드러그인포 약품 상세정보 - 칼반정25mg(염산베반토롤)

허가정보

항목

내용

청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액

668901630[A33202341] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2005.06.01)(현재약가)
\182 원/1정(2003.06.01)(변경전약가)
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제품성상

백색의 원형 필름코팅정 [제형정보 확인]

포장·유통단위

30정

대표코드

8806689016309

보관방법

기밀용기, 실온보관

약리작용

[조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

고혈압증

[질환별 복약지도]

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
[주성분코드:117003ATB 에 따른 심사지침열람]
통상 성인에는 본제(염산베반토롤로서)를 1일 100MG 1일 2회 분할경구투여 하고, 효과가 불충분한 경우에는 1일 200MG까지 증량할수 있다.
또한 연령 증상에 따라 적절하게 증감조절한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

금기

1) 당뇨병성 Ketoacidosis, 대사성Acidosis가 있는 환자(심근수축력 저하, 말초동맥확장, 혈압저하 발현 우려가 있음)
2) 심원성 쇼크가 있는 환자(증상 악화의 가능성이 있음)
3) 울혈성심부전이 있는 환자(증상 악화의 가능성이 있음)
4) 폐고혈압에 의한 우심부전이 있는 환자(증상 악화의 가능성이 있음)
5) 고도의 서맥(현저한 동성서맥), 방실불럭(Ⅱ, Ⅲ도), 동방 블럭이 있는 환자(증상 악화의 가능성이 있음)
6) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인[임부 및 수유부에 대한 투여항 참조]

신중투여

1) 울혈성 심부전의 위험이 있는 환자(관찰을 충분히 행하고 Digitalis제를 병용하는 등 신중히 투여할 것.)
2) 기관지천식, 기관지경련의 위험이 있는 환자(이 약은 베타 차단작용이 있어 기관지 천식·경련 증상이 발현될 가능성이 있음)
3) 특발성 저혈당증, Control이 불충분한 당뇨병, 장기간 절식상태의 환자(저혈당증상을 일으키기 쉬우며 더욱이 그 증상을 은폐하기 쉽게 때문에 혈당치에 주의할 것.)
4) 중증의 신기능 장해가 있는 환자(혈중농도가 상승하여 있기 때문에 투여량을 감소하는 등 신중히 투여할 것)
5) 중증의 간기능 장해가 있는 환자
6) 고령자 및 소아([고령자에 대한 투여] 및 [소아에 대한 투여]항 참조)

이상반응

1) 정신신경계 : 때때로 두통, 두중감, 현기증, 현훈, 졸음, 불면, 불안감이 나타나는 일이 있다.
2) 신장 : 때때로 BUN, 크레아티닌 상승이 일어나는 수가 있다.
3) 간장 : 때때로 AST, ALT의 상승이 나타나는 일이 있다.
4) 순환기 : 때때로 동성서맥, 서맥, 동계, 심흉강비율의 확대, 혈압저하, 흉통이 나타나는 일이 있다. 심부전, 방실블록, 동기능부전(현저한 동서맥, 동방블록 등)이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고, 이와 같은 증상이 인정되는 경우에는 이 약의 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
5) 호흡기 : 때때로 기침, 천식, 숨헐떡임이 나타나는 일이 있다. 호흡곤란, 천식발작의 유발 또는 악화가 나타날 경우에는 이 약의 투여를 중지하고, 적절한 처치를 한다.
6) 소화기 : 때때로 구갈, 구기, 구토, 오심, 복부불쾌감, 복부팽만감, 위중압감, 식욕부진, 구내자극, 변비, 설사가 나타나는 일이 있다.
7) 과민증상 : 때때로 발진, 습진, 소양감이 나타나는 일이 있기 때문에 이와 같은 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지할 것.
8) 눈 : 때때로 광시증량증이 나타나는 일이 있다. 또한 베타차단약의 투여에 의해 누액분비감소 등이 나타난다는 보고가 있기 때문에 이와 같은 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지할 것.
9) 비뇨기 : 때때로 배뇨곤란, 빈뇨가 나타나는 일이 있다.
10) 기타 : 때때로 권태감, 역피로감, 안면부종, 얼굴의 달아오름, 하지탈력감 등 혈청의 CPK, 요산, 칼륨, 총 콜레스테롤의 상승이 나타나는 일이 있다.
11) 국내 시판후 조사결과
국내에서 6년 동안 4,220명을 대상으로 실시한 시판후 조사 결과 새롭게 보고된 알려지지 않은 이상반응은 다음과 같다. : Triglyceride 상승, 소화불량, 복통, 빈맥, 무력감, 부종, 흉통, 발기부전

