드러그인포 약품 상세정보 - 파실딘크림(푸시딘산)

허가정보

항목

내용

청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액

653101610[A16204001] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1g(2007.11.15)(현재약가)
\98 원/1g(2007.04.01)(변경전약가)
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요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

전질이 균등한 백색의 크림제 [제형정보 확인]

포장·유통단위

3.5g,5g,10g,15g,20g,30g

대표코드

8806531016105

효능효과

[적응증 별 검색]

(시럽제)
○ 유효균종
포도구균
○ 적응증
- 골수염, 창상감염, 부스럼, 옹종 등 피부감염증
- 패혈증, 낭포성섬유종
- 심내막염
- 기관지 폐렴
(크림제)(겔제)
○ 유효균종
포도구균, 연쇄구균, 코리네박테륨, 클로스트리듐
○ 적응증
- 농피증(농가진, 감염성습진양피부염, 심상성여드름(보통여드름), 모낭염, 종기 및 종기증, 화농성한선염, 농가진성습진), 화상외상봉합창식피창에 의한 2차 감염

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
용법용량
(시럽제)
○ 성인 및 12세 이상 소아 : 푸시딘산으로서 1회 15mL[750mg(역가)]를 1일 3회 경구투여한다.
○ 5～12세 유소아 : 1회 10mL[500mg(역가)]를 1일 3회 경구투여한다.
○ 1～5세 영유아 : 1회 5mL[250mg(역가)]를 1일 3회 경구투여한다.
○ 1세 미만 영아 : 1일 체중 Kg 당 1mL [50mg(역가)]를 3회 분할하여 경구투여한다.
혈액투석을 받고 있는 환자는 이 약이 투석되지 않으므로 용량조절이 필요하다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
(크림제, 겔제)
1일 3～4회 적당량을 환부에 부드럽게 바른다. 다만 드레싱을 할 경우에는 1일 1～2회 정도로 횟수를 줄이는 것이 바람직하다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

금기

1) 푸시딘산 및 그의 염에 과민반응의 병력이 있는 환자
2) 비뇨기계 포도구균 감염환자(신장질환으로 야기된 감염은 제외)
3) 간기능 부전환자

<다음과 같은 사람은 이 약을 사용하지 말 것.>
1) 푸시딘산 및 그의 염에 과민반응의 병력이 있는 환자
2) 비감수성균(특히 녹농균)에 의한 감염 환자
3) 항생물질 성분 또는 첨가제에 알레르기 환자

신중투여

1) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게 사용하는 경우 이 약은 전신투여 시 태반관문을 통과한다는 보고가 있으므로 국소사용 시 치료 상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
2) 수유부가 유방감염에 이 약을 사용할 경우 신생아에게 흡수될 수 있다.
3) 수유부에 대한 안전성이 확립되어 있지 않고 전신투여 시 유즙으로의 이행이 보고되었으나 국소사용 시 상용량에서는 유아에 영향을 미치지 않는다.
4) 미숙아 및 신생아는 간기능이 미숙하므로 장기간 또는 광범위한 표면에 투여할 경우에는 간기능 장애를 일으킬 수 있으므로 주의한다.

이상반응

1) 소화기계 : 구역, 구토, 설사, 식욕부진, 위통, 복통, 소화불량이 나타날 수 있다.
2) 혈액계 : 과립구 감소, 혈소판 감소, 골수억제 등이 나타날 수 있다.
3) 간장 : 고빌리루빈혈증, 황달, ALP의 변화가 나타날 수 있다. 이러한 경우에는 투여를 중지하면 빌리루빈 증가는 즉시 회복될 수 있다.
4) 과민반응 : 드물게 피부발진과 같은 알레르기 증상이 나타날 수 있다.

<다음과 같은 경우 이 약의 사용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한 이 첨부문서를 소지할 것.>
일시적인 작열감 때때로 발진, 약한 동통 및 자극 등의 과민반응이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다. 또한 중증의 다리궤양 환자에 적용시 통증이 유발될 수 있다.

[주요 이상반응정보]

일반적 주의

1) 이 약의 사용에 있어서 내성균의 발현 등을 방지하기 위하여 감수성을 확인하고 치료 상 필요한 최소 기간만 투여하는 것이 바람직하다.
2) 고용량, 장기간 투여환자 및 간기능장애 환자는 정기적으로 간기능 검사를 실시한다.
3) 이 약은 in vitro 실험에서 알부민 결합부위로부터 빌리루빈을 유리하므로 조기분만, 황달, 산성혈증 또는 중증 신생아에게는 신중히 투여한다.
4) 중증 감염증에는 다른 약과 병용하는 것이 바람직하다.
5) 이 약은 주로 담즙으로 배설되므로 신장애 환자에는 감량할 필요가 없다.

