드러그인포 약품 상세정보 - 레미닐정8mg(브롬화수소산갈란타민)

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646901260[E02170391] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2007.05.01)(현재약가)
\1,977 원/1정(2005.08.01)(변경전약가)
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제품성상

분홍색의 원형 필름코팅정제 [제형정보 확인]

포장·유통단위

56TAB.

대표코드

8806469012606

보관방법

밀폐용기, 실온보관(1-30℃ ).

약리작용

[조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

알쯔하이며 형태의 경등도, 중등도 치매증상의 치료.
[Galantamine hydrobromide]

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
[주성분코드:385202ATB 에 따른 심사지침열람]

성인: 1일 2회 아침, 저녁식사와 함께 복용한다.
1)초기용량: 4주동안 1일 2회, 1회 4mg을 투여한다.
2)유지용량: 4주 이후 1일 2회, 1회 8mg을 초기유지용량으로 투여한다. 임상적 유익성 및 내약성 등을 평가한 후 최대투여량인 1일 24mg까지 증량할 수 있다. 1일 24mg에 내약성이 좋지 않거나 향상된 반응이 나타나지 않는 환자의 경우 1일 16mg으로 감량을 고려하여야 한다. 유지요법은 환자에게 치료의 유익성이 있는 한 계속 사용할 수 있다. 따라서 정기적으로 본제의 임상적 유익성을 평가하도록 한다. 치료효과가 없을 경우 투약 중단을 고려하도록 한다. 치료 중단(예: 수술준비로) 후 반동현상은 나타나지 않는다.
소아: 소아에 대한 사용을 권장하지 않는다.
신.간장애 환자: 중증도에서 중증의 간장애 환자에서는 갈란타민의 혈중농도가 증가될 수 있다. 중등도의 간기능 장애 환자들에게는 1일 4mg으로 최소 1주일 이상 투여한다. 본제는 가능한 오전에 투여하도록 한다. 이후 환자들은 최소 4주 이상 4mg씩 1일 2회 투여한다. 이러한 환자들의 경우 1일 16mg(8mg씩 1일 2회)을 초과하지 않도록 한다. 중증의 간장애(Child-Pugh score > 9) 환자에게는 본제의 사용을 금한다. 경증의 간장애 환자의 경우 용량조절이 필요없다. 크레아티닌 청소율이 9mL/분 이상인 환자들에 대해서는 용량조절이 필요하지 않다. 중증의 신장애 환자(크레아티닌 청소율이 < 9mL/분)에게는 본제의 사용을 금한다.

병용요법: CYP 450 2D6 또는 CYP 450 3A4 저해제(예: 케토코나졸) 약물을 복용하고 있는 환자들은 본제의 감량을 고려한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

금기

1) 이 약의 성분에 과민성이 있는 환자
2) 중증의 간장애 환자(Child-Pugh score가 9 초과) 및 중증의 신장애 환자(크레아티닌청소율이 9mL/분 미만)

