1) 이 약에 과민한 환자
2) 피부결핵, 단순포진, 수두, 대상포진, 종두진, 매독
3) 고막 천공이 있는 습진성 외이도염
4) 궤양(베젯트씨병), 제2도 심재성 이상의 화상(열상), 동상
5) 스트렙토마이신, 네오마이신, 가나마이신 및 겐타마이신 등의 아미노당계 항생물질 및 바시트라신에 과민증이 있었던 환자
신중투여
이 약은 프로필렌글리콜을 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
이상반응
1) 피부감염증 : 세균성감염증(전염성 농가진, 모낭염 등)이 나타날 수 있다.
2) 기타의 피부증상 : 장기 연용에 의해 스테로이드성 여드름(심상성 여드름과 유사하나 백색의 면포가 다발하는 경우가 있다), 스테로이드성 피부(피부위축, 모세혈관 확장), 때때로 어린선양 피부변화, 자반, 다모, 색소탈실 등이 나타날 수 있다. 이러한 증상이 나타나는 경우에는 서서히 그 사용량을 줄여 부신피질스테로이드를 함유하지 않은 약으로 바꾸어 사용할 것.
3) 과민증 : 피부자극감, 발진 등의 과민증상이 나타나는 경우에는 사용을 중지한다.
4) 하수체, 부신피질계 기능 : 대량 또는 장기간에 걸친 광범위한 사용 및 밀봉법에 의해 하수체, 부신피질계기능의 억제 등이 나타날 수 있으므로 주의할것
5) 눈 : 안검피부에 사용시에는 안압항진, 녹내장을 일으킬 수 있으므로 주의할것. 대량 또는 장기간에 걸친 광범위한 사용 및 밀봉법에 의한 백내장, 녹내장 등의 증상이 나타날 수 있다.
1) 대량, 장기간, 광범위하게 (특히 밀봉법(ODT)) 사용함으로써 부신피질스테로이드제를 전신적으로 투여한 경우와 같은 증상이 나타날 수 있다.
2) 장기 연용하지 말 것.
3) 국소용 항생제 사용으로 때때로 진균류를 포함하여 비감수성균의 발육과도를 초래할 수 있다.
이러한 현상이나 자극, 과민증, 중복감염이 생기는 때는 사용을 중지하고 적절한 치료를 해야한다.
상호작용
와파린
에코나졸과 와파린의 병용 투여는 항응고 효과를 상승시켰다. 대부분의 사례는 에코나졸질산염의 전신 흡수를 촉진시킬 수 있는 넓은 체표면적 도포 혹은 생식기 도포, 밀봉요법(occlusion)에서 보고되었다. 특히 에코나졸을 넓은 체표면적, 생식기 및 밀봉 도포하는 환자는 국제표준화율(INR) 및/또는 프로트롬빈 시간(PT) 모니터링이 필요할 수 있다.
임부에 대한 투여
[임부금기 성분 조회]
임부에 대한 투여 임부에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에 대해서는 대량 또는 장기간에 걸친 광범위한 사용을 피할 것
소아에 대한 투여
고령자에 대한 투여
에코나졸질산염 크림에 대한 임상연구에는 고령층과 젊은층의 반응차를 판단하기에 충분한 수의 65세 이상 피험자가 포함되지 않았다. 다른 임상 사례에서 고령층과 젊은층 환자 간 반응 차는 확인되지 않았다. 일반적으로 고령자에 대한 용량설정은 주의가 필요하며, 설정된 용량 범위에서 가장 낮은 용량으로 시작하고 간장, 신장 또는 심장기능 저하 및 동반질환이나 병용약물을 고려하여야 한다.
적용상의 주의
1) 안과용으로는 사용하지 말 것
보관 및 취급상의 주의
기밀용기, 실온(1-30℃)보존
기타
1) 증상이 개선되지 않거나 증상이 악화되는 경우에는 사용을 중지한다.
2) 증상이 개선되면 가능한 한 빠른 시일내에 부신피질스테로이드제가 함유되어 있지 않은 다른 약으로 바꾸어 사용할 것.
