드러그인포 약품 상세정보 - 캅토시드정25/25mg
드럭인포를 시작페이지로   로그인 회원가입 내컨텐츠함 contacts
BIT Druginfo
  신통합검색  
약품검색|임부투여|ATC분류코드|적응증|한약(생약)사진|약효분류
약품검색 제품식별 상호작용 성분정보 환자복약지도 약제비심사지침 행위관련심사지침 게시판 커뮤니티
 
 
top
아이디저장
line
회원가입 아이디비밀번호찾기
로긴문제
bottom
약품검색
핵심요약정보
요약정보
상세정보
대체가능/동일성분의약품
상호작용
관련약효분류
ACE 저해제 / 치아짓계 이뇨제((Angiotensin Converting Enzyme Inhibitors and Diuretic,Thiazide)
관련약물찾기
환자복약지도
요약 복약 안내문
상세 복약 안내문
제형별 복약지도
제품별 복약지도
질환별 복약지도
종합 복약 안내문
약제비심사지침
Disclaimer
알려진 제품별 약제비
심사지침이 확인되지 않았습니다.
일반원칙 조회를 위해 클릭하세요.
심사사례
기타 검색
ATC 코드별
성분별
적응증별
병용금기 의약품
임부금기 의약품
비용효과적 함량 의약품
ATC코드 검색
적응증 검색
생약명 검색
Medline 검색
Captopril
Hydrochlorothiazide
My Drug Picture
My Drug List
오타신고
bottom
제품코드(KD)
표준코드(바코드)
품목기준코드
bottom

행위정의+심사지침
행위 정의
행위 심사지침
행위정의+심사지침
부가정보검색
처방사례
이상반응 및 대처법
임산부를 위한
영양관리
의약품
안전사용 메뉴얼
KMLE 의학용어
스마트폰
드럭인포 모바일
bottom
 
   
약품검색 상세정보
 
 
캅토시드정25/25mg  CAPTOCID TAB.[Captopril , Hydrochlorothiazide]  
전문의약품 | 삭제
 
알림: 드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다.
카카오스토리 트위터 페이스북 정보가부족하신가요?
전문/일반 전문
백색-미백색의 원형 정제
동일약식별사진
회원제공사진
제조회사 한국유니온제약(주)
판매회사 한국유니온제약(주)
허가정보
BIT 약효분류 ACE 저해제 / 치아짓계 이뇨제((Angiotensin Converting Enzyme Inhibitors and Diuretic,Thiazide)
복지부분류 214[혈압강하제 ]
청구코드(KD코드)
   비급여점검코드
665504000[A12250911]  
\0 원/1정(2007.11.15)(현재약가)
\400 원/1정(2002.04.01) (변경전약가)
ATC코드 Captopril and diuretics / C09BA01
NDC코드 [Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
성분 / 함량 [심평원 주성분코드 기준 성분함량정보 조회]

Captopril 25mg  제품 검색 Hydrochlorothiazide 25mg  제품 검색
첨가제
 
  마이드러그저장 마이드러그도움말

허가정보 정보요약 코드 및 분류정보 제품정보 복약정보 심사정보 학술정보 사용자컨텐츠 전체
유료회원 결재시에는 보다 다양한 약물정보를 이용하실 수 있습니다. 유료정보목록은 전문회원으로 로그인 하시면 확인 가능합니다.
icon허가정보
항목 내용
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액		 665504000[A12250911]   [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2007.11.15)(현재약가)
\400 원/1정(2002.04.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드] [우리집건강주치의 바로가기]
빠른조회
요약정보 [효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]
상세정보 [효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]
제품성상 백색-미백색의 원형 정제   [제형정보 확인]
포장·유통단위 500T
주성분코드 378700ATB   [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드 8806655040000
보관방법 기밀용기, 실온보관(1-30℃)
약리작용 [조회]
효능효과 [적응증 별 검색]   
경증 및 중등증 고혈압
[질환별 복약지도]
1일 최대 투여량 유료정보입니다.
용법용량 * 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
   
[처방약어]
[주성분코드:378700ATB 에 따른 심사지침열람]
  1. 성인 초회량으로 1일 1회 1정을 경구투여하고 유지량으로는 캅토프릴/히드로클로로치아짓 50/25MG 1정을 1일 1회 투여한다.
    1일     용량은 4정을 초과하지 않는다.

  2. 신장애환자 : 캅토프릴과 히드로클로로치아짓은 주로 신장으로 배설되므로 신장애환자는 배설속도가 감소된다. 이들 환자의 경우는 항정상태의 캅토프릴 농도에 도달하는데 걸리는 시간이 더 길며, 주어진 1일 용량에서는 신기능이 정상인 환자보다 더 높은 항정상태의 농도에 도달하므로 감량하거나 투여 횟수를 감소시킨다. 목적하는 치료효과가 이루어진 뒤에는 최소 유효량을 유지하도록 총 1일 용량을 감소시키거나 투여간격을 증가시킨다. 중증의 신장애 환자에 있어서 캅토프릴과 이뇨제의 병용요법이 필요한 경우는 치아짓계 이뇨제보다는 루프계 이뇨제(푸로세미드 등)가 적절하므로 보통 중증의 신장애 환자의 경우는 이 약의 사용이 바람직하지 않다.

