드러그인포 약품 상세정보

허가정보

항목

내용

청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액

645600900 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
[비급여]
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드] [우리집건강주치의 바로가기]

빠른조회


요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

녹색의 원형 장용성 당의정 [제형정보 확인]

포장·유통단위

10T, 20

포장·코드단위

약품규격	단위	대표코드	표준코드	비고
90밀리그램	10 정	8806456009008	8806456009015

주성분코드

A58200ATE [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

대표코드

8806456009008

보관방법

밀폐용기, 실온보관(1-30℃)

약리작용

[조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

변비, 변비에 따른 다음 증상의 완화: 식욕부진(식욕감퇴), 복부팽만, 장내이상발효, 치질

[질환별 복약지도]

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
성인 및 15세 이상: 1회 1-2정을 1일 1회 취침시 복용한다. 다만, 초회는 최소량을 복용하고 변의 모양과 상태를 보면서 조금씩 증량 또는 감량한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

금기

급성 복부질환(충수염, 장출혈, 궤양성 결장염 등)환자
장폐색 환자

신중투여

심한 복통 또는 구역, 구토 환자
임부 또는 가임부
다른 약물을 투여받고 있는 환자

이상반응

본제를 투여함으로써 심한 복통, 설사, 구토 등이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

[주요 이상반응정보]

일반적 주의

정해진 용법·용량을 잘 지킨다.
소아에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 투여한다.
반드시 필요한 경우 이외에는 10세 이하의 소아에는 투여를 피하는 것이 바람직하다.
자극성 완화제는 장기간 계속 사용시 약물에 대한 내성이 증가하고 변비가 악화될 수 있으므로 1주일 이상 사용해서는 안된다. 만약 매일 변비약이 필요한 상태라면 변비의 원인을 조사하여야 한다.

소아에 대한 투여

본제는 7세 미만의 영·유아에게 투여하지 않는다.

보관 및 취급상의 주의

소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
직사일광을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 보관한다.
오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

Related FDA Approved Drug

기준 성분:BISACODYL
HALFLYTELY (BISACODYL; POLYETHYLENE GLYCOL 3350; POTASSIUM CHLORIDE; SODIUM BICARBONATE; SODIUM CHLORIDE)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
주성분코드	A58200ATE [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806456009008
BIT 약효분류	변비약, 완하제 (Laxatives, Purgatives)
ATC 코드	Bisacodyl, combinations / A06AB52 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	238 (하제, 완장제 )
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	645600900 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] [비급여] [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	녹색의 원형 장용성 당의정 [제형정보 확인]
포장·유통단위	10T, 20
보관방법	밀폐용기, 실온보관(1-30℃)

복약정보

항목

내용

LACTmed 바로가기

[바로가기]

약리작용

유료정보입니다.

복약지도

유료정보입니다.

임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : C등급

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

Pharmacokinetics

유료정보입니다.

병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
독성정보	Bisacodyl에 대한 독성정보 : 정보보기 출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do
Pharmacokinetics	Bisacodyl의 약물동력학자료 작용발현시간 : 경구 : 6-12 시간, 좌제 : 15-60 분 흡수 : 경구, 좌제 : 5% 이하 흡수 소실 : 변으로 배설되며 뇨배설은 미미함 Docusate sodium의 약물동력학자료 작용발현시간 : 12-72 시간 흡수 : 경구 : 위장관에서 흡수된다. 소실 : 대부분이 담즙배설된다. Senna extract의 약물동력학자료 완하효과 발현시간 : 경구 : 대개 6-12 시간 이내 직장 좌제 : 30분∼2시간 흡수 : 경구 투여시 소장에서는 소량만이 흡수된다. 대장에서 장관세균총의 효소에 의하여 glycosides의 대부분이 가수분해되어 약리활성을 지닌 유리형 anthraquinones으로 변환된다. 대사 : 흡수된 약물은 간에서 대사된다. 소실 : 뇨, 담즙, 대변을 통해 부분적으로 배설된다.
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]

사용자컨텐츠

항목

내용

핵심 요약 정보