Econazole에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Econazole interacts with 14-α demethylase, a cytochrome P-450 enzyme necessary to convert lanosterol to ergosterol. As ergosterol is an essential component of the fungal cell membrane, inhibition of its synthesis results in increased cellular permeability causing leakage of cellular contents. Econazole may also inhibit endogenous respiration, interact with membrane phospholipids, inhibit the transformation of yeasts to mycelial forms, inhibit purine uptake, and impair triglyceride and/or phospholipid biosynthesis. Gentamicin에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Aminoglycosides like gentamicin "irreversibly" bind to specific 30S-subunit proteins and 16S rRNA. Specifically gentamicin binds to four nucleotides of 16S rRNA and a single amino acid of protein S12. This interferes with decoding site in the vicinity of nucleotide 1400 in 16S rRNA of 30S subunit. This region interacts with the wobble base in the anticodon of tRNA. This leads to interference with the initiation complex, misreading of mRNA so incorrect amino acids are inserted into the polypeptide leading to nonfunctional or toxic peptides and the breakup of polysomes into nonfunctional monosomes. Triamcinolone에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 The antiinflammatory actions of corticosteroids are thought to involve lipocortins, phospholipase A2 inhibitory proteins which, through inhibition of arachidonic acid, control the biosynthesis of prostaglandins and leukotrienes. The immune system is suppressed by corticosteroids due to a decrease in the function of the lymphatic system, a reduction in immunoglobulin and complement concentrations, the precipitation of lymphocytopenia, and interference with antigen-antibody binding.
Pharmacology
Econazole에 대한 Pharmacology 정보 Econazole is an antifungal medication related to fluconazole (Diflucan), ketoconazole (Nizoral), itraconazole (Sporanox), and clotrimazole (Lotrimin, Mycelex). Econazole prevents fungal organisms from producing vital substances required for growth and function. This medication is effective only for infections caused by fungal organisms. It will not work for bacterial or viral infections. Gentamicin에 대한 Pharmacology 정보 Gentamicin is a broad spectrum aminoglycoside antibiotic. Aminoglycosides work by binding to the bacterial 30S ribosomal subunit, causing misreading of t-RNA, leaving the bacterium unable to synthesize proteins vital to its growth. Aminoglycosides are useful primarily in infections involving aerobic, Gram-negative bacteria, such as Pseudomonas, Acinetobacter, and Enterobacter. In addition, some mycobacteria, including the bacteria that cause tuberculosis, are susceptible to aminoglycosides. Infections caused by Gram-positive bacteria can also be treated with aminoglycosides, but other types of antibiotics are more potent and less damaging to the host. In the past the aminoglycosides have been used in conjunction with penicillin-related antibiotics in streptococcal infections for their synergistic effects, particularly in endocarditis. Aminoglycosides are mostly ineffective against anaerobic bacteria, fungi and viruses. Triamcinolone에 대한 Pharmacology 정보 Triamcinolone and its derivatives are synthetic glucocorticoids that are used for their antiinflammatory or immunosuppressive properties.
Metabolism
Econazole에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Not Available Triamcinolone에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Not Available
Protein Binding
Econazole에 대한 단백결합 정보 Not Available Gentamicin에 대한 단백결합 정보 Low (between 0 and 30%) Triamcinolone에 대한 단백결합 정보 68%
Half-life
Econazole에 대한 반감기 정보 Not Available Gentamicin에 대한 반감기 정보 3-3½ hours in infants one week to six months of age; this increases to 5½ hours in full-term and large premature infants less than one week old. Triamcinolone에 대한 반감기 정보 88 minutes
Absorption
Econazole에 대한 Absorption 정보 After topical application to the skin of normal subjects, systemic absorption of econazole nitrate is extremely low. Although most of the applied drug remains on the skin surface, drug concentrations were found in the stratum corneum which, by far, exceeded the minimum inhibitory concentration for dermatophytes. Gentamicin에 대한 Absorption 정보 Injections lead to peak serum concentrations in 30-60 minutes. Topical gentamicin is readily absorbed from large burned, denuded, or granulating areas but not through intact skin. Absorption of gentamicin is faster and greater with the cream compared to the ointment. Gentamicin is absorbed in small quantities following topical application to the eye. Gentamicin is also absorbed in small amounts following topical application to the ear (especially if the eardrum is perforated or if tissue damage is present). Triamcinolone에 대한 Absorption 정보 Rapid absorption following oral administration
Pharmacokinetics
Triamcinolone acetonide의 약물동력학자료
작용지속시간 : 경구 : 8∼12시간
흡수 : 외용제 : 전신적으로 흡수될 수도 있다.
