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프로놀주(염산프로프라놀롤) PRONOL A.IV.[Propranolol HCl]
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전문의약품 | 삭제 | 분업예외의약품(52) 
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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비급여점검코드
상한금액 |
665504860[A12250471]
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무색 또는 엷은 황색의 투명한 용액이 든 갈색 엠플
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50A.IV |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 1밀리그램 |
50 앰플 |
8806655048600 |
8806655048624 |
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| 1밀리그램 |
1 앰플 |
8806655048600 |
8806655048617 |
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| 주성분코드 |
219902BIJ
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 대표코드 |
8806655048600 |
| 약리작용 |
[조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
기외수축(상실성, 심실성), 발작성빈맥의 예방, 빈맥성심방세동, 동빈맥, 협심증, 고혈압, 크롬친화세포종, 마취시 부정맥
[Drugbank 의 성분정보열람]
[Propranolol]
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
[주성분코드:219902BIJ 에 따른 심사지침열람]
염산프로프라놀롤로서 보통 성인 1회 2-10mg을, 마취시에는 1-5mg을 서서히 정맥주사한다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
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| 주요약물 상호작용 |
[보기]
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| 금기 |
2-3도의 방실분리가 있는 환자, 심인성 쇽이 있는 환자, 기관지 경련의 기왕력자, 장기간 단식후의 환자, 대사성 산증이 있는 환자(예: 당뇨병), 소아.
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| 신중투여 |
심장 예비력이 빈약한 환자 |
| 이상반응 |
본제는 보통 내약성이 좋다.
- 소화기계:
일시적인 오심, 설사가 경미하게 나타날 수 있다.
정신신경계: 때때로 두통, 현운, 비틀거림, 졸음, 불면, 환각, 우울, 악몽, 수면장애, 권태가 나타날 수 있다. 손이 착감기능, 현기증, 시각장애, 정신병을 포함하는 중추신경계 증상이 드물게 보고된 바 있다.
순환기계: 혈소판 감소증이 드물게 나타날 수 있다. 건성 또는 건선성 피진이 나타날 수 있다.
피부: 드물게 자반등이 나타날 수 있다. 건성 또는 건선성 피진이 나타날 수 있다.
눈: 드물게 시력이상, 시야흐림, 누액분비 감소가 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타난 경우에는 투여를 중지한다.
기타: 피부발진과 안구건조가 베타-차단제의 사용과 관련하여 보고된 바 있으나 그 예는 적으며 대부분 치료의 중단과 함께 증상이 소실된다. 그러나 반응이 달리 설명되지 않을 경우 투약의 중지를 고려해야 한다.
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| 일반적 주의 |
- 심부전환자:
베타-차단제는 명백한 심부전증 환자에게는 사용을 피해야 하나 증상이 소실된 환자에게는 사용할 수 있다. 본제는 심박동수를 감소시키므로 심박동을 느리게 할 수도 있는 증상에는 투여량을 줄이는 것이 좋다.
당뇨병 환자: 본제는 저혈당성 빈박을 변화시키므로 당뇨병 환자에게 저혈당 치료제와 본제를 병용투여시에는 주의를 요한다. 프로프라놀롤은 인슐린에 의한 저혈당의 반응을 연장시키기도 한다
허혈성 심질환 환자: 치료를 갑자기 중단해서는 안된다. 동량의 다른 베타-차단제의 투여를 중지하는 것은 바람직하지 못하다.
마취시: 대부분의 환자에서 수술 전에 베타-차단제의 투여를 중지하는 것은 바람직하지 못하다. 그러나 에테르, 사이클로프로판, 트리클로로에틸렌을 마취제로 사용할 경우는 주의를 요한다. 미주신경 우성이 발생할 경우 아트로핀(1-2mg 정맥주사)으로 회복시킬 수 있다.
베타-차단제의 치료 중지는 점진적으로 시행되어야 한다. 서맥과 저혈압이 나타나는 경우 투약을 중지하고 필요시 과량투여에 대한 처치를 한다.
문맥성 고혈압 환자: 간기능이 문맥고혈방 환자에서 악화되어 간성뇌증으로 발전된다. 프로프라놀롤의 치료는 간성뇌증의 위험을 증가시킬지 모른다는 보고가 있다. |
| 상호작용 |
- 베타-차단제를 투여하는 환자에게 아드레날린 함유제제를 비경구로 투여할 경우 드물게 혈관수축, 고혈압, 서맥 등이 나타날 수 있으므로 주의를 요한다.
