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몰시톤정4mg(몰시도민) MOLSITON TAB.4mg
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전문의약품 | 삭제
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
653300190[A19501781]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2012.08.01)(현재약가)
\213 원/1정(2011.10.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
연분홍색의 원형정제
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
100T |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 4밀리그램 |
100 정 |
8806533001901 |
8806533001918 |
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| 주성분코드 |
197002ATB
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 대표코드 |
8806533001901 |
| 보관방법 |
차광, 밀폐용기, 실온보관 |
| 약리작용 |
[조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
협심증의 예방 및 유지요법(단, 급성협심증 발작시 응급처치 제외)
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
○ 성인 :
몰시도민으로서 보통 초기용량은 1회 1 ～ 2 mg을 1일 2 ～ 3회 식후 경구투여하고, 필요한 경우 1회 4 mg을 1일 3회로 증량할 수 있다.
중증 협심증 치료시는 이 약으로서 초기용량부터 1회 4 mg을 1일 2 ～ 3회 식후 경구투여한다.
○ 소아 : 이 약은 18세 미만의 소아 및 청소년에게 사용을 권장하지 않는다.
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| 금기 |
1) 이 약 또는 이 약의 성분에 과민반응 병력이 있는 환자
2) 중증 순환기 장애가 있는 환자(예, 쇼크, 낮은 충만압의 급성 심근경색, 낮은 충만압의 좌심실부전)
3) 쇼크 상태를 유발하는 저혈압 환자
4) 중증 저혈압 환자(수축기혈압 100 mmHg 미만)
5) 수유부
6) 포스포디에스테라제-5 억제제(예, 실데나필, 타다라필, 발데나필)를 복용중인 환자
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| 신중투여 |
1) 대동맥협착 및/또는 승모판협착 환자
2) 비대폐색심근병증, 협착심장막염 및 심막압전 환자
3) 최근 심근경색증 환자
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| 이상반응 |
1) 정신신경계 : 이 약 투여 초기에 자주 두통이 나타날 수 있으나 대부분의 경우 치료기간이 경과함에 따라 소실된다. 만일 이 증상이 지속될 경우에는 개인의 차이에 따라 용량을 감소하거나 조절할 수 있다. 드물게 어지럼이 나타날 수 있다.
2) 심혈관계 : 혈압강하(저혈압, 기립저혈압)를 일으키면서 드물게 허혈상태와 쇼크, 때때로 기립조절장애, 반사성 빈맥이 나타날 있다. 이 경우에는 감량하거나, 투약을 중지한다.
3) 소화기계 : 드물게 구역, 소화불량이 나타날 수 있다.
4) 면역계 : 드물게 가려움, 광민감반응(예, 피부에 대한 알레르기 반응, 기관지경련), 천식 매우 드물게 생명을 위협하는 아나필락시스 쇼크가 나타날 수 있다.
5) 국내 시판후 조사결과(조사증례수 : 634명) 보고된 이상반응은 다음과 같으며, 이 약과의 관련 여부는 확실하지 않다. : 어지럼, 가려움, 발진, 간기능 이상, 간세포 손상, 불면
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| 일반적 주의 |
1) 심한 혈압저하나 심인성 쇼크로 인한 심한 혈관허탈이 나타날 때는 투여를 중지한다.
2) 심한 혈압저하조짐이 나타날 때에는 자동차 운전이나 기계조작 등을 하지 않는다.
3) 이 약은 약효 발현이 느리므로 급성협심증의 응급처치 목적으로는 적합하지 않다.
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| 상호작용 |
1) 혈압강하제, 칼슘채널차단제, 베타차단제, 혈관확장제 또는 알코올과 동시에 복용하는 경우 혈압강하효과가 더욱 강하게 나타날 수 있다.
2) 실데나필과 병용투여시 심한 혈압하강의 위험으로 심각한 결과를 초래할 수 있으므로 병용투여하지 않는다.
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| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
임부에 대하여는 안전성이 확립되어있지 않으므로 투여하지 않는다.
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| 수유부에 대한 투여 |
수유부에 대하여는 안전성이 확립되어있지 않으므로 투여하지 않는다.
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| 과량투여 및 처치 |
1) 증상 : 혈압저하, 무력증, 어지럼, 혼수, 허혈상태, 서맥 및 쇼크
2) 처치 : 환자를 눕히고 발을 높게 하거나 위세척과 같은 일반적인 조치 외에도 집중치료 조건하에서 활력징후를 감시하고 경우에 따라서 보충적인 처치를 해야 한다. 심각한 혈압강하 또는 쇼크의 경우에는 혈액량보충이 필요하다. 추가적으로 순환개선을 위해 노르에프네프린, 도부타민 또는 도파민을 주사할 수 있다. 에프네프린 및 유사 물질의 투여는 금기이다.
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| 보관 및 취급상의 주의 |
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질 유지면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의한다.
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| 기타 |
동물실험에서 과량으로 투여한 경우에 몰시도민에 의해 비강주위에 종양이 나타났으나 현재까지의 연구결과 인체에 미치는 발암효과는 아직 밝혀진 바 없다. |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 약리작용 |
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| Pharmacokinetics |
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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복약설명 |
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| Pharmacokinetics |
Molsidomine의 약물동력학자료
- 혈중최고농도 도달시간 : 경구 : 0.5-1 시간
- 흡수 : 위장관으로부터 거의 완전히 흡수됨.
- 생체내이용률 : 약 44%
- 단백결합 : 없음
- 대사 : 간에서 가수분해, 탈탄산화되어 3-morpholino-sydnonimine (SIN-1)으로 대사된 후, 혈액 내에서 비효소반응에 의하여 활성형 대사체인 N-morpholino-N-nitrosoaminoacetonitril (SIN-1A)로 바뀐다. SIN-1A는 비활성형 대사체인 SIN-1C로 신속하게 denitrosylation된다.
- 반감기 : 1-9 시간
- 소실 : 미변화체로는 2% 미만이, 대사체의 90-95%가 뇨를 통해 배설됨.
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2024-07-11
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
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2. 연령대금기 존재여부
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