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에나시론지연고 ENACILONE-G OINT.[Econazole Nitrate , Gentamicin Sulfate , Triamcinolone acetonide]
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전문의약품 | 삭제
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
649603610[A05401931]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1g(2004.10.01)(현재약가)
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
백색의 연고제
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
15g,450g
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| 대표코드 |
8806496036101 |
| 약리작용 |
[조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
-알레르기성,염증성 피부질환(습진, 피부염, 기저귀발진, 간찰진)
-피부사상균증(백선): 족부백선(무좀, 한포상백선), 체부백선(도장부스럼,소수포성 반상 백선, 안부백선(버짐), 두부백선(기계충), 고부백선(완선),백선 성모창
-전풍(어루러기)
-피부칸디다증
-겐타마이신 감수성의 2차 세균감염 피부질환
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
[주성분코드:343600COM 에 따른 심사지침열람]
1일 1회-수회 환부에 적당량을 바르십시오.
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| 주요약물 상호작용 |
[보기]
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| 경고 |
프로필렌글리콜 성분에 과민 또는 알러지 기왕력자.
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| 금기 |
- 이 약에 과민한 환자
- 피부결핵, 단순포진, 수도, 대상포진, 종두진 , 매독
- 고막천공이 있는 습진성 외이도염
- 궤양(베젯트씨병), 제 2도 심재성 이상의 화상( 열상), 동상
- 스트렙토마이신, 네오마이신, 가나마이신 및 겐타마이신 등의 아미노당계 항생물질 및 바시트라신에 과민증이 있었던 환자
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| 이상반응 |
- 피부감염증:
세균성감염증(전염성 농가진, 모낭염등)이 나타날 수 있다.
기타의 피부증상: 장기연용에 의해 스테로이드성여드름(심상성 여드름과 유사하나 백색의 면포가 다발하는 경향이 있음), 스테로이드성 피부(피부위축, 모세혈관확장) 때때로 어린선양 피부변화, 자반, 다모, 색소탈실등이 나타날 수 있다. 이러한 증상이 나타나는 경우에는 서서히 그 사용량을 줄여 부신피질스테로이드를 함유하지 않은 약으로 바꾸어 사용한다.
과민증: 피부자극감, 발진등의 과민증상이 나타나는 경우에는 사용을 중지 한다.
하수체, 부신피질계 기능: 대량 또는 장기간에 걸친 광범위한 사용 미 밀봉법(ODT)에 의해 하수체, 부신피질기능의 억제등이 나타날 수 있으므로 주의하여야 한다.
눈: 안검피부에 사용시에는 안압항진, 녹내장을 일으킬 수 있으므로 주의하여야 한다.대량 또는 장기간에 걸친 광범위한 사용 및 밀봉법 (ODT)에 의한 백내장, 녹내장 등의 증상이 나타날 수 있다.
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| 일반적 주의 |
- 대량, 장기간, 광범위하게 특히, 밀봉법(ODT)을 사용합으로써 부신피질스테로이드제를 전신적으로 투여한 경우와 같은 증상이 나타날 수 있다.
- 장기 연용하지 않는다.
- 국소용 항생제 사용으로 때때로 진균류를 포함하여 비감수성균의 발육과 도를 초래할 수 있다. 이러한 현상이나 자극 과민증, 중복감염이 생기는 때는 사용을 중지하고 적절한 치료를 해야 한다.
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| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
임부에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에 대해서는 대량 또는 장기간에 걸친 광범위한 사용을 피하여야 한다.
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| 적용상의 주의 |
- 안과용으로는 사용하지 않는다.
- 이 약에 첨가제로 함유된 프로필렌글리콜에 의하여 알레르기를 일으킬 수 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 전력이 있는 사람은 사용전에 의사 또는 약사와 상의한다.
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| 기타 |
- 증상이 개선되지 않거나 증상이 악화되는 경우에는 사용을 중지한다.
- 증상이 개선되면 가능한한 빠른 시일내에 부신피질스테로이드제가 함유되어 있지 않는 다른 약으로 바꾸어 사용한다.
