1) 약으로 알레르기증상(발진, 발적, 가려움 등)을 일으킨 일이 있는 환자
2) 심장애 환자, 녹내장 또는 배뇨곤란이 있는 환자, 허약자 또는 고령자
3) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 환자
4) 다른 약물을 투여 받고 있는 환자
이상반응
1) 이 약을 투여함으로써 알레르기증상(발진, 가려움등)이 나타날 때에는 투여를 중지하고
약사 또는 의사와 상의한다.
2) 이 약을 투여함으로써 구갈, 변비의 증상이 나타날 수 있다. 또 두통, 안면홍조, 눈부 심, 배뇨곤란 등이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.
1) 이 약은 극약성분도 함유되어 있으므로 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다.
2) 수회 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상 의한다.
3) 이 약을 투여함으로써 시야몽롱, 눈부심 등의 증상이 나타날 수 있으므로 자동차 또는
기계류의 운전조작에는 주의한다.
Papaverine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Perhaps by its direct vasodilating action on cerebral blood vessels, Papaverine increases cerebral blood flow and decreases cerebral vascular resistance in normal subjects; oxygen consumption is unaltered. These effects may explain the benefit reported from the drug in cerebral vascular encephalopathy.
Pharmacology
Papaverine에 대한 Pharmacology 정보 Papaverine is a nonxanthine phosphodiesterase inhibitor for the relief of cerebral and peripheral ischemia associated with arterial spasm and myocardial ischemia complicated by arrhythmias. The main actions of Papaverine are exerted on cardiac and smooth muscle. Like qathidine, Papaverine acts directly on the heart muscle to depress conduction and prolong the refractory period. Papaverine relaxes various smooth muscles. This relaxation may be prominent if spasm exists. The muscle cell is not paralyzed by Papaverine and still responds to drugs and other stimuli causing contraction. The antispasmodic effect is a direct one, and unrelated to muscle innervation. Papaverine is practically devoid of effects on the central nervous system. Papaverine relaxes the smooth musculature of the larger blood vessels, especially coronary, systemic peripheral, and pulmonary arteries.
Metabolism
Papaverine에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Xanthine dehydrogenase/oxidase
Protein Binding
Papaverine에 대한 단백결합 정보 ~90%
Half-life
Papaverine에 대한 반감기 정보 0.5-2 hours
Absorption
Papaverine에 대한 Absorption 정보 Not Available
Pharmacokinetics
Papaverine HCl의 약물동력학자료
작용발현시간 : 경구 : 신속
단백결합 : 90%
대사 : 간에서 신속히 대사
반감기 : 0.5-1.5시간
소실 : 뇨를 통해 주로 대사체로 배설
Biotransformation
Papaverine에 대한 Biotransformation 정보 Not Available
Toxicity
Papaverine에 대한 Toxicity 정보 Not Available
Drug Interactions
Papaverine에 대한 Drug_Interactions 정보 Probenecid Probenecid increases the antibiotic's level
Papaverine에 대한 Description 정보 An alkaloid found in opium but not closely related to the other opium alkaloids in its structure or pharmacological actions. It is a direct-acting smooth muscle relaxant used in the treatment of impotence and as a vasodilator, especially for cerebral vasodilation. The mechanism of its pharmacological actions is not clear, but it apparently can inhibit phosphodiesterases and it may have direct actions on calcium channels. [PubChem]
Drug Category
Papaverine에 대한 Drug_Category 정보 Phosphodiesterase InhibitorsVasodilator Agents
Smiles String Canonical
Papaverine에 대한 Smiles_String_canonical 정보 COC1=C(OC)C=C(CC2=NC=CC3=CC(OC)=C(OC)C=C23)C=C1
Smiles String Isomeric
Papaverine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 COC1=C(OC)C=C(CC2=NC=CC3=CC(OC)=C(OC)C=C23)C=C1
InChI Identifier
Papaverine에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C20H21NO4/c1-22-17-6-5-13(10-18(17)23-2)9-16-15-12-20(25-4)19(24-3)11-14(15)7-8-21-16/h5-8,10-12H,9H2,1-4H3
Chemical IUPAC Name
Papaverine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 1-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-6,7-dimethoxyisoquinoline
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최근정보수정일 2025-11-03
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