    연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
    [BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]
    [피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]
주요약물 상호작용 [보기]
금기
  1. 무뇨증 환자
  2. 본제의 구성성분 또는 설폰아미드계 약물에 과민증의 기왕력자
  3. 대동맥판협착증 또는 폐쇄성 박출장애 환자
  4. 원발성 고알도스테론증 환자
  5. 중증의 간장애 환자
신중투여 중증의 전해질평형실조 환자, 단백뇨 환자, 혈액량감소 환자, 관동맥·뇌동맥경화증 환자, 당뇨병 환자, 통풍 환자, 중증의 고혈압 환자, 고령자
* 캅토프릴
  1. 캅토프릴을 포함한 ACE 저해제로 치료받은 환자에서 사지, 안면, 입술, 점막, 혀, 성문, 후두 등에 혈관부종이 관찰된다. 혈관부종이 혀, 성문, 후두에 발생하면 기도폐쇄가 일어날 수도 있으며 치명적일 수 있다. 응급치료가 반드시 필요한 것은 아니지만 에피네프린 1:1,000용액을 신속히 피하투여해야 한다. 안면, 구강점막, 입술, 사지에 한정된 부종은 대개 투여를 중단하면 소멸되지만 몇몇 경우에서는 의학적 치료를 필요로 한다. 본제를 투여받은 모든 환자는 혈관부종(예를들면, 안면, 눈, 입술, 혀, 후두 및 사지부종, 호흡곤란, 쉰목소리를 암시하는 증상)이 나타나면 의사에게 보고해야 하며 투여를 중단한다.
  2. 캅토프릴 사용으로 골수형성부전을 수반한 호중구감소( < 1,000/mm3)가 발현된바 있다. 호중구감소 환자의 약 반은 전신 혹은 구강내 감염 또는 무과립구증 증후의 다른 특징이 나타났다. 호중구감소증의 위험은 환자의 임상상태에 달려 있으며 고혈압 환자의 임상시험에서 신기능 정상 환자의 경우 8,600명 중 1명에서, 교원성 혈관질환이 없는 경증의 신기능 부전환자의 경우 500:1의 비율로, 교원성 혈관질환 및 신기능 장해환자의 경우 3.7%에서 호중구 감소증이 발현되었다. 호중구감소증은 대체로 처방 개시 후 3개월 이내에 발견되었으며, 호중구감소증 환자의 골수를 검사해 보면 종종 적혈구 형성부전 및 거핵구수의 감소(예를들면, 형성부전골수 및 범혈구 감소증)을 수반하는 골수형성부전을 나타내며 빈혈 및 혈소판감소증도 때때로 관찰된다. 호중구감소증은 처방중단시 약 2주 이내에 회복되었고 심각한 감염은 임상적으로 합병증이 있는 환자의 경우에 국한되었다. 발현된 호중구감소증의 13%는 치명적이었으나 이는 대부분 교원성 혈관질환, 신장애 및 면역 억제요법중인 환자등 합병증을 지닌 중증 환자들이었다.
  3. 교원성 혈관질환 환자 또는 기타 백혈구나 면역반응에 영향을 미치는 타 제제를 투여받은 환자에게는 (특히 신장애가 있을 경우)캅토프릴은 꼭 필요한 경우만 신중하게 투여하여야 한다.
  4. 드물게 고혈압, 심장애 및 신장투석을 받고 있는 환자에서 과도한 저혈압이 나타날 수 있다.
* 히드클로로치아짓
  1. 치아짓계 약물은 중증의 신질환에는 신중하게 투여해야 한다. 신질환 환자의 경우 질소혈증이 촉진될 수 있고 신부전환자의 경우 히드클로로치아짓의 축적효과가 발현될 수 있다.
  2. 치아짓계 약물은 체액과 전해질 평형상의 미소한 변화도 간성혼수를 촉진할 수 있으므로 간장애 또는 진행성 간질환 환자에게는 신중하게 투여해야 한다.
이상반응 * 캅토프릴
  1. 신장계 : 단백뇨, 신부전, 다뇨, 감뇨, 빈뇨, 혈중 요소·크레아티닌상승, 혈청 칼륨상승, 산증이 나타날 수 있다.