이상반응

1) 시판 전 임상 시험
   임상시험에서 가장 빈번히 관찰된 이상반응(빈도가 5% 이상이고, 위약에비해 빈도가 2배 이상)으로는 구역, 구토, 설사, 복통, 소화불량, 식욕부진, 피로, 현기증, 두통, 졸음, 체중감소가 있었다. 구역, 구토, 식욕부진은 여성에게서 더 빈번히 관찰되었다.
   그 외 빈번히 관찰된 이상반응(빈도가 5% 이상이며 위약보다 빈도가 높음)은 착란, 낙상, 상해, 불면, 비염, 요로감염이있었다.
   서방캡슐로 1일 1회 투여한 임상시험에서의 내약성은 좋았으며, 이상반응은 정제에서 관찰된 것과 유사하였다. (서방캡슐에 한함)
   이러한 이상반응의 대부분은 용량조절 과정에 발생되었다. 가장 빈번한 이상반응인 구역과 구토는 대부분의 경우 1주를 초과하지않았고, 대다수의 환자들은 1가지 증상만을 나타냈다. 이러한 경우 진토제 처방 및 적절한 음료수 섭취가 유용할 수 있다.
   빈번하지 않지만(infrequent),치료와 관련된 반응으로 진전이 있었고, 실신 및 드물게 중증의 서맥도 또한 관찰되었다.
2) 기타 임상 시험 및 시판 후 경험
   그 외 임상 시험 및 시판후 이 약을 투여한 환자에서관찰된 이상반응은 다음과 같다:
   - 신체 전반: 무력증, 탈수(드물게 신기능부전 및 신부전을 야기하는 중증 사례 포함), 발열, 권태
   - 심혈관계: AV차단, 심방성 부정맥 및 심계항진, 고혈압, 저혈압, 심근허혈 또는 경색
   - 중추신경계: 초조/공격성을 포함하는 행동장애, 환각,우울증(매우 드물게 자살 경향 동반), 다리경련, 감각이상, 발작, 이명, 일과성 허혈 발작 또는 뇌혈관사고
   - 위장관계: 연하곤란, 상부 및 하부 위장관 출혈
   - 간담도계: 간효소상승, 간염
   - 대사 및 영양 장애: 저칼륨혈증
     이들 이상반응의 일부는 이 약의 콜린 유사작용성질에 의한 것이거나 또는 고령 환자들에서 흔한 기존 질환의 증상이나 증상의 악화에 기인한 것일 수 있다.

[신기능이상 약물 및 주의사항]

[주요 이상반응정보] [즉시 알려야 하는 이상반응]

일반적 주의

1) 이 약은 뇌혈관 질환을 동반한 알쯔하이머형 치매를 포함하여 경등도에서 중등도의 알쯔하이머형치매 환자에 사용한다. 다른 형태의 치매 혹은 다른 형태의 기억 장애 환자에 대한 이 약의 유익성은 밝혀지지 않았다.
2) 알쯔하이머 질환자들은 체중감소가 나타나는데, 갈란타민등과 같은 아세틸콜린에스테라제 저해제의 투약이 이러한 환자들의 체중감소와 관련이 있다. 이 약을 투약하는동안에 환자의 체중을 모니터링하도록 한다.
3) 다른 콜린 작용성 약물들과 마찬가지로, 다음의경우 이 약 투여시 주의하여야 한다.
① 심혈관계: 약물학적특성으로 인해 콜린작용성 약물들은 심박률에 미주신경항진 효과를 나타낼 수 있다 (예: 서맥). 이러한 효과는 동부전증후군(sick sinus syndrome) 환자 또는 다른 심실상부 전도장애 환자 또는 디곡신이나 베타차단제와 같이심박수를 현저하게 감소시키는 약물을 사용하고 있는 환자들에게는 중요하다. 임상 시험에서, 이 약은 실신 및 드물게 중증의 서맥과 관련이 있었다.
② 소화기계: 궤양병력이 있거나, 궤양의 소인이 있는 환자(비스테로이드성 소염제 (NSAIDs)를 병용중인 환자 포함)와 같이 소화기계 궤양이 발생할위험이 큰 환자의 경우에는 증상을 주의깊게 관찰하도록 한다. 그러나 이 약에 대한 임상시험에서는 위약과비교시 소화기계 궤양 또는 위장관 출혈 등의 발생률이 증가하지 않았다. 위장관폐색이나 위장관계 수술 후 회복 중에 있는 환자에게는 이 약의 사용을 권장하지 않는다.
③ 신경계: 콜린작용성약물들은 발작을 유발시킬 가능성이 일부 있는 것으로 알려져 있지만, 발작은 알쯔하이머형 질환의 증상일수도 있다.
④ 호흡기계: 콜린작용성약물들은 그들의 콜린자극 작용 때문에 중증의 천식이나 폐쇄성 폐질환의 병력이 있는 환자에게는 주의하여 사용하도록 한다.
⑤ 비뇨기계: 방광수술 후 회복 중인 환자나 뇨배출 장애 환자들에게는 이 약의 사용을 권장하지 않는다.
⑥ 마취: 다른콜린작용성 약물과 같이 갈란타민은 마취중 석시닐콜린(succinylcholine)과 같이 과도한 근육이완을일으킬 수 있다.
4) 유전적으로 유당 불내성 환자들(Lapp 유당분해효소결핍증 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 등)에게는 이 약을투약하지 않도록 한다. (유당 함유제제에 한함)
5) 최소인지장애 환자에 대한 안전성
   이 약은 연령 및 교육정도에서 예상되는 것보다심한 기억장애(isolated memory impairment)를 보이지만 알쯔하이머 진단기준에는 속하지않는 최소인지장애에 대한 적응증은 없다.
   최소인지장애가 있는 피험자를 대상으로 한 두 건의 2년간의 임상시험은 두 가지의 주요 유효성 결과를 충족시키지 못했다. 비록양쪽 모두에서 사망률은 낮았지만, 위약군에 비해서 갈란타민 군에서 초기사망이 더 높았고 중대한 이상반응의발생율은 양쪽 군에서 동일하였다. 사망은 고령집단에서 예측되는 여러 원인 때문이었다. 이중맹검 기간이 완료되기 전에 투약을 중단한 많은 수의 환자에서 얻어진 데이터를 포함시킬 때, 갈란타민군에 있어 시간에 따른 사망위험 증가의 증거는 없었다. 사망이전에갈란타민군에 비해 위약군에서 더 많은 환자가 투약을 중단하였는데, 이것이 초기에 기록된 사망률의 차이를설명할 수 있을 것이다.
   최소인지장애 연구결과는 알쯔하이머 연구에서 관찰된결과와 일치하지 않는다. 알쯔하이머 질환의 연구들을 통합한 연구에서(4614명) 사망률은 갈란타민군 보다 위약군에서 숫자상 더 높았다.

