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그린아도카인가아제
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일반의약품 | 삭제
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
648300090[A60300071]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1g(2018.03.01)(현재약가)
\0 원/1g(2014.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
연황색의 연고제가 침윤된 가아제
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
10, 20, 100그람 |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 20그램 |
1 개 |
8806483000900 |
8806483000924 |
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| 10그램 |
1 개 |
8806483000900 |
8806483000917 |
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| 주성분코드 |
415300CDS
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 대표코드 |
8806483000900 |
| 보관방법 |
기밀용기, 건냉암소보관 |
| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
외상, 화상, 창상면의 살균소독, 피복, 화농성 피부질환
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
1일 11일 1-수회 환부에 적당한 크기로 잘라 붙인다.
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| 보관 및 취급상의 주의 |
기밀용기, 건냉암소보관 |
| 기타 |
1.범위///1. 범위
이 기준은 피부질환에 사용되는 것을 목적으로 조제되어 외피에 적용하는 복합제로서 창상보호제, 진통, 진양, 수렴, 소염제에 적용하며 한방처방에 기인된 제제 및 생약으로만 된 제제는 제외한다.
<기준>
외피용약의 기준은 다음과 같다. 다만, 이 기준에 적합하지 않는 것은 안전성유효성 및 배합사유에 대한 자료에 의하여 개별적으로 재평가를 실시한다. 또 이 기준에 적합하도록 변경한 것은 그 유용성을 인정한다.
(가) 유효성분의 종류
1) 배합가능한 유효성분의 종류는 <표 1>에 기재된 것으로 한다.
2) 창상보호제는 <표 1>중에 창상보호제란의 1항에 있는 성분을 배합하여야 한다.
3) 진통, 진양, 수렴, 소염제는 <표 1>중에 진통, 진양, 수렴, 소염제란의 1항, 2항 또는 3항에 있는 성분 중 2개 이상을 배합하여야 한다.
4) Ⅰ란～Ⅱ란에 있는 성분은 서로 배합할 수 있다.
(나) 유효성분의 분량
유효성분의 분량 및 농도는 따로 정한 경우를 제외하고는 <표 1>에 기재한양으로 한다.
구분
| 유효성분
| 함량(%)
| 연고
| 액제
| 경고제
| 카타플라스마제
| 에어로솔제
| Ⅰ란
창상
보호제
| 1항
| 아크리놀
| 0.05-1
|
|
|
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| Ⅱ란
진통,
진양,
수렴,
소염제
| 1항
| 고추가루
|
|
| 0.1-10
|
|
| 고추틴크
|
| 0.25-6.7
| 0.01-1
| 0.01-1
|
| 노닐산바닐아미드
|
| 0.01-0.2
|
| 0.008-0.07
|
| L-멘톨
| 0.5-10
| 1-10
| 0.5-10
| 0.05-10
| 1-10
| DL-멘톨
| 0.5-10
| 1-10
| 0.5-10
| 0.05-10
|
| 박하유
| 0.3-15.9
|
|
| 0.04-1
|
| 살리실산글리콜
|
| 0.5-2
|
| 0.5-4
| 0.5-2
| 살리실산디에칠아민
| 5-10
|
|
|
|
| 살리실산메칠
| 0.5-30
| 1-20
| 1-20
| 0.05-4
| 1-20
| 용뇌
|
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| -
| -
|
| 유우칼리유
| -
|
|
| -
|
| 정향유
| 1.5
|
|
|
|
| 치몰
|
| 0.1-1
| 0.1-2
| 0.05-0.2
| 0.1-1
| L-캄파
| 1-25
| 0.5-10
| 0.5-1.0
| 0.05-5
| 0.5-10
| DL-캄파
| 1-25
| 0.5-10
| 0.5-1.0
| 0.05-5
| 0.5-10
| 테레핀유
| 0.2-2
|
|
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| 2항
| 디펜히드라민
|
| 0.02-2
| 0.01-1
| 0.02-0.1
| 0.01-2
| 말레인산클로르페니라민
| 0.1-0.5
| 0.1-0.5
|
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|
| 염산디펜히드라민
|
| 0.02-2
| 0.1-1
| 0.02-0.1
|
| 3항
| 미르테카인
| 1-5
|
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| 리도카인
| 2-5
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| - : 용량은 무관함
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(다) 제형
제형은 액제, 연고제, 크림제, 로오숀제, 리니멘트제, 경고제, 카타플라스마제, 에어로솔제로 한다.