<이 약을 사용하는 동안 다음의 행위를 하지 말 것.>
1) 이 약의 사용에 있어서 내성균의 발현 등을 방지하기 위하여 감수성을 확인하고 치료 상 필요한 최소 기간만 투여하는 것이 바람직하다.
2) 동물실험에서 결막과민반응은 나타난 적 없으나 눈 또는 눈꺼풀과 같은 얼굴 안쪽에 사용하는 것은 바람직하지 않다.
3) 감작될 수 있으므로 충분히 관찰하고 감작된 증후(가려움, 발적, 종창, 구진, 소수포 등)가 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
4) 이 약은 높은 투과 흡수성을 가지므로 장기간 또는 광범위한 표면에 투여하지 않도록 주의한다.
5) 국소사용 시 내성균이 발현되면 추후 동일한 항생물질을 경구투여 시 해로울 수 있다. 그러나 대체로 내성균은 단시간내 다시 이 약에 대해 감수성을 갖게 된다.
6) 안과용으로 사용하지 않는다.

상호작용

린코마이신, 리팜피신 등과 같이 유사한 담즙배설경로를 가진 항생물질과 병용투여 시 신중히 투여한다.

임부에 대한 투여

[임부금기 성분 조회]

임부 복약지도
이 약은 태반관문을 통과하므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 치료 상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.

수유부에 대한 투여

수유부 복약지도
수유부에 대한 안전성은 확립되어 있지 않고, 모유 중으로 이행하므로 수유 중에 투여하는 경우에는 수유를 중지하고 신중히 투여한다.

소아에 대한 투여

<소아>
신진대사 기능이 성숙되지 않은 미숙아 및 신생아에 투여 시 간기능을 신중히 관찰한다.

적용상의 주의

1) 보관시 직사광선과 열을 피한다.
2) 현탁액은 사용 전에 흔들고 희석하지 않는 것이 바람직하다.
(크림제)(겔제)

과량투여 및 처치

1) 증상 : 과량을 반복투여 시 가역적인 ALT, AST의 상승, 황달, 상복부불쾌감, 설사 등이 나타날 수 있다.
2) 처치 : 대증요법, 보조치료를 실시한다. 유효성분이 투석되지 않으므로 투석은 바람직하지 않다.

보관 및 취급상의 주의

1) 소아의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
대표코드	8806531016105
BIT 약효분류	외용 항균제 (Antibiotics : Skin & Mucous Membrane)
ATC 코드	Fusidic acid / D06AX01 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	611 (주로 그람양성균에 작용하는 것 )
의약품 바코드정보	내용보기 파실딘크림(푸시딘산)/A16204001 제품규격:/제품수량:0/제형: 폼목기준코드:199801926 /대표코드:8806531016105/표준코드:8806531016105 구바코드:-/비고:-
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	653101610[A16204001] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1g(2007.11.15)(최신약가) \98 원/1g(2007.04.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	전질이 균등한 백색의 크림제 [제형정보 확인]
포장·유통단위	3.5g,5g,10g,15g,20g,30g

복약정보

항목	내용
LACTmed 바로가기	[바로가기]
축약복약지도	유료정보입니다.
복약지도	유료정보입니다.
신장애, 간장애시 용량조절	유료정보입니다.
Pharmacokinetics	유료정보입니다.
병용금기 및 연령대금기 근거조회	[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
제형별 복약지도	[크림]
보관상 주의
조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Pharmacokinetics	Sodium fusidate의 약물동력학자료 흡수 : 경구 : 음식물과 같이 복용하면 흡수가 지연된다. 생체내이용률 : 경구 : 100%까지 (sodium fusidate), 70% (fusidic acid hemihydrate 현탁액) 분포 : 분포용적 : 10.85 ± 3.88 L. 50%가 말초조직에 분포 (활액, 연조직, 화상부위, 타액, 염증있는 뼈, 안방수). 뇌척수액으로의 분포는 미미하다. 유즙분비, 태반통과 단백결합 : 97% 대사 : 대부분이 간에서 다양한 대사체로 불활성화된다. 반감기 : 8.7-9.4시간 혈중최고농도 도달시간 : 경구 : 2-3시간 소실 : 미변화체로 담즙배설 (2%), 신배설 (1%이하)
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]

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내용

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