<운전 및 기계 조작능력에 대한 영향>
알쯔하이머 질환은 운전 수행 능력을 점차적으로해칠 수 있고, 기계 조작능력을 손상시킬 수 있다. 또한, 다른 콜린작용성 약물과 같이 이 약은 운전 및 기계 조작능력에 영향을 줄 수 있는 현기증과 졸음 등을 유발(특히 치료 시작 후 1주 동안)시킬수 있다.

상호작용

1) 약력학적 상호작용
   갈란타민의 작용기전으로 인해 이 약은 다른 콜린작용성약물과 병용투여해서는 안된다. 갈란타민은 항콜린성 약물의 효과를 저해한다. 갈란타민은 콜린작용성 약물에서 예상되는 바와 같이 심박율을 유의하게 저하시키는 약물(예, 디곡신, 베타-차단제)과의 약력학적 상호작용의 가능성이 있다. 또한 콜린 작용성 약물인 갈란타민은 마취중에 석시닐콜린(succinylcholine)계열의 근이완제의 효과를 증강시킬 수 있다.
2) 약동학적 상호작용: 갈란타민의 소실은 다양한대사 경로와 신장 배설을 통해 이루어진다. In vitro시험 결과,CYP2D6와 CYP3A4가 갈란타민의 대사에 관여하는 주된 효소였다.
① 음식과 병용투여시 이 약의 흡수가 지연될 수있으나, 흡수정도에는 영향을 주지 않는다. 콜린성 이상반응을감소시키기 위해 이 약을 음식과 함께 복용하는 것을 권장한다. 위산분비의 억제로 갈란타민의 흡수가 저해되지는않는다.
② 갈란타민의 대사에 영향을 주는 약물
     CYP2D6나 CYP3A4에대한 강력한 저해제는 갈란타민의 AUC를 증가시킬 수 있다. 다른약물과 갈란타민의 상호작용에 대한 연구에서 갈란타민의 생체이용율(AUC)이 파록세틴(CYP2D6저해제)과 병용시 약40%, 케토코나졸, 에리스로마이신(CYP3A4 저해제)과 병용시 각각 30%, 12% 증가하였다. 알쯔하이머 질환자에 대한 약동학 분석에서 갈란타민과 CYP2D6 저해제로알려져 있는 아미트리프틸린, 플루옥세틴, 플루복사민, 파록세틴 및 퀴니딘의 병용에 의해 갈란타민의 클리어런스가 약 25-33% 저하되었다. 따라서, 갈란타민과 CYP2D6 또는 CYP3A4에 대한 강력한 저해제(예, 케토코나졸, 리토나비르 등)의병용투여 시작시 주로 구역이나 구토와 같은 콜린성 이상반응의 빈도 증가를 경험할 수 있다. 이와 같은상황에서는 내약성에 근거하여 갈란타민의 유지용량 감소를 고려할 수 있다.
    NMDA(N-methyl-D-aspartate)수용체 길항제인 메만틴을 2일 동안 1일 10mg 복용한 후 12일 동안10mg 1일 2회 복용시 갈란타민 1일 16mg 정상상태의 약물동력학에 영향을 미치지 않았다.
③ 갈란타민이 다른 약물의 대사에 미치는 영향
    갈란타민은 치료 용량(1일 24mg)에서 디곡신과 와파린의 약동학에 영향을 미치지 않았다. 갈란타민은 와파린에 의한 프로트롬빈 시간 증가에 영향을 미치지 않았다. Invitro 시험 결과 갈란타민이 인체의 주요 CYP 450 효소들을 저해할 가능성은 매우낮다.

