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프로타판비프주40단위  PROTAPHANE BEEF V.SC.[Insulin, bovine]  
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전문/일반 전문
백색의 현탁액으로 방치할 때 백색의 침전물과 무색 또는 거의 무색의 상청액으로 남으며, 침전물은 조용히 흔들어 섞을 때 쉽게 다시 현탁상으로 된다.
침전물 입자를 검경하면, 큰 응집물이 없이 1㎛ 이상 60㎛ 를 좀처럼 초과하지 않는 크기의 장방형 결정체
회원제공사진
제조회사 (주)녹십자
판매회사 (주)녹십자
허가정보
BIT 약효분류 인슐린제제 (Insulins)
복지부분류 396[당뇨병용제 ]
청구코드(KD코드)
   비급여점검코드
[A10202291]  
\0 원/1병(2003.07.01)(현재약가)
ATC코드 Insulin (beef) / A10AC02
NDC코드 [Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
성분 / 함량
Insulin bovine 400단위  제품 검색
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항목 내용
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액		 [A10202291]   [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]

\0 원/1병(2003.07.01)(최신약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드] [우리집건강주치의 바로가기]
빠른조회
요약정보 [효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]
상세정보 [효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]
제품성상 백색의 현탁액으로 방치할 때 백색의 침전물과 무색 또는 거의 무색의 상청액으로 남으며, 침전물은 조용히 흔들어 섞을 때 쉽게 다시 현탁상으로 된다.
침전물 입자를 검경하면, 큰 응집물이 없이 1㎛ 이상 60㎛ 를 좀처럼 초과하지 않는 크기의 장방형 결정체   [제형정보 확인]
포장·유통단위 1V.SC
보관방법 밀봉용기, 냉소(2-8℃) 보관, 18개월
약리작용 [조회]
효능효과 [적응증 별 검색]   
인슐린요법을 필요로 하는 당뇨병
[질환별 복약지도]
용법용량 * 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
   