최대효과 발현시간 : 근육주사 : 8∼10시간 이내
생리적 반감기 : 18∼36시간
Econazole Nitrate의 약물동력학자료
흡수 : 외용 : 10% 미만
대사 : 간에서 20개 이상의 대사체로 대사된다.
소실 : 투여량의 1% 미만이 미변화체로 신배설되거나 변배설된다.
Gentamicin Sulfate의 약물동력학자료
흡수 : 경구 : 흡수되지 않는다.
분포 : 태반 통과
분포용적 : 부종이나 복수가 있거나 수액을 과다 투여했을 때 증가되고, 탈수시에 감소된다.
신생아 : 0.4-0.6 L/kg
소아 : 0.3-0.35 L/kg
성인 : 0.2-0.3 L/kg
표 1. 다양한 조직으로 분포된 정도 (혈액과의 비율 (%))
위치
분포 정도
눈
미미하다.
중추신경계
미미하다.(25% 이하)
흉막
우수하다
기관지 분비물
미미하다.
타액
어느정도 분포된다.(10-50%)
폐조직
우수하다.
복수
다양하다.(43-132%)
복막액
미미하다.
담즙
다양하다.(25-90%)
담도 패색시 답즙
미미하다.
활액
우수하다.
뼈
미미하다.
전립선
미미하다.
요
우수하다.
신장조직
우수하다.
뇌척수액으로의 분포는 뇌막에 염증이 있을 때도 미미하다.
뇌척수액 대 혈액의 농도비 (%)
정상 뇌막 : 0
염증성 뇌막 : 10-30
단백결합 : 30% 이하
반감기 :
신생아
1주 이하 : 3-11.5 시간
1주-6개월 : 3-3.5 시간
성인 :
1.5-3 시간
말기 신질환 : 36-70 시간
혈중최고농도 도달시간 :
근육주사 : 30-90 분 이내
정맥주사 : 30분 주입 후 30분 이내
소실 : 클리러런스는 환자의 신기능에 의존한다. 대부분이 사구체 여과를 통해 미변화체로 신배설
Biotransformation
Econazole에 대한 Biotransformation 정보 Hepatic. Triamcinolone에 대한 Biotransformation 정보 Hepatic.