임부에 대한 투여

[임부금기 성분 조회]
임부
1) 임신한 여성에게 이 약을 투여하는 임상시험은 실시되지않았다. 임신 중에는 이 약의 유익성이 태아에 대한 위험성을 상회할 경우에만 투여한다.
2) 임신한 랫트에 갈란타민 16mg/kg(인체 치료용량의 약 25배), 임신한 토끼에 갈란타민 40mg/kg (인체 치료용량의 약 63배)까지 투여하여 실시한 생식 독성 시험에서 기형을 유발한다는증거는 관찰되지 않았다. 16mg/kg을 투여한 랫트에서 경미한 골격 이상 빈도는 증가하였으나, 유의하지 않았다.

수유부에 대한 투여

수유부
이 약의 모유로의 이행 여부는 밝혀지지 않았고, 수유부를 대상으로 실시된 임상시험이 없으므로, 수유부에게는 이 약을투여하지 않는다.

과량투여 및 처치

1) 증상
   갈란타민의 과량투여시 증상이나 증후는 다른 콜린작용성약물의 과량투여시 나타나는 증상 및 증후와 유사할 것으로 예측된다. 이러한 증상들은 일반적으로 중추신경계, 부교감신경계, 신경근육 접합부에서의 콜린성 작용에 의한다. 근육 약화 또는 근다발수축 뿐 아니라 콜린성 발증의 증상 전체 또는 일부가 나타날 수도 있다. : 중증의 구역, 구토, 위장경련, 침흘림, 눈물흘림, 배변, 배뇨, 발한, 서맥, 저혈압, 허탈, 경련
   기관 과다분비증과 기관지 경련과 함께 근육 약화로 vital airway compromise가 일어날 수 있다.
   갈란타민을 부주의하게 과량투여한 것과 관련하여 토르사드드 포인트, QT 연장, 서맥, 심심실성 빈맥과 짧은 의식 소실이 시판 후에 보고된바 있다. 용량이 알려진 한 사례에는 단 하루동안 4mg 정제 8정 (총 32mg)이복용되었다.
   우발적으로32mg을 복용한 다른 두 사례 (구역, 구토및 구갈; 구역, 구토 및 흉골하통증) 및 40mg을 복용한 사례(구토)는 관찰을 위해 단기간 입원 후 완전히 회복되었다. 이전 2년에 걸쳐 환각의 병력이 있었던 한 환자는 1일 24mg을 처방받았으나 잘못하여 34일간 24mg 1일 2회 투여 받은 후 입원을 필요로 하는 환각이 발생하였다. 다른 환자는 경구 액제 1일16mg을 처방받았으나, 부주의로 160mg(40mL)을복용하고 발한, 구토, 서맥을 경험하였으며, 1시간 후 거의 실신 상태가 되어 입원치료를 필요로 하였다. 그환자의 증상은 24시간 내에 회복되었다.
2) 처치
   과량투여시 일반적인 대증요법을 실시한다. 심각한 경우에는 콜린작용성 약물에 대한 일반적인 해독제인 아트로핀과 같은 항콜린제를 사용할 수 있다. 초회용량으로 0.5 ～ 1.0mg정맥투여를 권장하며, 임상 반응에 따라 반복 투여용량을 결정한다.
   과량투여에 대한 처치 방법은 계속적으로 발전하기때문에, 과량투여시 처치에 대한 최신의 권장처치법을 확인하기 위해서는 전문기관과 연락하도록 한다.