[간기능이상 약물 및 주의사항] [신기능이상 약물 및 주의사항]

[주요 이상반응정보]

일반적 주의

투여를 장기간에 할 경우 심기능 검사(맥박,혈압,심전도X선등)을 정기적으로 행한다. 서맥 또는 저혈압의 증상이 나타날 경우에는 감량 또는 투여를 중지한다. 필요에 따라 Atropin을 사용한다.
유사화합물(Propranolol HCI)사용중의 협심증환자에서 급히 투여를 중지할때,증상이 악화한다든지 심근경색을 일으키는 증례가 보고되어 있기 때문에 휴약을 해야 하는 경우는 서서히 감량하고 관찰을 충분히 한다.
수술전 48시간은 투여하지 않는것이 바람직하다.
현기증,휘청거림이 나타나는 일이 있기 때문에 본제 투여중지 환자(특히 투여초기)에는 자동차의 운전동 위험을 동반한 기계의 작업에 주의시킨다.
본 약물은 전임상시험결과 배양세포계에서 염색체 이상을 일으키는 물질로 판명되었으므로 치료상의 유익성이 사람에 미치는 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 주의깊게 투여하도록 한다.

상호작용

1) 교감신경계에 대해 억제적으로 작용하는 다른 약제(레세르핀 등)
카테콜라민 고갈작용이 있는 약제와 병용할 경우, 고도의 교감신경차단작용이 나타나는 일이 있기 때문에 감량하는 등 신중히 투여할 것.
2) 혈당강하약(인슐제제, 톨부타미드 등)
혈당강하작용을 증강시키거나 또는 빈맥, 발한 등의 저혈당증상을 은폐하는 일이 있기 때문에 신중히 투여할 것.
3) 칼슘길항약(염산 베라파밀 등)
베타 차단액과의 병용에 의해 상호작용이 증강된다는 보고가 있다. 또한 본제는 칼슘길항작용을 가지고 있기 때문에 신중히 투여한다.
4) 클로니딘
클로니딘 투여 중지 후 리바운드 현상 증강 가능성이 있으므로 투약 중지시 미리 이 약을 휴약한다. 클로니딘의 중지에 의해 혈중 노르에피네프린이 상승할 우려가 있다. 베타차단제와의 병용에 의해 베타작용이 차단되어 알파작용이 강하게 되어 극심한 혈압상승을 일으킬 수 있음을 고려해야 한다.
5) 항부정맥용약 (Disopyramid, Procainamide, azmarin등)
병용에 의해 과도의 심기능억제가 나타나는 일이 있기 때문에 감량하는 등 신중히 투여 할 것.

임부에 대한 투여

[임부금기 성분 조회]
동물실험(래트)에서 고용량 투여에 의해 태아의 체중감소가 보고되어 있기 때문에 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부잉에게는 투여하지 않는다.

수유부에 대한 투여

동물실험에서 모유중으로 이동하는 일이 보고되어 있기 때문에 수유중 부인에는 본제 투여중에는 수유를 피하도록 한다.

소아에 대한 투여

소아에의 투여
소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다. (사용경험이 적다)
고령자의 투여
이하의 사항으로 부터 고령자에 사용하는 경우는 저용량(증상에 따라, 예를 들면 50mg/일)으로 부터 투여를 개시하고 경과을 충분히 관찰해가며 신중히 투여하는 것이 바람직하다.
1. 고령자에서 부작용 발현빈도가 높은 경향이 인정되지 않으나,일반적으로 고령자에는 신기능등의 생리기능이 저하하는 일이 많다. ([신중투여]항 참조)
2. 고령자에서 고도의 혈압저하를 보이지 않으나 일반적으로 고령자에서 과도의 강압은 바람직하지 않다고 되어 있다. 또한 65세이하의 고령자에서는 특이적인 부작용이 보이지는 않는다.