  2. 혈액계: 호중구감소증, 무과립구증, 빈혈(재생불량성 및 용혈성), 혈소판감소증, 범혈구감소증, 백혈구감소증, 호산구증다증, 이와 같은 증상이 나타나면 투여를 중지한다
  3. 피부계: 발진(소양, 발열, 관절통 및 호산구증가증을 수반하기도 하며 용량감소, 항히스타민제 단기치료 또는 투여 중단기 수일내 회복됨), 가려움증, 천포창성 병변(가역성), 광과민성, 조홍, 창백, 수포성 천포창, 원형탈모, 다형홍반(Stevens-Johnson 증후군 포함), 박리성 피부염이 나타날 수 있다
  4. 심혈관계: 저혈압, 빈맥, 흉통, 심계항진, 협심증, 심근경색, 레이노증후군, 울혈성 심부전, 심박동 정지, 뇌혈관성 이상, 실신, 기립성 저혈압, 리듬장애가 나타날 수 있다
  5. 소화기계: 췌장염, 설염, 위장 자극, 복통, 구역, 구토, 설사, 식욕감퇴, 변비, 아프타성 궤양, 소화성궤양, 구강건조가 나타날 수 있다
  6. 간장: 간염(드물게 괴사 포함), 담즙울체, 황달이 나타날 수 있다
  7. 대사계: 증후성 저나트륨혈증이 나타날 수 있다
  8. 근골격계: 근통증, 근무력증이 나타날 수 있다
  9. 신경정신계: 운동실조, 착란, 우울증, 신경과민, 경련, 현기, 두통, 불면증, 지각이상이 나타날 수 있다
  10. 호흡기계: 기관지 경련, 호산구증가증성 폐염, 비염, 호흡곤란, 기침
  11. 감각기계: 시력불선명 등의 시각장애가 나타날 수 있다
  12. 비뇨기계: 발기부전이 나타날 수 있다
  13. 기타: 미각장애(가역성), 체중감소, 손의 감각이상, 혈청병, 림프절병증, 무력감, 여성형 유방, 피로, 권태가 나타날 수 있다
  14. 사지, 안면, 입술, 점막, 혀, 성문, 후두 등에 혈관부종이 약 1, 000명당 1명의 비율로 관찰된다. 상기도의 혈관부종일 경우는 치명적인 기도폐쇄를 유발한다
  15. 타 ACE 저해제와 마찬가지로 다음 증상을 나타낸다. : 발열, 관절통, 또는 ESR 상승이 나타날 수 있으나 이들 증상은 대개 투여 중지로 소멸된다.
* 히드로클로로치아짓
  1. 소화기: 식욕감퇴, 위장자극, 구역, 구토, 경련, 설사, 변비, 간내 담즙분비 정지성 황달, 췌장염, 타액선염이 나타날 수 있다
  2. 정신신경계: 현기, 현훈, 지각이상, 두통, 황시증이 나타날 수 있다
  3. 혈액계: 백혈구감소증, 무과립구증, 혈소판감소증, 재생불량성·용혈성빈혈이 나타날 수 있다
  4. 심혈관계: 기립성 저혈압이 나타날 수 있다
  5. 과민증: 자반증, 광과민증, 발진, 두드러기, 괴사성 혈관염, 피부점막안증후군(Stevens-Johnson 증후군), 발열, 폐염을 포함한 호흡곤란, 아나필락시 반응이 나타날 수 있다
  6. 기타: 고혈당증, 당뇨, 고뇨산혈증, 고칼슘혈증, 저칼륨혈증, 근육경련, 허약감, 불안정 및 일시적 시력불선명 등의 시각장애, 폐부종 등이 나타날 수 있으며 고용량 사용시에는 혈중 지질농도의 상승이 나타날 수 있다 중등도 또는 중증의 부작용이 나타나면 히드로클로로치아짓을 감량 또는 투여를 중지한다
  7. 변경된 실험실적 고찰
    - 혈청전해질 : 과칼륨혈증-특히 신장애 환자에게서 혈청칼륨이 경미하게 상승한다. - 저나트륨혈증-특히 저나트륨식 혹은 이뇨제를 병용하는 환자 : BUN/혈청크레아티닌 : 특히 체액 혹은 염분 고갈환자 또는 신혈관 고혈압환자에게서 일시적인 BUN 혹은 혈청크레아티닌 상승이 일어날 수 있다. 지속적으로 또는 현저히 상승된 혈압의 급격한 감소는 사구체 여과율을 감소시킬 수 있으며 BUN혹은 혈청 크레아티닌 상승을 유발한다. - 혈액 : 양성 ANA가 보고되었다.
    - 간기능 검사 : 간트랜스아미나제, 알카리포스파타제 및 혈청 빌리루빈의 상승이 나타났다.
[간기능이상 약물 및 주의사항] [신기능이상 약물 및 주의사항]
[주요 이상반응정보]
일반적 주의 본제는 고혈압의 초기 치료에는 부적절하다.

* 캅토프릴
  1. 고혈압 환자의 치료시에는 항상 신기능을 검사해야 한다.
  2. 신질환, 특히 중증의 신동맥 협착증 환자의 일부는 캅토프릴로 혈압이 강하된 후 BUN과 혈청크레아티닌치가 상승되었다. 이때에는 캅토프릴의 용량감소 또는 이뇨제 투여 중지가 필요할 수 있다. 이들 환자의 일부는 혈압의 정상화 및 적절한 신관류(renal perfusion)유지가 불가능할 수 있다.
  3. 캅토프릴은 신장애환자에 사용시에는 처방 개시전에 백혈구와 감별혈구 계산을 실시해야 하고 처방 개시후에도 처음 3개월간은 약 2주 간격으로 그 후에는 주기적으로 실시해야 한다.