Toxicity
Econazole에 대한 Toxicity 정보 Overdosage of econazole in humans has not been reported to date. In mice, rats guinea pigs and dogs, the oral LD 50 values were found to be 462, 668, 272, and > 160 mg/kg, respectively. Gentamicin에 대한 Toxicity 정보 Mouse, intravenous LD50: 52 mg/kg; rat, intravenous LD50: 96 mg/kg. Triamcinolone에 대한 Toxicity 정보 LD50=>500mg/kg (in rats)
Drug Interactions
Econazole에 대한 Drug_Interactions 정보 Not Available Gentamicin에 대한 Drug_Interactions 정보 Atracurium The agent increases the effect of muscle relaxantDoxacurium The agent increases the effect of muscle relaxantGallamine Triethiodide The agent increases the effect of muscle relaxantMetocurine The agent increases the effect of muscle relaxantMivacurium The agent increases the effect of muscle relaxantPancuronium The agent increases the effect of muscle relaxantPipecuronium The agent increases the effect of muscle relaxantRocuronium The agent increases the effect of muscle relaxantSuccinylcholine The agent increases the effect of muscle relaxantTubocurarine The agent increases the effect of muscle relaxantVecuronium The agent increases the effect of muscle relaxantBumetanide Increased ototoxicityEthacrynic acid Increased ototoxicityFurosemide Increased ototoxicityTorasemide Increased ototoxicityThalidomide Thalidomide increases the renal toxicity of the aminoglycosideCisplatin Increased risk of nephrotoxicityCefradine Increased risk of nephrotoxicityCephapirin Increased risk of nephrotoxicityCefamandole Increased risk of nephrotoxicityCefazolin Increased risk of nephrotoxicityCefonicid Increased risk of nephrotoxicityCefoperazone Increased risk of nephrotoxicityCeforanide Increased risk of nephrotoxicityCefotaxime Increased risk of nephrotoxicityCefotetan Increased risk of nephrotoxicityCefoxitin Increased risk of nephrotoxicityCeftazidime Increased risk of nephrotoxicityCeftizoxime Increased risk of nephrotoxicityCeftriaxone Increased risk of nephrotoxicityCefuroxime Increased risk of nephrotoxicityCephalothin Group Increased risk of nephrotoxicity Triamcinolone에 대한 Drug_Interactions 정보 Not Available
Econazole에 대한 Description 정보 A broad spectrum antimycotic with some action against Gram positive bacteria. It is used topically in dermatomycoses also orally and parenterally. [PubChem] Gentamicin에 대한 Description 정보 A complex of three different closely related aminoglycoside sulfates, Gentamicins C1, C2, and C1(subA), obtained from Micromonospora purpurea and related species. They are broad-spectrum antibiotics, but may cause ear and kidney damage. They act to inhibit protein synthesis (genetic translation). [PubChem] Triamcinolone에 대한 Description 정보 A glucocorticoid given, as the free alcohol or in esterified form, orally, intramuscularly, by local injection, by inhalation, or applied topically in the management of various disorders in which corticosteroids are indicated. (From Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p739)
Dosage Form
Econazole에 대한 Dosage_Form 정보 Suppository Intravaginal Gentamicin에 대한 Dosage_Form 정보 Cream TopicalLiquid OphthalmicOintment OphthalmicOintment TopicalSolution Auricular (otic)Solution IntravenousSolution OphthalmicSolution / drops Auricular (otic)Solution / drops Ophthalmic Triamcinolone에 대한 Dosage_Form 정보 Aerosol, metered NasalCream TopicalLiquid IntramuscularOintment TopicalPaste DentalSpray NasalSuspension Intra-articularSuspension IntramuscularSuspension Intrasynovial
Drug Category
Econazole에 대한 Drug_Category 정보 Antifungal Agents Gentamicin에 대한 Drug_Category 정보 Anti-Bacterial AgentsProtein Synthesis Inhibitors Triamcinolone에 대한 Drug_Category 정보 Adrenergic AgentsAnti-inflammatory AgentsGlucocorticoids
Smiles String Canonical
Econazole에 대한 Smiles_String_canonical 정보 ClC1=CC=C(COC(CN2C=CN=C2)C2=C(Cl)C=C(Cl)C=C2)C=C1 Gentamicin에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CNC(C)C1CCC(N)C(O1)OC1C(N)CC(N)C(OC2OCC(C)(O)C(NC)C2O)C1O Triamcinolone에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CC12CC(O)C3(F)C(CCC4=CC(=O)C=CC34C)C1CC(O)C2(O)C(=O)CO
Smiles String Isomeric
Econazole에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 ClC1=CC=C(CO[C@@H](CN2C=CN=C2)C2=C(Cl)C=C(Cl)C=C2)C=C1 Gentamicin에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CN[C@H](C)[C@@H]1CC[C@@H](N)[C@@H](O1)O[C@H]1[C@H](N)C[C@H](N)[C@@H](O[C@@H]2OC[C@@](C)(O)[C@H](NC)[C@H]2O)[C@@H]1O Triamcinolone에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 C[C@]12C[C@H](O)[C@@]3(F)[C@@H](CCC4=CC(=O)C=C[C@]34C)[C@@H]1C[C@@H](O)[C@]2(O)C(=O)CO