- 클로니딘을 복용하던 환자에게 베타-차단제로 바꾸어 투여할 때는 주의를 요한다. 베타-차단제와 클로니딘이 동시에 투여되고 있던 환자의 경우 베타-차단제의 투여를 중단하고 나서도 수일간은 계속 클로니딘을 투여해야 한다.
- 디소피라미드를 베타-차단제와 같이 처방할 때는 주의를 요한다.
- 심실기능 손상환자에게 베라파밀, 딜티아젬과 복합하여 베타-차단제를 사용할 경우 주의를 요하며 전도이상 환자에게는 이를 금한다. 이들 각 약물은 다른 약물의 투여 중지후 48시간 이내에 정맥주사해서는 안된다.
- 에르고타민, 디히드로에르고타민 또는 관련 화합물이 프로프라놀롤과 병요 투여시 혈관 경련 반응의 부작용이 보고된 바 있으므로 주의가 필요하다.
- 인도메타신은 프로프라놀롤의 항고혈압 효과를 감소시킬 수 있다.
- 프로프라놀롤과 클로르프로마진의 병용 투여는 두 약물의 혈장 농도를 증가시킬 수 있다. 이것은 클로르프로마진의 증진된 항정신효과와 프로프라놀롤의 증가된 항고혈압 효과를 가져올 수 있다
- 리도카인과 병용시 리도카인의 배설의 지연시켜 혈중농도를 상승시킬 수 있다.
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| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
임신중 투여에 대한 안전성이 확립되지 않았으므로 임부 또는 가임부는 치료상의 유익성이 위험성을 상회하는 경우에 한하여 투여한다.
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| 수유부에 대한 투여 |
모유중으로의 이행이 보고되어 있으므로 수유중에는 투여를 피한다. |
| 소아에 대한 투여 |
- 소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다.
- 고령자에는 다음 사항을 주의하여 저용량에서 투여를 시작하는 등 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다.
- 고령자는 일반적으로 과도한 혈압강하, 현저한 서맥이 일어날 경우에는 뇌경색 등이 나타날 수 있다.
- 휴약이 필요한 경우에는 천천히 감량한다(정제에 한함.).
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| 과량투여 및 처치 |
과도한 서맥은 아트로핀 1-2mg을 정맥투여하여 처치하며 필요시 글루카곤 10mg을 1회 용량으로 정맥투여한다. 필요시 이를 반복하거나 반응에 다라 글루카곤을 시간당 1-10mg 점적주사한다. 글루카곤에 반응이 없거나 글루카곤을 이용할 수 없을 경우 베타-수용체 자극체인 이소프레날린 25㎍을 초기에 혹은 울시프레날린 0.5mg을 서서히 정맥주사한다. |
임상검사치에의한
영향 |
디아조법에 의한 혈청 빌리루빈의 측정 및 형광(fluorescence)을 사용하는 방법에 의한 카테콜아민 정량시험을 방해한다고 보고되었다. |
| Related FDA Approved Drug |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 항목 |
내용 |
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비급여점검코드
상한금액 |
665504860[A12250471]
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[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
50A.IV |
동일주성분코드
검색순위 |
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특수관리의약품
부가정보 |
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| 약리작용 |
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| 복약지도 |
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : D등급
(임신 2기 또는 3기 투여시 )
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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신장애, 간장애시
용량조절 |
유료정보입니다.
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| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 복약라벨 |
| 이미지 |
복약설명 |
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어지러움이 있을수 있습니다. |
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| 보관상 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| Mechanism of Action |
Propranolol에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Like atenolol and metoprolol, propranolol competes with sympathomimetic neurotransmitters such as catecholamines for binding at beta(1)-adrenergic receptors in the heart and vascular smooth muscle, inhibiting sympathetic stimulation. This results in a reduction in resting heart rate, cardiac output, systolic and diastolic blood pressure, and reflex orthostatic hypotension. Higher doses of atenolol also competitively block beta(2)-adrenergic responses in the bronchial and vascular smooth muscles.