  4. 캅토프릴을 처방받은 환자는 어떠한 감염 증세라도(예: 인후염, 발열) 보고해야 하며 감염이 의심되면 즉시 백혈구수를 계산해야 한다.
  5. 캅토프릴이나 타 제제는 처방 중단시 통상 백혈구수가 즉시 정상으로 회복되므로 호중구감소증(호중구수 1, 000/mm3)이 확인되면 캅토프릴 처방을 중단하고 환자의 경과를 면밀히 검토해야 한다.
  6. 캅토프릴을 처방받은 환자의 약 0. 7%에서 1일 총 요중 단백질이 1g이상인 단백뇨증이 대부분의 경우 투여후 약 8개월경에 발현된바 있으므로 신장병의 기왕력이 있거나 1일 150mg이상의 캅토프릴을 투여받은 환자는 치료 개시 전후에 주기적으로 요단백을 측정한다. 신증후군은 단백뇨 환자의 약 1/5에서 나타났다. 대부분의 경우 캅토프릴 처방 계속 여부와 관련없이 발현된 단백뇨증은 6개월 이내에 경감 또는 소멸되었다. 치료받은 모든 환자는 단백뇨나 신증후군과 관련된 진행성 부종을 관찰하고 보고해야 한다
  7. 중증 저혈압은 고혈압 환자의 경우 거의 나타나지 않으나 중증 울혈성 심부전을 수반한 고혈압 환자에 대한 강력한 이뇨제 요법 등과 같이 염분/체액이 상당히 고갈된 환자에게 캅토프릴을 사용시 발현 가능성이 있다.
  8. 고칼륨혈증: ACE 저해제를 투여받고 있는 환자에서 혈중 칼륨상승이 나타났다. 고칼륨혈증은 신부전, 당뇨병 환자 또는 칼륨배설성 이뇨제 및 기타 칼륨상승과 관련된 약물을 병용투여하는 환자에서 나타날 수 있다.
  9. 기침: ACE 저해제를 투여하는 경우 기침이 보고되어 있다. 특징적으로 이 기침은 분비물이 없고 지속적이나 투여중지 후에는 회복된다.
  10. 대수술중이거나 저혈압을 야기할 수 있는 약물로 마취중인 환자의 경우 캅토프릴은 대상적 레닌방출에 속발성인 안지오텐신Ⅱ형성을 저해한다. 이러한 작용 기전으로 인한 저혈압증이 발현되면 체액증가로 정상화 시킬 수 있다.
  11. 아나필락시 유사반응: ACE저해제를 투여하는 환자에서 고속 투석막으로 혈액 투석할 경우 아나필락시스 유사반응과 관련된 임상소견이 관찰된 바 있으므로 이들 환자, 특히 아나필락시스 유사반응 전력이 있는 자는 주의해야 한다.
* 히드로클로로치아짓
  1. 알러지 또는 기관지 천식의 기왕력 여부와 관계없이 과민반응이 일어날 수 있다.
  2. 치아짓계 이뇨제는 전신성 홍반성 낭창의 악화 또는 발현가능성이 보고된 바 있다.
  3. 치아짓계 이뇨제 투여시에는 전해질평형실조가 나타날 수 있으므로그 임상적 증상(구갈, 갈증, 허약, 졸음, 불안, 근육통, 경련, 근육피로감, 저혈압, 감뇨증, 빈맥, 구역, 구토 등의 위장장애) 및 저나트륨혈증, 저염소혈증성 알칼리증, 저칼륨혈증 등이 나타나는가를 잘 관찰하고 정기적인 혈청 전해질검사를 한다. 혈장 및 요전해질 측정은 환자가 심하게 구토를 하거나 수액을 정맥주입하고 있을 경우에 특히 중요하다.
  4. 치아짓계 이뇨제 투여로 인한 저칼륨혈증은 특히 중증의 간경변 환자나 코르티코스테로이드제제 또는 부신피질자극호르몬 등과 병용투여하여 갑자기 이뇨시킨 경우에 나타날 가능성이 높다. 경구용 전해질의 투여로 인한 간섭작용으로 저칼륨혈증이 나타날 수도 있으며 저칼륨혈증은 디기탈리스의 대사효과, 특히 심근활동성에 관련된 디기탈리스의 대사효과를 증가시킬 수 있다. 캅토프릴은 알도스테론 생성을 감소시킴으로 캅토프릴과의 복합처방은 이뇨제에 의한 저칼륨혈증은 감소시킨다.
  5. 간·신질환과 같은 특별한 경우를 제외하고는 일반적으로 염소결핍은 경미하여 특별한 처치는 필요없다. 희석성 저나트륨혈증은 더운 기후에 사는 부종 환자들에서 나타날 수 있으며 적절한 치료법은 치명적인 경우를 제외하고는 염분의 섭취보다는 수분을 제한하는 것이며, 실제 염결핍시는 적절한 염보충이 최선의 치료법이다.