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| Related FDA Approved Drug |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 항목 |
내용 |
| 대표코드 |
8806496036101 |
| BIT 약효분류 |
외용 항진균제 (Antifungals : Skin & Mucous Membrane)
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| ATC 코드 |
ANTIFUNGALS FOR TOPICAL USE / D01A
[코드분류상세설명]
[ATC코드예측]
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| 복지부분류코드 |
265 (기생성 피부질환용제 )
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| 의약품 바코드정보 |
내용보기
8806105003609//기타//1 단위/수량: 1
8806105003616//튜브//1 단위/수량: 1
8806105003623//튜브//50 단위/수량: 50
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주성분코드 분석 및
중복처방 검토 |
[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
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| Drugs By Indication |
[전체보기]
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| Drugs By Classification |
[전체보기]
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
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| 약리작용 |
유료정보입니다.
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| 복약지도 |
유료정보입니다.
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : D등급
(triamcinolone 임신 1기 투여 시 )
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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신장애, 간장애시
용량조절 |
유료정보입니다.
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| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 제형별 복약지도 |
[연고] |
| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| Mechanism of Action |
Econazole에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Econazole interacts with 14-α demethylase, a cytochrome P-450 enzyme necessary to convert lanosterol to ergosterol. As ergosterol is an essential component of the fungal cell membrane, inhibition of its synthesis results in increased cellular permeability causing leakage of cellular contents. Econazole may also inhibit endogenous respiration, interact with membrane phospholipids, inhibit the transformation of yeasts to mycelial forms, inhibit purine uptake, and impair triglyceride and/or phospholipid biosynthesis.
Gentamicin에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Aminoglycosides like gentamicin "irreversibly" bind to specific 30S-subunit proteins and 16S rRNA. Specifically gentamicin binds to four nucleotides of 16S rRNA and a single amino acid of protein S12. This interferes with decoding site in the vicinity of nucleotide 1400 in 16S rRNA of 30S subunit. This region interacts with the wobble base in the anticodon of tRNA. This leads to interference with the initiation complex, misreading of mRNA so incorrect amino acids are inserted into the polypeptide leading to nonfunctional or toxic peptides and the breakup of polysomes into nonfunctional monosomes.
Triamcinolone에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
The antiinflammatory actions of corticosteroids are thought to involve lipocortins, phospholipase A2 inhibitory proteins which, through inhibition of arachidonic acid, control the biosynthesis of prostaglandins and leukotrienes. The immune system is suppressed by corticosteroids due to a decrease in the function of the lymphatic system, a reduction in immunoglobulin and complement concentrations, the precipitation of lymphocytopenia, and interference with antigen-antibody binding.
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| Pharmacology |
Econazole에 대한 Pharmacology 정보
Econazole is an antifungal medication related to fluconazole (Diflucan), ketoconazole (Nizoral), itraconazole (Sporanox), and clotrimazole (Lotrimin, Mycelex). Econazole prevents fungal organisms from producing vital substances required for growth and function. This medication is effective only for infections caused by fungal organisms. It will not work for bacterial or viral infections.
Gentamicin에 대한 Pharmacology 정보
Gentamicin is a broad spectrum aminoglycoside antibiotic. Aminoglycosides work by binding to the bacterial 30S ribosomal subunit, causing misreading of t-RNA, leaving the bacterium unable to synthesize proteins vital to its growth. Aminoglycosides are useful primarily in infections involving aerobic, Gram-negative bacteria, such as Pseudomonas, Acinetobacter, and Enterobacter. In addition, some mycobacteria, including the bacteria that cause tuberculosis, are susceptible to aminoglycosides. Infections caused by Gram-positive bacteria can also be treated with aminoglycosides, but other types of antibiotics are more potent and less damaging to the host. In the past the aminoglycosides have been used in conjunction with penicillin-related antibiotics in streptococcal infections for their synergistic effects, particularly in endocarditis. Aminoglycosides are mostly ineffective against anaerobic bacteria, fungi and viruses.
Triamcinolone에 대한 Pharmacology 정보
Triamcinolone and its derivatives are synthetic glucocorticoids that are used for their antiinflammatory or immunosuppressive properties.