InChI Identifier
Econazole에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C18H15Cl3N2O/c19-14-3-1-13(2-4-14)11-24-18(10-23-8-7-22-12-23)16-6-5-15(20)9-17(16)21/h1-9,12,18H,10-11H2 Gentamicin에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C21H43N5O7/c1-9(25-3)13-6-5-10(22)19(31-13)32-16-11(23)7-12(24)17(14(16)27)33-20-15(28)18(26-4)21(2,29)8-30-20/h9-20,25-29H,5-8,22-24H2,1-4H3 Triamcinolone에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C21H27FO6/c1-18-6-5-12(24)7-11(18)3-4-13-14-8-15(25)21(28,17(27)10-23)19(14,2)9-16(26)20(13,18)22/h5-7,13-16,23,25-26,28H,3-4,8-10H2,1-2H3/t13-,14-,15+,16-,18-,19-,20-,21-/m0/s1
Chemical IUPAC Name
Econazole에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 1-[2-[(4-chlorophenyl)methoxy]-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]imidazole Gentamicin에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 2-[4,6-diamino-3-[3-amino-6-(1-methylaminoethyl)oxan-2-yl]oxy-2-hydroxycyclohexyl]oxy-5-methyl-4-methylaminooxane-3,5-diol Triamcinolone에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 (8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17S)-9-fluoro-11,16,17-trihydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13-dimethyl-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
Drug-Induced Toxicity Related Proteins
GENTAMICIN 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보 Replated Protein:Phospholipase A Drug:gentamicin Toxicity:aminoglycoside toxicity. [바로가기]Replated Protein:phospholipases C Drug:gentamicin Toxicity:aminoglycoside toxicity. [바로가기]Replated Protein:Angiotensinase A Drug:gentamicin Toxicity:important consequences upon renal function and metabolism. [바로가기]Replated Protein:Dipeptidylpeptidase IV Drug:gentamicin Toxicity:important consequences upon renal function and metabolism. [바로가기]Replated Protein:Sodium/potassium-transporting ATPase Drug:Gentamicin Toxicity:necrosis. [바로가기]TRIAMCINOLONE 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보 Replated Protein:Serotransferrin Drug:triamcinolone Toxicity:stimulate growth of NEL-M1 human melanoma cells . [바로가기]Replated Protein:Insulin Drug:triamcinolone Toxicity:stimulate growth of NEL-M1 human melanoma cells . [바로가기]
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최근정보수정일 2020-05-11
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전화: 02-3486-1061 ㅣ 이메일: webmaster@druginfo.co.kr
The database contains the following fields: The generic name of each chemical For module A10 (liver enzyme composite module): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the number of active and marginally active scores for each compound at the five individual endpoints (see research article for full description of method) Number of endpoints at which each compound is marginally active (M) Number of endpoints at which each compound is active (A) For modules A11 to A15 (alkaline phosphatase increased, SGOT increased, SGPT increased, LDH increased, and GGT increased, respectively): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the RI and ADR values (see the research article for full description of method) Number of ADR reports for each compound, given as <4 or ≥4 Reporting Index value for each compound, except where no shipping units were available (NSU) Group 1 comprises of compounds for which ADR data were available for the first five years of marketing, so when no ADR reports were listed during this period the compounds were evaluated as inactive. Group 2 comprises of compounds for which a 'steady state' period of ADR data were available (1992-1996). In cases where no ADR reports were filed during this period, the compounds were scored as 'NA' (data not available) since they may have had one or more ADR reports during their first five years of marketing which should not be negated by a lack of ADR reports during the steady-state period. ECONAZOLE [GGT Increase] [Composite Activity] (Score)I (Marginal) 0 (Active) 0
제목 없음2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준 1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
현재 이제품에 대한 연령금기에 해당하는 청구코드별 공지내용이 없습니다
전문/일반