  6. 치아짓계 이뇨제에 의해 과뇨산혈증이 발현되거나 진성통풍이 촉진될 수 있으며 잠복중이던 진성당뇨병이 발현될 수 있다.
  7. 치아짓계 이뇨제의 혈압강하효과는 교감신경 절제환자의 경우 증대될 수 있다.
  8. 치아짓계 이뇨제는 갑산선장애 증세없이 혈청 PBI농도를 감소시킬 수 있다.
  9. 치아짓계 이뇨제는 칼슘배설을 감소시킬 수 있다. 고칼슘혈증, 저인산염혈증을 수반한 부갑상선의 병리학적 변화가 장기 치아짓계 약물 투여로 소수 환자에게서 관찰된 바 있으나 부갑상선 기능항진증의 통상적인 합병증은 관찰되지 않았다.
  10. 고지혈증 환자는 혈청중 지질농도를 정기적으로 점검해야 한다. 혈청중 지질농도가 상승하면 치아짓계 약물의 투여 중단을 고려해야 한다.
  11. 치아짓계 이뇨제는 마그네슘의 요중 배설을 증가시켜 저마그네슘혈증이 나타날 수 있다.
상호작용 * 캅토프릴
  1. 이뇨제 요법중인 환자 : 이뇨제 요법중인 환자, 특히 최근에 이뇨제요법을 개시한 환자와 심한 염분섭취 제한 또는 투석중인 환자는 가끔 캅토프릴의 초기투여 1시간 이내에 혈압의 급속한 강하를 경험할 수도 있다. 이러한 증상은 투여 약 1주전에 염분 섭취증가, 이뇨제 투여중단 또는 소용량(6.25mg 또는 12.5mg)으로 캅토프릴 투여를 시작함으로써 극소화시킬 수 있다. 이러한 일시적인 저혈압 반응은 일단 혈압이 안정되면 어려움없이 계속 투여가 가능하다.
  2. 혈관확장제 : 심부전환자에 캅토프릴을 투여할 경우, 타 혈관 확장제와의 병용 치료시의 효과에 대한 자료는 아직 없으므로 가능하면 니트로글리세린, 기타 질산염 또는 혈관확장제의 사용을 중단해야 한다. 캅토프릴 치료중에 이러한 약물들의 투여가 필요하면 비교적 저용량으로 신중히 투여해야 한다.
  3. 레닌방출을 일으키는 약물 : 캅토프릴의 효과는 레닌 방출을 일으키는 혈압강하제에 의해 증가된다. 일례로 치아짓계 약물 등 이뇨제는 레닌-안지오텐신-알도스테론 시스템을 활성화시킨다.
  4. 교감신경계에 작용하는 약물 : 교감신경계는 캅토프릴 단독처방 또는 이뇨제 병용처방중인 환자의 혈압 유지에 특히 중요할 수 있으므로 교감신경의 작용에 영향을 미치는 약물(예 : 신경절 차단제, 아드레날린 신경차단제)은 신중히 사용하여야 한다. β-차단제는 캅토프릴의 혈압강하 작용을 증가시키기는 하나 상가적은 아니다.
  5. 본제는 알도스테론 생성을 저하시키므로 혈청 칼륨이 증가될 수 있다. 혈청칼륨을 상승시키는 약물(스피로노락톤, 트리암테렌, 아밀로라이드 등의 칼륨배설억제 이뇨제, 칼륨보급제, 헤파린 등)등을 병용투여하는 환자에서 고칼륨혈증이 나타날 수 있다
  6. 내인성 프로스타글란딘 합성 저해제 : 인도메타신은 특히 레닌 농도가 낮은 고혈압의 경우 캅토프릴의 혈압 강하효과를 감소시킬 수 있는 것으로 보고된 바 있다. 기타 비스테로이드성 소염제도 이와 같은 작용을 할 수 있다.
  7. 클로니딘 : 캅토프릴의 혈압강하작용이 클로니딘을 투여하던 환자에게 본제를 바꾸어 투여할 경우 지연될 수 있다.
  8. 알로푸리놀, 프로카인아미드 : 캅토프릴과 알로푸리놀 또는 프로카인아미드를 병용투여시 호중구감소나 피부점막안증후군(스티븐슨존슨 증후군)이 나타났다는 보고가 있다. 비록 인과관계는 확립되지 않았으나 이러한 병용 투여는 주의한다(특히 신장애 환자).
  9. 면역억제제 : 아자티오프린, 시클로포스파미드와 캅토프릴을 투여받고 있는 신장애 환자에서 혈액질환과 관련있다는 보고가 있다.
  10. 프로베네시드 : 캅토프릴의 신청소율은 프로베네시드에 의해 감소된다.
  11. ACE 저해제와 리튬의 병용투여시 혈청 리튬농도의 상승과 리튬독성 증상이 보고되어 있으므로 혈청 리튬농도를 자주 모니터하며 신중히 투여한다.
* 히드로클로로치아짓 : 다음과 같은 약물을 치아짓계 약물과 동시에 투여할 경우 상호작용을 일으킬 수 있다.
