe poisoning in many.
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| Drug Interactions |
iron에 대한 Drug_Interactions 정보
Not Available
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| Description |
iron에 대한 Description 정보
A metallic element found in certain minerals, in nearly all soils, and in mineral waters. It is an essential constituent of hemoglobin, cytochrome, and other components of respiratory enzyme systems. Its chief functions are in the transport of oxygen to tissue (hemoglobin) and in cellular oxidation mechanisms. Depletion of iron stores may result in iron-deficiency anemia. Iron is used to build up the blood in anemia.
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| Dosage Form |
iron에 대한 Dosage_Form 정보
Capsule OralLiquid IntravenousLiquid OralLiquid SublingualSolution / drops OralSyrup OralTablet OralTablet, coated OralTablet, extended release Oral
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| Drug Category |
iron에 대한 Drug_Category 정보
Antianemic AgentsIron SupplementTrace Elements
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| Smiles String Canonical |
iron에 대한 Smiles_String_canonical 정보
[Fe]
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| Smiles String Isomeric |
iron에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
[Fe]
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| InChI Identifier |
iron에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/Fe
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| Chemical IUPAC Name |
iron에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
iron
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2025-03-05
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
현재 이제품에 대한 연령금기에 해당하는 청구코드별 공지내용이 없습니다
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