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| Metabolism |
Econazole에 대한 Metabolism 정보
# Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Not Available
Triamcinolone에 대한 Metabolism 정보
# Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Not Available
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| Absorption |
Econazole에 대한 Absorption 정보
After topical application to the skin of normal subjects, systemic absorption of econazole nitrate is extremely low. Although most of the applied drug remains on the skin surface, drug concentrations were found in the stratum corneum which, by far, exceeded the minimum inhibitory concentration for dermatophytes.
Gentamicin에 대한 Absorption 정보
Injections lead to peak serum concentrations in 30-60 minutes. Topical gentamicin is readily absorbed from large burned, denuded, or granulating areas but not through intact skin. Absorption of gentamicin is faster and greater with the cream compared to the ointment. Gentamicin is absorbed in small quantities following topical application to the eye. Gentamicin is also absorbed in small amounts following topical application to the ear (especially if the eardrum is perforated or if tissue damage is present).
Triamcinolone에 대한 Absorption 정보
Rapid absorption following oral administration
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| Pharmacokinetics |
Econazole Nitrate의 약물동력학자료
- 흡수 : 외용 : 10% 미만
- 대사 : 간에서 20개 이상의 대사체로 대사된다.
- 소실 : 투여량의 1% 미만이 미변화체로 신배설되거나 변배설된다.
Triamcinolone acetonide의 약물동력학자료
- 작용지속시간 : 경구 : 8∼12시간
- 흡수 : 외용제 : 전신적으로 흡수될 수도 있다.
- 최대효과 발현시간 : 근육주사 : 8∼10시간 이내
- 생리적 반감기 : 18∼36시간
Gentamicin Sulfate의 약물동력학자료
- 흡수 : 경구 : 흡수되지 않는다.
- 분포 : 태반 통과
- 분포용적 : 부종이나 복수가 있거나 수액을 과다 투여했을 때 증가되고, 탈수시에 감소된다.
- 신생아 : 0.4-0.6 L/kg
- 소아 : 0.3-0.35 L/kg
- 성인 : 0.2-0.3 L/kg
표 1. 다양한 조직으로 분포된 정도 (혈액과의 비율 (%))
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위치 |
분포 정도 |
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눈 |
미미하다. |
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중추신경계 |
미미하다.(25% 이하) |
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흉막 |
우수하다 |
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기관지 분비물 |
미미하다. |
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타액 |
어느정도 분포된다.(10-50%) |
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폐조직 |
우수하다. |
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복수 |
다양하다.(43-132%) |
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복막액 |
미미하다. |
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담즙 |
다양하다.(25-90%) |
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담도 패색시 답즙 |
미미하다. |
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활액 |
우수하다. |
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뼈 |
미미하다. |
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전립선 |
미미하다. |
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요 |
우수하다. |
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신장조직 |
우수하다. |
- 뇌척수액으로의 분포는 뇌막에 염증이 있을 때도 미미하다.
- 뇌척수액 대 혈액의 농도비 (%)
- 단백결합 : 30% 이하
- 반감기 :
- 신생아
- 1주 이하 : 3-11.5 시간
- 1주-6개월 : 3-3.5 시간
- 성인 :
- 1.5-3 시간
- 말기 신질환 : 36-70 시간
- 혈중최고농도 도달시간 :
- 근육주사 : 30-90 분 이내
- 정맥주사 : 30분 주입 후 30분 이내
- 소실 : 클리러런스는 환자의 신기능에 의존한다. 대부분이 사구체 여과를 통해 미변화체로 신배설
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| Toxicity |
Econazole에 대한 Toxicity 정보
Overdosage of econazole in humans has not been reported to date. In mice, rats guinea pigs and dogs, the oral LD 50 values were found to be 462, 668, 272, and > 160 mg/kg, respectively.
Gentamicin에 대한 Toxicity 정보
Mouse, intravenous LD50: 52 mg/kg; rat, intravenous LD50: 96 mg/kg.