  1. 알코올, 바르비탈염 또는 마취제 : 기립성 저혈압이 심해질 수 있다.
  2. 경구용 혈당강하제 및 인슐린 : 치아짓계 약물로 인해 유도되는 과혈당증으로 당뇨병 치료제의 용량조절이 필요할 수 있다.
  3. 기타 혈압강하제 : 상가 또는 상승작용, 신경절 또는 말초 아드레날린 차단제는 상승작용을 한다.
  4. 암포테리신 B, 코르티코스테로이드제제, 부신피질자극호르몬 : 전해질 고갈악화, 특히 저칼륨혈증이 나타날 수 있으므로 칼륨농도를 모니터하고 필요시에는 칼륨을 보급한다.
  5. 전마취제 및 마취제 : 전마취제 및 마취제 작용이 증가될 수 있으므로 용량조절이 필요하다.
  6. 혈압상승성 아민(노르에피네프린 등) : 혈압상승성 아민에 대한 혈관벽의 반응 감소 가능성이 있으나 그 사용을 제한할 정도는 아니다.
  7. 비 탈분극성 골격근 이완제(예 : 투보쿠라린) : 근육 이완제에 대한 반응 증가 가능성이 있다.
  8. 리튬 : 일반적으로 이뇨제와 함께 투여해서는 안된다. 이뇨제는 리튬의 신청소율을 감소시키며 리튬 독성의 위험을 증가시킨다.
  9. 경구용 항응고제 : 항응고제의 효과를 감소시킬 수 있으므로 항응고제의 용량조절이 필요하다.
  10. 통풍약(프로베네시드, 설핀피라존) : 혈액 요산치를 상승시킬 수 있으므로 용량조절이 필요하다.
  11. 칼슘염 : 배설감소로 인해 혈중 칼슘농도가 상승될 수 있다.
  12. 강심배당체 : 저칼륨혈증과 관련된 디기탈리스독성이 증가할 수 있으므로 칼슘농도를 모니터한다.
  13. 콜레스티라민, 콜레스티폴 : 치아짓계 이뇨제의 흡수를 지연 또는 감소시킬 수 있다. 치아짓계 이뇨제는 이러한 약물을 투여하기 1시간 전이나 4-6시간 후에 모니터한다.
  14. 디아족시드 : 고혈당, 고뇨산혈증, 혈압강하작용이 증강될 수 있으므로 혈당과 요산치를 모니터한다.
  15. MAO 저해제 : 혈압강하작용이 증강되므로 용량조절이 필요하다.
  16. 비스테로이드성 소염제 : 이뇨제의 효과를 감소시킬 수 있다.
  17. 메테나민 : 요를 알칼리화하여 효과를 감소시킬 수 있다.
임부에 대한 투여 [임부금기 성분 조회]
본제는 임부에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 가임부에게는 본제의 치료상의 유익성이 위험성을 상회할 경우에만 사용한다.
임신 제 2및 3기에 ACE 저해제를 투여할 경우 태아에 손상 및 사망을 초래할 수 있으므로 임신이 확인되면 가능한 한 빨리 ACE 저해제 투여를 중단해야 한다. 임신 제2및 3기에 ACE 저해제를 투여할 경우, 태아 및 신생아에 저혈압, 신생아 두골형성부전, 무뇨증, 가역성 또는 비가역성 신부전 및 사망을 초래할 수 있다. 태아신기능 감소에 의한 양수과소증이 나타날 수 있으며, 이러한 양수과소증은 태아사지경축, 두개안면변형, 폐발육형성부전 등과 관련된다. ACE 저해제의 복용에 의한 것인지는 확실치 않으나 조숙, 자궁내 성장지연, patent ductus arterious가 보고된 바 있다. 임신 제1기에 ACE 저해제 투여에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로, 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
수유부에 대한 투여 본제에 함유된 캅토프릴과 히드로클로로치아짓은 모유로 이행되어 수유받는 어린이에게 심한 부작용을 일으킬 수 있으므로 본제 투여를 중지하거나 본제 투여가 필수적인 환자의 경우에는 수유를 중단해야 한다.
소아에 대한 투여
소아에 대한 안전성과 유효성이 확립되어 있지 않으므로 다른 치료제로 혈압 관리가 되지 않을 경우에만 사용한다.
보관 및 취급상의 주의 기밀용기, 실온보관(1-30℃)
기타
  1. 캅토프릴 : 캅토프릴은 아세톤에 대해 위양성 시험을 야기할 수 있다.
  2. 히드로클로로치아짓 : 치아짓계 이뇨제는 상피소체기능시험을 행하기 전에 투여를 중단한다.