보관 및 취급상의 주의

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것
2) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질 유지면에서 바람직하지 않으므로 이를주의할 것

기타

1) 동물을 사용한 수태능 및 초기배발생시험과 배,태자 발생시험에서 10mg/kg/day 이상을 경구 투여시 태자의 흉골분절 이상이 증가하였고,20mg/kg/day 투여시 태자 골격변이와 14번째 늑골흔적(vestigial 14 th rib)의 증가 및 교미전 투약기간 동안 발정주기(oestrouscycle) 수의 감소가 나타났다. 랫드를 사용한 출생전,후 발생 및 모체기능시험에서 10mg/kg/day 이상을 경구 투여시 차산자의 체중이 감소하였다.
2) 뇌혈관 질환을 동반한 알쯔하이머
알쯔하이머 및 현저한 뇌혈관 질환(AD+CVD)을 가진 피험자에 있어 갈란타민의 유효성과 안전성이 이중맹검, 위약대조시험으로 조사되었다. AD+CVD 범주에 맞는 환자는 총 피험자(592명)의 48%인 282명이었다. 비록 임상시험은 subgroup 분석에서 검정력이 없었지만, 갈란타민 투여 피험자는 위약 대조군에 비해 주요 유효성 결과 (인지기능: ADAS-cog/11 [p<0.001]; 전체적인 인지 평가: CIBIC-plus[p<0.001]) 및 일상생활 활동측정(DAD[p=0.003]) 모두에서 통계적으로 유의한 개선을 경험하였다. 전반적으로 AD+CVD질환을 가진 피험자에서 갈란타민의 안전성과 내약성은 이전의 알쯔하이머 치매대상의 갈란타민의 연구와유사하였다. 가장 빈번하게 보고된 이상반응은 구역이었다(갈란타민군의 19% 및 위약군의 11%). 위약군에 비해 갈란타민군에서 더 빈번하게 보고되었고 AD+CVD 피험자의 5%를초과하여 발생한 기타 이상반응은 어지러움, 구토, 복통, 설사 및 피로였다. 뇌혈관 장애(예.뇌졸중)의 발생율은 위약군에서 더 높았다. (위약군 5/96 [5%]; 갈란타민군 2/186[1%])
전반적으로,AD+CVD 에서의 안전성 양상은 알쯔하이머 질환의 피험자를 대상으로 진행된 갈란타민의 연구에서 관찰된 것과 일치했다.

Related FDA Approved Drug

기준 성분:GALANTAMINE HYDROBROMIDE
GALANTAMINE HYDROBROMIDE (GALANTAMINE HYDROBROMIDE)
RAZADYNE (GALANTAMINE HYDROBROMIDE)
RAZADYNE ER (GALANTAMINE HYDROBROMIDE)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
대표코드	8806469012606
BIT 약효분류	정신부활약 (Nootropics & Neurotonics)
ATC 코드	Galantamine / N06DA04 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	119 (기타의 중추신경용약 )
의약품 바코드정보	내용보기 8806102001455//PTP//1 단위/수량: 56
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	646901260[E02170391] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1정(2007.05.01)(최신약가) \1,977 원/1정(2005.08.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	분홍색의 원형 필름코팅정제 [제형정보 확인]
포장·유통단위	56TAB.
보관방법	밀폐용기, 실온보관(1-30℃ ).
동일주성분코드 검색순위	유료정보입니다.