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| Pharmacology |
Propranolol에 대한 Pharmacology 정보
Propranolol, the prototype of the beta-adrenergic receptor antagonists, is a competitive, nonselective beta-blocker similar to nadolol without intrinsic sympathomimetic activity. Propanolol is a racemic compound; the l-isomer is responsible for adrenergic blocking activity.
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| Metabolism |
Propranolol에 대한 Metabolism 정보
# Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 1A2 (CYP1A2)Cytochrome P450 2D6 (CYP2D6)
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| Protein Binding |
Propranolol에 대한 단백결합 정보
More than 90%
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| Half-life |
Propranolol에 대한 반감기 정보
4 hours
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| Absorption |
Propranolol에 대한 Absorption 정보
Propranolol is almost completely absorbed from the GI tract; however, plasma concentrations attained are quite variable among individuals.
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| Pharmacokinetics |
Propranolol HCl의 약물동력학자료
- β-차단효과의 작용발현시간 : 경구 : 1-2 시간 이내
- 작용지속시간 : ∼6시간
- 분포 : Vd : 3.9 L/kg (성인). 태반 통과, 유즙에 소량 분포
- 단백결합 : 신생아 68%, 성인 93%
- 대사 : 초회통과효과 큼. 간에서 활성형 및 비활성형 대사체로 대사됨.
- 생체내이용율 : 30-40%. 다운증후군 소아에서 증가할 수 있음.
- 반감기 :
- 신생아 및 영아에서는 반감기가 증가할 수 있음.
- 소아 3.9-6.4 시간
- 성인 4-6 시간
- 소실 : 주로 뇨를 통해 배설됨 (96-99%)
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| Biotransformation |
Propranolol에 대한 Biotransformation 정보
Hepatic
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| Toxicity |
Propranolol에 대한 Toxicity 정보
Symptoms of overdose include bradycardia, cardiac failure, hypotension, and brochospasm. LD50=565 mg/kg (orally in mice).
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| Drug Interactions |
Propranolol에 대한 Drug_Interactions 정보
Acetohexamide The beta-blocker decreases the symptoms of hypoglycemiaChlorpropamide The beta-blocker decreases the symptoms of hypoglycemiaCimetidine Cimetidine increases the effect of the beta-blockerClonidine Increased hypertension when clonidine stoppedDisopyramide The beta-blocker increases toxicity of disopyramideGliclazide The beta-blocker decreases the symptoms of hypoglycemiaGlipizide The beta-blocker decreases the symptoms of hypoglycemiaGlisoxepide The beta-blocker decreases the symptoms of hypoglycemiaGlibenclamide The beta-blocker decreases the symptoms of hypoglycemiaGlycodiazine The beta-blocker decreases the symptoms of hypoglycemiaInsulin The beta-blocker decreases the symptoms of hypoglycemiaLidocaine The beta-blocker increases the effect and toxicity of lidocaineMaprotiline Propranolol increases the serum levels of cisaprideMethyldopa Possible hypertensive crisisRepaglinide The beta-blocker decreases the symptoms of hypoglycemiaPropafenone Propafenone increases the effect of the beta-blockerRifampin Rifampin decreases the effect of the metabolized beta-blockerRizatriptan Propranolol increases the effect and toxicity of rizatriptanTolazamide The beta-blocker decreases the symptoms of hypoglycemiaTolbutamide The beta-blocker decreases the symptoms of hypoglycemiaVerapamil Increased effect of both drugsPrazosin Risk of hypotension at the beginning of therapyHaloperidol Increased effect of both drugsHydralazine Increased effect of both drugsEpinephrine Hypertension, then bradycardiaDiltiazem Increased risk of bradycardiaChlorpromazine Increased effect of both drugsAminophylline Antagonism of action and increased effect of theophyllineDyphylline Antagonism of action and increased effect of theophyllineOxtriphylline Antagonism of action and increased effect of theophyllineTheophylline Antagonism of action and increased effect of theophyllineAmobarbital The barbiturate decreases the effect of metabolized beta-blockerAprobarbital The barbiturate decreases the effect of metabolized beta-blockerButabarbital The barbiturate decreases the effect of metabolized beta-blockerButalbital The barbiturate decreases the effect of metabolized beta-blockerButethal The barbiturate decreases the effect of metabolized beta-blockerDihydroquinidine barbiturate The barbiturate decreases the effect of metabolized beta-blockerHeptabarbital The barbiturate decreases the effect of metabolized beta-blockerHexobarbital The barbiturate decreases the effect of metabolized beta-blockerMethohexital The barbiturate decreases