Related FDA Approved Drug
기준 성분:HYDROCHLOROTHIAZIDE
ACCURETIC (HYDROCHLOROTHIAZIDE; QUINAPRIL HYDROCHLORIDE)
ALDACTAZIDE (HYDROCHLOROTHIAZIDE; SPIRONOLACTONE)
ALDORIL 15 (HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA)
ALDORIL 25 (HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA)
ALDORIL D30 (HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA)
ALDORIL D50 (HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA)
AMILORIDE HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE (AMILORIDE HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE)
APRESAZIDE (HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE)
APRESOLINE-ESIDRIX (HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE)
ATACAND HCT (CANDESARTAN CILEXETIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE)
AVALIDE (HYDROCHLOROTHIAZIDE; IRBESARTAN)
BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE (BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE)
BENICAR HCT (HYDROCHLOROTHIAZIDE; OLMESARTAN MEDOXOMIL)
BISOPROLOL FUMARATE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE (BISOPROLOL FUMARATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE)
CAM-AP-ES (HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; RESERPINE)
CAPOZIDE 25/15 (CAPTOPRIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE)
CAPOZIDE 25/25 (CAPTOPRIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE)
CAPOZIDE 50/15 (CAPTOPRIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE)
CAPOZIDE 50/25 (CAPTOPRIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE)
CAPTOPRIL AND HYDROCHLOROTHIAZIDE (CAPTOPRIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE)
DIOVAN HCT (HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN)
DUTOPROL (HYDROCHLOROTHIAZIDE; METOPROLOL SUCCINATE)
DYAZIDE (HYDROCHLOROTHIAZIDE; TRIAMTERENE)
ENALAPRIL MALEATE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE (ENALAPRIL MALEATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE)
ESIDRIX (HYDROCHLOROTHIAZIDE)
ESIMIL (GUANETHIDINE MONOSULFATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE)
EXFORGE HCT (AMLODIPINE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN)
FOSINOPRIL SODIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE (FOSINOPRIL SODIUM; HYDROCHLOROTHIAZIDE)
H.R.-50 (HYDROCHLOROTHIAZIDE; RESERPINE)
HYDRALAZINE AND HYDROCHLORTHIAZIDE (HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE)
HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE (HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE)
HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE W/ HYDROCHLOROTHIAZIDE 100/50 (HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE)
HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE W/ HYDROCHLOROTHIAZIDE 25/25 (HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE)
HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE W/ HYDROCHLOROTHIAZIDE 50/50 (HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE)
HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE, HYDROCHLOROTHIAZIDE AND RESERPINE (HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; RESERPINE)
HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE-HYDROCHLOROTHIAZIDE-RESERPINE (HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; RESERPINE)
HYDRALAZINE, HYDROCHLOROTHIAZIDE W/ RESERPINE (HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; RESERPINE)
HYDRAP-ES (HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; RESERPINE)
HYDRA-ZIDE (HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE)
HYDROCHLOROTHIAZIDE (HYDROCHLOROTHIAZIDE)
HYDROCHLOROTHIAZIDE INTENSOL (HYDROCHLOROTHIAZIDE)
HYDROCHLOROTHIAZIDE W/ HYDRALAZINE (HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE)
HYDROCHLOROTHIAZIDE W/ RESERPINE (HYDROCHLOROTHIAZIDE; RESERPINE)
HYDROCHLOROTHIAZIDE W/ RESERPINE AND HYDRALAZINE (HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; RESERPINE)
HYDRO-D (HYDROCHLOROTHIAZIDE)
HYDRODIURIL (HYDROCHLOROTHIAZIDE)
HYDROPRES 25 (HYDROCHLOROTHIAZIDE; RESERPINE)
HYDROPRES 50 (HYDROCHLOROTHIAZIDE; RESERPINE)
HYDRO-RESERP (HYDROCHLOROTHIAZIDE; RESERPINE)
HYDRO-RIDE (AMILORIDE HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE)
HYDRO-SERP "25" (HYDROCHLOROTHIAZIDE; RESERPINE)
HYDRO-SERP "50" (HYDROCHLOROTHIAZIDE; RESERPINE)
HYDROSERPINE PLUS (R-H-H) (HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; RESERPINE)
HYZAAR (HYDROCHLOROTHIAZIDE; LOSARTAN POTASSIUM)
INDERIDE LA 120/50 (HYDROCHLOROTHIAZIDE; PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE)
INDERIDE LA 160/50 (HYDROCHLOROTHIAZIDE; PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE)
INDERIDE LA 80/50 (HYDROCHLOROTHIAZIDE; PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE)