Triamcinolone에 대한 Toxicity 정보
LD50=>500mg/kg (in rats)
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| Drug Interactions |
Econazole에 대한 Drug_Interactions 정보
Not Available
Gentamicin에 대한 Drug_Interactions 정보
Atracurium The agent increases the effect of muscle relaxantDoxacurium The agent increases the effect of muscle relaxantGallamine Triethiodide The agent increases the effect of muscle relaxantMetocurine The agent increases the effect of muscle relaxantMivacurium The agent increases the effect of muscle relaxantPancuronium The agent increases the effect of muscle relaxantPipecuronium The agent increases the effect of muscle relaxantRocuronium The agent increases the effect of muscle relaxantSuccinylcholine The agent increases the effect of muscle relaxantTubocurarine The agent increases the effect of muscle relaxantVecuronium The agent increases the effect of muscle relaxantBumetanide Increased ototoxicityEthacrynic acid Increased ototoxicityFurosemide Increased ototoxicityTorasemide Increased ototoxicityThalidomide Thalidomide increases the renal toxicity of the aminoglycosideCisplatin Increased risk of nephrotoxicityCefradine Increased risk of nephrotoxicityCephapirin Increased risk of nephrotoxicityCefamandole Increased risk of nephrotoxicityCefazolin Increased risk of nephrotoxicityCefonicid Increased risk of nephrotoxicityCefoperazone Increased risk of nephrotoxicityCeforanide Increased risk of nephrotoxicityCefotaxime Increased risk of nephrotoxicityCefotetan Increased risk of nephrotoxicityCefoxitin Increased risk of nephrotoxicityCeftazidime Increased risk of nephrotoxicityCeftizoxime Increased risk of nephrotoxicityCeftriaxone Increased risk of nephrotoxicityCefuroxime Increased risk of nephrotoxicityCephalothin Group Increased risk of nephrotoxicity
Triamcinolone에 대한 Drug_Interactions 정보
Not Available
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| Food Interaction |
Econazole에 대한 Food Interaction 정보
Not Available
Triamcinolone에 대한 Food Interaction 정보
Not Available
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| Drug Target |
[Drug Target]
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| Description |
Econazole에 대한 Description 정보
A broad spectrum antimycotic with some action against Gram positive bacteria. It is used topically in dermatomycoses also orally and parenterally. [PubChem]
Gentamicin에 대한 Description 정보
A complex of three different closely related aminoglycoside sulfates, Gentamicins C1, C2, and C1(subA), obtained from Micromonospora purpurea and related species. They are broad-spectrum antibiotics, but may cause ear and kidney damage. They act to inhibit protein synthesis (genetic translation). [PubChem]
Triamcinolone에 대한 Description 정보
A glucocorticoid given, as the free alcohol or in esterified form, orally, intramuscularly, by local injection, by inhalation, or applied topically in the management of various disorders in which corticosteroids are indicated. (From Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p739)
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| Dosage Form |
Econazole에 대한 Dosage_Form 정보
Suppository Intravaginal
Gentamicin에 대한 Dosage_Form 정보
Cream TopicalLiquid OphthalmicOintment OphthalmicOintment TopicalSolution Auricular (otic)Solution IntravenousSolution OphthalmicSolution / drops Auricular (otic)Solution / drops Ophthalmic
Triamcinolone에 대한 Dosage_Form 정보
Aerosol, metered NasalCream TopicalLiquid IntramuscularOintment TopicalPaste DentalSpray NasalSuspension Intra-articularSuspension IntramuscularSuspension Intrasynovial
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| Drug Category |
Econazole에 대한 Drug_Category 정보
Antifungal Agents
Gentamicin에 대한 Drug_Category 정보
Anti-Bacterial AgentsProtein Synthesis Inhibitors
Triamcinolone에 대한 Drug_Category 정보
Adrenergic AgentsAnti-inflammatory AgentsGlucocorticoids
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| Smiles String Canonical |
Econazole에 대한 Smiles_String_canonical 정보