[처방약어]
[주성분코드:118302BIJ 에 따른 심사지침열람]
초기 1회 4-20단위를 아침식사전 30분 이내에 피하주사하며 때때로 회수를 늘릴수도 있고 다른 인슐린약제와 병용할 수도 있다.
이후 증상 및 검사소견에 따라 투여량을 증감할 수 있고 유지량은 보통 1일 4-100단위로 한다. 또한 필요에 따라 전기 용량을 초과 사용할 수도 있다. 인슐린 주사액, 중성 인슐린주사액을 혼주할 수 있다.
인슐린펌프에는 사용하지 않는다.
[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]
신중투여
  1. 인슐린 수요의 변동이 심한 환자 (수술, 외상, 임부, 감염증 등의 환자)
  2. 저혈당을 일으키기 쉬운 다음 환자:
    1. 심한 간 또는 신기능 장애 환자
    2. 뇌하수체 또는 부신기능 부전상태
    3. 불규칙한 식사섭취 (탄수화물 섭취부족)
    4. 심한 근육운동 및 심한 노동에 종사하는 환자
    5. 과도한 알코올 섭취자
    6. 고령자 및 소아
    7. 체중 감소자
    8. 임부 또는 임신 가능성 있는 부인
  3. 높은 위치에서 작업 또는 자동차 운전 등 위험한 작업에 종사하는 환자에는 저혈당을 일으켜 사고를 유발할 수 있으므로 신중히 투여한다.
이상반응
  1. 저혈당: 탈력감, 심한공복감, 발진, 심계항진, 창백, 발한, 진전, 두통, 지각이상, 불안, 흥분, 신경과민, 집중력저하, 정신장애, 경련, 혼수, 사망 등의 증상이 나타날 수 있다. 또한 서서히 진행된 저혈당증으로는 정신장애, 의식장애를 주로 일으킬 수 있으므로 주의하여 투여한다.
    휴먼 인슐린은 동물인슐린에 비해 피하로부터의 흡수가 빠르고 작용시간이 짧기 때문에, 동물인슐린 제제를 투여받은 환자에 휴먼인슐린 제제로 교체 투여하는 경우 저혈당 발생빈도가 증가할 수 있으므로 주의하여야 하며, 동물인슐린 제제로부터 휴먼인슐린 제제로 교체 투여받은 환자에서 초기 자각증상(발한, 진정 등)의 발현없이 저혈당 또는 저혈당 혼수가 초래될 수 있다는 보고가 있다.
  2. 과민증: 드물게 아나필락시스 쇽, 혈압강하, 혈관신경성부종, 두드러기 등의 과민증상이 나타날 수 있다.
  3. 신경: 치료 개시 초기에 신경통이 일어날 수도 있다.
  4. 주사부위:
    1. 주사부위 발적, 종창, 경결, 가려움증 등을 일으킬 수 있다.
    2. 동일부위에 반복하여 피하주사하면 피하지방의 위축이나 비후 등의 리포디스트로피를 일으킬 수가 있다.
  5. 간장: 때때로 간기능 이상이 나타날 수 있다.(생합성 휴먼인슐린 제제)
  6. 기타: 일과성의 전신부종, 눈의 굴절이상이 나타날 수가 있다.
    [간기능이상 약물 및 주의사항] [신기능이상 약물 및 주의사항]
    [주요 이상반응정보]
일반적 주의
  1. 인슐린 제제의 사용상 가장 중요한 것은 적용의 결정 및 환자의 교육에 있으며 일상 당뇨병의 치료를 위하여 인슐린을 사용할 경우 그 주사법 및 저혈당에 대하여 환자 스스로도 대처할 수 있도록 충분히 주지시킨다.
  2. 당뇨병의 진단이 확립된 환자에 대해서만 적용을 고려하고 당뇨병 이외에도 내당능이상, 요당양성 등 당뇨병 유사증상(신성당뇨, 노인성 당대사이상, 갑상선 기능이상 등)이 있는 환자에는 주의하여 투여한다.
  3. 위급을 요하는 경우를 제외하고는 미리 식사요법, 운동요법 등을 충분히 실시한 다음 적용을 고려한다.
  4. 본제의 적용은 본제의 작용시간, 1ml당 인슐린 함유단위 및 환자의 상태 등에 유의하고 그 제제적 특징이 적합할 경우에 투여한다.
  5. 본제는 저혈당증을 일으킬 수가 있으므로 주의하여 투여하고 저혈당증에 관한 주의를 환자 및 그 가족에게 철저히 주지시켜야 한다.
  6. 인슐린의 투여는 식전 15-30분에 투여함이 가장 좋다.
  7. 본제는 원칙적으로 알파글리코시다제 저해제(acarbose)와의 병용은 피하고 부득이 병용할 경우에는 신중히 투여한다. 또한 본제의 투여에 의해 저혈당 증상이 인정되는 경우에는 포도당을 투여한다.
상호작용 다음의 약제와 병용함에 따라 혈당강하작용이 증강 또는 저하될 수 있으므로 이러한 약제와 병용할 경우에는 혈당치, 기타 환자의 상태를 충분히 관찰하여 투여한다.

  1. 증강할 수 있는 약제: 비쿠니아드계, 설포닐아미드계 및 설포닐우레아계, MAO 저해제, 살리실산 유도체, 시클로포스파미드 항종양제, β-차단제(프로프라놀롤 등), 쿠마린계, 클로람페니콜, 알파글리코시다제 저해제
  2. 저하될 수 있는 약제: 치아짓계 이뇨제, 부신피질 스테로이드, ACTH, 에피네프린, 글루카곤, 갑상선호르몬, 성장호르몬, 니코틴산, 농글리세린, 페닐프로파놀아미드, 이소니아짓, 난포호르몬
  3. 증강 또는 저하될 수 있는 약제: 단백동화 스테로이드.
적용상의 주의
  1. 다른 인슐린 제제와 혼합하여 사용할 때는 각 제제마다 첨부되어 있는 주의사항을 지킨다.
  2. 인슐린 제제를 피하주사할 경우에는 주사부위를 상판, 대퇴, 복부, 요부 등 광범위하게 순서적으로 이동하고, 동일부위에 단기간내 반복주사하지 않는다.
보관 및 취급상의 주의 밀봉용기, 냉소(2-8℃) 보관, 18개월
기타 인슐린 또는 경구용 혈당강하제의 투여중에 안지오텐신 변환효소 저해제를 투여할 경우, 저혈당이 나타나기 쉽다는 보고가 있다.
  • 최근정보수정일 2019-01-07
  • 본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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