INDERIDE-40/25 (HYDROCHLOROTHIAZIDE; PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE)
INDERIDE-80/25 (HYDROCHLOROTHIAZIDE; PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE)
IRBESARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE (IRBESARTAN; HYDROCHLOROTHIAZIDE)
IRBESARTAN; HYDROCHLOROTHIAZIDE (IRBESARTAN; HYDROCHLOROTHIAZIDE)
LISINOPRIL AND HYDROCHLOROTHIAZIDE (HYDROCHLOROTHIAZIDE; LISINOPRIL)
LOPRESSOR HCT (HYDROCHLOROTHIAZIDE; METOPROLOL TARTRATE)
LOSARTAN (LOSARTAN POTASSIUM; HYDROCHLOROTHIAZIDE)
LOSARTAN POTASSIUM; HYDROCHLOROTHIAZIDE (LOSARTAN POTASSIUM; HYDROCHLOROTHIAZIDE)
LOTENSIN HCT (BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE)
MAXZIDE (HYDROCHLOROTHIAZIDE; TRIAMTERENE)
MAXZIDE-25 (HYDROCHLOROTHIAZIDE; TRIAMTERENE)
METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE (HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA)
METOPROLOL TARTRATE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE (HYDROCHLOROTHIAZIDE; METOPROLOL TARTRATE)
MICARDIS HCT (HYDROCHLOROTHIAZIDE; TELMISARTAN)
MICROZIDE (HYDROCHLOROTHIAZIDE)
MODURETIC 5-50 (AMILORIDE HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE)
MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE (HYDROCHLOROTHIAZIDE; MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE)
MONOPRIL-HCT (FOSINOPRIL SODIUM; HYDROCHLOROTHIAZIDE)
NORMOZIDE (HYDROCHLOROTHIAZIDE; LABETALOL HYDROCHLORIDE)
OLMESARTAN MEDOXOMIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE (OLMESARTAN MEDOXOMIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE)
ORETIC (HYDROCHLOROTHIAZIDE)
ORETICYL 25 (DESERPIDINE; HYDROCHLOROTHIAZIDE)
ORETICYL 50 (DESERPIDINE; HYDROCHLOROTHIAZIDE)
ORETICYL FORTE (DESERPIDINE; HYDROCHLOROTHIAZIDE)
PRINZIDE (HYDROCHLOROTHIAZIDE; LISINOPRIL)
PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE & HYDROCHLOROTHIAZIDE (HYDROCHLOROTHIAZIDE; PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE)
PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE (HYDROCHLOROTHIAZIDE; PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE)
QUINAPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE (HYDROCHLOROTHIAZIDE; QUINAPRIL HYDROCHLORIDE)
QUINARETIC (HYDROCHLOROTHIAZIDE; QUINAPRIL HYDROCHLORIDE)
RESERPINE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE (HYDROCHLOROTHIAZIDE; RESERPINE)
RESERPINE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE-50 (HYDROCHLOROTHIAZIDE; RESERPINE)
RESERPINE, HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE (HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; RESERPINE)
RESERPINE, HYDROCHLOROTHIAZIDE, AND HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE (HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; RESERPINE)
SER-A-GEN (HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; RESERPINE)
SER-AP-ES (HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; RESERPINE)
SERPASIL-ESIDRIX #1 (HYDROCHLOROTHIAZIDE; RESERPINE)
SERPASIL-ESIDRIX #2 (HYDROCHLOROTHIAZIDE; RESERPINE)
SPIRONOLACTONE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE (HYDROCHLOROTHIAZIDE; SPIRONOLACTONE)
SPIRONOLACTONE W/ HYDROCHLOROTHIAZIDE (HYDROCHLOROTHIAZIDE; SPIRONOLACTONE)
TEKTURNA HCT (ALISKIREN HEMIFUMARATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE)
TEVETEN HCT (EPROSARTAN MESYLATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE)
TIMOLIDE 10-25 (HYDROCHLOROTHIAZIDE; TIMOLOL MALEATE)
TRANDATE HCT (HYDROCHLOROTHIAZIDE; LABETALOL HYDROCHLORIDE)
TRIAMTERENE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE (HYDROCHLOROTHIAZIDE; TRIAMTERENE)
UNIPRES (HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; RESERPINE)
UNIRETIC (HYDROCHLOROTHIAZIDE; MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE)
VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE (VALSARTAN; HYDROCHLOROTHIAZIDE)
VASERETIC (ENALAPRIL MALEATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE)
VISKAZIDE (HYDROCHLOROTHIAZIDE; PINDOLOL)
ZESTORETIC (HYDROCHLOROTHIAZIDE; LISINOPRIL)
ZIAC (BISOPROLOL FUMARATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE)
ZIDE (HYDROCHLOROTHIAZIDE)
기준 성분:CAPTOPRIL
CAPOTEN (CAPTOPRIL)
CAPTOPRIL (CAPTOPRIL)
  • 최근정보수정일 2021-12-09
  • 본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
알림
상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다.

경고
드럭인포 의약학술정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항, 학술문헌, 제약회사 제공정보 등을 근거로 작성된 참고 정보입니다. 정보의 정확성을 위해 노력하고 있으나 편집상의 오류, 허가사항 변경, 추가적인 학술연구 또는 임상연구 발표 등으로 인해 발생하는 문제에 대해 드럭인포는 책임을 지지 않습니다. 자세한 내용은 “책임의 한계 및 법적고지”를 참조해 주십시오.
반드시 제조·수입사, 판매사, 의사, 약사에게 최종적으로 확인하시기 바랍니다.

전화: 02-3486-1061 ㅣ 이메일: webmaster@druginfo.co.kr
About us |  Contact us |  FAQ |  Service 안내 |  광고 및 제휴안내 |  개인정보취급방침 |  책임의 한계 및 법적고지 |  SiteMap |  고객지원
프로파일
요약정보
효능
용법
금기
신중
이상반응
일반
병용
임부
수유부
연령
기타
하루닫기