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세노딘캅셀250mg CENODIN CAP. 250mg[Cinoxacin]
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전문의약품 | 비급여
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
[A23401921]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1캅셀(2002.05.11)(현재약가)
\245 원/1캅셀(2001.04.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
백색분말이 든 상부 녹색 하부 백색의 캅셀
[제형정보 확인]
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| 약리작용 |
[조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
대장균, 기피변형균, 심상변형균, 폐염간균, 클레브시엘라속, 대장균속에 의한 초기 및 재발성 요로감염
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
[주성분코드:133902ACH 에 따른 심사지침열람]
통상 성인 1일 1g을 2-4회 분할하여 7-14일간 투여한다. 치료시작후 며칠이내에 세균이 소멸되어도 상기 추천기간 동안 투여하여야 한다. 신기능장애 환자 는 초기 500mg 복용후 유지량은 크레아티닌이 80보다 클때 통상 성인과 동일, 크레아티닌이 50-80사이일 경우 250mg을 매 8시간마다, 크레아티닌이 20-50 사이일 경우 50mg을 매 12-24시간마다, 크레아티닌이 20보다 작을 경우 사용이 권고되지 않는다.
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| 금기 |
- 본제제에 과민한 환자
- 소아및 임신.수유부
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| 신중투여 |
신기능장애가 있는 환자, 무뇨환자, 간장질환의 기왕력이 있는 환자 |
| 이상반응 |
- 위장관:
드물게 오심, 식욕감퇴, 구토, 위부불쾌감, 설사가 일어날 수 있다.
중추신경계: 드물게 두통, 어지러움이 일어날 수 있다. 불면, 타진통, 회음부소양, 광선혐오, 이명이 일어날 수 있다.
과민증: 드물게 발진, 담마진, 소양증, 부종 및 아나필락시스 유사반응이 일어날 수 있다.
혈액: 혈소판 감소증이 일어날 수 있다.
신장: BUN, 혈증크레아티닌치의 상승이 일어날 수 있다.
간장: S-GOT,S-GPT,Alkaline phosphatase의 상승이 일어날 수 있다.
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| Related FDA Approved Drug |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
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| 약리작용 |
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| 축약복약지도 |
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| 복약지도 |
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| 임부에대한투여 |
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전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : C등급
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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신장애, 간장애시
용량조절 |
유료정보입니다.
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| Pharmacokinetics |
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 복약라벨 |
| 이미지 |
복약설명 |
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| Mechanism of Action |
Cinoxacin에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Evidence exists that cinoxacin binds strongly, but reversibly, to DNA, interfering with synthesis of RNA and, consequently, with protein synthesis.
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| Pharmacology |
Cinoxacin에 대한 Pharmacology 정보
Cinoxacin is a synthetic antibacterial agent with in vitro activity against many gram-negative aerobic bacteria, particularly strains of the Enterobacteriaceae family. Cinoxacin inhibits bacterial deoxyribonucleic acid (DNA) synthesis, is bactericidal, and is active over the entire urinary pH range. Cross resistance with nalidixic acid has been demonstrated.
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| Protein Binding |
Cinoxacin에 대한 단백결합 정보
60 to 80%
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| Half-life |
Cinoxacin에 대한 반감기 정보
The mean serum half-life is 1.5 hours. Half-life in patients with impaired renal function may exceed 10 hours.
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| Absorption |
Cinoxacin에 대한 Absorption 정보
Rapidly absorbed after oral administration. The presence of food delays absorption but does does not affect total absorption.
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| Pharmacokinetics |
Cinoxacin의 약물동력학자료
- 흡수 : 경구 :
- 빠르고 완전하게 흡수된다.
- 음식물에 의해 혈중최고농도가 30%까지 감소되지만 전체 흡수량에는 영향을 미치지 않는다.
- 분포 : 태반 통과, 전립선에 농축
- 단백결합 : 60-80%
- 반감기 : 1.5시간, 신장애시 연장
- 혈중최고농도 도달시간 : 경구 : 2-3 시간 이내
- 소실 : 60%까지 미변화체로 신배설
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| Biotransformation |
Cinoxacin에 대한 Biotransformation 정보
Hepatic, with approximately 30-40% metabolized to inactive metabolites.
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| Toxicity |
Cinoxacin에 대한 Toxicity 정보
Oral, subcutaneous, and intravenous LD50 in the rat is 3610 mg/kg, 1380 mg/kg, and 860 mg/kg, respectively. Oral, subcutaneous, and intravenous LD50 in the mouse is 2330 mg/kg, 900 mg/kg, and 850 mg/kg, respectively.Symptoms following an overdose of cinoxacin may include anorexia, nausea, vomiting, epigastric distress, and diarrhea. The severity of the epigastric distress and the diarrhea are dose related. Headache, dizziness, insomnia, photophobia, tinnitus, and a tingling sensation have been reported in some patients.
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| Drug Interactions |
Cinoxacin에 대한 Drug_Interactions 정보
Not Available
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| Drug Target |
[Drug Target]
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| Description |
Cinoxacin에 대한 Description 정보
Synthetic antimicrobial related to oxolinic acid and nalidixic acid and used in urinary tract infections. [PubChem]
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| Dosage Form |
Cinoxacin에 대한 Dosage_Form 정보
Capsule Oral
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| Drug Category |
Cinoxacin에 대한 Drug_Category 정보
Anti-Infective Agents
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| Smiles String Canonical |
Cinoxacin에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CCN1N=C(C(O)=O)C(=O)C2=CC3=C(OCO3)C=C12
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| Smiles String Isomeric |
Cinoxacin에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
CCN1N=C(C(O)=O)C(=O)C2=CC3=C(OCO3)C=C12
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| InChI Identifier |
Cinoxacin에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C12H10N2O5/c1-2-14-7-4-9-8(18-5-19-9)3-6(7)11(15)10(13-14)12(16)17/h3-4H,2,5H2,1H3,(H,16,17)/f/h16H
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| Chemical IUPAC Name |
Cinoxacin에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
1-ethyl-4-oxo-[1,3]dioxolo[4,5-g]cinnoline-3-carboxylic acid
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2017-07-23
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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The database contains the following fields: The generic name of each chemical For module A10 (liver enzyme composite module): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the number of active and marginally active scores for each compound at the five individual endpoints (see research article for full description of method) Number of endpoints at which each compound is marginally active (M) Number of endpoints at which each compound is active (A) For modules A11 to A15 (alkaline phosphatase increased, SGOT increased, SGPT increased, LDH increased, and GGT increased, respectively): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the RI and ADR values (see the research article for full description of method) Number of ADR reports for each compound, given as <4 or ≥4 Reporting Index value for each compound, except where no shipping units were available (NSU) Group 1 comprises of compounds for which ADR data were available for the first five years of marketing, so when no ADR reports were listed during this period the compounds were evaluated as inactive. Group 2 comprises of compounds for which a 'steady state' period of ADR data were available (1992-1996). In cases where no ADR reports were filed during this period, the compounds were scored as 'NA' (data not available) since they may have had one or more ADR reports during their first five years of marketing which should not be negated by a lack of ADR reports during the steady-state period. CINOXACIN[GGT Increase][Composite Activity](Score) A(Marginal) 0(Active) 2[Alkaline Phosphatase Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[SGOT Increase](Activity Score) A(Number of Rpts) ≥4(Index value) 16.9[SGPT Increase](Activity Score) A(Number of Rpts) ≥4(Index value) 15.1[LDH Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[GGT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0
병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
현재 이제품에 대한 연령금기에 해당하는 청구코드별 공지내용이 없습니다
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전문/일반