the effect of metabolized beta-blockerMethylphenobarbital The barbiturate decreases the effect of metabolized beta-blockerPentobarbital The barbiturate decreases the effect of metabolized beta-blockerPhenobarbital The barbiturate decreases the effect of metabolized beta-blockerPrimidone The barbiturate decreases the effect of metabolized beta-blockerQuinidine barbiturate The barbiturate decreases the effect of metabolized beta-blockerSecobarbital The barbiturate decreases the effect of metabolized beta-blockerTalbutal The barbiturate decreases the effect of metabolized beta-blockerThioridazine Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasMesoridazine Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasCitalopram The SSRI increases the effect of the beta-blockerEscitalopram The SSRI increases the effect of the beta-blockerFluoxetine The SSRI increases the effect of the beta-blockerParoxetine The SSRI increases the effect of the beta-blockerSertraline The SSRI increases the effect of the beta-blockerTerbutaline AntagonismFenoterol AntagonismFormoterol AntagonismOrciprenaline AntagonismIsoproterenol AntagonismPirbuterol AntagonismProcaterol AntagonismSalbutamol AntagonismSalmeterol AntagonismDihydroergotamine Ischemia with risk of gangreneDihydroergotoxine Ischemia with risk of gangreneErgonovine Ischemia with risk of gangreneErgotamine Ischemia with risk of gangreneMethysergide Ischemia with risk of gangreneIbuprofen Risk of inhibition of renal prostaglandinsIndomethacin Risk of inhibition of renal prostaglandinsPiroxicam Risk of inhibition of renal prostaglandins
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| Food Interaction |
Propranolol에 대한 Food Interaction 정보
Avoid alcohol.Take with food.Avoid natural licorice.
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| Drug Target |
[Drug Target]
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| Description |
Propranolol에 대한 Description 정보
A widely used non-cardioselective beta-adrenergic antagonist. Propranolol is used in the treatment or prevention of many disorders including acute myocardial infarction, arrhythmias, angina pectoris, hypertension, hypertensive emergencies, hyperthyroidism, migraine, pheochromocytoma, menopause, and anxiety. [PubChem]
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| Dosage Form |
Propranolol에 대한 Dosage_Form 정보
Capsule, extended release OralSolution IntravenousTablet Oral
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| Drug Category |
Propranolol에 대한 Drug_Category 정보
Adrenergic AgentsAdrenergic beta-AntagonistsAnti-Arrhythmia AgentsAnti-anxiety AgentsAntiarrhythmic AgentsAntihypertensive AgentsVasodilator Agents
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| Smiles String Canonical |
Propranolol에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CC(C)NCC(O)COC1=CC=CC2=CC=CC=C12
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| Smiles String Isomeric |
Propranolol에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
CC(C)NC[C@@H](O)COC1=CC=CC2=CC=CC=C12
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| InChI Identifier |
Propranolol에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C16H21NO2/c1-12(2)17-10-14(18)11-19-16-9-5-7-13-6-3-4-8-15(13)16/h3-9,12,14,17-18H,10-11H2,1-2H3
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| Chemical IUPAC Name |
Propranolol에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
1-naphthalen-1-yloxy-3-(propan-2-ylamino)propan-2-ol
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| Drug-Induced Toxicity Related Proteins |
PROPRANOLOL 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보
Replated Protein:CYP2D6
Drug:Propranolol
Toxicity:Increased beta-blockade.
[바로가기]
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2021-12-09
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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| 알림 |
상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다. |
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| 경고 |
드럭인포 의약학술정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항, 학술문헌, 제약회사 제공정보 등을 근거로 작성된 참고 정보입니다.
정보의 정확성을 위해 노력하고 있으나 편집상의 오류, 허가사항 변경, 추가적인 학술연구 또는 임상연구 발표 등으로 인해 발생하는 문제에 대해 드럭인포는
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
현재 이제품에 대한 연령금기에 해당하는 청구코드별 공지내용이 없습니다
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전문/일반
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