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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : B등급

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

신장애, 간장애시
용량조절

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Pharmacokinetics

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병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

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*	복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다.
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심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
화학구조 및 물성	[Galantamine hydrobromide] CAS number/357-70-0 ATC code/N06 DA04 PubChem/9651 DrugBank/APRD00206 Formula/C₁₇H₂₁N O₃ Mol. mass/287.354 g/mol Bioavailability/80 to 100% Metabolism/Hepatic partially CYP450:CYP2D6/3A4 substrate Excretion/Renal (95%, of which 32% unchanged), fecal (5%) Pregnancy cat./ B Legal status/ Rx and OTC Routes/Oral Protein binding/18%
Mechanism of Action	Galantamine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Galantamine's proposed mechanism of action involves the increase of the concentration of acetylcholine through reversible inhibition of its hydrolysis by acetylcholinesterase.
Pharmacology	Galantamine에 대한 Pharmacology 정보 Galantamine is a parasympathomimetic, specifically, a reversible cholinesterase inhibitor. Galantamine is indicated for the treatment of mild to moderate dementia of the Alzheimer's type. Galantamine is postulated to exert its therapeutic effect by enhancing cholinergic function. This is accomplished by increasing the concentration of acetylcholine through reversible inhibition of its hydrolysis by acetylcholinesterase. If this proposed mechanism of action is correct, Galantamine's effect may lessen as the disease process advances and fewer cholinergic neurons remain functionally intact. There is no evidence that Galantamine alters the course of the underlying dementing process.
Metabolism	Galantamine에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4)Cytochrome P450 2D6 (CYP2D6)Cholinesterase
Protein Binding	Galantamine에 대한 단백결합 정보 18%
Half-life	Galantamine에 대한 반감기 정보 7 hours
Absorption	Galantamine에 대한 Absorption 정보 Not Available
Pharmacokinetics	Galantamine hydrobromide의 약물동력학자료 흡수 생체내 이용율 : 90% to 100% 최고혈중농도 도달 시간 : 1-2시간 이후 분포 단백결합율 : 18% Vd : 125 L 대사 : 간 75%, CYP2D6과 CYP3A4 isoenzymes에 의해 주로 대사됨 배설 신장 클리어런스 : 65 mL/min 신배설 : 25% 소실 반감기 : 5.7시간
Biotransformation	Galantamine에 대한 Biotransformation 정보 Not Available
Toxicity	Galantamine에 대한 Toxicity 정보 LD₅₀=75 mg/kg (rat)
Drug Interactions	Galantamine에 대한 Drug_Interactions 정보 Acepromazine Possible antagonism of actionAceprometazine Possible antagonism of actionAlverine Possible antagonism of actionAmantadine Possible antagonism of actionAmitriptyline Possible antagonism of actionAmoxapine Possible antagonism of actionAtropine Possible antagonism of actionAzatadine Possible antagonism of actionBelladona Possible antagonism of actionBenztropine Possible antagonism of actionBiperiden Possible antagonism of actionBrompheniramine Possible antagonism of actionCarbinoxamine Possible antagonism of actionChlorpheniramine Possible antagonism of actionChlorpromazine Possible antagonism of actionChlorprothixene Possible antagonism of actionCimetidine Possible antagonism of actionClemastine Possible antagonism of actionClidinium Possible antagonism of actionClomipramine Possible antagonism of actionClozapine Possible antagonism of actionCyclizine Possible antagonism of actionCyclobenzaprine Possible antagonism of actionCyproheptadine Possible antagonism of actionDarifenacin Possible antagonism of actionDesipramine Possible antagonism of actionDexbrompheniramine Possible antagonism of actionDicyclomine Possible antagonism of actionDimenhydrinate Possible antagonism of actionDiphenhydramine Possible antagonism of actionDiphenoxylate Possible antagonism of actionDiphenylpyraline Possible antagonism of actionDisopyramide Possible antagonism of actionDoxepin Possible antagonism of actionDoxylamine Possible antagonism of actionEthopropazine Possible antagonism of actionFlavoxate Possible antagonism of actionFlupenthixol Possible antagonism of actionGlutethimide Possible antagonism of actionGlycopyrrolate Possible antagonism of actionHydroxyzine Possible antagonism of actionHyoscyamine Possible antagonism of actionImipramine Possible antagonism of actionIsocarboxazid Possible