드러그인포 약품 상세정보

허가정보

항목

내용

청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액

비급여
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드] [우리집건강주치의 바로가기]

빠른조회


요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

플라스틱 본체에 임신판정 표시판과 검사완결 표시판이 있고 검체(뇨)를 흡수할 수 있는 흡수 막대가 끼워져 있 는 플라스틱 키트 [제형정보 확인]

포장·유통단위

1테스트/키트

약리작용

[조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

임신진단을 위한 뇨중 hCG 정성검사

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]

검사원리
에취씨지(hCG : human Chorionic Gonadotropin)는 수정란이 자궁벽에 착상된 직후 태반의 융모막 세포에서 분비되는 당단백 호르몬으로서, 착상후 첫 생리 예정일의 에취씨지 농도는 약 100 mIU/mL정도이며, 3개월이 경과한 시기에는 100,000 - 200,000mIU/mL로 최고치를 나타낸다.
본 제품은 면역 크로마토그래피법에 의하여 소변 중에 에취씨지에 대하여 20mIU/mL의 예민도를 나타낸다. 검사용 디바이스의 검사선 부위에는 마우스 항 에취씨지가 코팅되어 있으며, 대조선 부위에는 산양 항 마우스 항체가 코팅되어 있다. 흡수막대에 흡수된 뇨는 콘쥬게이트 패드를 통과하여 니트로셀룰로즈막을 따라 움직인다.
뇨에 에취씨지가 존재하면 항체부착 골드입자와 에취씨지가 결합하여 막을 이동하며, 검사선에 코팅된 항체와 결합하여 검사선을 띄게 된다. 항체부착 골드입자가 대조선 항체와 결합하므로 모든 시험에는 대조선을 띄게 된다.
용법 및 용량
가. 검사방법
1) 흡수막대가 노출될 수 있도록 뚜껑을 벗긴다.
2) 손잡이를 잡고 흡수막대가 아래를 향하게 한다.
3) 흡수막대가 충분히 젖게 소변을 본다.
(소변 줄기에 흡수막대가 닿은 상태로 5초이상 유지한다.)
4) 결과 판정시까지 평평한 곳에 창이 보이도록 약 5분간 둔다.
5) 결과를 판정한다.
나. 정도관리
모든 검사 결과는 대조선에 보라색 선이 나타나야 한다.
다. 결과 판정
1) 음성(비임신)
대조선 부위에만 보라색 선이 나타난다.
2) 양성(임신)
검사선 부위와 대조선 부위 모두 보라색 선이 나타난다.
3) 재시험
검사선과 대조선 모든 부위에 보라색 선이 나타나지 않으면, 검사가 잘못 되었거나 시약 품질에 문제가 있는 경우이므로 재시험한다.

특징
가. 감도 : 뇨중 hCG 농도 20mIU/mL 까지 검출이 가능하므로 임신의 조기진단이 가능하다. 나. 특이도 : 유사 호르몬과의 교차반응 시험결과 hLH 300 mIU/mL, hFSH 1000mIU/mL 그리고 hTSH 1000 μIU/mL에서도 모두 음성의 결과를 나타내며, 아래와 같은 간섭물질 존재시에도 영향을 받지 않는다.
acetaminophen(20mg/dl), acetylsalicylic acid(20mg/dl), ascorbic acid(20mg/dl), atropine(20mg/dl), caffeine(20mg/dl), gentesic acid(20mg/dl), glucose(2g/dl), hemoglobin(1mg/dl)

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

일반적 주의

체외 진단용 시약으로만 사용한다.
유효기간이 지난 시약은 사용하지 않는다.
습기에 민감하므로 개봉 후 바로 사용한다.
임신 이외에 영양막질환 등 다른 질환에서도 에취씨지(hCG)의 양이 증가될 수 있으므로 임신판단에 주의한다.
소변이 너무 희석되어 있는 검체는 에취씨지(hCG)의 농도를 정확히 측정할 수 없으며, 만약 임신일 경우 아침 첫 뇨에 나타나지 않으면 48～72시간 후에 재검사를 하여야 한다
임상 진단용인 모든 진단용 검사는 1회의 결과를 기초로 해석되어서는 안되며 임상상태와 검사결과를 토대로 의사의 판정에 의하여 최종 결과가 결정되어야 한다.
사람에 따라 초기 임신 호르몬 농도가 낮아 비임신으로 표시될 수 있다. 결과가 비임신이더라도 생리일 이전에는 태아 성장에 지장을 줄 수 있는 약물 복용이나 과격한 운동 등은 삼가해야 한다.
검사 결과가 의심될 경우 전문의와 상의한다.

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
BIT 약효분류	진단시약 (Diagnostic Agents)
ATC 코드	URINE TESTS / V04B [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	725 (면역혈청학적 검사용 시약 )
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	비급여 [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	플라스틱 본체에 임신판정 표시판과 검사완결 표시판이 있고 검체(뇨)를 흡수할 수 있는 흡수 막대가 끼워져 있 는 플라스틱 키트 [제형정보 확인]
포장·유통단위	1테스트/키트

복약정보

항목	내용
LACTmed 바로가기	[바로가기]
약리작용	유료정보입니다.
복약지도	유료정보입니다.
병용금기 및 연령대금기 근거조회	[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
보관상 주의
조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]

사용자컨텐츠

항목

내용

핵심 요약 정보