과량투여 및 처치

1) 증상 : 과량투여로 인해 서맥, 심부전, 기관기 경축, 저혈당을 일으킬 가능성이 있음
2) 처치 : 특별한 처치법은 없으므로 본제의 투여를 중지하고 필요한 경우 위세척 등을 시행한다.

보관 및 취급상의 주의

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것
2) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질유지면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의할 것

기타

동물을 이용한 생식독성시험:
랫트(40,100,250mg/kg/day 경구)및 토끼 (25,50,100mg/kg/day, 경구)를 이용한 임신 중 기관 형성기 투여실험에서 랫트의 고용량군에서 태자 체중의 유의한 감소 및 토끼의 주용량군에서 생존 태자수의 감소가 나타났으며, 전 투여군에서 경도의 골결변이가 관찰되었다.
랫트의 주산수유기시험(25.50.100mg/kg/day, 경구)에서중 및 고용량군 숫컷에서 수유기 후반에서 이유직후 가지 체중증가의 유의한 감소가 나타났다.

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
대표코드	8806689016309
BIT 약효분류	β 차단제 (Beta Blockers)
ATC 코드	Bevantolol / C07AB06 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	214 (혈압강하제 )
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	668901630[A33202341] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1정(2005.06.01)(최신약가) \182 원/1정(2003.06.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	백색의 원형 필름코팅정 [제형정보 확인]
포장·유통단위	30정
보관방법	기밀용기, 실온보관
동일주성분코드 검색순위	유료정보입니다.

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[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

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임산부 또는 임신계획중 복용금지

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*	복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다.
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보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Mechanism of Action	Bevantolol에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Animal experiments confirm both agonist and antagonist effects on alpha-receptors, in addition to antagonist activity at beta-1 receptors.
Pharmacology	Bevantolol에 대한 Pharmacology 정보 Bevantolol is a beta-1 adrenoceptor antagonist that has been shown to be as effective as other beta blockers for the treatment of angina pectoris and hypertension.
Absorption	Bevantolol에 대한 Absorption 정보 Not Available
Pharmacokinetics	Bevantolol HCl의 약물동력학자료 작용발현시간 : 빈맥에 대한 효과 : 1-2 시간 최고 효과 발현시간 : 빈맥에 대한 효과 : 2시간 반감기 : 2시간
Biotransformation	Bevantolol에 대한 Biotransformation 정보 Not Available
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Drug Target	[Drug Target]
Description	Bevantolol에 대한 Description 정보 Bevantolol is a beta-1 adrenoceptor antagonist that has been shown to be as effective as other beta blockers for the treatment of angina pectoris and hypertension. Mechanism of Action Animal experiments confirm both agonist and antagonist effects on alpha-receptors, in addition to antagonist activity at beta-1 receptors.
Dosage Form	Bevantolol에 대한 Dosage_Form 정보 Not Available
Drug Category	Bevantolol에 대한 Drug_Category 정보 Adrenergic beta-AntagonistsAntihypertensive AgentsCalcium Channel Blockers
Smiles String Canonical	Bevantolol에 대한 Smiles_String_canonical 정보 COC1=C(OC)C=C(CCNCC(O)COC2=CC=CC(C)=C2)C=C1
Smiles String Isomeric	Bevantolol에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 COC1=C(OC)C=C(CCNC[C@@H](O)COC2=CC=CC(C)=C2)C=C1
InChI Identifier	Bevantolol에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C20H27NO4/c1-15-5-4-6-18(11-15)25-14-17(22)13-21-10-9-16-7-8-19(23-2)20(12-16)24-3/h4-8,11-12,17,21-22H,9-10,13-14H2,1-3H3
Chemical IUPAC Name	Bevantolol에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 1-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethylamino]-3-(3-methylphenoxy)propan-2-ol

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