antagonism of actionIsopropamide Possible antagonism of actionKetoconazole Ketoconazole increases the effect and toxicity of galantamineLoxapine Possible antagonism of actionMethotrimeprazine Possible antagonism of actionMaprotiline Possible antagonism of actionMeclizine Possible antagonism of actionMeperidine Possible antagonism of actionMesoridazine Possible antagonism of actionMethdilazine Possible antagonism of actionMirtazapine Possible antagonism of actionMethylscopolamine Possible antagonism of actionMoclobemide Possible antagonism of actionMolindone Possible antagonism of actionNortriptyline Possible antagonism of actionOlanzapine Possible antagonism of actionOrphenadrine Possible antagonism of actionOxybutynin Possible antagonism of actionPerphenazine Possible antagonism of actionPropericiazine Possible antagonism of actionParoxetine Paroxetine increases the effect and toxicity of galantaminePhenelzine Possible antagonism of actionPhenindamine Possible antagonism of actionPimozide Possible antagonism of actionPheniramine Possible antagonism of actionPipotiazine Possible antagonism of actionProcainamide Possible antagonism of actionProchlorperazine Possible antagonism of actionProcyclidine Possible antagonism of actionPromazine Possible antagonism of actionPromethazine Possible antagonism of actionPropantheline Possible antagonism of actionProtriptyline Possible antagonism of actionQuetiapine Possible antagonism of actionQuinidine Possible antagonism of actionQuinidine barbiturate Possible antagonism of actionRisperidone Possible antagonism of actionScopolamine Possible antagonism of actionSertraline Possible antagonism of actionSolifenacin Possible antagonism of actionThioproperazine Possible antagonism of actionThioridazine Possible antagonism of actionThiothixene Possible antagonism of actionTizanidine Possible antagonism of actionTolterodine Possible antagonism of actionTranylcypromine Possible antagonism of actionTrazodone Possible antagonism of actionTrifluoperazine Possible antagonism of actionTriflupromazine Possible antagonism of actionTrihexyphenidyl Possible antagonism of actionTrimeprazine Possible antagonism of actionTrimethobenzamide Possible antagonism of actionTrimipramine Possible antagonism of actionTripelennamine Possible antagonism of actionTriprolidine Possible antagonism of actionTrospium Possible antagonism of actionZiprasidone Possible antagonism of actionZuclopenthixol Possible antagonism of action
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Food Interaction	Galantamine에 대한 Food Interaction 정보 Take with food.
Drug Target	[Drug Target]
Description	Galantamine에 대한 Description 정보 A benzazepine derived from norbelladine. It is found in galanthus and other amaryllidaceae. It is a cholinesterase inhibitor that has been used to reverse the muscular effects of gallamine triethiodide and tubocurarine and has been studied as a treatment for alzheimer disease and other central nervous system disorders. [PubChem]
Dosage Form	Galantamine에 대한 Dosage_Form 정보 Capsule, extended release OralTablet Oral
Drug Category	Galantamine에 대한 Drug_Category 정보 Cholinesterase InhibitorsNootropic AgentsParasympathomimetics
Smiles String Canonical	Galantamine에 대한 Smiles_String_canonical 정보 COC1=C2OC3CC(O)C=CC33CCN(C)CC(C=C1)=C23
Smiles String Isomeric	Galantamine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 COC1=C2O[C@H]3C[C@@H](O)C=C[C@]33CCN(C)CC(C=C1)=C23
InChI Identifier	Galantamine에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C17H21NO3/c1-18-8-7-17-6-5-12(19)9-14(17)21-16-13(20-2)4-3-11(10-18)15(16)17/h3-6,12,14,19H,7-10H2,1-2H3/t12-,14-,17-/m0/s1
Chemical IUPAC Name	Galantamine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 (4aS,6R,8aS)-4a,5,9,10,11,12-Hexahydro-3-methoxy-11-methyl-6H-benzofuro[3a,3,2-ef][2]benzazepin-6-ol
Drug-Induced Toxicity Related Proteins	GALANTAMINE 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보 Replated Protein:Cholinesterase Drug:galantamine Toxicity:the diarrhoea adverse effect of galantamine. [바로가기] Replated Protein:Cholinesterase Drug:galantamine Toxicity:the asthenia and anorexia adverse effect of galantamine. [바로가기] Replated Protein:Cholinesterase Drug:galantamine Toxicity:the dizziness adverse effect of galantamine. [바로가기] Replated Protein:Cholinesterase Drug:galantamine Toxicity:the nausea and vomiting adverse effect. [바로가기]

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