(라) 용법용량
용법은 원칙적으로 1일 1회～수회 환부에 적당량을 적용한다.
(마) 효능효과
효능효과
는 <표 2>와 같이 한다.
<표2>
| 구 분
| 효 능효 과
|
Ⅰ란
창상보호제
| 창상보호제란의 아크리놀을 주로 하는 제제
| 외상, 화상, 창상면의 살균소독피복, 화농성피부질환
| Ⅱ란
진통,
진양,
수렴,
소염제
| 진통, 진양, 수렴, 소염제란의 1항을 주로 하는 제제
| (1) 카타플라스마제, 경고제 ;
- 다음 질환 및 증상의 진통소염 : 삠, 타박상, 근육통, 관절통, 골절통, 요통, 어깨결림, 신경통, 류마티즘
(2) 액제, 연고제 , 크림제, 로오숀제, 리니멘트제, 에어로솔제 ;
- 다음 질환 및 증상의 진 통소염 : 삠, 타박상, 근육통, 관절통, 골절통, 요통, 어깨결림, 신경통, 류마티스통증
- 피부가려움, 벌레물린데
- 동창
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 항목 |
내용 |
| 성분코드 |
M040131/리도카인 20밀리그램 /
M040366/아크리놀 2밀리그램 /
|
| 주성분코드 |
415300CDS
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 대표코드 |
8806483000900 |
| BIT 약효분류 |
기타 피부 & 점막 관련 약물 (Other Skin & Mucous Membrane Related Agents)
|
| ATC 코드 |
MEDICATED DRESSINGS / D09A
[코드분류상세설명]
[ATC코드예측]
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| 복지부분류코드 |
262 (창상보호제 )
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| 의약품 바코드정보 |
내용보기
그린아도카인가아제/ A60300071
제품규격: 10그램/제품수량: 1/제형: 개
폼목기준코드: 199904084 /대표코드: 8806483000900/표준코드: 8806483000917
구바코드: 8806103600619/비고:-
그린아도카인가아제/ A60300071
제품규격: 20그램/제품수량: 1/제형: 개
폼목기준코드: 199904084 /대표코드: 8806483000900/표준코드: 8806483000924
구바코드: 8806103600640/비고:-
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주성분코드 분석 및
중복처방 검토 |
[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
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| Drugs By Indication |
[전체보기]
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| Drugs By Classification |
[전체보기]
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
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| 복약지도 |
유료정보입니다.
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
|
|
| |
FDA : B등급
(lidocaine )
|
|
| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| 독성정보 |
Lidocaine에 대한 독성정보 : 정보보기
출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do |
| Mechanism of Action |
Lidocaine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Lidocaine stabilizes the neuronal membrane by inhibiting the ionic fluxes required for the initiation and conduction of impulses thereby effecting local anesthetic action.
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| Pharmacology |
Lidocaine에 대한 Pharmacology 정보
Lidocaine is an anesthetic agent indicated for production of local or regional anesthesia and in the treatment of ventricular tachycardia occurring during cardiac manipulation, such as surgery or catheterization, or which may occur during acute myocardial infarction, digitalis toxicity, or other cardiac diseases. The mode of action of the antiarrhythmic effect of Lidocaine appears to be similar to that of procaine, procainamide and quinidine. Ventricular excitability is depressed and the stimulation threshold of the ventricle is increased during diastole. The sinoatrial node is, however, unaffected. In contrast to the latter 3 drugs, Lidocaine in therapeutic doses does not produce a significant decrease in arterial pressure or in cardiac contractile force. In larger doses, lidocaine may produce circulatory depression, but the magnitude of the change is less than that found with comparable doses of procainamide.