ClC1=CC=C(COC(CN2C=CN=C2)C2=C(Cl)C=C(Cl)C=C2)C=C1
Gentamicin에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CNC(C)C1CCC(N)C(O1)OC1C(N)CC(N)C(OC2OCC(C)(O)C(NC)C2O)C1O
Triamcinolone에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CC12CC(O)C3(F)C(CCC4=CC(=O)C=CC34C)C1CC(O)C2(O)C(=O)CO
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| Smiles String Isomeric |
Econazole에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
ClC1=CC=C(CO[C@@H](CN2C=CN=C2)C2=C(Cl)C=C(Cl)C=C2)C=C1
Gentamicin에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
CN[C@H](C)[C@@H]1CC[C@@H](N)[C@@H](O1)O[C@H]1[C@H](N)C[C@H](N)[C@@H](O[C@@H]2OC[C@@](C)(O)[C@H](NC)[C@H]2O)[C@@H]1O
Triamcinolone에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
C[C@]12C[C@H](O)[C@@]3(F)[C@@H](CCC4=CC(=O)C=C[C@]34C)[C@@H]1C[C@@H](O)[C@]2(O)C(=O)CO
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| InChI Identifier |
Econazole에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C18H15Cl3N2O/c19-14-3-1-13(2-4-14)11-24-18(10-23-8-7-22-12-23)16-6-5-15(20)9-17(16)21/h1-9,12,18H,10-11H2
Gentamicin에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C21H43N5O7/c1-9(25-3)13-6-5-10(22)19(31-13)32-16-11(23)7-12(24)17(14(16)27)33-20-15(28)18(26-4)21(2,29)8-30-20/h9-20,25-29H,5-8,22-24H2,1-4H3
Triamcinolone에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C21H27FO6/c1-18-6-5-12(24)7-11(18)3-4-13-14-8-15(25)21(28,17(27)10-23)19(14,2)9-16(26)20(13,18)22/h5-7,13-16,23,25-26,28H,3-4,8-10H2,1-2H3/t13-,14-,15+,16-,18-,19-,20-,21-/m0/s1
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| Chemical IUPAC Name |
Econazole에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
1-[2-[(4-chlorophenyl)methoxy]-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]imidazole
Gentamicin에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
2-[4,6-diamino-3-[3-amino-6-(1-methylaminoethyl)oxan-2-yl]oxy-2-hydroxycyclohexyl]oxy-5-methyl-4-methylaminooxane-3,5-diol
Triamcinolone에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
(8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17S)-9-fluoro-11,16,17-trihydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13-dimethyl-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
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| Drug-Induced Toxicity Related Proteins |
GENTAMICIN 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보
Replated Protein:Phospholipase A
Drug:gentamicin
Toxicity:aminoglycoside toxicity.
[바로가기]
Replated Protein:phospholipases C
Drug:gentamicin
Toxicity:aminoglycoside toxicity.
[바로가기]
Replated Protein:Angiotensinase A
Drug:gentamicin
Toxicity:important consequences upon renal function and metabolism.
[바로가기]
Replated Protein:Dipeptidylpeptidase IV
Drug:gentamicin
Toxicity:important consequences upon renal function and metabolism.
[바로가기]
Replated Protein:Sodium/potassium-transporting ATPase
Drug:Gentamicin
Toxicity:necrosis.
[바로가기]
TRIAMCINOLONE 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보
Replated Protein:Serotransferrin
Drug:triamcinolone
Toxicity:stimulate growth of NEL-M1 human melanoma cells .
[바로가기]
Replated Protein:Insulin
Drug:triamcinolone
Toxicity:stimulate growth of NEL-M1 human melanoma cells .
[바로가기]
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2021-12-09
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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| 알림 |
상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다. |
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| 경고 |
드럭인포 의약학술정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항, 학술문헌, 제약회사 제공정보 등을 근거로 작성된 참고 정보입니다.
정보의 정확성을 위해 노력하고 있으나 편집상의 오류, 허가사항 변경, 추가적인 학술연구 또는 임상연구 발표 등으로 인해 발생하는 문제에 대해 드럭인포는
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전화: 02-3486-1061 ㅣ 이메일: webmaster@druginfo.co.kr
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
현재 이제품에 대한 연령금기에 해당하는 청구코드별 공지내용이 없습니다
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전문/일반