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| Metabolism |
Lidocaine에 대한 Metabolism 정보
# Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 1A2 (CYP1A2)Cytochrome P450 2D6 (CYP2D6)
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| Protein Binding |
Lidocaine에 대한 단백결합 정보
60-80%
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| Half-life |
Lidocaine에 대한 반감기 정보
109 minutes
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| Absorption |
Lidocaine에 대한 Absorption 정보
Information derived from diverse formulations, concentrations and usages reveals that lidocaine is completely absorbed following parenteral administration, its rate of absorption depending, for example, upon various factors such as the site of administration and the presence or absence of a vasoconstrictor agent.
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| Biotransformation |
Lidocaine에 대한 Biotransformation 정보
Primarily hepatic.
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| Toxicity |
Lidocaine에 대한 Toxicity 정보
The oral LD 50 of lidocaine HCl in non-fasted female rats is 459 (346-773) mg/kg (as the salt) and 214 (159-324) mg/kg (as the salt) in fasted female rats. Symptoms of overdose include convulsions, hypoxia, acidosis, bradycardia, arrhythmias and cardiac arrest.
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| Drug Interactions |
Lidocaine에 대한 Drug_Interactions 정보
Not Available
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| Food Interaction |
Lidocaine에 대한 Food Interaction 정보
Not Available
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| Drug Target |
[Drug Target]
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| Description |
Lidocaine에 대한 Description 정보
A local anesthetic and cardiac depressant used as an antiarrhythmia agent. Its actions are more intense and its effects more prolonged than those of procaine but its duration of action is shorter than that of bupivacaine or prilocaine. [PubChem]
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| Drug Category |
Lidocaine에 대한 Drug_Category 정보
AnestheticsAnesthetics, LocalAnti-Arrhythmia AgentsAntiarrhythmic Agents
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| Smiles String Canonical |
Lidocaine에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C
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| Smiles String Isomeric |
Lidocaine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C
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| InChI Identifier |
Lidocaine에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C14H22N2O/c1-5-16(6-2)10-13(17)15-14-11(3)8-7-9-12(14)4/h7-9H,5-6,10H2,1-4H3,(H,15,17)/f/h15H
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| Chemical IUPAC Name |
Lidocaine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
2-diethylamino-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide
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| Drug-Induced Toxicity Related Proteins |
DOCA 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보
Replated Protein:Aquaporin-2
Drug:DOCA
Toxicity:hypertension.
[바로가기]
LIDOCAINE 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보
Replated Protein:glucose-regulated protein
Drug:lidocaine
Toxicity:intestinal disorder.
[바로가기]
Replated Protein:Alkaline phosphatase
Drug:lidocaine
Toxicity:lidocaine induced hepatitis.
[바로가기]
Replated Protein:C-reactive protein
Drug:lidocaine
Toxicity:fever.
[바로가기]
Replated Protein:C-reactive protein
Drug:lidocaine
Toxicity:lidocaine induced hepatitis.
[바로가기]
Replated Protein:Alpha-1-acid glycoprotein
Drug:lidocaine
Toxicity:lidocaine tolerance.
[바로가기]
Replated Protein:Gamma-glutamyltranspeptidase
Drug:lidocaine
Toxicity:fever.
[바로가기]
Replated Protein:Alkaline phosphatase
Drug:lidocaine
Toxicity:fever.
[바로가기]
Replated Protein:Gamma-glutamyltranspeptidase
Drug:lidocaine
Toxicity:lidocaine induced hepatitis.
[바로가기]
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2025-11-03
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다. |
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| 경고 |
드럭인포 의약학술정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항, 학술문헌, 제약회사 제공정보 등을 근거로 작성된 참고 정보입니다.
정보의 정확성을 위해 노력하고 있으나 편집상의 오류, 허가사항 변경, 추가적인 학술연구 또는 임상연구 발표 등으로 인해 발생하는 문제에 대해 드럭인포는
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전화: 02-3486-1061 ㅣ 이메일: webmaster@druginfo.co.kr
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
